Cultural factors can influence the experience and presentation of diseases, including psychosomatic diseases. Psychosomatic dermatology refers to skin diseases in which psychogenic causes, consequences, or concomitant circumstances have an essential and therapeutically important influence. Indian culture is one of the oldest and most diverse, and encompasses the various traditions and beliefs of people all over the vast Indian subcontinent. This paper discusses how cultural factors can influence the clinical course of some dermatologic problems and reviews the cultural dimension of some common
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To find the prevalence of complaints in people having tattoos, with emphasis on chronic complaints, photosensitivity and photodynamic events.
METHODS: Individuals sunbathing from June to September 2011 at the beaches of Denmark were invited to participate as they are prone to report tattoos and sun habits reliably. Sun-related and non-sun-related problems in tattoos were determined along with participants' use of sunscreen. Skin type was categorized, as were motifs and colours associated with problems.
RESULTS: Of 467 sunbathers, 146 (31.3%) had tattoos. A total of 144 sunbathers
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Options for acne scar reduction include peels, subcision, fillers, lasers, dermabrasion, and surgical excision, although not all are applicable in darker skin types. A novel device with a handpiece combining optical and radiofrequency (RF) energies along with a fractionated RF handpiece is available for nonablative resurfacing.
OBJECTIVES: Our primary objective was to evaluate the improvement in acne scars and skin texture. Secondary objectives were determination of patient satisfaction and comfort and evaluation of scar pigmentation improvement. Patients received five treatments
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypomelanosis of Ito (HI), a neurocutaneous disorder characterized by hypopigmented skin lesions along Blaschko's line with multiple accompanying diseases, may occasionally present with sexual precocity.
METHODS: We reviewed cases of HI with sexual precocity reported in the literature and focused on collecting information on other associated organ abnormalities, chromosomal karyotype, and type of sexual precocity. We also present our own case report.
RESULTS: Five children with sexual precocity in HI were studied. All patients were full-term females without significant family his
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythema ab igne is a reticulated, erythematous or hyperpigmented dermatosis that results from chronic and repeated exposure to low levels of infrared radiation. Multiple heat sources have been reported to cause this condition, which include heated reclining chairs, heating pads, hot water bottles, car heaters, electric space heaters, and, more recently, laptop computers. Treatment consists of withdrawing the inciting heat source. Although erythema ab igne carries a good prognosis, it is not necessarily a self-limited diagnosis as patients are at long-term risk of developing subsequent cutaneo
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the fundus autofluorescence (FAF) findings in patients with white dot syndromes (WDSs).
METHODS: Patients with WDSs underwent ophthalmic examination, fundus photography, fluorescein angiography, and FAF imaging. Patients were categorized as having no, minimal, or predominant foveal hypoautofluorescence. The severity of visual impairment was then correlated with the degree of foveal hypoautofluorescence.
RESULTS: Fifty-five eyes of 28 patients with WDSs were evaluated. Visual acuities ranged from 20/12.5 to hand motions. Diagnoses included serpiginous choroidopathy
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the LOXL1 gene have been implicated in exfoliation syndrome (XFS) and exfoliation glaucoma (XFG). We have shown that these SNPs are not associated with the primary glaucomas such as primary open-angle (POAG) glaucoma and primary angle-closure glaucoma (PACG). To further establish the specificity of LOXL1 SNPs for XFS and XFG, we determined whether these SNPs were involved in pigment dispersion syndrome (PDS) and pigmentary glaucoma (PG).
METHODS: Three SNPs of LOXL1 (rs1048661, rs3825942, and rs2165241) were screened in a cohort of 78 unrelat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dowling-Degos disease (DDD) is a rare inherited disease characterized by reticular hyperpigmentation on flexor surfaces.
OBJECTIVE: We sought to describe several cases of generalized DDD, a presentation that resemble dyschromatosis universalis hereditaria.
METHODS: The clinical manifestations, histopathologic, and genetic studies of a family with autosomal dominant inheritance were analyzed.
RESULTS: The father and his sister had reticular hyperpigmentation on flexor surfaces, whereas the daughter and son had generalized hyperpigmentation with numerous hypopigmented or erythemat
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Familial adenomatous polyposis (FAP) is an autosomal dominant disorder that characteristically presents with colon cancer in early adult life. We describe a Pakistani FAP family in which two sons had an unusually early manifestation of colorectal cancer. The index patient presented at 11 years of age with abdominal pain, rectal bleeding and iron deficiency anaemia. Colonoscopy showed that the colon was carpeted with a myriad of polyps. Oesophago-gastric and duodenal endoscopy revealed that polyps had also developed in the duodenum. Multiple biopsies indicated neoplastic lesions. Th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The type 1alpha regulatory subunit (RIalpha) of cAMP-dependent protein kinase (PKA) (coded by the PRKAR1A gene) is the main component of type I PKA, which regulates most of the serine-threonine kinase activity catalyzed by the PKA holoenzyme in response to cAMP. Carney complex (CNC), or the complex of spotty skin pigmentation, myxomas, and endocrine overactivity, is a multiple endocrine (and not only) neoplasia syndrome that is due to PRKAR1A-inactivating mutations. The R1alpha protein and PRKAR1A mRNA have been found to be up-regulated in a series of cell lines and human and rodent neoplasms,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To understand hair-discoloration in relation to swimming, we examined sixty-seven elite swimmers of the Japan National Swimming Team and fifty-four, age-matched subjects as controls. The incidence of hair discoloration (61%) in the swimmers' group was significantly higher than that in controls (0%) (p<0.0001). Interestingly, surface damage of the nail plates coexisted in the swimmers with the scalp-hair discoloration. The hairs picked from the eight swimmers and two age-matched individuals as controls were examined by electron microscope (EM) and EM X-ray microanalyzer. The swimmers' discolore
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Docetaxel and pactitaxel [corrected] are the main drugs pertaining to the taxanes family. Nail alterations associated with docetaxel therapy are not a rare event, but they have rarely been reported secondary to paclitaxel therapy, probably because of its more recent use. We present two cases of onycholysis and nail discoloration secondary to paclitaxel therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a familial submicroscopic translocation involving chromosomes 8 and 16. The proband of the family had a clinical picture suggestive of a large deletion in the chromosome 16p13.3 area, as he was affected with tuberous sclerosis complex (TSC) and had alpha thalassaemia trait, and his half brother, who also had TSC, may have suffered additionally from polycystic kidney disease (PKD). FISH studies provided evidence for a familial translocation t(8;16)(q24.3;p13.3) with an unbalanced form in the proband and a balanced form in the father and in a paternal aunt. The unbalanced translocat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital lipoid adrenal hyperplasia (CLAH) is a rare autosomal recessive disorder of steroid biosynthesis, caused by a molecular defect in the steroidogenic acute regulatory protein (StAR). Patients with CLAH usually manifest severe salt wasting, hypovolemia, enlargement of the adrenal glands and complete female external genitalia irrespective of the gonadal sex. CLAH seems to be more common in Koreans and Japanese than in other ethnic populations, with a preponderance of the mutation of a glutamine to a stop codon at the 258th amino acid residue (Q258X) in the StAR gene. Clinical findings o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral oedema is commonly seen in the yellow nail syndrome (YNS). Contrast lymphangiography has shown abnormal collecting lymphatics in some patients with YNS. In this study, lymphatic function in the upper and lower limbs of 17 patients with YNS, in normal controls, and in patients with established classical lymphoedema, has been assessed using quantitative lymphoscintigraphy. Nine subjects with YNS had swelling of the legs and two had features typical of lymphoedema. The lymphatic drainage was significantly reduced in the legs of patients with YNS but not to the level seen in lymphoedema
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied the clinical and histopathologic features of 44 biopsy specimens of large-cell acanthoma (LCA) from 35 patients. There were 19 women and 16 men, 34-88 years of age (mean 75). The lesions were mainly located on the head and extremities, usually solitary, less than or equal to 10 mm in diameter, and of greater than or equal to 1 year's duration. However, there were also cases of multiple and larger lesions, and those of shorter duration. The most frequently offered clinical diagnoses were seborrheic keratosis, Bowen's disease, and LCA; two cases had the clinical features of stucc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования