Chemoresistance remains a major barrier to effective treatment of acute myeloid leukemia, partly because resistant leukemic cells reduce intracellular drug exposure and evade apoptosis. FTY720, a sphingosine-1-phosphate receptor modulator, has reported antiproliferative and chemosensitizing activity in several tumor models. However, whether FTY720 increases doxorubicin sensitivity in doxorubicin-resistant acute myeloid leukemia cells, and whether this effect is associated with changes in drug-efflux transporters and protein kinase B/mechanistic target of rapamycin signaling, remains insufficie
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingosine-1-phosphate receptors (S1PRs) play an important regulatory role in various biological processes, including immune responses and neurodegeneration. We report the binding specificity of an S1PR1 PET radiotracer, [18F]TZ82112, via in vitro autoradiography blocking studies with S1PR1 modulators in human and rat brain tissues and evaluate the tracer kinetics via kinetic modeling in nonhuman primates (NHPs) to assess its potential for clinical translation. A total of 12 scans were performed in four male macaques (M 1-4). Each macaque had 1-4 baseline scans and at least one blocking scan
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Fingolimod is a sphingosine 1-phosphate receptor modulator, which sequesters lymphocytes in lymph nodes and prevents them from entering the central nervous system. There have been increasing reports of severe rebounds with tumefactive demyelinatinglesions (TDLs) in patients with multiple sclerosis under fingolimod treatment, as well as following therapy discontinuation. Our objective is to review the clinico-radiological characteristics of patients with TDLs associated with fingolimod.
METHODS: Retrospective review of medical records of MS patients from our center, w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Fingolimod, a sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor modulator, has demonstrated neuroprotective and anti-inflammatory effects in experimental models of neurodegenerative diseases; however, its optimal therapeutic dose for Alzheimer's disease-like cognitive impairment remains unclear. This study investigated the dose-dependent effects of fingolimod on cognition, neuroinflammation, oxidative stress, neurotrophic factor expression, and hippocampal stereological changes in a rat model of streptozotocin (STZ)-induced memory impairment. Male Sprague-Dawley rats were assigned to control,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Cardiac hypertrophy, an adaptive response of the heart to stress overload, is closely associated with heart failure and sudden cardiac death. This study aimed to investigate the therapeutic effects of chlorogenic acid (CGA) on cardiac hypertrophy and elucidate the underlying mechanisms.
METHODS AND RESULTS: To simulate cardiac hypertrophy, myocardial cells were exposed to isoproterenol (ISO, 10 μM). A rat model of ISO-induced cardiac hypertrophy was also established. The expression levels of cardiac hypertrophy markers, endoplasmic reticulum stress (ERS) markers, and apoptosis markers w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Periodontitis is a bacteria-driven inflammatory bone loss disease. Previous studies showed that the oral pathogen Aggregatibacter actinomycetemcomitans (A. actinomycetemcomitans) stimulated the generation of sphingosine 1 phosphate (S1P). In addition, S1P signaling regulated the migration of osteoclast precursors and affected osteoclastogenesis. Furthermore, treatment with FTY720 (also called fingolimod, a modulator of multiple S1P receptors) alleviated osteoporosis and suppressed arthritis in animals. This study determined the effect of FTY720 on proinflammatory cytokine productio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tumor-associated angiogenesis is a critical driver of tumor progression and is frequently characterized by excessive branching and structural disorganization. These abnormalities arise from dynamic interactions between tumor cells and the microenvironment, where metabolic stressors such as hypoxia and extracellular acidosis promote the release of pro-angiogenic factors. Among these, sphingosine-1-phosphate (S1P) has emerged as a key bioactive lipid involved in vascular development. We previously demonstrated that acidosis promotes sphingomyelin turnover and S1P secretion in osteo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Etrasimod is an oral, once-daily, selective sphingosine 1-phosphate (S1P)1,4,5 receptor modulator for the treatment of moderately to severely active ulcerative colitis. In this post hoc analysis, induction and maintenance efficacy of etrasimod 2 mg versus placebo were assessed by baseline Mayo endoscopic subscore in ELEVATE UC 52 and ELEVATE UC 12.
METHODS: Moderate and severe endoscopic disease were defined as a centrally read endoscopic subscore of 2 and 3, respectively. Efficacy end points were evaluated at Weeks 12 (pooled population) and 52 (ELEVATE UC 52). Subgroup an
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Myocardial ischemia/reperfusion (MI/R) injury remains a major challenge in cardiovascular therapeutics, with pathogenesis closely associated with reactive oxygen species (ROS) accumulation and ferroptosis. While sphingosine-1-phosphate receptors (S1PRs) activation demonstrates cardioprotective potential against MI/R injury, its mechanistic relationship with redox homeostasis and ferroptotic pathways requires elucidation. Methods: Using hypoxia/reoxygenation (H/R)-treated cardiomyocytes, we investigated S1P-mediated regulation of Slc7a11, Gpx4, and MnSOD transcription through pharma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic fibrosis is a damage repair response caused by multiple factors. A growing body of research suggests that long non-coding RNAs (lncRNAs) are involved in a wide range of biological processes, and thus regulate disease progression, including hepatic fibrosis. In this study, we investigated the mechanisms of the long non-coding RNA-non-coding RNA activated by DNA damage (NORAD) in modulating hepatic fibrosis development. Platelet-derived growth factor-BB (PDGF-BB) was used to activate LX-2 hepatic stellate cells (HSCs). The expression of NORAD and microRNA (miR)-495-3p was determined by q
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitochondria play a crucial role in shaping the macrophage inflammatory response during bacterial infections. Spinster homolog 2 (Spns2), responsible for sphingosine-1-phosphate (S1P) secretion, acts as a key regulator of mitochondrial dynamics in macrophages. However, the link between Spns2/S1P signaling and mitochondrial functions remains unclear.
METHODS: Peritoneal macrophages were isolated from both wild-type and Spns2 knockout rats, followed by non-targeted metabolomics and RNA sequencing analysis to identify the potential mediators through which Spns2/S1P signaling influenc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Senescent cells are well-recognized in the aging/degenerating human disc. Senescent cells are viable, cannot divide, remain metabolically active and accumulate within the disc over time. Molecular analysis of senescent cells in tissue offers a special challenge since there are no cell surface markers for senescence which would let one use fluorescence-activated cell sorting as a method for separating out senescent cells.
METHODS: We employed a novel laser capture microdissection (LCM) design to selectively harvest senescent and non-senescent annulus cells in paraffin-embedded tiss
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many patients show inadequate response or intolerance to conventional therapies for ulcerative colitis (UC), including 5-aminosalicylates (5-ASA), thiopurines, and corticosteroids (CS). Etrasimod is an oral, once daily (QD), selective sphingosine 1-phosphate (S1P) receptor modulator for the treatment of UC.
OBJECTIVES: We assessed efficacy and safety as a first-line advanced therapy following different scenarios of conventional treatment.
DESIGN: In the phase III, multicenter, double-blind, placebo-controlled ELEVATE UC trials, eligible patients were randomized 2:1 to etrasimod 2
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abnormal sensory perception, particularly pain insensitivity (PAI), is a typical symptom of autism spectrum disorder (ASD). Despite the role of myelin metabolism in the regulation of pain perception, the mechanisms underlying ASD-related PAI remain unclear.
METHODS: The pain-associated gene sphingosine-1-phosphate receptor 1 (S1PR1) was identified in ASD samples through bioinformatics analysis. Its expression in the dorsal root ganglion (DRG) tissues of BTBR ASD model mice was validated using RNA-seq, western blot, RT-qPCR, and immunofluorescence. Pain thresholds were assessed usi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effect of protein C activator (PCA) from Agkistrodon acutus venom (AAV) in modulating early adaptive immune response of septic rats.
OBJECTIVE: Rat models of sepsis were established by intraperitoneal injection of lipopolysaccharide (LPS; 10 mg/kg) in 36 SD rats, which were divided into 6 groups (n=6) for sample collection at 4, 6, 8, 12, 16 and 24 h after LPS injection, with 6 rats injected with saline as the control group. Another 36 rats were divided into two groups, and 30 min after LPS injection, the rats were treated with SEW2871 (a sphingosine-1-phosphate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fingolimod (FTY720), a sphingosine-1-phosphate-receptor modulator that prevents lymphocyte egress from lymph nodes, showed clinical efficacy and improvement on imaging in a phase 2 study involving patients with multiple sclerosis.
METHODS: In this 12-month, double-blind, double-dummy study, we randomly assigned 1292 patients with relapsing-remitting multiple sclerosis who had a recent history of at least one relapse to receive either oral fingolimod at a daily dose of either 1.25 or 0.5 mg or intramuscular interferon beta-1a (an established therapy for multiple sclerosis) at a wee
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Etrasimod is an oral, once-daily (QD), selective sphingosine 1-phosphate (S1P)1,4,5 receptor modulator for the treatment of moderately to severely active ulcerative colitis (UC). It is known that non-serious treatment-emergent adverse events (TEAEs) may not lead to UC drug discontinuation but can affect treatment tolerability.
OBJECTIVES: This post hoc analysis evaluated the incidence of specific, common, non-serious TEAEs reported in the etrasimod UC clinical programme and the characteristics of affected patients.
DESIGN: Data included patients from the Placebo-controlled UC coh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aortic dissection (AD) is the most dangerous disease in acute aortic syndrome and is associated with serious complications. Current studies have shown that sphingosine-1-phosphate (S1P) has a certain effect on AD. Therefore, this study focuses on exploring biomarkers related to S1P in AD.
METHODS: Differentially expressed genes (DEGs) between AD and normal samples were identified from the GSE153434 dataset. Key module genes associated with the S1P score were then obtained using weighted gene coexpression network analysis (WGCNA). The DEGs were intersected with these key module gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Siponimod (Sp) is a Sphingosine 1-phosphate (S1P) receptor modulator, and it suppresses S1P- mediated autoimmune lymphocyte transport and inflammation. Theiler's murine encephalomyelitis virus (TMEV) infection mouse model of multiple sclerosis (MS) exhibits inflammation-driven acute and chronic phases, spinal cord lesions, brain and spinal cord atrophy, and white matter injury. The objective of the study was to investigate whether Sp treatment could attenuate inflammation-induced pathology in the TMEV model by inhibiting microglial activation and preventing the atrophy of central nervous tissu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Context • Balneotherapy is one of the most commonly used nonpharmacological interventions for osteoarthritis (OA), but its mechanism of action in relieving pain and stiffness and in improving physical function is not well understood. Studies have found that therapy provokes a series of neuroendocrinal reactions with anti-inflammatory and analgesic effects. Sphingosine-1-phosphate (S1P), a bioactive lipid, has been implicated as an important mediator in the maintenance of physiological processes (eg, vascular barrier integrity) and in pathophysiologic processes such as inflammatory conditions.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.