A man in his 50s developed persistent ventilator dependence, recurrent pneumonia, and lung abscess after right single-lung transplantation, and later died following complications from native lung pneumonectomy. Autopsy confirmed the diagnosis of tracheomalacia, allowing detailed histological examination that revealed extensive cartilage degeneration, disruption, and fibrosis of the trachea. Because histopathological studies of adult tracheomalacia are extremely rare, this case provides valuable insight into its pathology.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case report, we present an 11-year-old girl who developed super-refractory status epilepticus (SRSE) after focal seizures. Initial investigations, including MRI, CSF analysis, and autoimmune panels, were normal. Despite extensive treatment with several anti-seizure medications, immunotherapy, attempt of treatment with ketogenic diet and anesthetic infusions targeting burst-suppression, no improvement occurred. Trio whole genome sequencing revealed compound heterozygous pathogenic variants in POLG, confirming mitochondrial disease. Due to poor prognosis and deterioration, treatment was
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The zoonotic Orthoflavivirus Usutu virus (USUV) is distributed throughout Germany, putting hosts at a considerable risk of infection nationwide. Besides birds as reservoir hosts, a broad range of accidental hosts is suspected. However, there are few reports documenting the progression of USUV-associated disease. This case report describes the course of fatal USUV infections in three harbor seals (Phoca vitulina) from a rescue center on the North Sea coast in Germany. Corresponding samples were analyzed using (histo-)pathological, immunohistochemical, molecular and phylogenetic methods. The mos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wooden chest syndrome (WCS) is a rare, life-threatening complication of opioid use, characterized by chest wall rigidity and respiratory compromise. While most commonly associated with rapid intravenous fentanyl, we report a case of WCS following intravenous morphine and midazolam administration in a palliative care patient with metastatic lung sarcoma. The patient, who had a "do-not-intubate" (DNI) order, received morphine and midazolam for severe pain and dyspnea. Shortly after administration, he developed acute rigidity, including neck extension and trismus, consistent with WCS. Despite fur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Umbilical cord hernia (UCH) is a rare midline abdominal defect, with the incidence of 1:5,000 live birth. It might be accompanied by other congenital anomalies, including patent omphalomesenteric duct (OMD). Here, we reported two pediatric cases of UCH with the findings of patent OMD and different prognosis.
CASE PRESENTATION: We described two cases UCH with patent OMD: the first case, UCH with the incidental findings of patent OMD during the defect closure; while the second case, UCH with the prolapse of patent OMD. Both cases underwent exploratory laparotomy, patent OMD resectio
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical and pathological features of pediatric SMARCB1/INI-1 deficient undifferentiated pancreatic carcinoma.
METHODS: Two SMARCB1/INI-1 deficient undifferentiated pancreatic carcinomas diagnosed from 2021 to 2024 at the Children's Hospital of Fudan University were collected. The histomorphological features, immunohistochemical results, FISH test results, and clinical treatment courses were summarized, and the potential treatment was discussed in combination with the literature.
RESULTS: Both cases were male, presenting with abdominal pain, abdominal distension
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramammary Paget disease (EMPD) is an uncommon cutaneous malignancy that manifests with pruritic erythematous plaques within apocrine-rich areas such as the axillae and anogenital region. Dermal invasion is a known risk factor for metastasis, which is associated with poor outcomes. We present 2 cases of invasive EMPD on initial biopsy with rapid disease progression. The patients died secondary to metastatic EMPD without additional underlying malignancy. We review the literature and highlight key clinicopathologic features, management considerations, and the potential for rapid disease progre
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of scrotal hernia in an aging, vasectomized male doguera baboon with diabetes mellitus. The animal presented with anorexia and collapsed and was diagnosed with severe hyperglycemia. Despite the initiation of insulin therapy, its condition progressively deteriorated, finally culminating in death. Necropsy revealed a large scrotal hernia containing a necrotic and perforated segment of the small intestine. Histopathological examination demonstrated amyloid deposition within the pancreatic islets and glomerulosclerosis, consistent with chronic diabetes mellitus. This case highli
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most meningiomas are classified as WHO CNS grade 1 and have a favorable prognosis when completely resected. In contrast, intracranial recurrence and metastasis are frequently observed in grade 2-3 meningiomas, although extracranial spread is rare.
CASE PRESENTATION: A 59-year-old Japanese male presented with numbness on the right side of face and diplopia, and imaging revealed a lesion extending from the right middle cranial fossa to the paranasal sinuses and right optic canal. Histology revealed epithelioid nests and spindle cells with high cellularity. The epithelioid component
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelioid angiosarcoma (EA) is a malignant tumor of endothelium origin that most commonly arises in the deep soft tissues of extremities but may occasionally be primary in skin, adrenal gland, and bone. A 72-year-old male presented with a painless enlargement of his thyroid for more than 10 days before hospitalization. A walnut-sized mass in the right thyroid was found simultaneously by palpation and Color Doppler Ultrasound. After a total thyroidectomy was performed, a mass with a size of 4.5 cm × 3.5 cm was found at the lower pole of the right thyroid gland. Histologically, the tumor was d
Клинический случайОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Thoracic SWI/SNF-related matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin subfamily A member 4 (SMARCA4)-deficient undifferentiated tumor (SMARCA4-UT) is a rare and highly aggressive thoracic malignancy. It predominantly affects male smokers and typically arises in the mediastinum, where rapid tumor growth and early metastasis contribute to a poor prognosis. Recent evidence suggests that this tumor exhibits biological heterogeneity and variable responses to therapy, underscoring the need for further clinical characterization. CASE REPORT A 67-year-old man presented with dysp
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Acute cerebral infarction and acute myocardial infarction are both common life-threatening conditions with high incidence rates. The simultaneous occurrence of these conditions is extremely rare. Most documented cases are limited to case reports, and no specific treatment guidelines have been established. Treatment strategies considerably vary among individuals; the prognosis is often poor, particularly in older patients. Studies of cardio-cerebral infarction are important to reduce mortality and disability. CASE REPORT A 62-year-old man was admitted to the hospital with right-sided
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal crisis is a life-threatening endocrine emergency that can progress within hours despite a prior diagnosis and maintenance therapy. We describe a fatal influenza-triggered adrenal crisis in two patients: a child with panhypopituitarism and an adult with prior pituitary surgery, both presenting in cardiac arrest. Despite resuscitation and intravenous hydrocortisone, a fatal hypoxic-ischemic injury or multiorgan failure occurred. These cases highlight the fulminant course of an adrenal crisis and underscore the importance of early recognition, clinician awareness, prompt parenteral hydroc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We hereby present the case of a 53-year-old HIV-positive man who had poor adherence to antiretroviral treatment for 15 years. He was referred to the hospital due to weight loss, skin lesions suggestive of Kaposi's sarcoma, poor general health, and confusion. After a lumbar puncture, treatment for meningeal tuberculosis was initiated on an empirical basis. A few days later he developed fever and, due to several risk factors, fungemia was suspected. After the fungus was isolated in blood culture, special tests were performed for definitive identification. Despite treatment, the patient died of f
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS) is the most common zoonotic disease in Russia, with about a 98% abundance of Puumala virus in all HFRS cases. We report clinical manifestations and genomic characteristics of the Puumala virus strain that caused an unconventional course of HFRS with sudden death. The patient was admitted to the hospital on the third day from fever onset with hyperthermia, cough, shortness of breath, and severe weakness, and died 28 h after hospitalization despite intensive care. Further analyses of autopsy samples led to Puumala virus detection. The viral genome was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case delineating the diagnosis and management of a patient with Monkeypox complicated by underlying HIV infection and to explore related literature.
METHODS: This is a case report written based on electronic medical record along with review of literature from databases such as Pubmed using keyword such as 'Monkeypox' 'HIV' 'co-infection' among others.
RESULTS: This case report discusses the presentation of a Nigerian male patient who initially presented with cutaneous lesions diagnosed to be due to Mpox infection. On further investigation, he was also found to have an
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids (CLIPPERS) is a rare inflammatory disease of the central nervous system, and many details, including pathological findings, are still unclear. We herein report a man in his 70s who had been diagnosed with CLIPPERS 4.5 years ago. He was treated with corticosteroids, and his symptoms were managed; however, he eventually died of coronavirus disease 2019. A postmortem autopsy revealed perivascular lymphocyte aggregation and demyelination centered in the brainstem and cerebellum. This is the world's first
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fatal case of primary amebic meningoencephalitis (PAM), an infection caused by Naegleria fowleri, was diagnosed in Arkansas in a young child in September 2023. A public health investigation was completed, with epidemiologic, laboratory, and environmental data suggesting that a splash pad (an interactive water play venue that sprays or jets water on users and has little or no standing water) with inadequately disinfected water was the most likely site of the patient's N. fowleri exposure. This case is the third occurrence of splash pad-associated PAM reported in the United States; all three c
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Phytolacca americana L. (American pokeweed), an alien plant species in China, has become widely distributed in both rural and urban areas. American pokeweed contains toxic substances such as saponins and oxalates, which have led to multiple poisoning incidents in recent years. Here, we describe a fatal case of acute American pokeweed leaf poisoning in China, emphasizing the clinical progression, toxin concentration, and implications for public health interventions. To our knowledge, no such description currently exists in the literature.
METHODS: A comprehensive epidemiological in
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac amyloidosis is a rare condition often recognised as restrictive cardiomyopathy caused by extracellular accumulation of proteins in the myocardium. A more seldom form is amyloidoma, a solitary, localised tumour-like deposition of amyloid.
CASE PRESENTATION: A man in his forties presented with lethargy, chest discomfort and fever over the preceding three weeks. Transoesophageal echocardiography (TEE) revealed an intracardiac tumour causing severe obstruction and secondary increased diastolic pressure gradient between the left atrium and ventricle. Emergency surgery revealed
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования