MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 696 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 101 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Bruton Tyrosine Kinase Inhibitors in Mantle Cell Lymphoma: What Are the Current Options?

Mantle Cell Lymphoma (MCL) is an aggressive B-cell non-Hodgkin lymphoma characterized by the hallmark t(11;14)(q13;q32) translocation, resulting in cyclin D1 overexpression. Predominantly affecting elderly males, MCL exhibits marked clinical and biological heterogeneity, ranging from indolent SOX11-negative variants to highly proliferative blastoid variants. Despite initial responsiveness to chemoimmunotherapy, relapse is frequent, and median overall survival remains limited. Aberrant B-cell receptor (BCR) signaling-mediated by kinases including Bruton's tyrosine kinase (BTK)-plays a central r

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40944468Открыть статью

Follicular Lymphoma: a Focus on Current and Emerging Therapies.

Follicular lymphoma (FL) is the most common indolent lymphoma and is characterized by a relapsing and remitting course. In addition to significant biologic heterogeneity, the clinical trajectory for patients is variable, with some being observed for many years, and others having aggressive disease requiring multiple treatment courses. Unfortunately, FL remains incurable, and continues to cause early mortality. Improved understanding of the genetic and immune biology of FL has led to several FDA-approved therapies in the relapsed and refractory setting, including PI3K inhibitors; immunomodulato

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35180337Открыть статью

Novel Dormancy Mechanism of Castration Resistance in Bone Metastatic Prostate Cancer Organoids.

Advanced prostate cancer (PCa) patients with bone metastases are treated with androgen pathway directed therapy (APDT). However, this treatment invariably fails and the cancer becomes castration resistant. To elucidate resistance mechanisms and to provide a more predictive pre-clinical research platform reflecting tumor heterogeneity, we established organoids from a patient-derived xenograft (PDX) model of bone metastatic prostate cancer, PCSD1. APDT-resistant PDX-derived organoids (PDOs) emerged when cultured without androgen or with the anti-androgen, enzalutamide. Transcriptomics revealed u

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35328625Открыть статью

A distinct metabolic response characterizes sensitivity to EZH2 inhibition in multiple myeloma.

Multiple myeloma (MM) is a heterogeneous haematological disease that remains clinically challenging. Increased activity of the epigenetic silencer EZH2 is a common feature in patients with poor prognosis. Previous findings have demonstrated that metabolic profiles can be sensitive markers for response to treatment in cancer. While EZH2 inhibition (EZH2i) has proven efficient in inducing cell death in a number of human MM cell lines, we hereby identified a subset of cell lines that despite a global loss of H3K27me3, remains viable after EZH2i. By coupling liquid chromatography-mass spectrometry

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33579905Открыть статью

Efficacy of systemic therapies in men with metastatic castration resistant prostate cancer harboring germline ATM versus BRCA2 mutations.

BACKGROUND: Among men with metastatic prostate cancer, about 10% have germline alterations in DNA damage response genes. Most studies have examined BRCA2 alone or an aggregate of BRCA1/2 and ATM. Emerging data suggest that ATM mutations may have distinct biology and warrant individual evaluation. The objective of this study is to determine whether response to prostate cancer systemic therapies differs between men with germline mutations in ATM (gATM) and BRCA2 (gBRCA2). METHODS: This is an international multicenter retrospective matched cohort study of men with prostate cancer harboring gATM

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34516663Открыть статью

Tetrandrine enhances antitumor effects of the histone deacetylase inhibitor MS-275 in human cancer in a Bax- and p53-dependent manner.

MS-275 (Entinostat), is an oral histone deacetylase (HDAC) inhibitor with a high specificity for class 1 HDACs. As single agent, MS-275 exerts only modest antitumor activity against most solid malignancies. The use of MS-275 in combination with other anticancer agents is currently being evaluated to determine whether this approach can achieve superior therapeutic efficacy. Tetrandrine, a bisbenzylisoquinoline alkaloid isolated from the root of a Chinese medicinal herb, is safe and exhibits low toxicity, showing great potential to enhance chemotherapeutic efficacy. In the present study, we inve

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32950498Открыть статью

Structural basis for GLP-1 receptor activation by LY3502970, an orally active nonpeptide agonist.

Glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) agonists are efficacious antidiabetic medications that work by enhancing glucose-dependent insulin secretion and improving energy balance. Currently approved GLP-1R agonists are peptide based, and it has proven difficult to obtain small-molecule activators possessing optimal pharmaceutical properties. We report the discovery and mechanism of action of LY3502970 (OWL833), a nonpeptide GLP-1R agonist. LY3502970 is a partial agonist, biased toward G protein activation over β-arrestin recruitment at the GLP-1R. The molecule is highly potent and selective a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33177239Открыть статью

Multiplex detection of 14 fentanyl analogues and U-47700 in biological samples: Application to a panel of French hospitalized patients.

Synthetic opioids (SO) associated with the recent alarming increase of deaths and intoxications in United States of America and Europe are not detected by the usual first-line opiates drug screening assays. We developed a liquid chromatography tandem mass spectrometry analytical method for the multiplex detection of 14 fentanyl analogues (2-furanylfentanyl, 4-ANPP, 4-methoxybutyrylfentanyl, acrylfentanyl, alfentanil, carfentanil, despropionyl-2-fluorofentanyl, fentanyl, methoxyacetylfentanyl, norfentanyl, ocfentanil, remifentanil, sufentanil and valerylfentanyl) and U-47700 in whole blood and

СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33007729Открыть статью

Bruton tyrosine kinase inhibitors for the treatment of mantle cell lymphoma: review of current evidence and future directions.

Mantle cell lymphoma (MCL) is a heterogeneous and uncommon non-Hodgkin lymphoma that affects predominantly older patients and often is associated with an aggressive clinical course. MCL relies upon B-cell receptor signaling through Bruton tyrosine kinase (BTK); therefore, the development of the BTK inhibitors ibrutinib and acalabrutinib represents a therapeutic breakthrough. In this review, we provide a summary of the efficacy and safety data from the landmark trials of single-agent ibrutinib and acalabrutinib that led to US Food and Drug Administration approval of these agents for patients wi

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31188814Открыть статью

Activation of MAPK Signaling by CXCR7 Leads to Enzalutamide Resistance in Prostate Cancer.

Castration-resistant prostate cancer (CRPC) that has developed resistance to the new-generation androgen receptor (AR) antagonist enzalutamide is a lethal disease. Transcriptome analysis of multiple prostate cancer models identified CXCR7, an atypical chemokine receptor, as one of the most upregulated genes in enzalutamide-resistant cells. AR directly repressed CXCR7 by binding to an enhancer 110 kb downstream of the gene and expression was restored upon androgen deprivation. We demonstrate that CXCR7 is a critical regulator of prostate cancer sensitivity to enzalutamide and is required for CR

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30952632Открыть статью

α-Mangostin promotes apoptosis of human rheumatoid arthritis fibroblast-like synoviocytes by reactive oxygen species-dependent activation of ERK1/2 mitogen-activated protein kinase.

α-Mangostin (α-M) is a commonly used traditional medicine with various biological and pharmacological activities. Our study aimed to explore the effects and mechanism of α-M in regulating apoptosis of rheumatoid arthritis fibroblast-like synoviocytes (RA-FLS). α-M of 10 to 100 μM was used to treat RA-FLS for 24 hours, followed by measuring cell viability and apoptosis. The involvement of reactive oxygen species (ROS) and mitogen-activated protein kinases was detected. Treatment of α-M promoted apoptosis and reduced viability of RA-FLS in a dose-dependent manner. The mitochondrial membrane pote

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31026097Открыть статью

HDAC1 inhibition by MS-275 in mesothelial cells limits cellular invasion and promotes MMT reversal.

Peritoneal fibrosis is a pathological alteration of the peritoneal membrane occurring in a variety of conditions including peritoneal dialysis (PD), post-surgery adhesions and peritoneal metastases. The acquisition of invasive and pro-fibrotic abilities by mesothelial cells (MCs) through induction of MMT, a cell-specific form of EMT, plays a main role in this process. Aim of this study was to evaluate possible effects of histone deacetylase (HDAC) inhibitors, key components of the epigenetic machinery, in counteracting MMT observed in MCs isolated from effluent of PD patients. HDAC inhibitors

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29855565Открыть статью

Activation of endothelial TrkB receptors induces relaxation of resistance arteries.

While brain-derived neurotrophic factor (BDNF) was previously reported to induce relaxation of conduit artery, whether the BDNF/TrkB (tropomyosin-related kinase) pathway is involved in the tone control of resistance arteries is not known. This study investigated TrkB receptors levels/localization and the vasomotor effect of the TrkB receptor agonist LM22A-4 in isolated third-order mesenteric arteries from rats. Immunostaining revealed the presence of both full-length and truncated TrkB receptors, especially at the endothelial level. By using wire myography, LM22A-4 induced vascular relaxation

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29471140Открыть статью

Population pharmacokinetics of ABT-767 in BRCA1 or BRCA2 mutation carriers with advanced solid tumors or in subjects with high grade serous ovarian, primary peritoneal or fallopian tube cancer.

PURPOSE: The objective of the manuscript is to describe the development of a population pharmacokinetic model for ABT-767, a potent and orally bioavailable inhibitor of poly (ADP-ribose) polymerase enzyme, and to evaluate the potential influence of patient demographics and baseline covariates on the pharmacokinetics of ABT-767. METHODS: A total of 1809 plasma ABT-767 concentrations from 90 subjects were used for population pharmacokinetic modeling. Covariates screened for influence on pharmacokinetic parameters were body weight, lean body weight, body surface area, albumin, creatinine clearan

Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28247011Открыть статью

How to Distinguish Between the Activity of HDAC1-3 and HDAC6 with Western Blot.

Histone deacetylases (HDACs) catalyze the deacetylation of lysine residues in their target proteins. This biochemical modification can have profound effects on the functions of these proteins and a dysregulation of HDAC activity contributes to severe diseases, including neoplastic transformation. In the following chapter, we present a strategy that allows to distinguish between the inhibition of the class I HDACs HDAC1, 2, and 3 and of the class IIb HDAC HDAC6. This method is based on Western blot and relies on the detection of hyperacetylated substrates of class I or class IIb HDACs in lysate

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27761834Открыть статью

First-line management of metastatic castrate-resistant prostate cancer patients: Audit of real-life practices.

BACKGROUND: No reliable guidelines are available for choosing the best option between docetaxel and new hormonal therapies (NHTs) (i.e., abiraterone and enzalutamide) in first-line therapy for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) patients. We performed an audit of real-life practices. METHODS: We built an online questionnaire and distributed it with the help of French oncology networks. This questionnaire was sent to 481 physicians who treat patients with mCRPC. All of the answers were declarative, individual, and anonymized. A descriptive analysis was done. A univariate lo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28390646Открыть статью

The overriding of TRAIL resistance by the histone deacetylase inhibitor MS-275 involves c-myc up-regulation in cutaneous, uveal, and mucosal melanoma.

Malignant melanoma is a highly aggressive tumor which may occur in the skin, eye, and mucous membranes. The prognosis of melanoma remains poor in spite of therapeutic advances, emphasizing the importance of innovative treatment modalities. Currently, tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) is showing promising clinical responses, however its use is hampered by intrinsic or acquired melanoma resistance to apoptosis. Recently, we showed that the combination of TRAIL with the class I-specific histone deacetylase inhibitor (HDACi) MS-275 was a privileged way to override TRA

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26122536Открыть статью

[Treatment-free molecular remission achieved by combination therapy with imatinib and IFNα in CML with BIM deletion polymorphism relapsed after stop imatinib].

A 51-year-old man with chronic myeloid leukemia (CML) was treated with imatinib (IM). After 24 months of treatment, he achieved a complete molecular response (CMR), which he sustained for 3 years. However, 4 months after discontinuing IM treatment, the CML relapsed. The patient was treated again with IM and achieved CMR. A combination of IM and interferon-α (IFNα) was administered for the following year, and then discontinued. The patient has since sustained CMR without therapy for 24 months, to date. This patient was found to have a BCL2L11 (BIM) deletion polymorphism. CML patients with a BIM

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25765803Открыть статью

Long-term efficacy and safety of bosutinib in patients with advanced leukemia following resistance/intolerance to imatinib and other tyrosine kinase inhibitors.

Long-term efficacy and safety of bosutinib (≥4 years follow-up from last enrolled patient) were evaluated in an ongoing phase 1/2 study in the advanced leukemia cohort with prior treatment failure (accelerated-phase [AP, n = 79] chronic myeloid leukemia [CML], blast-phase [BP, n = 64] CML, acute lymphoblastic leukemia [ALL, n = 24]). Fourteen AP, 2 BP, and 1 ALL patient remained on bosutinib at 4 years (vs. 38, 8, 1 at 1 year); median (range) treatment durations: 10.2 (0.1-88.6), 2.8 (0.03-55.9), 0.97 (0.3-89.2) months. Among AP and BP patients, 57% and 28% newly attained or maintained baselin

Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26040495Открыть статью

Roflumilast improves corticosteroid resistance COPD bronchial epithelial cells stimulated with toll like receptor 3 agonist.

BACKGROUND: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is characterised by chronic pulmonary inflammation punctuated by periods of viral exacerbations. Recent evidence suggests that the combination of roflumilast with corticosteroids may improve the compromised anti-inflammatory properties of corticosteroids in COPD. We analyzed differential and combination anti-inflammatory effects of dexamethasone and roflumilast N-oxide in human bronchial epithelial cells (HBECs) stimulated with viral toll like receptor (TLR) agonists. METHODS: Lung tissue and HBECs were isolated from healthy (n = 15), s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25652132Открыть статью