Calreticulin (CALR) mutations were recently described in JAK2 and MPL unmutated primary myelofibrosis (PMF) and essential thrombocythemia. In the current study, we compared the clinical, cytogenetic and molecular features of patients with PMF with or without CALR, JAK2 or MPL mutations. Among 254 study patients, 147 (58%) harbored JAK2, 63 (25%) CALR and 21 (8.3%) MPL mutations; 22 (8.7%) patients were negative for all three mutations, whereas one patient expressed both JAK2 and CALR mutations. Study patients were also screened for ASXL1 (31%), EZH2 (6%), IDH (4%), SRSF2 (12%), SF3B1 (7%) and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE DESCRIPTION: An 8-year-old spayed female Yorkshire Terrier and 5-year-old castrated male West Highland White Terrier were evaluated because of cyclophosphamide intoxication subsequent to pharmacy error. Both dogs received cumulative doses of approximately 1,080 mg of cyclophosphamide/m(2) after cyclophosphamide was erroneously dispensed instead of cyclosporine by different pharmacies.
CLINICAL FINDINGS: Both dogs became lethargic, and 1 dog also had anorexia, vomiting, and diarrhea within 2 days after initiation of cyclophosphamide administration. The other dog developed anorexia on the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize the experience in anesthetic management for total thoracoabdominal aorta replacement without cardiopulmonary bypass.
METHODS: From October 2009 to September 2010, 10 patients of Fuwai Hospital received off-pump total thoracoabdominal aorta replacement. Of these patients, 5 were subjected to Standford B aortic dissection, 2 were Standford A aortic dissection received total aortic arch replacement combined with transaortic stented graft implantation into the descending aorta.1 were Marfan's syndrome, and 2 were thoracoabdominal aorta. All operations used the technique wh
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of menometrorrhagia in adolescence is estimated at 2-5 %. The functional origin is the most common. Hemostasis abnormalities a … resh frozen plasma remains the mainstay of treatment. Antifibrinolytics can also be beneficial, and platelet transfusions have been successfully used, associated with hormone therapy. These patients may best be managed in cooperation with both a gynecologist and a hematologist.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal uterine bleeding in women with a blood dyscrasia, such as leukemia, or who experience thrombocytopenia secondary to myelosuppressiv … nd menorrhagia at diagnosis, treatment is indicated. For these women, treatment options may include platelet transfusions, antifibrinolytic therapy (e.g., tranexamic acid), continuous high-dose oral contraceptives, cyclic progestins, or other therapies for more refractory patients such as danazol, desmopressin, and recombinant factor VIIa. Hormonal therapies are often …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow is the primary site of hematopoiesis in adult humans. Bone marrow can be cultured in vitro but few simple culture systems fully support hematopoiesis beyond a few months. Human bone marrow analogs are long-term in vitro cultures of marrow stromal and hematopoietic stem cells that can be used to produce cells and products normally harvested from human donors. Bone marrow analog systems should exhibit confluence of the stromal cell populations, persistence of hematopoietic progenitor cells, presence of active regions of hematopoiesis and capacity to produce mature cell types for exte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HELLP syndrome (Hemolysis, Elevated Liver Enzymes and Low Platelets) was described by Weinstein in 1982. It has a high maternal and perinatal morbi-mortality rate. We undertook this study to evaluate perinatal outcome in patients with HELLP syndrome. Patients with HELLP syndrome were identified in a retrospective study between March 1998 and March 2001 at the Hospital Privado de Córdoba. Maternal and neonatal variables were analyzed. Nine patients with HELLP syndrome were identified (incidence 2.3@1000). Mean maternal age was 24.5 (15-36) years. Five patients were nuliparous. The mean gestatio
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients suffering from malignant hematological disorders may be at increased risk, when undergoing cardiac surgery. We report on our experiences with ten cardiac procedures in nine patients (3 males, 6 females, 19-85 yr old, mean age 61 yr).
METHODS AND RESULTS: There were two patients with Hodgkin's lymphoma and one patient each with Waldenstrom's syndrome, multiple myeloma, polycythemia, myelodysplasia, chronic lymphocytic leukemia, non-Hodgkin's lymphoma and idiopathic aplastic anemia. Cardiac diseases included coronary artery disease in six, aortic stenosis in two, and mitral
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most reports on serious MTX toxicity have focused on hepatic abnormalities, while other effects, including hematologic reactions, have not been emphasized. We experienced a case of pancytopenia secondary to MTX therapy in a patient with RA and renal insufficiency. A 67-year-old woman with a 12-year history of active seropositive RA that was a response to non-steroidal anti-inflammatory drugs, hydroxychloroquinine and intra-articular steroid injections, had been followed up and was diagnosed as early chronic renal failure in October, 1993. Recently, because of significant morning stiffness and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant meningiomas constitute 10% to 15% of all meningiomas and limited information exists regarding adjuvant treatment of these aggressive primary brain tumors. Fourteen patients (eight men, six women), ranging in age from 28 to 61 years (median 51 years), were prospectively treated for primary malignant meningiomas according to an institutional protocol. All patients underwent surgery (gross-total in four and subtotal resection in 10 patients) followed in 2 to 4 weeks by involved-field radiotherapy (range 59-60 Gy, median dose 60 Gy). Two to 4 weeks after radiotherapy all patients were tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six months after receiving 58 units of blood components, a 65-year-old white man from New York City, with no other risk factors for human T-lymphotropic virus type I (HTLV-I) infection, developed HTLV-I-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP). Investigation of blood donors identified a 25-year-old white Hispanic woman from Florida whose platelets had been given to the patient and who was seropositive for the virus on a serum specimen obtained 2 years after the donation. She was born in Cuba and had had 2 sexual relationships with men who either had been born in or had resi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syndrome of haemolysis, elevated liver enzymes and low platelets (HELLP Syndrome) is a consequence of severe preeclampsia/eclampsia. The clinical course is characterized by an unusual presentation with abdominal pain, and manifestations of inadequate haemostasis and excessive bleeding are common. Maternal and perinatal morbidity and mortality are high. We report our experience with 33 patients over a five-year period. The mean gestational age (GA) of the pregnancies was 34 +/- 2.8 wk including 11 patients who delivered 12 neonates of less than 34 wk GA. The most common presenting complaint
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low dose 5-azacytidine was administered to 11 patients with acute myeloid leukemia (AML) in hopes of achieving complete remissions by inducing differentiation of leukemic blasts. The patient population included both patients who had received no prior therapy (two patients), as well as patients refractory to primary therapy (five patients) and patients who had relapsed after achieving complete remission (four patients). Both previously untreated patients had a history of myelodysplastic syndrome, and two of the primarily refractory patients had leukemia following chemotherapy for other malignan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five patients undergoing transplantation of autologous bone marrow underwent percutaneous placement of a double lumen central venous catheter into the inferior vena cava by way of the femoral vein. All had conditions that precluded access to the superior vena cava or other sites in the upper part of the torso. Patients ranged in age from 18 to 59 years. The double lumen central venous catheter was inserted using aseptic technique in the operating room, and the catheter exit site was dressed using sterile technique every 48 hours afterward. Patients received all irradiated blood product transfu
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Data-driven best practices recommend balanced resuscitation in a 1:1:1 (RBC:FFP:PLT) ratio - supported by a randomized trial demonstrating a reduction in mortality from exsanguination. Although adoption of this is widely advertised, recent civilian literature has shown that adherence is poor. We sought to evaluate the adherence to balanced resuscitation in the first 6 hours among combat casualties injured in Iraq and Afghanistan.
METHODS: A retrospective analysis was performed using the Deployed Hemostatic Emergency Resuscitation of Traumatic Exsanguinating Shock data set. Injured
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Aplastic anemia (AA) rarely coexists with intestinal Behçet disease (iBD), and the post-partum period may further complicate its expression. Managing refractory iBD with recurrent perforation on a background of long-standing AA is challenging, and evidence on optimal treatment is limited.
PATIENT CONCERNS: A 42-year-old woman with non-severe aplastic anemia (NSAA) diagnosed in 2005 (AA duration ≈ 20 years) developed recurrent fever, oral ulcers, and penetrating ulcers of the ileocaecum and terminal ileum shortly after cesarean delivery in June 2019, with one episode of vulvar ulcer
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In cardiac surgery with cardiopulmonary bypass (CPB), large amounts of fluids are administered. CPB priming with crystalloid solution causes marked hemodilution and fluid extravasation. Colloid solutions may reduce fluid overload because they have a better volume expansion effect than crystalloids. The European Medicines Agency does not recommend the use of hydroxyethyl starch solutions (HES) due to harmful renal effects. Albumin solution does not impair blood coagulation but the findings on kidney function are conflicting. On the other hand, albumin may reduce endothelial glycocal
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionAutologous hematopoietic stem cell transplantation is a conduct used to treat some hematologic diseases and to consolidate the t … yte and platelet engraftment were 12 days and 15 days, respectively, with median red blood cell and platelet transfusions until discharge of three and four units, respectively. Twenty-three patients required rehospitalization before being discharged from the outpatient clinic.ConclusionThe median time to granulocyte engraftment was 12 days and during the aplasia phase …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evans syndrome (ES) is characterized by autoimmune hemolytic anemia (AIHA) and immune-mediated thrombocytopenia. It is more common in the pediatric population than in adults. ES has been reported to be associated with thrombotic events and rarely can lead to acute coronary syndrome (ACS). There have been only a few reported cases of ACS secondary to ES. We present an interesting case of ES with unstable angina (UA) which had a limited response to oral and intravenous (IV) steroids requiring rituximab. A 64-year-old male with past medical history significant for hypertension, hyperlipidemia, di
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Willebrand Disease (VWD) is the most common human inherited bleeding disorder due to a defect of Von Willebrand Factor (VWF), which a glycoprotein crucial for platelet adhesion to the subendothelium after vascular injury. VWD include quantitative defects of VWF, either partial (type 1 with VWF levels < 50 IU/dL) or virtually total (type 3 with undetectable VWF levels) and also qualitative defects of VWF (type 2 variants with discrepant antigenic and functional VWF levels). The most bleeding forms of VWD usually do not concern type 1 patients with the mildest VWF defects (VWF levels between
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования