Induced circulatory arrest is a technique used to provide a period of operative stability in a variety of surgical procedures that might otherwise be technically unfeasible. The use of hypothermia and barbiturates for protection against cerebral ischaemia during circulatory arrest is reviewed against a background of the pathophysiology of cerebral ischaemia and possible future therapies are also suggested.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of Ca2+ channel blockers, verapamil, nicardipine and diltiazem, and of potent calmodulin (CaM) inhibitors, trifluoperazine (TFP), calmidazolium, W-7 and W-5, on Plasmodium falciparum in culture were examined. Among Ca2+ blockers, nicardipine was the most potent with the 50% inhibitory concentration (IC50) of 4.3 microM at 72 h after culture. Parasites were more sensitive to calmidazolium and W-7 with IC50 of 3.4 and 4.5 microM, respectively, than to TFP and W-5. All Ca2+ blockers and CaM inhibitors suppressed parasite development at later stages. Nicardipine, diltiazem, calmidazoli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The area of cerebral resuscitation has become an exciting area of research in critical care medicine. It is a complicated field, however, which has seen attempts to protect the brain using a single therapy such as barbiturates ultimately disappoint investigators in the field. It is likely that much more work needs to be done in understanding the intracellular metabolic and biochemical effects of ischemia before therapies can be designed that are likely to be effective. This work might ultimately require knowledge of how ischemia or hypoxia interrupt cellular RNA and DNA machinery before these
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of 10 weeks of treatment with isradipine (ISRP), a new dihydropyridine Ca antagonist, was evaluated in a prospective, randomized, double-blind, parallel group, hydrochlorothiazide (HCTZ) controlled study in patients with mild to moderate hypertension. Of 98 patients enrolled, 73 completed the study and were deemed valid for efficacy analyses; 36 in the ISRP group and 37 in the HCTZ group. Monotherapy with ISRP significantly (P less than 0.001) decreased (mean +/- SD) sitting systolic blood pressure (BP) from 146 +/- 11 mm Hg to 128 +/- 11 mm Hg and diastolic BP from 100 +/- 4 mm Hg
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated in malignant hyperthermia susceptible swine in vivo the effects on halothane initiation of the MH syndrome and on the established syndrome of five calcium channel blocking drugs--nifedipine, nisoldipine, diltiazem, verapamil and flunarazine. Nifedipine alone caused attenuation of halothane-initiated malignant hyperthermia to the extent of blocking onset of the syndrome in 29% of animals for the 60 minute period of exposure. In the face of the established malignant hyperthermia syndrome, all the drugs tested were therapeutically completely ineffective.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stable angina pectoris classically occurs on exertion or in response to other well-defined stress, and can be treated successfully, both in regard to symptoms and ability to undertake more exertion, with available calcium antagonists. Numerous reports suggest that response to calcium antagonists is similar to that with beta-adrenergic blockers, although the latter tend to show somewhat greater efficacy. Advantages in favor of calcium antagonists include the relative freedom from side effects that may occur with beta-adrenergic antagonists; the 2 types of substances can be combined usefully and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molsidomine, a predominantly venous vasodilator, has been coronary disease. The basic mechanism of its anti-anginal effect is a reduction in myocardial oxygen consumption due to a fall in left ventricular end-diastolic pressure resulting from the vasodilator action of the drug. To this may be added direct dilatation of the main coronary vessels on the surface of the heart, which may account for part in its therapeutic effects in unstable and vasospastic angina. The effectiveness of molsidomine has been evaluated by controlled drug versus placebo or drug versus reference anti-anginal drug studi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In malignant hyperpyrexia susceptible (MHS) porcine skeletal muscle, a low concentration (100 mumol/l) of the calcium ion antagonist 8-(N,N-diethylamino)-octyl-3,4,5-trimethoxybenzoate (TMB-8) inhibited KCl-induced contractures, but potentiated contractures induced by halothane, caffeine and succinylcholine. Higher concentrations of TMB-8 (333 mumol/l to 1 mmol/l) contracted MHS muscle, but had little effect on muscle tension in control preparations. Treatments which inhibit excitation-contraction coupling abolished TMB-8-induced hyper-reactivity in MHS muscle. TMB-8 (50 mumol/l and 1 mmol/l)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetrandrine (Tet), a well-known drug of calcium channel blocker, has been broadly applied for anti-inflammatory and anti-fibrogenetic therapy. However, due to the functional diversity of ubiquitous calcium channels, potential side-effects may be expected. Our previous report revealed an inhibitory effect of Tet on myogenesis of skeletal muscle. Here, we found that Tet induced protein degradation resulting in the myofibril atrophy. Upon administration with a relative high dose (40 mg/kg) of Tet for 28 days, the mice displayed significantly reduced muscle mass, strength force, and myosin heavy c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The transient receptor potential canonical channel 1 (TRPC1) is a crucial component of the stretch-activated ion channels (SACs). The objective of this research was to demonstrate the contribution of TRPC1 in maintaining cardiac contractile function in the hypertrophic myocardium.
METHODS: Hypertrophic rat hearts were induced by injecting isoproterenol intraperitoneally, and the expressions of TRPC1/3/6 and Na(+)/Ca(2+) exchanger 1 (NCX1) proteins were analyzed by Western blot. The intracellular calcium images, the action potential of myocardium, the length-dependent contractile force o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently demonstrated that cilnidipine, an L/N-type calcium channel blocker, elicits protective effects against glomerular podocyte injury, in particular, in obese hypertensive rats that express the N-type calcium channel (N-CC). Since the N-CC is known to be expressed in sympathetic nerve endings, we evaluated the reno-protective effects of cilnidipine in innervated and denervated spontaneously hypertensive rats (SHR). Male SHR were uninephrectomized and fed 4% high-salt diet (HS-UNX-SHR). Animals were divided into groups, as follows, and observed from 9 to 27 weeks of age: 1) vehicle (n =
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Recently, flavonoids have been shown to cause murine gastric relaxation. In the present study we examined the mechanism of action underlying gastric relaxation induced by apigenin and quercetin in isolated mouse stomach.
MAIN METHODS: The mechanical activity from the whole stomach was detected as changes in the endoluminal pressure and the response to increasing concentrations of both flavonoids were tested before and after different pharmacological treatments.
KEY FINDINGS: Apigenin and quercetin-induced a concentration-dependent gastric relaxation, apigenin being more potent than que
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-type voltage-gated Ca2+ channels (LTCCs) are implicated in neurodegenerative processes and cell death. Accordingly, LTCC antagonists have been proposed to be neuroprotective, although this view is disputed, because intentional LTCC activation can also have beneficial effects. LTCC-mediated Ca2+ influx influences mitochondrial function, which plays a crucial role in the regulation of cell viability. Hence, we investigated the effect of modulating LTCC-mediated Ca2+ influx on mitochondrial function in cultured hippocampal neurons. To activate LTCCs, neuronal activity was stimulated by increasi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The depolarization of the sarcolemma is one of the first effects of unloading on skeletal muscle. We hypothesized that unloading-induced activation of the dihydropyridine receptor (DHPR), a voltage-sensitive L-type Ca2+ channel, and depolarization of the sarcolemma trigger intracellular Ca2+ release from the sarcoplasmic reticulum and activation of Ca2+-dependent signaling pathways, resulting in muscle atrophy. Nifedipine, a DHPR calcium channel blocker, was used to study the role of DHPR in the regulation of signaling pathways during three days of rat soleus muscle unloading/hindlimb suspensi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a search for genes involved in regulation of uterine contractility, we cloned a novel calcium-activated chloride channel gene, named rat Clca4, from pregnant rat uterus. The gene shares approximately 83% and 70% nucleotide homology with mouse Clca6 and human CLCA4, respectively, and was expressed primarily in rat uterus. The transcripts were upregulated at Gestational Day 22 (prior to parturition), implying a functional involvement in parturition. Western blot analysis showed that rat CLCA4 protein was present in uterus, lung, and heart, but not in any other tissues examined. Confocal micro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulation of L-type Ca2+ channels (LTCCs) underlies numerous cardiac pathologies. Understanding their modulation with high fidelity relies on investigating LTCCs in their native environment with intact interacting proteins. Such studies benefit from genetic manipulation of endogenous channels in cardiomyocytes, which often proves cumbersome in mammalian models. Drosophila melanogaster, however, offers a potentially efficient alternative as it possesses a relatively simple heart, is genetically pliable, and expresses well-conserved genes. Fluorescence in situ hybridization confirmed an abun
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the effectiveness and side effects of migraine prophylactic medications.
DESIGN: We performed a network meta-analysis … s (n = 3), angiotensin receptor blockers (n = 3), anticonvulsants (n = 32), beta-blockers (n = 39), calcium channel blockers (n = 12), flunarizine (n = 7), serotonin reuptake inhibitors (n = 6), serotonin norepinephrine reuptake inhibitors (n = 1) serotonin agonists (n = 9) and tricyclic antidepressants (n = 11). In addition there were 53 trials comparing different drugs. …
Сравнительное исследованиеСтатьяNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While cardiovascular (CV) disease is a leading cause of morbidity and mortality in patients on chronic dialysis, utilization rat … ed angiotensin converting enzyme inhibitors/angiotensin receptor blockers (ACEIs/ARBs), β-blockers, calcium channel blockers (CCBs), and HMG-CoA reductase inhibitors (statins) prescribed within 90 days of dialysis initiation. The outcomes were one- and two-year survival and CV event-free survival. Variation in treatment rates based on local area practice styles were used …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования