BACKGROUND: This study aimed to compare clinical outcomes in patients with trigger thumb who underwent A1 pulley release, with or without po … rienced complete resolution of their symptoms. At the final follow-up, one case of IP joint flexion contracture was observed in the splinted group and two in the non-splinted group, with all cases showing flexion contractures of less than 10°. No recurrences were noted in either group. One case of tendon bowstringing was noted in the splinted group, while two …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total hand degloving injuries present a significant challenge in treatment, with no consensus yet on the optimal choice of flap for coverage … of the fingers, followed by suturing the skin flaps closed. This led to the formation of adduction contractures, requiring careful release and skin flap extension for effective syndactyly release. Subsequently, the innovative use of an Ilizarov minifixator was used for the dual purpose of interdigital widening and elongation of the flap. At the 27-month foll …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is no consensus about the best treatment for Dupuytren contracture in the hand. In particular, whether to use a percutaneous needle fasciotomy (PCNF) in preference to a limited fasciectomy (LF).
METHODS: We performed a retrospective review of the outcomes of 74 joints treated with either PCNF or LF. Baseline characteristics, complications, and active extension deficit (AED) were assessed at 3 weeks and 3 months posttreatment. Reoperative procedures were analyzed to assess the effectiveness of repeated procedures.
RESULTS: Our results suggest that there is no significant dif…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) is a rare disease characterized by early contractures, progressive muscle weakness, and cardiac abnormalities. Different subtypes of EDMD have been described, with the two most common forms represented by the X-linked EDMD1, caused by mutations in the EMD gene encoding emerin, and the autosomal EDMD2, due to mutations in the LMNA gene encoding lamin A/C. A clear definition of the magnetic resonance imaging (MRI) pattern in the two forms, and especially in the rarer EDMD1, is still lacking, although a preferential involvement of the medial head of the ga…
Клинический случайОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is a heterogeneous group of 7 chronic arthritides categories that affects children younger t … polyarticular JIA, and 1 was diagnosed with systemic JIA. Overall, 58% (7/12) of patients had joint contractures at their initial visit. Of the patients with oligoarticular JIA, 50% (4/8) required a disease-modifying antirheumatic drug to achieve disease remission; 12.5% (1/8) required biologic therapy. All of the polyarticular JIA patients had highly positiv …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although arthroplasty provides satisfactory pain relief, functional improvement, and reduced flexion contracture in patients with hemophilia arthropathy, bleeding remains the primary problem associated with hemophilic arthropathy joint replacement. We aimed to explore the differences in perioperative blood loss (PBL) associated with joint replacement surgery in patients with and without hemophilia.
METHODS: This study retrospectively analyzed 61 cases of PBL in patients undergoing joint replacement surgery, including 37 patients with hemophilia and 24 patients without hemophilia. …
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycine encephalopathy with normal serum glycine (MIM #617301), also known as GLYT1 encephalopathy, is an extremely rare disorder caused by biallelic variants in SLC6A9 and characterised by facial dysmorphic features, skeletal findings including contractures, knee hyperextension, and joint dislocations and seizures. To date, only ten patients from five families have been reported and only two of them could survive until childhood. In this study, we report on a consanguineous Turkish couple with a history of six pregnancies with three habitual abortions and three postpartum exitus. While in thr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kinase D-interacting substrate of 220 kDa (KIDINS220) is a transmembrane protein playing integral role in growth mediating pathways in the nervous and cardiovascular systems. KIDINS220 heterozygous truncating variants that affect the protein's C-terminus have been associated with a phenotype, so far described only in few unrelated children, including spastic paraplegia, intellectual disability, nystagmus, and obesity. More recently, a homozygous, more N-terminal truncating variant in KIDINS220 gene was suggested to be associated with enlarged cerebral ventricles and limb contractures in three …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The diagnosis of fetal akinesia deformation sequence (FADS) is a challenge. Motor assessment is of additional value to advanced ultrasound examinations (AUE) for in utero FADS diagnosis before 24 weeks of gestation.
METHODS: All consecutive fetuses with greater than or equal to two contractures on the 20 week structural anomaly scan (2007-2016) were included. Findings at AUE, including motor assessment were analysed and related to outcome.
RESULTS: Sixty-six fetuses fulfilled the inclusion criteria. On the basis of the first AUE, FADS was suspected in 13 of 66, arthrogryposis mult…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) is considered a rare disorder resulting in multiple congenital contractures in two or more areas. Considerable literature is available on managing the contractures during an affected child's development but little information is available to those managing these ongoing issues in adulthood. Due to the heterogeneity etiological factors and presentation of AMC, and the small sample sizes of previous studies, it has been difficult to generalize results to the adult population. This current study presents the several steps taken to create an international A…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
H syndrome (histiocytosis lymph adenopathy plus syndrome) is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the SLC29A3 gene, encoding the human equilibrative nucleoside transporter (hENT3), characterized by cutaneous hyperpigmentation and hypertrichosis, hepatosplenomegaly, hearing loss, heart anomalies, hypogonadism, low height, hyperglycemia/insulin-dependent diabetes mellitus, and hallux valgus/flexion contractures. Exophthalmos, malabsorption, renal anomalies, flexion contractions of interphalangeal joints and hallux valgus, and lytic bone lesions, as well as osteosclerosis, are a…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen prolyl 4-hydroxylases (C-P4Hs) play a central role in the formation and stabilization of the triple helical domain of collagens. P4HA1 encodes the catalytic α(I) subunit of the main C-P4H isoenzyme (C-P4H-I). We now report human bi-allelic P4HA1 mutations in a family with a congenital-onset disorder of connective tissue, manifesting as early-onset joint hypermobility, joint contractures, muscle weakness and bone dysplasia as well as high myopia, with evidence of clinical improvement of motor function over time in the surviving patient. Similar to P4ha1 null mice, which die prenatally,…
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmosterolosis is a rare multiple congenital anomaly syndrome caused by a defect in the enzyme 3-beta-hydroxysterol delta-24-reductase (DHC … osum hypoplasia, facial dysmorphism, cleft palate, pectus deformity, short and wide neck and distal contractures. On analysis of the regions of homozygosity found by microarray, we identified DHCR24 as a candidate gene. Sterol quantitation showed a desmosterol level of 162 μg/mL (nl: 0.82 ± 0.48). Genetic testing confirmed the diagnosis with a homozygous like …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gordon syndrome or distal arthrogryposis type 3 is a rare autosomal dominant disorder characterized by contractures of upper and lower limbs. It is distinguishable from other forms of distal arthrogryposis by cleft palate and short stature. Recently, Gordon syndrome has been associated to heterozygous mutations in the piezo-type mechanosensitive ion channel component 2 gene (PIEZO2). Different mutations of this gene also cause distal arthrogryposis type 5 and Marden-Walker syndrome. Dysfunction of this ion channel provides pleiotropic effects on joints, ocular muscles, and bone development. He…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Skin grafting for syndactyly repair is time-consuming, and it has the potential risks of scar contracture and web creep. Several techniques have been described for web reconstruction without skin grafts in simple syndactyly. Based on the hexagonal advancement flap, we designed a "plane-shaped" advancement flap on the dorsal hand or foot for a web reconstruction with primary closure.
METHODS: Between June 2010 and August 2013, a "plane-shaped" advancement flap was used for web reconstruction in 24 syndactylies of 20 pediatric patients. The patients' age ranged from 1.5 to 8 years (…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Urethral stricture disease is poorly understood in prostate cancer survivors who have undergone radiation or ablative treatments. We review the cause and incidence of urethral strictures (excluding bladder neck contracture) in this setting, as well as risk factors and treatment options.
RECENT FINDINGS: Stricture rates differ for various modalities of radiation therapy, with the highest rate in high-dose-rate brachytherapy. Risk factors include higher dose of radiation delivered to prostate apex, radiation delivered per treatment, and prior transurethral resection of prosta…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report our technique and experience with use of free functioning muscle transfer (FFMT) in reconstruction of traumatic brachial … ° (range, 30°-130°). Two patients aged 8 and 11 years with open growth plates developed elbow joint contractures, which limited range of motion, but they recovered M4 and M5 elbow flexion strength.
CONCLUSIONS: FFMTs can result in good outcomes following reconstruction for traumatic BPI. The use of FFMT should be carefully considered in children prior to ske …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is an inherited brittle bone disorder characterized by bone fragility and low bone mass. Loss of function mutations in FK506-binding protein 10 (FKBP10), encoding the FKBP65 protein, result in recessive OI and Bruck syndrome, of which the latter is additionally characterized by joint contractures. FKBP65 is thought to act as a collagen chaperone, but it is unknown how loss of FKBP65 affects collagen synthesis and extracellular matrix formation. We evaluated the developmental and postnatal expression of Fkbp10 and analyzed the consequences of its generalized loss of…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital hallux varus of secondary type is associated with polydactyly, syndactyly or other congenital deformities of the foot. Such congenital deformities can be addressed in childhood with soft tissue reconstructive procedures. In adulthood, treatment of these deformities is challenging because of soft tissue contractures and rigid bony deformities. To our knowledge, this is the first case report demonstrating the management of neglected secondary congenital hallux varus in adults.
CASE REPORT: We present here a case of a 23 years old male patient who presented to us with un…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palmar hand burns continue to be a common injury in the pediatric population, with long-term implications for function, hand rehabilitation, … he Vancouver Scar Scale, together with assessment of sensation, hair growth, and the development of contracture was performed by an independent clinician. Thirty-four (16%) of 214 palm burns that presented to our institution during this period required grafting, of which 26 (77%) agreed to participate in this study. At a mean 13.5 months postsurgery, pliabili …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования