MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

23 214 публикаций

Поиск: 68 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 373 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Gene targeting by the vitamin D response element binding protein reveals a role for vitamin D in osteoblast mTOR signaling.

Transcriptional regulation by hormonal 1,25-dihydroxyvitamin D(3) [1,25(OH)(2)D(3)] involves occupancy of vitamin D response elements (VDREs) by the VDRE binding protein (VDRE-BP) or 1,25(OH)(2)D(3)-bound vitamin D receptor (VDR). This relationship is disrupted by elevated VDRE-BP, causing a form of hereditary vitamin D-resistant rickets (HVDRR). DNA array analysis showed that of 114 genes regulated by 1,25(OH)(2)D(3) in control cells, almost all (113) were rendered insensitive to the hormone in VDRE-BP-overexpressing HVDRR cells. Among these was the gene for DNA-damage-inducible transcript 4

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21123297Открыть статью

Identification of a new human mtDNA polymorphism (A14290G) in the NADH dehydrogenase subunit 6 gene.

Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) is a maternally inherited form of retinal ganglion cell degeneration leading to optic atrophy in young adults. Several mutations in different genes can cause LHON (heterogeneity). The ND6 gene is one of the mitochondrial genes that encodes subunit 6 of complex I of the respiratory chain. This gene is a hot spot gene. Fourteen Persian LHON patients were analyzed with single-strand conformational polymorphism and DNA sequencing techniques. None of these patients had four primary mutations, G3460A, G11788A, T14484C, and G14459A, related to this disease.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16751977Открыть статью

NTP technical report on the toxicity and metabolism studies of chloral hydrate (CAS No. 302-17-0). Administered by gavage to F344/N rats and B6C3F1 mice.

Chloral hydrate is widely used as a sedative and a hypnotic in pediatric medicine. It is also a byproduct of water chlorination. Chloral hydrate has been shown to be genotoxic in numerous prokaryotic and eukaryotic assay systems including human lymphocytes in vitro. One of its metabolites, trichloroacetic acid, has demonstrated hepatocarcinogenic activity in mice. Trichloroethylene and perchloroethylene, both of which are metabolized to chloral hydrate, have been shown to be carcinogenic in rats and/or mice. Because of this evidence of carcinogenicity and because of the wide-spread use of chlo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11803702Открыть статью

Ultrasonography of a ureteral and bladder fungal granuloma caused by Scedosporium apiospermum in a basset hound.

A 5-year-old, spayed female, Basset Hound was referred for evaluation of a urinary bladder mass. Ultrasonographic images revealed a large, inhomogeneous, hypoechoic mass associated with the dorsal wall of the neck of the urinary bladder and left ureter. Partial cystectomy and left ureteral reimplantation were performed. Histopathology showed a severe inflammatory mass lesion forming multiple granulomas. A DNA sequencing test revealed Scedosporium apiospermum as the causative agent. Susceptibility tests on the isolated strain indicated susceptibility to voriconazole. To the authors' knowledge,

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28609568Открыть статью

Ataxia with oculomotor apraxia type 1 (AOA1): clinical and neuropsychological features in 2 new patients and differential diagnosis.

Ataxia with oculomotor apraxia type 1 (AOA1) is an autosomal recessive disease characterized by early-onset and slowly progressive cerebellar ataxia, areflexia, and peripheral neuropathy. Ocular apraxia is most prominent in the early stage of the disease, by contrast, hypoalbuminemia, hypercholesterolemia, and cognitive impairment are present in the adult stage. AOA1 is caused by a mutation in the APTX gene (9p13.3) encoding a nuclear protein named aprataxin, which is involved in the mechanism of DNA repair. We report here the clinical features of 2 patients with mutations in the APTX gene, an

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18403580Открыть статью

Lafora disease is not linked to the Unverricht-Lundborg locus.

Lafora disease and Unverricht-Lundborg disease are two forms of progressive myoclonus epilepsies (PME). Recently the gene for Unverricht-Lundborg disease (EPM1) was mapped to chromosome 21q22.3. Using three highly polymorphic DNA markers (D21S212, PFKL, and D21S171) which flank the EPM1 locus, we performed linkage analysis to investigate whether or not the EPM1 gene is also implicated in Lafora disease. Linkage was excluded in three North-African pedigrees each comprising at least two affected individuals. This result suggests that differential diagnosis of Lafora disease and Unverricht-Lundbo

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7485240Открыть статью

Variability in the activity of respiratory chain enzymes in mitochondrial myopathies.

Four patients with mitochondrial abnormality had multiple muscle biopsies at several year intervals during which respiratory chain enzyme activities were shown to be quite variable. In three patients, progression of the disease paralleled the decrease in respiratory chain enzyme activity. In one patient, the clinical and pathological findings improved with age as is seen in the benign infantile form of cytochrome c oxidase (CCO) deficiency. The variability in these mitochondrial disorders may result from the varied proportions of normal and abnormal mitochondria in the muscle cells in which th

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2841822Открыть статью

Ku70: a candidate tumor suppressor gene for murine T cell lymphoma.

We present evidence that inactivation of the Ku70 gene leads to a propensity for malignant transformation both in vitro and in vivo. In vitro, Ku70-/- mouse fibroblasts displayed an increased rate of sister chromatid exchange and a high frequency of spontaneous neoplastic transformation. In vivo, Ku70-/- mice, known to be defective in B but not T lymphocyte maturation, developed thymic and disseminated T cell lymphomas at a mean age of 6 months with CD4+CD8+ tumor cells. These findings directly demonstrate that Ku70 deficiency facilitates neoplastic growth and suggest a novel role of the Ku70

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9702186Открыть статью

CFAP20 salvages arrested RNAPII from the path of co-directional replisomes.

Fine-tuning DNA replication and transcription is crucial to prevent collisions between their machineries1. This is particularly important near promoters, where RNA polymerase II (RNAPII) initiates transcription and frequently arrests, forming R-loops2-4. Arrested RNAPII can obstruct DNA replication, which often initiates near promoters5,6. The mechanisms that rescue arrested RNAPII during elongation to avoid conflicts with co-directional replisomes remain unclear. Here, using genome-wide approaches and genetic screens, we identify CFAP20 as part of a protective pathway that salvages arrested R

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41535461Открыть статью

Mosaic switch for PAM-free and one-pot CRISPR/Cas12a detection.

CRISPR/Cas12a combined with nucleic acid amplification enables highly specific and sensitive detection. However, its broader deployment is constrained by protospacer adjacent motif (PAM) dependence, multistep workflows, and limited reagent practicality. Here, we identify a PAM-independent Cas12a activator, termed mosaic DNA, which exhibits structural features intermediate between single-stranded DNA (ssDNA) and double-stranded DNA (dsDNA). Building on this finding, we develop a PAM-independent mosaic switch triggered by a solid-liquid phase transition, thereby addressing these limitations with

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42696818Открыть статью

Spatially confined electrochemical strategy with DNA-assembled nanogaps for SNP detection.

Accurate detection of low-abundance single nucleotide polymorphisms (SNPs) against a large excess of homologous wild-type sequences requires both selective molecular recognition and effective transduction of small sequence differences into measurable signals. Here, we report a spatially confined electrochemical strategy that couples sequence-selective recognition with size-dependent mass-transport gating. DNA-hybridization-driven self-assembly of gold nanoparticles (AuNPs) forms a three-dimensional self-assembled electrode (3D-SAE) with a DNA-defined interparticle architecture. Competitive pro

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42580229Открыть статью

PROTAC-based nanoassemblies targeting BRD4 for potentiate FLASH radiosensitization therapy.

Ultrahigh dose-rate radiotherapy (FLASH-RT) represents a rapidly emerging radiotherapy modality with improved normal tissue protection. However, tumor radioresistance remains a major obstacle limiting its clinical potential. To address this, we developed a novel redox-responsive, PROTAC-based nanoplatform (APF) formed by the self-assembly of folate-conjugated PEG2000-ARV-771 (FA-PEG2000-ARV-771). Following FA-mediated targeting and endocytic uptake by tumor cells, APF nanoparticles underwent glutathione-triggered cleavage in the reductive tumor microenvironment, releasing ARV-771 which promote

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42436803Открыть статью

A bacterial protein inhibitor of dUTPase disrupts zebrafish embryogenesis through a conserved active-site mechanism.

Deoxyuridine triphosphatase (dUTPase) is essential for DNA replication fidelity and embryonic development in metazoa, yet whether a protein inhibitor can acutely disrupt dUTPase function in a living vertebrate has not been tested. The Staphylococcus aureus Stl protein inhibits diverse dUTPases in vitro, but its efficacy in a eukaryotic organism was unknown. We determined the crystal structure of zebrafish dUTPase in complex with the N-terminal Stl fragment to 2.26 Å resolution, revealing conserved active-site engagement and displacement of the C-terminal arm. Biolayer interferometry confirmed

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42747148Открыть статью

The role of cytochrome P4502E1 in ethanol mediated diseases: a narrative update.

Cytochrome P450 (CYPs) superfamily of enzymes metabolize thousands of endogenous and exogenous substrates including ethanol. Results: Cytochrome P4502E1 (CYP2E1) is involved in ethanol metabolism as part of the so-called microsomal ethanol metabolizing system, in the metabolism of fatty acids and some drugs such as acetaminophen and isoniazid, and in the activation of a variety of procarcinogens (PCs). Chronic ethanol consumption induces CYP2E1 which may result in an enhanced metabolism of these drugs to their toxic intermediates, and in the generation of carcinogens. In addition, ethanol oxid

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40192654Открыть статью

Bacteriome of the Middle Ear in Children and Young Adults With Cholesteatoma and Retraction Pocket: A Pilot Study.

OBJECTIVE: Chronic otitis media (COM) is a common middle ear disease in children and young adults. Dysfunction of the Eustachian tube and bacterial infection are the main causes. This pilot study aimed to describe and compare bacteriomes of the middle ear in children and young adults with serious forms of COM, such as cholesteatoma and retraction pocket (RP) of the tympanic membrane, with bacteriomes in healthy middle ears. STUDY DESIGN: Observational study. SETTING: Clinical practice in a tertiary center. From January 1, 2021 to August 31, 2022. Patients aged 0 to 20 years. METHODS: In thi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39949832Открыть статью

Uncovering the Role of DNA Repair Impairment in UVA-Induced Mutagenesis in Human Xeroderma Pigmentosum Variant Cells.

Ultraviolet A (UVA) radiation induces DNA damage both directly, by forming cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs), and indirectly, by generating oxidative stress. Cells rely on nucleotide excision repair (NER) and translesion synthesis (TLS) to tolerate these lesions. Xeroderma pigmentosum variant (XP-V) cells, deficient in DNA polymerase eta (pol eta), exhibit a heightened risk of skin cancer due to impaired TLS. While XP-V patients are considered NER-proficient, our findings challenge this assumption by demonstrating that UVA-induced oxidative stress impaired NER activity, leading to increased

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40794023Открыть статью

Seminal cell-free DNA as a potential marker for in vitro fertility of Nellore bulls.

PURPOSE: This study aimed to identify a marker for freezability and in vitro fertility of sperm samples before freezing. METHODS: Semen was collected from nine Nelore bulls; half of the ejaculate was used for seminal plasma cell-free DNA (cfDNA) quantification, and the other half was cryopreserved. Evaluation of sperm movement using computer-assisted semen analysis and plasma membrane integrity and stability, acrosomal integrity, apoptosis, and mitochondrial potential using flow cytometry were performed on fresh and frozen/thawed semen at 0, 3, 6, and 12 h after thawing. Frozen/thawed sperm w

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38438770Открыть статью

Exploring the genetic and molecular basis of differences in multiple myeloma of individuals of African and European descent.

Multiple Myeloma is a typical example of a neoplasm that shows significant differences in incidence, age of onset, type, and frequency of genetic alterations between patients of African and European ancestry. This perspective explores the hypothesis that both genetic polymorphisms and spontaneous somatic mutations in the TP53 tumor suppressor gene are determinants of these differences. In the US, the rates of occurrence of MM are at least twice as high in African Americans (AA) as in Caucasian Americans (CA). Strikingly, somatic TP53 mutations occur in large excess (at least 4-6-fold) in CA ve

СтатьяОбзорПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38001255Открыть статью

Novel Complex of Zinc (II) Dichloroethylenediamine: Synthesis, Characterization, In-silico, and In-vitro Evaluation against Cervical Cancer Cells.

OBJECTIVE: Cervical cancer is a malignancy originating from the cervix and often caused by oncogenic Human Papilloma Virus (HPV), specifically subtypes 16 and 18. Anticancer drugs are chemotherapeutic compounds used for cancer treatment. Therefore, this research aims to synthesize and characterize Zinc (II) dichloroethylenediamine (Zn(en)Cl2) complex, as well as determine its antiproliferative activity against HeLa cells. The Zn(en)Cl2 complex was successfully synthesized, and the antiproliferative activity was tested. METHODS: The synthesis involved reacting ethylenediamine and KCl with Zn m

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38156851Открыть статью

Inhibition of HAdV-14 induced apoptosis by selenocystine through ROS-mediated PARP and p53 signaling pathways.

BACKGROUND: Human Adenovirus (HAdV) can cause severe respiratory symptoms in people with low immunity and there is no targeted treatment for adenovirus infection. Anti-adenoviral drugs have high clinical significance for inhibiting adenovirus infection. Selenium (Se) plays an important role in anti-oxidation, redox signal transduction, and redox homeostasis. The excellent biological activity of Se is mainly achieved by being converted into selenocystine (SeC). Se participates in the active sites of various selenoproteins in the form of SeC. The ability of SeC to resist the virus has raised hig

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37244045Открыть статью