MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

812 488 публикаций

Поиск: 237 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 571 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The unilateral streak gonad syndrome (Slotnick-Goldfarb syndrome).

Two new cases of unilateral streak gonad syndrome are presented. The review of the literature makes it possible to clearly delineate the anatomical, endocrinological and genetic aspects of this syndrome, characterized by secondary amenorrhea, sterility, a streak gonad in the left adnexa and a hypoplastic ovary in the other, while uterus and tubes are normal. Particular attention is devoted to the etiopathogenesis of the syndrome, as well as to the problem of spontaneous sexual development and ovarian function in the streak gonad syndrome.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7333408Открыть статью

[Mucocutaneous lymph node syndrome (Kawasaki-syndrome) (author's transl)].

Four cases of acute mucocutaneous lymph node syndrome (Kawasaki-Syndrome) are presented This syndrome of yet unknown cause is quite frequent in Japan but lately it is being encountered with growing frequency in Europe, too. The significant clinical and diagnostical features of the disease are laid out and differentialdiagnostical and therapeutical questions are discussed. 1-2% of the children die suddenly or coronary thrombosis. Analogies with infantile polyarteritis nodosa which can be equally lethal and Kawasaki-Syndrome are examined.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7432808Открыть статью

[Syndrome of constant muscle fiber activity (Isaacs syndrome)].

Two cases with expressed signs of a permanent muscular tension in the extremities with fasciculation (the Isaacs syndrome) and difficulties in self-service are described. In both cases the diagnosis was verified by typical EEG changes and a good effect from the use of a diphenylhydantoin or finlepsin.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 442893Открыть статью

Maffucci's syndrome: amesenchymal dysplasia and multiple tumour syndrome.

A case of Maffucci's syndrome with cutaneous, bony and neurological complications is reported. The patient had lymphangiomatosis at birth and developed multiple cutaneous haemangiomas and osteochondromas during childhood. She also developed multiple neurological defects, including cranial nerve palsies due to an intracranial osteochondroma. The occurence of mesodermal dysplasias and neoplasias in the Maffucci syndrome is emphasized, and it is suggested that there is a close relationship between this disorder and Ollier's disease (multiple enchondromatosis).

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 869989Открыть статью

The upper limb-cardiovascular syndrome, (Holt-Oram syndrome).

Two families recently studied demonstrate the variability of expression of upper limb-cardiovascular syndrome. Four other patients with upper limb and cardiac anomalies and no significant family history may represent spontaneous mutations or examples impenetrance in antecedent generations, rather than phenocopies of the syndrome. Children under the care of the orthopedist for congenital anomalies of the upper limb should have a complete cardiac assessment.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1277635Открыть статью