The transmembrane channel-like (TMC) protein family comprises eight members, with TMC1 and TMC2 being extensively studied. This study demonstrates substantial co-expression of TMC7 with the mechanosensitive channel Piezo2 in somatosensory neurons. Genetic deletion of TMC7 in primary sensory ganglia neurons in vivo enhances sensitivity in both physiological and pathological mechanosensory transduction. This deletion leads to an increase in proportion of rapidly adapting (RA) currents conducted by Piezo2 in dorsal root ganglion (DRG) neurons and accelerates RA deactivation kinetics. In HEK293 ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a fatal neuromuscular disorder, caused by mutations in the DMD gene coding dystrophin. Applying clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) and CRISPR-associated proteins (CRISPR-Cas) for therapeutic gene editing represents a promising technology to correct this devastating disease through elimination of underlying genetic mutations. Adeno-associated virus (AAV) has been widely used for gene therapy due to its low immunogenicity and high tissue tropism. In particular, CRISPR-Cas9 gene editing components packaged by self-complementary
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vagus nerve is an indispensable body-brain connection that controls vital aspects of autonomic physiology like breathing, heart rate, blood pressure, and gut motility, reflexes like coughing and swallowing, and survival behaviors like feeding, drinking, and sickness responses. Classical physiological studies and recent molecular/genetic approaches have revealed a tremendous diversity of vagal sensory neuron types that innervate different internal organs, with many cell types remaining poorly understood. Here, we review the state of knowledge related to vagal sensory neurons that innervate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over 2 million people worldwide are suffering from gene-related retinal diseases, inherited or acquired, and over 270 genes have been identified which are found to be responsible for these conditions. This review article touches upon the mechanisms of gene therapy, various enzymes of the visual cycle responsible for different genetic diseases, Luxturna-the first US Food and Drug Administration (FDA)-approved therapeutic gene product, and several ongoing trials of gene therapy for age-related macular degeneration. Gene therapy has tremendous potential for retinal conditions due to its ease of a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adeno associated virus (AAV) is a versatile gene delivery tool, which has been approved as a human gene therapy vector for combating genetic diseases. AAV capsid proteins are the major components that determine the tissue specificity, immunogenicity and in vivo transduction performance of the vector. In this study, the AAV8 capsid glycosylation profile was systemically analyzed by peptide mass fingerprinting utilizing high-resolution mass spectrometry to determine the presence of capsid glycosylation. We identified N-glycosylation on the amino acid N499 of the capsid protein. We characterized
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The MtrAB histidine-aspartate signal transduction of mycobacteria includes the response regulator MtrA and sensor kinase MtrB. We recently showed that Mycobacterium smegmatis ΔmtrB is filamentous, defective for cell division, cell shape maintenance and shows compromised MtrA target gene expression. Interestingly, overproduction of phosphorylation competent M. tuberculosis MtrAY102C reverses the ΔmtrB mutant phenotype, although the genetic basis of phenotype reversal is unknown. Here we show that introduction of D56N mutation in MtrAY102C completely abolished its phosphorylation potential yet t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within the last decade, multiple novel congenital human disorders have been described with genetic defects in known and/or novel components of several well-known DNA repair and damage response pathways. Examples include disorders of impaired nucleotide excision repair, DNA double-strand and single-strand break repair, as well as compromised DNA damage-induced signal transduction including phosphorylation and ubiquitination. These conditions further reinforce the importance of multiple genome stability pathways for health and development in humans. Furthermore, these conditions inform our knowl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
YpfΦ is a filamentous phage that infected Yersinia pestis, the plague bacillus, during its emergence. Using an experimental transduction approach, we show here that this phage has the capacity to infect with variable efficiencies, all three pathogenic Yersinia species as well as Escherichia coli. Like other Inovirus phages, its genetic organization comprises three functional modules necessary for the production of infectious virions. Upon infection, YpfΦ integrates into the chromosomal dif site, but extrachromosomal forms are also frequently observed. Several pieces of evidence suggest that th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted gene transduction to specific tissues and organs through intravenous injection would be the ultimate preferred method of gene delivery. Here, we report successful targeting in a living animal through intravenous injection of a lentiviral vector pseudotyped with a modified chimeric Sindbis virus envelope (termed m168). m168 pseudotypes have high titer and high targeting specificity and, unlike other retroviral pseudotypes, have low nonspecific infectivity in liver and spleen. A mouse cancer model of metastatic melanoma was used to test intravenous targeting with m168. Human P-glycoprot
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repair of UV induced DNA damage is of key importance to UV-induced skin carcinogenesis. Specific signal transduction pathways that regulate cell cycling, differentiation and apoptosis are found to be corrupted in skin cancers, e.g., the epidermal growth-stimulating Hedgehog pathway in basal cell carcinomas (BCCs). Mutations in genes coding for proteins in these pathways lead to persistent disturbances that are passed along to daughter cells, e.g., mutations in the gene for the Patched (PTCH) protein in the Hedgehog pathway. Thus far only the point mutations in the P53 gene from squamous cell c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular homeostasis is maintained by deubiquitination, which plays critical roles in DNA damage repair, cell cycle progression, signal transduction, transcriptional regulation, and autophagy. The deubiquitination (DUB) module within the Spt-Ada-Gcn5 acetyltransferase (SAGA) complex is encoded by the ATXN7L3 gene. Disease-causing variants in ATXN7L3 have been associated with an autosomal dominant neurodevelopmental disorder characterized by global developmental delay, hypotonia, speech impairment, and distinctive facial dysmorphism, known as Harel-Tora neurodevelopmental syndrome (OMIM #621377
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Late leaf spot (LLS) is the most widespread and destructive fungal disease affecting peanut worldwide, yet relatively little is known about its genetic basis. In this study, QTL mapping using a 1327-bin map (derived from 9533 SNP/InDel markers) and multi-environment phenotypic data repeatedly detected two major LLS-resistance QTLs on chromosomes A02 and B06 in the Zhonghua 5 × ICGV 86699 recombinant inbred line (RIL) population. QTL-seq analysis confirmed qLLSA02, and integration of both mapping methods narrowed the A02 interval to a 1.0-3.4 Mb region. Transcriptome profiling identified thousa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sex-control system involves several mechanisms in melon. The present study identified a novel bisexual flower control gene from the hermaphroditic melon germplasm, different from the previously recognized one. Genetic analysis showed that a single recessive gene in the newly identified locus b controlled the bisexual flower phenotype in melons. We generated 1431 F2 segregating individuals for genetic mapping of locus b, which was delimited to a 47.94 kb region. Six candidate genes were identified in the delimited interval, and candidate No. 4 encoding melon CPR5 protein was selected as the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bipolar disorder (BPD) and schizophrenia (SCH) show similar neuropsychiatric behavioral disturbances, including impaired social interaction and communication, seen in autism spectrum disorder (ASD) with multiple overlapping genetic and environmental influences implicated in risk and course of illness. GeneAnalytics software was used for pathway analysis and genetic profiling to characterize common susceptibility genes obtained from published lists for ASD (792 genes), BPD (290 genes) and SCH (560 genes). Rank scores were derived from the number and nature of overlapping genes, gene-disease ass
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For efficient delivery of required genetic elements we utilized high-capacity adenoviral vectors in the past allowing high transgene capacities of up to 36 kb. Previously we explored the hyperactive Sleeping Beauty (SB) transposase (HSB5) for somatic integration from the high-capacity adenoviral vectors genome. To further improve this hybrid vector system we hypothesized that the previously described hyperactive SB transposase SB100X will result in significantly improved efficacies after transduction of target cells. Plasmid based delivery of the SB100X system revealed significantly increased
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Engineered biological systems that precisely execute defined tasks have major potential for medicine and biotechnology. For instance, gene- or cell-based therapies targeting pathogenic cells may replace time- and resource-intensive drug development. Engineering signal transduction systems is a promising, yet presently underexplored approach. Here, we exploit a fungicide-responsive heterologous histidine kinase for pathway engineering and synthetic cell fate regulation in the budding yeast Saccharomyces cerevisiae. Rewiring the osmoregulatory Hog1 MAPK signalling system generates yeast cells pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous studies across several population groups have indicated that insulin resistance plays a central role in the development of type 2 diabetes mellitus (T2DM). Moreover, this disorder is also strongly associated with other metabolic syndromes, including hypertension, dyslipidemias and polycystic ovarian syndrome (PCOS). Recent advances have demonstrated that pharmacological agents of the thiazolidinedione class can reverse insulin resistance and profoundly improve many of these associated symptoms. These effects have been documented in a variety of genetic and acquired animal models of in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
First brought to scientific attention as infectious cancer-causing agents nearly 80 years ago, retroviruses are popular in contemporary biology for many reasons. (i) The virus life cycle includes several events--in particular, reverse transcription of the viral RNA genome into DNA, orderly integration of viral DNA into host chromosomes, and utilization of host mechanisms for gene expression in response to viral signals--which are broadly informative about eukaryotic cells and viruses. (ii) Retroviral oncogenesis usually depends on transduction or insertional activation of cellular genes, and i
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Craniosynostosis can be caused by both genetic and environmental factors, the relative contributions of which vary between patients. Genetic testing identifies a pathogenic mutation or chromosomal abnormality in ∼ 21% of cases, but it is likely that further causative mutations remain to be discovered.
OBJECTIVE: To identify a shared signature of genetically determined craniosynostosis by comparing the expression patterns in three monogenic syndromes with a control group of patients with non-syndromic sagittal synostosis.
METHODS: Fibroblasts from 10 individuals each with Apert sy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomonas aeruginosa is a gram-negative pathogen, versatile and opportunistic in terms of its genetics, metabolic potential, and mechanisms of virulence. This versatility enables it to respond to variable and frequently adverse environmental conditions. Considered by many to be an aerobic organism, it is capable of growing anaerobically if certain substrates are available, for example, nitrates or arginine. Diversity of mechanisms of genetic exchange, including transformation, transduction, and conjugation, help P. aeruginosa adapt to changing conditions by acquiring new genetic information.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования