During the last decade, a growing body of evidence has shown an interplay of genetics and inflammation which leads to a greater understanding of the complex pathophysiology of atherosclerotic vascular disease. Of great interest are non-coding RNAs, called microRNAs due to their importance for many aspects of homeostasis and disease. According significant data, they have been implicated in the regulation of several human physiological processes, while they seem to participate in cardiovascular disease pathogenesis including atherosclerosis and acute coronary syndromes. Accordingly, other biomar
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Women are at a 2-fold risk of developing late-onset Alzheimer's disease (AD) (onset at 65 years of age or older) compared with men. During perimenopausal years, women undergo hormonal changes that are accompanied by metabolic, cardiovascular, and inflammatory changes. These all together have been suggested as risk factors for late-onset AD. However, not all perimenopausal women develop AD; we hypothesize that certain genetic factors might underlie the increased susceptibility for developing AD in postmenopausal women. We investigated the Androgen Receptor gene (AR) in a clinical cohort of male
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiamine-responsive megaloblastic anemia (TRMA) is an autosomal recessive syndrome characterized by early-onset anemia, diabetes, and hearing loss caused by mutations in the SLC19A2 gene. We studied the genetic cause and clinical features of this condition in patients from the Persian population. A clinical and molecular investigation was performed in four patients from three families and their healthy family members. All had the typical diagnostic criteria. The onset of hearing loss in three patients was at birth and one patient also had a stroke and seizure disorder. Thiamine treatment effec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5) gene have been described in girls with Rett-like features and early-onset epileptic encephalopathy including infantile spasms. Milder phenotypes have been associated with sequence variations in the 3'-end of the CDKL5 gene. Identification of novel CDKL5 transcripts coding isoforms characterized by an altered C-terminal region strongly questions the eventual pathogenicity of sequence variations located in the 3'-end of the gene. We investigated a group of 30 female patients with a clinically heterogeneous phenotype ranging from nonspecific
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacokinetics of the atypical antipsychotic, olanzapine, display large interindividual variation leading to multiple-fold differences in drug exposure between patients at a given dose. This variation in turn gives rise to the need for individualized dosing in order to avoid concentration-dependent adverse effects or therapeutic failure. Genetically determined differences in olanzapine metabolism represent a less studied source of variability in comparison to environmental and physiological factors. In this review, we summarize available in vitro and in vivo data addressing the influence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orofacial clefts are among the most common birth defects and result in an improper formation of the mouth or the roof of the mouth. Monosomy of the distal aspect of human chromosome 6p has been recognized as causative in congenital malformations affecting the brain and cranial skeleton including orofacial clefts. Among the genes located in this region is PAK1IP1, which encodes a nucleolar factor involved in ribosomal stress response. Here, we report the identification of a novel mouse line that carries a point mutation in the Pak1ip1 gene. Homozygous mutants show severe developmental defects o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although genetic lesions responsible for some mendelian disorders can be rapidly discovered through massively parallel sequencing of whole genomes or exomes, not all diseases readily yield to such efforts. We describe the illustrative case of the simple mendelian disorder medullary cystic kidney disease type 1 (MCKD1), mapped more than a decade ago to a 2-Mb region on chromosome 1. Ultimately, only by cloning, capillary sequencing and de novo assembly did we find that each of six families with MCKD1 harbors an equivalent but apparently independently arising mutation in sequence markedly under-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal discipline is an important predictor of child committed compliance. Maternal stress can affect both parenting and child development. In a large population-based cohort study (N = 613) we examined whether maternal discipline mediated the association between maternal stress during pregnancy and child compliance, and whether COMT or DRD4 polymorphisms moderated the association between maternal discipline and child compliance. Family-related and general stress were measured through maternal self-report and genetic material was collected through cord blood sampling at birth. Mother-child d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to examine how somatic mutations of the GATA4 gene contributed to the genesis of ventricular septal defect (VSD). The coding and intron-exon boundary regions of GATA4 were sequenced of DNA samples from peripheral blood cells and cardiac tissues of twenty surgically treated probands with VSD. Seven novel heterozygous variants were detected in cardiac tissues from VSD patients, but they were not detected in the peripheral blood cells of VSD patients or in 500 healthy control samples. We replicated 14 single nucleotide polymorphisms (SNPs) reported in NCBI. Bioinformatic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the association between several candidate single-nucleotide polymorphisms (SNPs) and responsiveness to rituximab in patients with rheumatoid arthritis (RA).
METHODS: Sixty-three RA patients were included. Nine genes (13 SNPs) were subsequently analyzed, including those coding for cytokines involved in synovitis (IL10, LTA, TGFβ1, TNF-α, TNF receptor II) and genes associated with RA susceptibility (-C5 TRAF1, STAT4, TNFAIP3 and PTPN22).
RESULTS: Forty-four patients were defined as responders and 19 as nonresponders. TGFβ1 Codon 10 and TGFβ1 Codon 25 SNPs were both assoc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Keratoconus (KC) is a bilateral, noninflammatory, and progressive corneal ectasia that occurs mostly as a sporadic disorder, but it has long been recognized that a significant minority of patients also exhibit a family history. In recent years, several candidate genes, including VSX1 and SOD1, have been proposed and some disease-causing mutations have been identified.
METHODS: To investigate the role of the 2 genes in 113 Slovenian patients with sporadic and familial KC, the complete coding region with corresponding intronic sequences was analyzed. The same regions of both genes were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoglycosides have been an essential component of the armamentarium in the treatment of life-threatening infections. Unfortunately, their efficacy has been reduced by the surge and dissemination of resistance. In some cases the levels of resistance reached the point that rendered them virtually useless. Among many known mechanisms of resistance to aminoglycosides, enzymatic modification is the most prevalent in the clinical setting. Aminoglycoside modifying enzymes catalyze the modification at different -OH or -NH₂ groups of the 2-deoxystreptamine nucleus or the sugar moieties and can be nuc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brachydactyly A1 (BDA1) is an autosomal dominant disorder characterized by shortness of all middle phalanges of the hands and toes, shortness of the proximal phalanges of the first digit, and short stature. Missense mutations in the Indian Hedgehog gene (IHH) are known to cause BDA1, and a second locus has been mapped to chromosome 5p. In a consanguineous French Canadian kindred with BDA1, both IHH and the 5p locus were excluded. Microsatellites flanking GDF5 on chromosome 20q were found to cosegregate with the disease. Sequencing of the GDF5 coding region revealed that a mildly affected indiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the etiology for the majority of congenital heart disease (CHD) remains poorly understood, the known genetic causes are often the result of mutations in cardiac developmental genes. GATA6 encodes for a cardiac transcription factor, which is broadly expressed in the developing heart and is critical for normal cardiac morphogenesis, making it a candidate gene for congenital heart defects in humans. The objective of this study was to determine the frequency of GATA6 sequence variants in a population of individuals with a spectrum of cardiac malformations. The coding regions of GATA6 were
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tahyna virus (TAHV), a mosquito-borne bunyavirus (California group), is frequently associated with inapparent or influenza-like (Valtice fever) infections in humans, rarely leading to atypical pneumonia or meningitis. Field TAHV strains exhibit a high variability in their biological properties with respect to virulence for laboratory mouse, temperature-sensitivity or character of plaques in cell culture. In consideration of the variations in the antigenic properties TAHV and its potential genetic variability, we analyzed complete nucleotide sequences of the small (S) and medium (M) genomic seg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs) are a class of non-coding regulatory RNAs of approximately 22 nucleotides in length. miRNAs are highly conserved across a number of species, including plants, worms and humans. miRNAs regulate gene expression post-transcriptionally, primarily by associating with the 3' untranslated region (UTR) of their regulatory target mRNAs. Recent work has begun to reveal roles for miRNAs in a wide range of biological processes, including cell proliferation, differentiation and apoptosis. miRNAs are expressed in cardiac and skeletal muscle, and dysregulated miRNA expression has been corr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite rapid advances in the identification of genes involved in disease, the predictive power of the genotype remains limited, in part owing to poorly understood effects of second-site modifiers. Here we demonstrate that a polymorphic coding variant of RPGRIP1L (retinitis pigmentosa GTPase regulator-interacting protein-1 like), a ciliary gene mutated in Meckel-Gruber (MKS) and Joubert (JBTS) syndromes, is associated with the development of retinal degeneration in individuals with ciliopathies caused by mutations in other genes. As part of our resequencing efforts of the ciliary proteome, we
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegia (HSP) is a neurodegenerative condition defined clinically by lower limb spasticity and weakness. Homozygous mutations in CYP7B1 have been identified in several consanguineous families that represented HSP type 5 (SPG5), one of the many genetic forms of the disease. We used direct sequencing and multiplex ligation-dependent probe amplification to screen for CYP7B1 alterations in apparently sporadic HSP patients (n = 12) as well as index patients from non-consanguineous families with recessive (n = 8) and dominant (n = 8) transmission of HSP. One sporadic patient sh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The understanding of a common complex phenotype such as insulin resistance can be favoured by evaluation of monogenic syndromes. Clinical definition, pathogenesis, and therapeutical strategies for the insulin resistance syndrome can thus be improved by the characterization at the molecular genetic level of monogenic forms of lipodystrophies. Here we report experimental evidence on the pathogenic mechanism underlying insulin resistance in a rare form of laminopathy, due to mutation of the LMNA gene coding for lamin A/C, the Dunnigan-type familial partial lipodystrophy (FPLD). The defect, consis
LectureПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar Ataxia type 1 (SCA1) and Huntington's disease (HD) are two polyglutamine disorders caused by expansion of a CAG repeat within the coding regions of the Ataxin-1 and Huntingtin proteins, respectively. While protein folding and turnover have been implicated in polyglutamine disorders in general, many clinical and pathological differences suggest that there are also disease-specific mechanisms. Taking advantage of a collection of genetic modifiers of expanded Ataxin-1-induced neurotoxicity, we performed a comparative analysis in Drosophila models of the two diseases. We show that
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования