Cells of the monocyte/macrophage lineage are shown to play a role in the pathogenesis of human immunodeficiency virus (HIV). The occurrence of HIV type 1 (HIV-1) infection is found to be accelerated in people infected with Mycobacterium tuberculosis, but the mechanism by which mycobacterial protein(s) induces HIV-1 LTR trans-activation is not clearly understood. We show here that the M. tuberculosis proline-proline-glutamic acid (PPE) protein Rv1168c (PPE17) can augment transcription from HIV-1 LTR in monocyte/macrophage cells. Rv1168c interacts specifically with Toll-like receptor-2 (TLR2) re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thanatophoric dysplasia is a lethal chondrodysplasia caused by heterozygous fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) missense mutations. Mutations have been identified in several domains of the receptor. The most frequent mutations (p.R248C, p.S249C, p.Y373C) create a cysteine residue within the extracellular domain, whereas the others eliminate the termination codon (p.X807R, p.X807C, p.X807G, p.X807S, p.X807W). Here, we report a unique patient with thanatophoric dysplasia and a double de novo FGFR3 mutation, located on the same allele, (c.[1620C>A;1454A>G]), which corresponds to p.[N540K;
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms involved in activation of the transcription factor NF-kappaB by genotoxic agents are not well understood. Previously, we provided evidence that a regulatory subunit of the IkappaB kinase (IKK) complex, NF-kappaB essential modulator (NEMO)/IKKgamma, is a component of a nuclear signal that is generated after DNA damage to mediate NF-kappaB activation. Here, we found that etoposide (VP16) and camptothecin induced increases in intracellular free calcium levels at 60 min after stimulation of CEM T leukemic cells. Inhibition of calcium increases by calcium chelators, BAPTA-AM and EGTA
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spike (S) protein of severe acute respiratory syndrome-associated coronavirus (SARS-CoV) is not only responsible for receptor binding, but also a major antigenic determinant capable of inducing protective immunity. In this study, we demonstrated that the receptor-binding domain (RBD) of S protein is an important immunogenic site in patients with SARS and rabbits immunized with inactivated SARS-CoV. Serum samples from convalescent SARS patients and immunized rabbits had potent neutralizing activities against infection by pseudovirus expressing SARS-CoV S protein. Depletion of RBD-specific a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionella pneumophila, the causative agent of Legionnaires' disease, and other pathogenic Legionella species multiply inside protozoa and human macrophages by using the intracellular multiplication (Icm)/defect in organelle trafficking (Dot) type-IV secretion system. The IcmQ protein, which possesses pore-forming activity, and IcmR, which regulates the IcmQ activity, are two essential components of this system. Analysis of the region expected to contain these two genes from 29 Legionella species revealed the presence of a conserved icmQ gene and a large hypervariable gene family [functional h
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alpha(4)beta(1)-integrin (very late antigen-4 (VLA-4), CD49d/CD29) is an adhesion receptor involved in the interaction of lymphocytes, dendritic cells, and stem cells with the extracellular matrix and endothelial cells. This and other integrins have the ability to regulate their affinity for ligands through a process termed "inside-out" signaling that affects cell adhesion avidity. Several mechanisms are known to regulate integrin affinity and conformation: conformational changes induced by separation of the C-terminal tails, divalent ions, and reducing agents. Recently, we described a flu
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here that alterations of either His291-alpha or His146-beta' in the active site of human branched-chain alpha-ketoacid dehydrogenase (E1b) impede both the decarboxylation and the reductive acylation reactions catalyzed by E1b as well as the binding of cofactor thiamin diphosphate (ThDP). In a refined human E1b active-site structure, His291-alpha, which aligns with His407 in Escherichia coli pyruvate dehydrogenase and His263 in yeast transketolase, is on a largely ordered phosphorylation loop. The imidazole ring of His291-alpha in E1b coordinates to the terminal phosphate oxygen atoms
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive carcinomas survive and evade apoptosis despite the absence of an exogenous basement membrane. How epithelial tumors acquire anchorage independence for survival remains poorly defined. Epithelial tumors often secrete abundant amounts of the extracellular matrix protein laminin 5 (LM-5) and frequently express alpha6beta4 integrin. Here, we show that autocrine LM-5 mediates anchorage-independent survival in breast tumors through ligation of a wild-type, but not a cytoplasmic tail-truncated alpha6beta4 integrin. alpha6beta4 integrin does not mediate tumor survival through activation of ER
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superantigens (SAGs) aberrantly alter immune system function through simultaneous interaction with lateral surfaces of MHC class II molecules on APCs and with particular variable regions of the TCR beta-chain (Vbeta). To further define the interface between the bacterial SAG toxic shock syndrome toxin-1 (TSST-1) and the TCR, we performed alanine scanning mutagenesis within the putative TCR binding region of TSST-1 along the central alpha helix adjacent to the N-terminal alpha helix and the beta7-beta9 loop as well as with two universally conserved SAG residues (Leu(137) and Tyr(144) in TSST-1)
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the effects of a fibronectin (FN) fragment containing the COOH-terminal heparin-binding domain (HBFN-f) on chondrocyte-mediated type II collagen (CII) cleavage by collagenase and proteoglycan (PG) degradation in articular cartilage in explant culture.
METHODS: Intact FN or HBFN-f was added to explant cultures of mature bovine articular cartilage. We investigated collagenase-mediated cleavage of CII caused by HBFN-f in explant cultures using a new immunoassay for detection and measurement of the primary collagenase cleavage site of CII. CII denaturation in cartilage was a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peptidic Y1 antagonist 1229U91 and the non-peptidic antagonist J-104870 have high binding affinities for the human Y1 receptor. These Y1 antagonists show anorexigenic effects on NPY-induced feeding in rats, although they have completely different structures and molecular sizes. To identify the binding sites of these ligands, we substituted amino acid residues of the human Y1 receptor with alanine and examined the abilities of the mutant receptors to bind the radio-labeled ligands. Alanine substitutions, F98A, D104A, T125A, D200A, D205A, L215A, Q219A, L279A, F282A, F286A, W288A and H298A, i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The P-III class of venom metalloproteinases has, in addition to the proteinase domain, a disintegrin-like domain and a cysteine-rich domain. Recent evidence has shown that the nonproteinase domains of the P-III class of hemorrhagic metalloproteinases function in the inhibition of platelet aggregation by blocking essential procoagulant integrins on platelets. A specific role for the highly conserved cysteine-rich domain has yet to be described. In this study, we expressed the cysteine-rich domain from the hemorrhagic metalloproteinase atrolysin A and demonstrated its ability to inhibit collagen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) is a glycoprotein that belongs to the family of tyrosine kinase receptors. Specific mutations in the FGFR3 gene are associated with autosomal dominant human skeletal disorders such as hypochondroplasia, achondroplasia, and thanatophoric dysplasia. Hypochondroplasia (HCH), the mildest form of this group of short-limbed dwarfism disorders, results in approximately 60% of cases from a mutation in the intracellular FGFR3-tyrosine kinase domain. The remaining cases may either be caused by defects in other FGFR gene regions or other yet unidentified genes.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exon skipping uses antisense oligonucleotides as a treatment for genetic diseases. The antisense oligonucleotides used for exon skipping are designed to bypass premature stop codons in the target RNA and restore reading frame disruption. Exon skipping is currently being tested in humans with dystrophin gene mutations who have Duchenne muscular dystrophy. For Duchenne muscular dystrophy, the rationale for exon skipping derived from observations in patients with naturally occurring dystrophin gene mutations that generated internally deleted but partially functional dystrophin proteins. We have n
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MLL1, located on human chromosome 11, is disrupted in distinct recurrent chromosomal translocations in several leukemia subsets. Studying the MLL1 gene and its oncogenic variants has provided a paradigm for understanding cancer initiation and maintenance through aberrant epigenetic gene regulation. Here we review the historical development of model systems to recapitulate oncogenic MLL1-rearrangement (MLL-r) alleles encoding mixed-lineage leukemia fusion proteins (MLL-FPs) or internal gene rearrangement products. These largely mouse and human cell/xenograft systems have been generated and used
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opacities (cataracts) in the lens of the eye are a leading cause of preventable blindness. Aquaporins function as water channels, and the C-terminus is postulated as a regulatory domain. The C-terminal domain of aquaporin 0 (AQP0) develops numerous truncation sites during lens aging. The purpose of the present experiment was to determine if the calcium-activated protease m-calpain (EC 3.4.22.17) was responsible for truncation of human AQP0. AQP0 was isolated from young human donors, incubated with recombinant m-calpain, and the cleavage sites on the released peptides were determined by on-line
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the isolation and characterization of nwk (nervous wreck), a temperature-sensitive paralytic mutant that causes excessive growth of larval neuromuscular junctions (NMJs), resulting in increased synaptic bouton number and branch formation. Ultrastructurally, mutant boutons have reduced size and fewer active zones, associated with a reduction in synaptic transmission. nwk encodes an FCH and SH3 domain-containing adaptor protein that localizes to the periactive zone of presynaptic terminals and binds to the Drosophila ortholog of Wasp (Wsp), a key regulator of actin polymerization. ws
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cross-talk between Rho GTPase family members (Rho, Rac, and Cdc42) plays important roles in modulating and coordinating downstream cellular responses resulting from Rho GTPase signaling. The NADPH oxidase of phagocytes and nonphagocytic cells is a Rac GTPase-regulated system that generates reactive oxygen species (ROS) for the purposes of innate immunity and intracellular signaling. We recently demonstrated that NADPH oxidase activation involves sequential interactions between Rac and the flavocytochrome b(558) and p67(phox) oxidase components to regulate electron transfer from NADPH to molecu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Wilson disease protein (WND) is a transport ATPase involved in copper delivery to the secretory pathway. Mutations in WND and its homolog, the Menkes protein, lead to genetic disorders of copper metabolism. The WND and Menkes proteins are distinguished from other P-type ATPases by the presence of six soluble N-terminal metal-binding domains containing a conserved CXXC metal-binding motif. The exact roles of these domains are not well established, but possible functions include exchanging copper with the metallochaperone Atox1 and mediating copper-responsive cellular relocalization. Althoug
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования