MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 942 публикаций

Поиск: 90 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 969 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Глимфатическая система May may medite связи между Choroid Plexus и повреждением мозга при множественном склерозе.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ: Choroid clexus (CP) регулирует иммунные функции и производит большую часть CSF, которая циркулирует в мозгу паренхимой через перивашкулярные пространства, часть глимфатической системы. При множественном склерозе (MS) расширение CP и глимфатическая дисфункция связаны с провокационной активностью, клинической инвалидностью и повреждением мозга, но их взаимосвязь неясна. Мы изучили, является ли глимфатическая дисфункция посредником в связи между расширением CP и повреждением мозга у пациентов с MS.МЕТОДЫ: Адаптация инверсии с помощью мозга, 3- Размер T1-weighted, последовательности

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40472291Открыть статью

Диагностика генетической и иммуноистотохимической полезности H3-3A Анализ мутации в гигантском клеточном ощущении кости.

Проверка надежности и внедрение объективного диагностического метода для гигантской опухоли клеток кости (ГТБ). H3-3A Проведен анализ генов на мутации с использованием two - различные методы, последовательность действий Sanger и анализ иммунохимического (ICC). Всего 214 пациентов, в том числе 120 с ГТБ и 94 В исследовании приняли участие и другие гигантские повреждения костей, богатые клетками. Последовательность сангеров и IHC с антихистоун H3.3 G34W и G34V антитела были выполнены на формализованных тканях с парафинами, которые в случае необходимости ранее были отделены от ЭДТА. Чувствительно

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35055156Открыть статью

Application of single-cell and spatial omics in deciphering cellular hallmarks of cancer drug response and resistance.

Drug resistance poses a significant challenge in cancer therapy, contributing to rapid recurrence, disease progression, and high patient mortality. Despite its critical impact, few reliable predictors for cancer drug response or failure have been established for clinical application. Tumor heterogeneity and the tumor microenvironment (TME) are pivotal factors influencing cancer drug efficacy and resistance. Tumor heterogeneity leads to variable therapeutic responses among patients, while dynamic interactions between cancer cells and the TME enhance tumor survival and proliferation, underscorin

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40605007Открыть статью

Chemotherapy-Associated Thrombotic Microangiopathy.

Thrombotic microangiopathy (TMA) is a syndrome of microangiopathic hemolytic anemia and thrombocytopenia with end-organ dysfunction. Although the advent of plasma exchange, immunosuppression, and complement inhibition has improved morbidity and mortality for primary TMAs, the management of secondary TMAs, particularly drug-induced TMA, remains less clear. TMA related to cancer drugs disrupts the antineoplastic treatment course, increasing the risk of cancer progression. Chemotherapeutic agents such as mitomycin-C, gemcitabine, and platinum-based drugs as well as targeted therapies such as anti

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36706238Открыть статью

Polymorphisms in CXCR3 ligands predict early CXCL9 recovery and severe chronic GVHD.

Chronic graft-versus-host disease (cGVHD) is a major cause of mortality and morbidity after allogeneic stem cell transplantation (alloSCT). The individual risk of severe cGVHD remains difficult to predict and may involve CXCR3 ligands. This study investigated the role of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of CXCL4, CXCL9, CXCL10, and CXCL11, and their day +28 serum levels, in cGVHD pathogenesis. Eighteen CXCR3 and CXCL4, CXCL9-11 SNPs as well as peri-transplant CXCL9-11 serum levels were analyzed in 688 patients without (training cohort; n = 287) or with statin-based endothelial protection

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33640906Открыть статью

Current Landscape of Genome-Wide Association Studies in Acute Myeloid Leukemia: A Review.

Acute myeloid leukemia (AML) is a clonal hematopoietic disease that arises from chromosomal and genetic aberrations in myeloid precursor cells. AML is one of the most common types of acute leukemia in adults; however, it is relatively rare overall, comprising about 1% of all cancers. In the last decade or so, numerous genome-wide association studies (GWAS) have been conducted to screen between hundreds of thousands and millions of variants across many human genomes to discover genetic polymorphisms associated with a particular disease or phenotype. In oncology, GWAS has been performed in almos

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37509244Открыть статью

Декодирование связи между микроорганизмами и автоиммунизацией: многоаспектный обзор данных по конкретным патогенам, которые вызывают аутоиммунные заболевания.

Происхождение и прогрессирование аутоиммунных заболеваний (АИД) являются результатом совокупного воздействия генетической восприимчивости, дефектов иммунной реакции и экологических факторов. Среди них микроорганизмы, являющиеся ключевыми экологическими факторами, широко гипотезуют для того, чтобы сыграть свою роль в инициировании АИД, однако точная причинно-следственная связь еще не доказана. Цель этого обзора заключается в глубоком изучении ключевой роли конкретных микробных инфекций в инициировании АИД путем интеграции данных, полученных с помощью three - измерения: эпидемиологические исслед

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42340492Открыть статью

Osteoporosis in Frail Patients: A Consensus Paper of the Belgian Bone Club.

In this consensus paper, the Belgian Bone Club aims to provide a state of the art on the epidemiology, diagnosis, and management of osteoporosis in frail individuals, including patients with anorexia nervosa, patients on dialysis, cancer patients, persons with sarcopenia, and the oldest old. All these conditions may indeed induce bone loss that is superimposed on physiological bone loss and often remains under-recognized and under-treated. This is of particular concern because of the major burden of osteoporotic fractures in terms of morbidity, mortality, and economic cost. Therefore, there is

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28324124Открыть статью

The Precision Revolution in Hematologic Malignancies: A Decade of Transformative Immunotherapies and Targeted Agents.

This review describes the dramatic transformation that has occurred in the last ten years in the therapeutic landscape for hematologic malignancies, such as leukemias, lymphomas, myelomas, and myelodysplastic syndromes. Treatment paradigms have quickly changed from depending solely on cytotoxic chemotherapy to embracing precision medicine, driven by a previously unprecedented understanding of disease biology and precise molecular changes. The development of powerful immunotherapies (such as CAR T-cell therapy and bispecific antibodies) and innovative targeted agents (like BTK inhibitors, BCL-2

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41464798Открыть статью

Monitoring Minimal Residual Disease in Patients with Multiple Myeloma by Targeted Tracking Serum M-Protein Using Mass Spectrometry (EasyM).

PurposeWe investigated both the clinical utilities and the prognostic impacts of the clonotypic peptide mass spectrometry (MS)-EasyM, a blood-based minimal residual disease (MRD) monitoring protocol in multiple myeloma.Experimental designA total of 447 sequential serum samples from 56 patients with multiple myeloma were analyzed using EasyM. Patient-specific M-protein peptides were sequenced from diagnostic samples; sequential samples were quantified by EasyM to monitor the M-protein. The performance of EasyM was compared with serum immunofixation electrophoresis (IFE), bone marrow multiparame

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38170583Открыть статью

Comprehensive analysis of pan-cancer reveals potential of ASF1B as a prognostic and immunological biomarker.

BackgroundAnti-silencing function 1 (ASF1) is a conserved histone H3-H4 chaperone protein. ASF1B, a paralog of ASF1, acts by promoting cell proliferation and influencing cell cycle progression. Although there is some evidence demonstrating that ASF1B plays a key role in the development, progression, and prognosis of certain cancers, there are no pan-cancer analyses of ASF1B.MethodsWe used a range of bioinformatics approaches to investigate the predictive role of ASF1B, including its correlation with prognosis, tumor mutational burden (TMB), microsatellite instability (MSI), tumor microenvironm

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34472711Открыть статью

Localized fungal osteomyelitis caused by Aspergillus sp. in the ilium and acetabulum of a dog with disseminated aspergillosis: A case report.

BACKGROUND: Osteomyelitis caused by Aspergillus sp. is uncommon in dogs and cats and may occur in cases of disseminated aspergillosis, a rare and poorly described condition in veterinary medicine. CASE DESCRIPTION: Due to the scarcity of reports documenting this disease, particularly with localized involvement of the pelvic bones, the present case report aimed to describe the condition in an 8-year-old mixed-breed dog presenting with severe pain and lameness of the right pelvic limb. Radiographic examination revealed marked periosteal bone proliferation and osteolysis extending from the right

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42376423Открыть статью

Установление на демографической основе нормативных значений для световой цепи нейрофильтрации и глиального фибрового кислотного белка в образцах сыворотки и плазмы.

ПОДСКАЗКА: Толкование уровней содержания в крови нейрофильтрованных световых цепочек (NfL) и глиевых фибровых кислотных белков (GFAP) требует исходных диапазонов от здоровых когорт с учетом демографических особенностей. ЦЕЛЬ: Сопоставление сыворотки и плазмы NfL и GFAP для здоровых людей с учетом возраста, пола и индекса массы тела (BMI). МЕТОДЫ: Подростки через пожилых людей были наняты на общественные мероприятия в Колорадо и в клинику для престарелых. Невролог просмотрел самопровозглашенные медицинские истории. Пробы сыворотки и плазмы EDTA были расценены с использованием Kuanterix SR-X Sim

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42488366Открыть статью

Predicting long-term disease control in transplant-ineligible patients with multiple myeloma: impact of an MGUS-like signature.

Disease control at 5 years would be a desirable endpoint for elderly multiple myeloma (MM) patients, but biomarkers predicting this are not defined. Therefore, to gain further insights in this endpoint, a population of 498 newly diagnosed transplant-ineligible patients enrolled in two Spanish trials (GEM2005MAS65 and GEM2010MAS65), has been analyzed. Among the 435 patients included in this post-hoc study, 18.6% remained alive and progression free after 5 years of treatment initiation. In these patients, overall survival (OS) rate at 10 years was 60.8% as compared with 11.8% for those progressi

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30886139Открыть статью

The Complexities of Diagnosis with Co-Existing Gaucher Disease and Hemato-Oncology-A Case Report and Review of the Literature.

Hematological abnormalities are the most common early symptoms of Gaucher disease (GD), with an increased risk of hematopoietic system malignancies reported in patients with GD. GD may be associated with monoclonal and polyclonal gammopathies; however, the mechanism of association of GD with multiple myeloma (MM) remains uncertain. Enzyme replacement therapy (ERT) has been shown to improve patients' cytopenia and it seems to facilitate anti-myeloma therapy in patients with co-occurring GD and MM. Although it is necessary to demonstrate the deficiency of enzymatic activity, as well as using gen

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37685585Открыть статью

Screening for Cardiac Amyloidosis When Conducting Carpal Tunnel Surgery.

Background: Carpal tunnel syndrome (CTS) has emerged as an early indicator of cardiac amyloidosis (CA) caused by transthyretin-associated (ATTR) mutations, possibly linked to adverse cardiovascular outcomes. This case series examines the relationship between idiopathic CTS and CA imaging diagnosis. Methods: Twenty-two patients from the cross-sectional study CarPoS (NCT05409833) were included. These patients underwent physical evaluation, laboratory exams, electrocardiography, echocardiography, cardiac magnetic resonance (CMR) imaging, and scintigraphy with 99mTc-3,3-diphosphono-1,2-propanodica

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40507472Открыть статью

Transcriptomic analysis of mRNAs in human whole blood identified age-specific changes in healthy individuals.

Older age is one of the most important shared risk factors for multiple chronic diseases, increasing the medical burden to contemporary societies. Current research focuses on identifying aging biomarkers to predict aging trajectories and developing interventions aimed at preventing and delaying the progression of multimorbidity with aging. Here, a transcriptomic changes analysis of whole blood genes with age was conducted. The age-related whole blood gene-expression profiling datasets were downloaded from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. We screened the differentially expressed gene

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38065846Открыть статью

Use of short interfering RNA delivered by cationic liposomes to enable efficient down-regulation of PTPN22 gene in human T lymphocytes.

Type 1 diabetes and thyroid disease are T cell-dependent autoimmune endocrinopathies. The standard substitutive administration of the deficient hormones does not halt the autoimmune process; therefore, development of immunotherapies aiming to preserve the residual hormonal cells, is of crucial importance. PTPN22 C1858T mutation encoding for the R620W lymphoid tyrosine phosphatase variant, plays a potential pathophysiological role in autoimmunity. The PTPN22 encoded protein Lyp is a negative regulator of T cell antigen receptor signaling; R620W variant, leading to a gain of function with parado

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28437437Открыть статью

Специальный выпуск: резюме 11th Конгресс Европейской академии неврологии, Хельсинки, Финляндия.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40542608Открыть статью

Pathological Fractures in Rare Bone Diseases: Clinical Cases.

Rare bone diseases, though uncommon, present significant diagnostic and therapeutic challenges due to their clinical variability and overlapping symptoms with more prevalent conditions. This article describes a clinical case series of three patients with bone fragility fractures caused by rare bone diseases - primary hyperparathyroidism with brown tumor, Gorham-Stout disease, and alkaptonuria - treated at the Department of Orthopedic and Traumatology of Pisa University Hospital between 2018 and 2023. Each case highlights the diagnostic complexities, including inconclusive biopsies, nonspecific

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42609924Открыть статью