PURPOSE: To describe the ocular findings in subjects with congenital heart disease (CHD).
METHODS: In a prospective study, the same observe … al vascular tortuosity (46), optic disc hypoplasia (30), trichomegaly (15), congenital ptosis (12), strabismus (11), retinal haemorrhages (8), prominent eyes (7), and congenital cataract (6). There was a strong correlation between the retinal vascular tortuosity and both a low haematocrit (P=0.000) and a low arterial oxygen saturation (P=0.002).
CONCLUSIONS …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this article was to investigate the association between convergence insufficiency (CI) and accommodative insufficiency (AI) and symptoms in a group of school-aged children.
METHODS: Children ages 8 to 15 years were recruited from two public and 2 private elementary schools in Southern California. The CI Symptom Survey (CISS) was administered to all children before a Modified Clinical Technique vision screening. Children with normal visual acuity, minimal uncorrected refractive error, and no strabismus were tested for CI and Al.
RESULTS: Four hundred sixty nine chil…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether term and preterm injuries to the retrogeniculate visual system are associated with recognizable patterns of op … e analyzed retrospectively in each group.
MAIN OUTCOME MEASURES: Conjugate gaze deviation, type of strabismus, abnormal eye movements, and optic disc morphology.
RESULTS: Horizontal conjugate gaze deviation, exotropia, and a normal optic disc appearance were significantly more common in cortical than in subcortical visual loss. Tonic downgaze, esotropia, a …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new group of recessively inherited metabolic disorders affecting glycoprotein metabolism has been identified--the carbohydrate-deficient-g … sociated with cerebellar hypoplasia, stable mental retardation, variable peripheral neuropathy, and strabismus. One third of the patients had generalised seizures, usually sporadic, and all had retinal pigmentary degeneration. In all cases there was more or less pronounced thoracic deformity and no female had passed puberty. Also, the oldest female showed pr …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed records from 428 consecutive patients with severe Graves' ophthalmopathy to determine early and late results after transantral o … 116 patients who had no diplopia before orbital decompression, although 300 patients ultimately had strabismus surgery. At late follow-up (N = 293 patients), 226 (77%) had single vision and 44 (15%) had correction with prism. Complications included sinusitis (18 patients), lower eyelid entropion (38 patients), numb lip (23 patients), cerebrospinal fluid leak …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To study and assess the association of various eye disorders with the development of attention-deficit hyperactivity disorder (A … .9 years, p < 0.001, respectively). All evaluated eye disorders served as significant risk factors (strabismus: HR = 1.64, 95% CI: 1.49-1.80; hyperopia: HR = 1.52, 95% CI: 1.47-1.56; astigmatism: HR = 1.52, 95% CI: 1.48-1.56; amblyopia: HR = 1.40, 95% CI: 1.27-1.54; myopia: HR = 1.30, 95% CI: 1.28-1.33). Similar findings were evident when assessing combinati …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABCA13 encodes ATP-binding cassette subfamily A member 13, one of the largest members of the ABC transporter family. Rare ABCA13 variants ha … th neurodevelopmental delay, skeletal foot deformities, nonspecific dysmorphic features, convergent strabismus, and behavioral abnormalities. Initial genome sequencing analysis was nondiagnostic. Reanalysis after 6 months identified two rare predicted loss-of-function variants in ABCA13 in trans: c.2510del, p.(Leu837TyrfsTer21), a frameshift variant, and c.1 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hallermann-Streiff syndrome is an extremely rare congenital disorder characterized by craniofacial dysmorphism, ocular abnormali … lmologic abnormalities were common, including congenital cataracts (76%), microphthalmia (65%), and strabismus (59%). Craniofacial anomalies such as micrognathia (88%) and mandibular hypoplasia (82%) were consistently observed. One report documented three-generation familial inheritance. Interventions were multidisciplinary, with most cases showing partial i …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated nationwide changes in outpatient rates for major ophthalmic surgeries in Japan before and after the COVID-19 pandemic and regional disparities in these changes using the National Database of Health Insurance Claims and Specific Health Checkups (NDB) Open Data. Five surgery groups were analysed: eyelid, strabismus, glaucoma, vitreoretinal, and cataract surgery. Monthly nationwide data from April 2019 to March 2023 were used to calculate outpatient surgery rates and to compare a pre-COVID period (April 2019-March 2020) with a post-COVID period (June 2020-March 2023). Pref…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We combined deep phenotype data and whole-genome sequencing results from the UK 100,000 Genomes Project (100KGP) to characterize the genetic … ypoplasia-related diagnoses were significantly enriched (odds ratio ~2.8 for refractive disorders). Strabismus and neurodevelopmental features were also over-represented in the cohort. We show that whole-genome sequencing provided a high diagnostic yield in infantile nystagmus/albinism and uncovered a broad allelic spectrum. Integrating comprehensive phenoty …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: We report a rare case of bilateral Brown's syndrome associated with Parry-Romberg Syndrome (PRS), highlighting this rare syndromic … pectrum of PRS and suggests a potential link between progressive hemifacial atrophy and restrictive strabismus patterns. Comprehensive ophthalmic and systemic evaluation is essential in such complex presentations.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: COG5-related congenital disorder of glycosylation (COG5-CDG) is a rare autosomal recessive metabolic disorder with variable ne … severe visual impairment, bilateral optic atrophy, central macular atrophy, sensory nystagmus, and strabismus in the setting of global developmental delay. Additional features included polymicrogyria and hypotonia (Case 1) and microcephaly and autism spectrum disorder (Case 2).
DIAGNOSES AND OUTCOMES: After repeated non-diagnostic inherited retinal gene pa …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical visual perception is often described in autism spectrum disorder (ASD); however, few studies have characterized ocular conditions i … (1) Visual impairment; (2) Refractive error, Accommodative & Vergence disorders; (3) Eye movements, Strabismus & Oculomotor Disorders; (4) Retinal disorders & Ocular disease; (5) Photosensitivity & Atypical Pupil response. We find an increased rate of ocular conditions in diagnostic groups compared to matched controls across classes 1 and 3. This study highl …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Toxocara canis and Toxocara cati are zoonotic nematodes of dogs and cats that maintain a human infection risk through environmen … gnificant difference between species. The human clinical component involved unilateral visual loss, strabismus, and posterior segment inflammatory changes.
CONCLUSIONS: Dogs and cats in North Macedonia showed sporadic Toxocara spp. egg shedding, supporting ongoing zoonotic exposure potential. The clinically confirmed OT case complements the animal data and …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We report a case of congenital oculomotor nerve palsy presenting with aberrant eyelid movements and an involuntary pupillary reaction.
CASE PRESENTATION: A 24-year-old woman presented with mild anisocoria with no significant medical history. Her ocular history included a history of strabismus and levator muscle surgery. Examination revealed exotropia, hypotropia, and ocular motility impairment, consistent with right oculomotor nerve palsy. Pupillary examination revealed mild anisocoria with the right pupil being unreactive to dim light, followed by involuntary pupillary spasms una…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to review the clinical approach to diagnos and surgical management of traumatic extraocular rectus muscle disruptions, a rare but significant cause of strabismus and diplopia in the adult trauma patients. This review examined the anatomy of the four rectus muscles, mechanisms of injury, clinical presentation, imaging evaluation, classification of injury types, management strategies, outcomes, and future directions in treatment. Extraocular rectus muscle disruptions occur through blunt trauma (typically causing muscle entrapment in the orbital fractures) or penetrating trauma (causing …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MINPP1-related pontocerebellar hypoplasia (PCH) is a rare neurodevelopmental disorder characterized by microcephaly, profound developmental … upper lip vermilion, broad chin, and low-set ears. Additional variable findings were optic atrophy, strabismus, feeding difficulties, and genital anomalies. Brain MRI showed cerebellar and pontine hypoplasia, thin corpus callosum, cortical atrophic changes, white matter signal, enlarged ventricles, and striking basal ganglia hypoplasia. Exome sequencing iden …
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To compare the surgical outcomes of One- versus Two-vertical muscle surgery in patients with unilateral superior oblique muscle palsy (SOP) with primary position hypertropia (HT) over 20 PD. Patients in Group 1 underwent inferior oblique anterior transposition plus resection (IOATR), while patients in Group 2 underwent inferior oblique anterior transposition (IOAT) along with contralateral inferior rectus (IR) recession. Methods: Medical data of all SOP patients treated by either procedure from 2000 to 2023 in our strabismus center were recruited. We compared surgical outcomes between…
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-month-old female infant with megalophthalmos was referred with the suspicion of congenital glaucoma. Refractive measurements obtained wi … aking this the inaugural report of its manifestation in scientific discourse. [J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2024;61(3):e23-e27.].
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the relationship between intermittent exotropia (IXT) and refractive change and the effects of the methods applied in IXT follow-up on refractive change.
METHOD: The medical records of 228 patients with IXT (group 1) and 110 patients without strabismus (group 2) who were followed between 2008 and 2022 were analyzed retrospectively. Group 1 was divided into three subgroups: overminus correction (group 1A), patients who underwent surgery (group 1B), and patients who were observed (group 1C).
RESULTS: Annual myopic progression was -0.21 ± 0.32 D (range, -1.26 to +1.92) in …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования