A 30-year-old man with a lifelong low but stable blood pressure (BP) (typically 90-95/50-55 mmHg) developed dose-related orthostatic symptom … tion as a modulator. The case highlights BZD-related autonomic dampening in a constitutional low BP phenotype and supports practical safeguards: individualized dosing, orthostatic BP/HR monitoring with symptom logging, reduction of total anticholinergic load, hydration/salt strategies, and cognitive behavioral therapy for insomnia (CBT-I)-first insomnia car …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central retinal artery occlusion is typically a thromboembolic phenomenon associated with atherosclerotic disease. This case presentation describes a rare case of CRAO in a young male secondary to hyperviscosity syndrome as a first symptom ofMixed Phenotype Acute Leukaemia. It is imperative for emergency physicians to recognise an atypical presentation of painless vision loss and evaluate such patients thoroughly, ensuring timely and vision sparing interventions.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary Ciliary Dyskinesia (PCD) is a rare genetic disorder characterized by abnormalities in the motile cilia. Diagnosis coul … patients (69.2%), while a diagnostic ultrastructure was found in 27/35 (77.1%). Assessing genotype-phenotype correlations, subjects with biallelic pathogenic variants in CCDC39 and CCDC40 genes had a significantly lower forced expiratory volume in the first second of exhalation value (p = 0.017) than subjects with pathogenic variants in DNAH5 or in other P …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Referred facial pain is a rare but important presentation of systemic disease. This paper describes orofacial pain associated with lung cancer, discusses key diagnostic considerations, and illustrates phenotype-based management. i.
CLINICAL PRESENTATION: Two patients with known pulmonary malignancy developed unexplained orofacial pain. Case 1 involved a 37-year-old male with dull, intermittent pain in the left ear and face. Case 2 involved a 63-year-old female with episodic, burning pain radiating from the right pharynx, right face and ear. Both were misdiagnosed, one as persisten…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: SATB2-associated syndrome (SAS) results from various mutations of the SATB2 gene and associates a neurodevelopmental disorder including major speech delay, intellectual disability, and behavioral problems with dental anomalies, sometimes a cleft palate, risk of osteoporosis, and facial dysmorphism. The principal objective of this study was to describe the oral phenotype of young children with SATB2-associated syndrome, especially in terms of orofacial malformation of Robin Sequence (RS) spectrum (bifid uvula, cleft palate, or RS, dental malformation, feeding and communication, with…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Congenital hypothyroidism (CH) is a congenital endocrine disorder with diverse clinical presentations. The genotype-phenotype relationship has recently become a focal point in genetic etiology research on CH.
OBJECTIVE: To explore the correlation between genetic variants and the clinical and biochemical characteristics of patients with CH in Yunnan Province, Southwest China.
METHODS: A retrospective analysis of 117 Yunnan-origin CH patients was conducted. Target regions capture next-generation sequencing (NGS) was used to screen for variations in all exons and their exon-intron boun…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune correlates of protection against infection with Mycobacterium tuberculosis (Mtb) remain elusive. In this issue of the JCI, Dallmann-Sauer and authors demonstrate that lack of tuberculin skin test (TST) and interferon γ release assay (IGRA) conversion among people with HIV despite years-long Mtb exposure is associated with alveolar lymphocytosis, including specific poly-cytotoxic T cells, and M1-type alveolar macrophages with a stronger ex vivo response to the pathogen. Studies in these rare individuals, termed "TB resisters" and in tuberculosis household contacts who are repeatedly IGRA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We aimed to investigate genotype-phenotype correlations, variant prevalence, and prognostic factors in a Chinese cohort with craniofacial FD/MAS.
METHODS: A retrospective study of 93 histologically confirmed FD/MAS cases (2003-2024) analyzed GNAS mutations via direct sequencing. Clinical data, including disease onset, lesion activity (active vs. stable), and extraskeletal manifestations, were correlated with genotypic findings.
RESULTS: R201H was the predominant variant (58.1% vs. 41.9% R201C), with no significant differences in demographics, symptoms, or prognosis between genoty…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a genetic neuromuscular disease. Although it leads to muscle weakness, affected individuals predominantly die from cardiomyopathy, which remains uncurable. Accumulating evidence suggests that an overexpression of utrophin may counteract some of the pathophysiological outcomes of DMD. The aim of this study was to investigate the role of utrophin in dystrophin-deficient human cardiomyocytes (CMs) and to test whether an overexpression of utrophin, implemented via the CRISPR-deadCas9-VP64 system, can improve their phenotype. We used human induced pluripotent st…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic defects in the human thyroid-stimulating hormone (TSH) receptor (TSHR) gene can cause congenital hypothyroidism (CH). However, the biological functions and comprehensive genotype-phenotype relationships for most TSHR variants associated with CH remain unexplored. We aimed to identify TSHR variants in Chinese patients with CH, analyze the functions of the variants, and explore the relationships between TSHR genotypes and clinical phenotypes.
METHODS: In total, 367 patients with CH were recruited for TSHR variant screening using whole-exome sequencing. The effects of the var…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the effects of photobiomodulation therapy (PBMT) on the gastrocnemius muscle of X-linked muscular dystrophy (mdx) mice.
METHODS: The study used an experimental model of Duchenne muscular dystrophy, at 3 stages of degeneration/regeneration of muscle fibers: an acute stage (14-28 days old), acute and stabilized stages (14-42 days old), and a stabilized stage (28-42 days old). Photobiomodulation therapy (also known as low-level light therapy) at 0.6 J was applied 3 times per week to the dystrophic gastrocnemius muscle of mdx mice at ages 14 to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extracting phenotype-representative flow patterns and their associated numerical metrics is a bottleneck in the clinical translation of advanced cardiac flow imaging modalities. We hypothesized that reduced-order models (ROMs) are a suitable strategy for deriving simple and interpretable clinical metrics of intraventricular flow suitable for further assessments. Combined with machine learning (ML) flow-based ROMs could provide new insight to help diagnose and risk-stratify patients.
METHODS: We analyzed 2D color-Doppler echocardiograms of 81 non-ischemic dilated cardiomyopathy (DC…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-cystic fibrosis bronchiectasis is a chronic respiratory disease characterized by bronchial dilation. However, the significan … ed for analysis. The study aimed to examine the differences between these groups and their clinical phenotypes.
RESULTS: Eosinophilic bronchiectasis (EB) was present in approximately 22% of all hospitalized patients with bronchiectasis, and it was more prevalent among male smokers (P < 0.01). EB exhibited greater severity of bronchiectasis, including worse …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Toxoplasma gondii is an intracellular parasite of importance to human and veterinary health. The structure and diversity of th … of four distinct non-clonal genotypes of lineage III and a local isolate of ToxoDB#1. The virulence phenotype, cumulative mortality (CM) and allele profiles of ROP5, ROP16, ROP18 and GRA15 were published previously.
METHODS: Parasite dissemination in different tissues was analyzed by real-time PCR and relative expression levels of IFNγ, IL12-p40, IL-10 and …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To explore the prevalence of hypoparathyroidism (HPT), overt and subclinical, in a cohort of adults with Iron Overload Diseases (IOD). Secondary aim was to test the calcium (Ca)-to-phosphorus (P) ratio performance in identifying HPT.
METHODS: Single-center, prospective, case-control study. Sixty-five IOD, 40 with thalassemia major/intermedia (TMI) and 25 with hemochromatosis (HC), and 76 age-matched controls were included. Main outcomes (serum Ca, P, Ca/P ratio, intact parathyroid hormone (PTH), albumin) defined overt and subclinical HPT.
RESULTS: Albumin-adjusted Ca was lower (p =
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Migraine and endometriosis are chronic disabling pain conditions. There is evidence for a shared genetic background. Migraine phenotype and course in patients with the comorbidity are insufficient investigated. Both conditions can be treated with progestins.
METHODS: For this observational study we included women with migraine and endometriosis, visiting our clinic from 2015 to 2021. We collected available information from charts and complemented these data by a structured phone interview to collect more specific information on migraine and the course of both diseases.
RESULTS:…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antibodies to Gerbich blood group antigens are exceedingly rare and can cause moderate transfusion reactions. Several deletional variants of the GE-gene, that harbors long sequence repeats, enable alloimmunization and formation of naturally occurring antibodies.
SUBJECT AND METHODS: A female blood donor and soldier of the German Army without history of pregnancy or transfusion showed an antibody reactive with all test cells except for GE:-2-3 RBC. Thus, anti-Ge2 was suspected. Molecular analysis including fragment length specific PCR, Sanger sequencing and NGS should reveal the mo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic stress is associated with a higher risk for carcinogenesis as well as age-related diseases and immune dysfunction. There is evidence … n versican accompanied by increased cellular adhesion suggesting the induction of a senescence-like phenotype. These results emphasize the complexity of the effect of isoproterenol on multiple cellular processes and provide insights into the molecular mechanisms of stress leading to immunosenescence.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования