The reason why CD4(+) T helper 17 (Th17) cells, despite their well-known pathogenic role in chronic inflammatory disorders, are very rare in the inflammatory sites remains unclear. We demonstrate that human Th17 cells exhibit low ability to proliferate and to produce the T cell growth factor interleukin-2 (IL-2), in response to combined CD3 and CD28 stimulation. This was due to the upregulated expression of IL-4-induced gene 1 (IL4I1) mRNA, a secreted L-phenylalanine oxidase, which associated with a decrease in CD3ζ chain expression and consequent abnormalities in the molecular pathway that al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) is an inherited systemic disease with intrarenal cystogenesis as its primary characteristic. A variety of mouse models provided information on the requirement of loss of balanced polycystin levels for initiation of cyst formation, the role of proliferation in cystogenesis and the signaling pathways involved in cyst growth and expansion. Here we will review the involvement of different signaling pathways during renal development, renal epithelial regeneration and cyst formation in ADPKD, focusing on planar cell polarity (PCP) and oriented cel
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2011eng
INTRODUCTION: In the last few years, great interest has been focused on tissue engineering as a potential therapeutic approach for musculoskeletal diseases. The role of metallic implants for spinal fusion has been tested in preclinical and clinical settings. Titanium and tantalum have excellent biocompatibility and mechanical properties and are being used in this situation. On the other hand, the therapeutic role of mesenchymal stem cells (MSC) is extensively explored for their multilineage differentiation into osteoblasts.
OBJECTIVES: In vitro comparison of titanium and tantalum as MSCs scaf
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic stromal lymphopoietin (TSLP) has been recently implicated as a key molecule for initiating allergic inflammation at the epithelial cell-dendritic cell (DC) interface. In humans, aberrant TSLP expression is observed in allergic tissues, such as lesional skins of atopic dermatitis, lungs of asthmatics, nasal mucosa of atopic rhinitis and nasal polyps, and ocular surface of allergic keratoconjunctivitis. TSLP is produced predominantly by damaged epithelial cells and stimulates myeloid DCs (mDCs). TSLP-activated mDCs can promote the differentiation of naïve CD4(+) T cells into a Th2 phenoty
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Squamous odontogenic tumor (SOT) is a rare benign odontogenic epithelial neoplasm. A slow-growing painless expansive swelling is the common presenting symptom. Histopathologically, SOT can be easily misdiagnosed as an acanthomatous ameloblastoma. Although Notch receptors and ligands have been shown to play a role in cell fate decisions in ameloblastomas, the role of these cell signaling molecules in SOT is unknown.
CASE REPORT: This paper describes a case of SOT affecting the anterior mandible of a 10-year-old Indian female. The patient was treated by local surgical excision and t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effectively restoring a grossly atrophic maxilla can be difficult for the implant surgeon. The placement of dental implants in patients who are edentulous in the posterior maxilla can present difficulties because of deficient posterior alveolar ridge and increased pneumatization of the maxillary sinus, resulting in a minimal hard tissue bed. Implant placement requires adequate quality and quantity of bone, especially in the posterior maxilla. Insufficient bone height and width in this area of the maxilla, because of expansion of the maxillary sinus and atrophic reduction of the alveolar ridge,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal Stromal Cells (MSC) are key candidates for cellular therapies. Although most therapeutic applications have focused on adult bone marrow derived MSC, increasing evidence suggests that MSC are present within a wide range of tissues. Umbilical cord blood (CB) has been proven to be a valuable source of hematopoietic stem cells, but its therapeutic potential extends beyond the hematopoietic component suggesting regenerative potential in solid organs as well. There is evidence that other stem or progenitor populations, such as MSC, exist in CB which might be responsible for these effects
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) is an adult-onset motor neuron disease caused by the expansion of a trinucleotide CAG repeat encoding the polyglutamine tract in the first exon of the androgen receptor gene (AR). The pathogenic, polyglutamine-expanded AR protein accumulates in the cell nucleus in a ligand-dependent manner and inhibits transcription by interfering with transcriptional factors and coactivators. Heat-shock proteins (HSPs) are stress-induced chaperones that facilitate the refolding and, thus, the degradation of abnormal proteins. Geranylgeranylacetone (GGA), a nontoxic an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atraumatic application of attenuated SIVmac239 Delta nef vaccine to the tonsils of rhesus macaques provided protection against challenge 26 weeks later with infectious SIVmac251 applied through this route. Early events at the mucosal portal of entry of challenge virus were followed. Wild-type virus was detected in nonvaccinated controls by day 4, and then simian immunodeficiency virus (SIV) replicated vigorously at days 7 and 14. In contrast, a challenge of 10 of 10 vaccinees with SIV did not significantly raise RNA levels in the plasma or increase infected cells in lymphoid tissues, as assess
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptin is a recently discovered hormone which is involved in the regulation of body weight. It provides a molecular basis for the lipostatic theory of the regulation of energy balance. White adipose tissue is the main site of leptin synthesis and there is some evidence of ob gene expression in brown fat. Leptin seems to play a key role in the control of body fat stores by coordinated regulation of feeding behaviour, metabolic rate, autonomic nervous system regulation and body energy balance in rodents, primates and humans. Apart from the function of leptin in the central nervous system on the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Легкие микроскопические, электронные микроскопические и иммунофлюоресцентные исследования были проведены на молодых мышах C58/J после введения циклофосфамида и периферической прививки штамма C вируса дегидрогеназы (LDV-C). Используя специальные методы фиксации, все три вида исследований были проведены на тканях спинного мозга, полученных от одних и тех же мышей. В нейронах переднего рога была обнаружена иммунофлюоресценция, обусловленная инфекцией LDV-C. Нейроны переднего рога в период острого возбудителя заболевания характеризовались различной степенью хроматолиза, увеличением числа тел включ
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. By using the non-metabolized cytidine analogue, cytosine arabinoside, it was possible to examine the mechanism of nucleoside transport in the immature rat uterus in the absence of intracellular utilization of the permeant. It was demonstrated that the uptake of cytosine arabinoside is not accumulative and that it can be competitively inhibited by the addition of a second nucleoside, uridine. Introduction of a concentration gradient of uridine from the medium towards the intracellular water promotes the counterflow of cytosine arabinoside out of the cells against its concentration gradient.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Removal of tissue expanders (TE) or implants is a dire consequence of breast reconstruction, and has the potential to halt the reconstructive efforts. Our goals were to characterize a cohort of patients with TE/implant removal, to perform a time-based analysis, and to review the bacteriology associated with explanted devices.
MATERIALS AND METHODS: Review of a prospectively maintained database was performed to identify patients who underwent TE/implant removal. Patient characteristics, surgical technique, adjuvant therapies, indications, complications, culture results were obtai
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleus is a critical subcellular compartment for the pathogenesis of polyglutamine disorders, including Huntington's disease (HD). Recent studies suggest the first 17-amino-acid domain (N17) of mutant huntingtin (mHTT) mediates its nuclear exclusion in cultured cells. Here, we test whether N17 could be a molecular determinant of nuclear mHTT pathogenesis in vivo. BAC transgenic mice expressing mHTT lacking the N17 domain (BACHD-ΔN17) show dramatically accelerated mHTT pathology exclusively in the nucleus, which is associated with HD-like transcriptionopathy. Interestingly, BACHD-ΔN17 mice
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Quantification of disease-associated proteins in the cerebrospinal fluid (CSF) has been critical for the study and treatment of several neurodegenerative disorders; however, mutant huntingtin protein (mHTT), the cause of Huntington's disease (HD), is at very low levels in CSF and, to our knowledge, has never been measured previously.
METHODS: We developed an ultrasensitive single-molecule counting (SMC) mHTT immunoassay that was used to quantify mHTT levels in CSF samples from individuals bearing the HD mutation and from control individuals in 2 independent cohorts.
RESULTS: This
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruption of redox homeostasis is a prominent feature in the pathogenesis of Huntington's disease (HD). Selenium an essential element nutrient that modulates redox pathways and has been reported to provide protection against both acute neurotoxicity (e.g. methamphetamine) and chronic neurodegeneration (e.g. tauopathy) in mice. The objective of our study was to investigate the effect of sodium selenite, an inorganic form of selenium, on behavioral, brain degeneration and biochemical outcomes in the N171-82Q Huntington's disease mouse model. HD mice, which were supplemented with sodium selenite
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Friedreich ataxia (FRDA) is an autosomal recessive neurodegenerative disease caused in almost all cases by homozygosity for a GAA trinucleotide repeat expansion in the frataxin gene. Frataxin is a mitochondrial protein involved in iron homeostasis. FRDA patients have a high prevalence of diabetes, the pathogenesis of which is not known. We aimed to evaluate the relative contribution of insulin resistance and β-cell failure and the pathogenic mechanisms involved in FRDA diabetes.
METHODS: Forty-one FRDA patients, 26 heterozygous carriers of a GAA expansion, and 53 controls underwent
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moebius syndrome is a rare disorder found in approximately 1/100,000 neonates and the treatment of facial palsy is now well established worldwide and consists of free-muscle transplants reinnervated with motor nerves. Dentofacial deformities are often detected in Moebius patients, and different degrees of micrognathia are often present, particularly in patients with complete expressions of Moebius syndrome. However only two published reports have described the surgical treatment of such anomalies in these patients; in both cases, the suggested approach consisted of orthognathic surgery followe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) is an autosomal dominant disorder caused by the expansion of a CAG tract in the ATXN2 gene. The SCA2 phenotype is characterized by cerebellar ataxia, neuropathy and slow saccades. SCA2 foreshortens life span and is currently without symptomatic or disease-modifying treatments. Identifying function-specific therapeutics for SCA2 is problematic due to the limited knowledge of ATXN2 function. As SCA2 is likely caused by a gain-of-toxic or gain-of-normal function like other polyglutamine disorders, targeting ATXN2 expression may represent a valid therapeutic ap
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein aggregation is associated with neurodegeneration. Polyglutamine expansion diseases such as spinobulbar muscular atrophy and Huntington disease feature proteins that are destabilized by an expanded polyglutamine tract in their N-termini. It has previously been reported that intracellular aggregation of these target proteins, the androgen receptor (AR) and huntingtin (Htt), is modulated by actin-regulatory pathways. Sequences that flank the polyglutamine tract of AR and Htt might influence protein aggregation and toxicity through protein-protein interactions, but this has not been studie
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования