Primary Calvarial Tuberculosis, a rare entity of skull is even rarer after second decade of life in a healthy person without evidence of tuberculosis elsewhere in the body. Most of the cases are often misdiagnosed as osteomyelitis/syphilis/bony metastasis. We report a case of primary skull tuberculosis in 26-year-old male with complains of headache and swelling in the right frontal region with no history of previous tuberculosis. The patient was operated and the histopathological examination of excised tissue was suggestive of tubercular pathology. The patient is doing well after anti-tubercul
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary pituitary tubercular abscess is a very rare disease. It may present clinically with visual loss, headache, seizure, hormonal abnormalities or with cranial nerve palsies. MRI is the diagnostic modality and shows a cystic-solid mass in the sellar and suprasellar region, isointense on T1 and T2W images with heterogeneous areas and ring enhancement on contrast. Surgery remains the initial treatment and it is approached through the trans-sphenoidal/trans-nasal or transcranial route followed by anti-tubercular therapy. We report a case of primary pituitary tubercular abscess managed successf
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodontal diseases are the complex disease with a dynamic relationship between biofilm and the host immunoinflammatory response. The goal of periodontal therapy is to preserve the natural dentition and increase their longevity by creation of a favorable environment around the teeth. The mainstay to achieve this is by the non-surgical periodontal therapy, followed by surgical and other recent treatment modalities. However, there seems no sure indication to choose amongst them that are clinically significant and offer long term predictability. We report here two cases that had supracrestal def
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We investigated the effects of electrical muscle stimulationon waist circumference as compared with an identical device providing transcutaneous electrical nerve stimulation as control in adults with abdominal obesity.
METHODS: This was a randomized, double-blind, sham-controlled trial. Sixty patients with abdominal obesity received electrical muscle stimulation or transcutaneous electrical nerve stimulation randomly five times a week for 12 weeks.
RESULTS: The electrical muscle stimulationgroup achieved a mean 5.2±2.8 cm decrease in waist circumference while the transcutaneous
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amelogenesis Imperfecta is a hereditary disorder affecting the formation of enamel structure. Two female children and one male (11 years, 12 years and 6 years respectively) reported with chief complaint of yellowish discoloration of teeth since their childhood. They reported that they had similar discoloration in their deciduous teeth. Clinical examination showed generalized deposits of plaque and calculus, yellowish discoloration of the teeth with chipping off of the incisal and cuspal enamel structures. OPG revealed thin lining of enamel with thick dentin layer and pulp chamber. PA view reve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solvent abuse, as inhalant specially, in the form of low cost adhesives like dendrite is common in low income countries among children and the teens. This habit is often a stepping stone to harder drugs. The neurological and neuropsychological effects of solvent abuse are well explored. But the respiratory effects are often overlooked. In this report, we present a case of a 19 year old gentleman, with regular history of sniffing of commercial "glue" compounds. This patient presented with right sided chest pain and chest x-ray showed a right sided pneumothorax. The pulmonary barotrauma, possibl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methotrexate is an antimetabolite drug with antineoplastic and immunomodulatory properties, useful as an antineoplastic agent in various haematological and solid tumours. MTX toxicity can occur because of accidental ingestion/overdose by the patient or because of prescription error. The toxic effects manifest as severe mucositis or as organ damage (bone marrow depression, renal/hepatic injury). The toxicity usually results from parenteral overdose or repeated chronic drug ingestion. Acute high dose ingestion does not result in MTX toxicity because of saturable absorption kinetics. We present a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse alveolar hemorrhage results from accumulation of red blood cells in the alveolar space originating from alveolar capillaries. Alveolar hemorrhage in Systemic Lupus Erythematosus is rare but catastrophic and can rapidly progress to respiratory failure. We report a 22-year old lady who presented with dyspnoea on exertion, hemoptysis, bilateral leg swelling and oliguria. Diffuse alveolar hemorrhage was confirmed by bronchoalveolar lavage fluid analysis. Serologic tests and renal biopsy confirmed lupus nephritis. She was treated with systemic immunosuppressive therapy and plasma exchange,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Internal urethrotomy is recommended for the treatment of urethral strictures shorter than 1.5 cm but has been associated with high recurrence rates. The aim of this study was to evaluate the efficacy of use of triamcinolone ointment for clean intermittent self catheterization in the prevention of urethral stricture recurrence after internal urethrotomy.
METHODS: Total of 60 male patients undergoing internal urethrotomy were assigned into two groups and clean intermittent self catheterization was performed using either triamcinolone ointment or a water-based gel for lubrication o
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Turbinate reduction procedures are recommended for inferior turbinate hypertrophy in allergic rhinitis that fail to respond to medical therapy. Several modalities like turbinectomy, submucosal resection and tissue ablation are available for this purpose. The study aimed to evaluate the effectiveness of diode laser in the treatment of symptomatic inferior turbinate hypertrophy in allergic rhinitis and explore complications related to the procedure.
METHODS: This descriptive cross-sectional study was carried out in a tertiary care centre. The study enrolled 60 patients with inferi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inferior turbinate hypertrophy refractory to medical management is one of the commonest problems encountered by ENT surgeons all over the world. Diode Laser turbinate reduction is a safe, minimally invasive, cost-effective procedure that helps in relieving the symptoms associated with it and can be performed on a day care basis under local anesthesia. The objective of this study is to measure the effectiveness of Diode laser in treatment of symptomatic ITH.
METHODS: Fifty patients with symptomatic inferior turbinate hypertrophy, age ranging between 15-45 years were enrolled in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gestational trophoblastic neoplasia is extremely rare entity accounting 1% of all gynecological malignancies. Invasive mole is a form of Gestational trophoblastic neoplasia which is locally invasive with propensity of metastasis. Association of partial mole with invasive mole and/or theca lutein cysts is a rare occurrence. Large cysts may present with complications. A case with these rare combinations presented at 15+3 weeks period of gestation as acute abdomen due to torsion of bilateral theca lutein cysts is reported. Right salpingo-ophorectomy with untwisting of left cyst was done. Six cycl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sirenomelia is primarily a congenital anomaly where a normally paired lower limb is replaced by a single midline limb and is characterized by single umbilical artery. Such cases though considered rare do occur at our set-up and to make health workers aware regarding the condition, so that they can be managed well when encountered, lays the importance of reporting such case. A referred case of Sirenomelia from Dhading district hospital was presented to Emergency department of Paropakar Maternity and Women's Hospital on 6th March 2016 of 18 year "Young Primigravida at 34 week and 5 days of gesta
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa is a rare inherited blistering disease with an incidence of 8-10 per million live births. Dystrophic epidermolysis bullosa is a type of epidermolysis bullosa caused by mutation in type VII collagen, COL7A1. There are 14 subtypes of dystrophic epidermolysis bullosa and 400 mutations of COL7A1. Electron microscopy is the gold standard diagnostic test but expensive. Immunofluorescence study is a suitable diagnostic alternative. Trauma prevention along with supportive care is the mainstay of therapy. Squamous cell carcinoma develops at an early age in epidermolysis bullosa th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kawasaki disease is an acute febrile condition seen in children. However, it is also well recognized that some patients do not fulfill the classic diagnostic criteria for the diagnosis of Kawasaki disease. The incomplete form of Kawasaki disease is termed as 'Incomplete KD' or 'Atypical KD'. This is a case of 4 years old child with fever and mumps. He had bilateral cervical adenitis. Patient failed to respond to IV antibiotics fulfilled the criteria of incomplete Kawasaki disease. The child was managed with high dose aspirin until the child was afebrile for 48 hours. Kawasaki disease is a comm
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmablastic lymphoma is a rare and aggressive lymphoma reported to be commonly associated with immunodeficiency state. It possesses a challenge to the clinician owing it aggressiveness and poor prognosis. No standard of care treatment is available for the disease. Here we report a case of an immunocompetant 67 years female who is unique in her presentation as she did not have any of the conventional clinical features and had a history of urothelial carcinoma three months back.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The worldwide accepted tool for screening and monitoring gastro-oesophageal varices in patients with liver cirrhosis is upper gastrointestinal endoscopy. Endoscopy needs clinical expertise and has got its own procedure related complications. Repeated endoscopies may be expensive and patients tend to develop poor compliance. This study was undertaken to establish the role of noninvasive parameters in predicting gastro-esophageal varices.
METHODS: Two hundred patients with clinical features, laboratory and sonological findings suggestive of cirrhosis of liver and endoscopic eviden
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Histopathologic diagnosis of leprosy is difficult when Bacillary Index (BI) is zero and neural involvement are not easily identifiable on routine Hematoxylin and Eosin stain. This study was undertaken to study the role of S-100 immunostaining in demonstrating different patterns of nerve involvement in various types of leprosy.
METHODS: Thirty one skin biopsies with clinico-histopathologic diagnoses of leprosy over a period of two years were included in the study. Ten cases of non-lepromatous granulomatous dermatoses (including eight cases of lupus vulgaris and two cases of eryth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Appendicitis is one of the most common causes of acute abdomen in children. Patients who are diagnosed early and undergo an appendectomy before perforation have a good outcome. However, it is difficult to diagnose in young children because its clinical manifestations may be atypical. The aim of this study was to determine the risk factors for complications in acute appendicitis in paediatric population.
METHODS: We performed a cross sectional study on children (age ≤18 years) who underwent appendectomy for suspected appendicitis from January 2014 to December 2015. Medical record
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperoxaluria type 1 is an autosomal recessive hereditary glyoxylate metabolism disorder characterized by excessive production of oxalate, caused by the deficiency of liver specific peroxisomal enzyme: alanineglyoxylate aminotransferase. For patients with end-stage renal disease, combined liver and kidney transplantation was needed. This report describes one patient, with a diagnosis of end-stage renal disease and primary hyperoxaluria 1 confirmed by PCR and direct sequencing with genomic DNA, received the simultaneous combined liver and kidney transplantation after seven months' waiti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования