In an ethnic group in southern India, the Irula, seven individuals with sickle cell anemia were found to manifest only mild illness. Although a relatively high level of fetal hemoglobin was present in one, none of the factors thought to ameliorate the course of sickling disorders could be identified in the remaining six. In a random population survey, sickle hemoglobin was found in 90 of 292 Irula (31%). In those with sickle cell trait, the proportion of sickle hemoglobin in hemolysates (mean = 26%, range 19-32%) was substantially lower than that reported for any other population.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is a serious and life threatening disorder. The literature on informed reproductive decisions among people with SCD is limited, suggesting that there is a lack of awareness about SCD and Sickle cell trait status (SCT) among high-risk populations. The purpose of this qualitative interpretive meta-synthesis (QIMS) is to examine the reproductive attitudes and behaviors in people with SCD or SCT to create effective genetic counseling programs to inform reproductive decision making. Three studies were included in the QIMS for a total sample of 79 participants. The majority…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease is characterized by altered blood rheology due to a reduced haematocrit and a resulting lowered viscosity. Oxygen carriage, and consequently oxygen delivery, may be deleteriously affected if the haematocrit reduction is such as to limit oxygen uptake from the lungs and delivery to the tissues. The present study seeks to determine and compare the oxygen delivery index (ODI) in subjects with normal and abnormal haemoglobin genotypes. Thirty four apparently healthy subjects having normal haemoglobin genotype (AA), 27 with sickle cell trait (AS) and 50 with homozygous sickle ce…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin S (Hb-S) polymerization is the primary event in sickle cell disease causing irreversible damage to red blood cell (RBC) membranes over repeated polymerization cycles. A single polymerization triggered by a hypoxic environment was reported to result in reversibly (upon reoxygenation) decreased RBC deformability and increased mechanical fragility (MF). Individualized responses have not been reported, although RBC fragility can vary significantly even among healthy individuals. This study evaluates individual variability in response to a single hypoxia-induced sickling event, through c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathophysiologic considerations that drive concerns about high-intensity exercise, sports participation, and exertion-related complications are distinct for individuals with sickle cell disease (SCD) versus sickle cell trait (SCT). The goal of exercise guidelines for individuals with SCD is to foster regular, safe exercise that may improve physical activity and fitness levels, but for individuals with SCT, the goal is to prevent exertional rhabdomyolysis and sudden collapse or death from high-intensity exercise. Pediatric clinicians need to understand the issues related to exercise safety,…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is an autosomal recessive disorder. Although the molecular mechanisms at the origin of SCD have been well characterized, its clinical expression is highly variable. SCD is characterized by blood rheological abnormalities, increased inflammation and oxidative stress, and vascular dysfunction. Individuals with only one copy of the mutated β-globin gene have sickle cell trait (SCT) and are usually asymptomatic. The first part of this review focuses on the biological responses of SCT carriers during exercise and on the effects of combined SCT and diabetes on vascular func…
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study describes the incidence, demographic characteristics, and geographic distribution of sickle cell anemia (SCA) and sickle cell trait births in Michigan.
METHODS: Michigan newborn screening records and birth certificates (1997-2014) were used to identify sickle cell trait and SCA births, as well as demographic characteristics and mother's residential address. Incidence was calculated overall and by county.
RESULTS: During the study period, there were 592 SCA births and 33,404 sickle cell trait births in Michigan. The majority of SCA (86.3%) and trait (80.2%) cases were a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal red blood cell (RBC) adhesion to endothelial αvβ3 plays a crucial role in triggering vaso-occlusive episodes in sickle cell disease … effect of valsartan, an AT1R blocker, on the surface density of active ICAM-4 receptors in normal, sickle cell trait, and homozygous sickle RBCs. We applied single molecule force spectroscopy to detect active ICAM-4 receptors on the RBC plasma membrane with and without the presence of valsartan and epinephrine. We found that epinephrine significantly increased whe …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования