OBJECTIVES: Klebsiella pneumoniae is a free-living bacterium found anywhere, including soil, water, and various types of plants, animals, and humans. Due to identical biochemical test results, Klebsiella quasipneumoniae, a member of the Klebsiella pneumoniae complex, is often misidentified as Klebsiella pneumoniae. This distinct species can be accurately identified solely through whole-genome sequencing. This bacterium poses a significant public health threat due to its increasing antibiotic resistance, ability to cause severe disease, and potential for community-acquired and hospital-acquired
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Renal cell carcinoma (RCC) that metastasizes to the pancreas (RCC-PM) is a rare but known phenomenon. These patients have been described to have indolent disease and longer overall survival than patients with metastasis to other sites. We investigated the genomic landscape and outcomes for patients with RCC-PM.
METHODS: We used two cohorts for this study: (1) a Tempus cohort (TC) to investigate the genomic landscape and (2) a Stanford cohort (SC) where we include disease course and outcomes in addition to the genomic landscape. All patients included underwent testing with commercial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precision oncology, also known as personalized oncology or precision medicine, is the tailoring of cancer treatment to individual patients based on the specific genetic, molecular, and other unique characteristics of their tumor. The goal of precision oncology is to optimize the effectiveness of cancer treatment while minimizing toxicities and improving patient outcomes. Precision oncology recognizes that cancer is a highly heterogeneous disease and that each patient's tumor has a distinct genetic diversity. Precision medicine individualizes therapy by using information from a patient's tumor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol use disorder is closely related to genetic and environmental factors. However, the contribution of coding variation to alcohol use disorder susceptibility remains poorly understood. We aimed to identify genetic mutations in alcohol use disorder by whole exon sequencing. We performed whole-exome sequencing in 83 patients with alcohol use disorder and compared it with exome sequences of healthy controls that were collected from the 1000 Genomes Project. GO and KEGG enrichment analysis and protein interaction analysis were performed for the mutated genes in each group. Three online protei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The Raeini Cashmere goat, native to Kerman Province, Iran, is renowned for its high-quality cashmere fiber, a luxury natural fibe … for cashmere production and environmental resilience, supporting breeding programs and comparative genomics.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heat stress (HS) represents a major threat to the overall welfare and performance of dairy cows; still, genetic evaluations for heat tolerance are not available to dairy producers in the United States. Zoetis has accumulated a large amount of data suitable for genetic and genomic evaluation for heat tolerance. Therefore, the objective of this study was to develop genomic predictions for heat tolerance in US Holstein cattle using milk yield and conception at first service based on producer-recorded data coupled with publicly available weather information. Test-day (TD) milk yields and inseminat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone proteins package DNA into nucleosomes, forming chromatin and thereby safeguarding genome integrity. Proper histone expression is essential for cell proliferation and chromatin organization, yet the upstream regulators of histone supply remain incompletely understood. PRMT5-a cell essential type II protein arginine methyltransferase frequently overexpressed in cancer-catalyzes symmetric dimethylation of arginine residues. Using time-resolved nascent transcriptional profiling, quantitative proteomics, and imaging, we show that PRMT5 activity is required to sustain histone transcription a
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The parrotfish, Scarus rivulatus, is a widely distributed herbivorous species, that helps maintain reef resilience by controlling algal growth. However, overfishing and reef degradation threaten its populations, and the lack of genomic resources limits studies on its adaptive potential and conservation strategies. In this study, we successfully assembled a high-quality chromosome-level genome for S. rivulatus using a combination of Illumina, Nanopore, and Hi-C technologies. The assembled genome is 1.58 Gb in size, with scaffold N50 lengths reaching 67.2 Mb. Hi-C contact maps anchored approxima
СтатьяDatasetПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeWe describe strategies implemented across research centers of the Participant Engagement and Cancer Genome Sequencing (PE-CGS) Network to optimize engagement of participants and communities in cancer genomics research. We also present consensus definitions of engagement and engagement optimization, informed by our shared experiences in the Network.MethodsKey informant interviews and a document review identified engagement and optimization strategies across PE-CGS research centers. Findings were synthesized using qualitative content analysis. Consensus on definitions of engagement and op…
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic diagnosis for children with childhood syndromes can inform treatment, management and reproductive planning. Shortages in the clinica … ce to inform a roadmap of strategies to effectively support general paediatricians in incorporating genomics into their practice and ultimately delivering faster, more equitable genomic medicine.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reversible flower opening and closing is a specialized reproductive strategy to improve plant fitness in response to ambient environmental changes. As a common phenomenon in angiosperm plants, the underlying genetic and molecular mechanisms remain unknown. Previous research shows that this phenomenon is a characteristic feature of the genus Gentiana, and the external environmental cues driving petal movements differ among species. However, due to the interaction among environmental stimuli, limited progress was made in disentangling the responsible signaling pathways and putative m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent decades, Acinetobacter baumannii has become a major global nosocomial pathogen, with bloodstream infections (BSIs) exhibiting mortality rates exceeding 60% and imposing substantial economic burdens. However, limited large-scale genomic epidemiology has hindered understanding of its population dynamics. Here, we analyzed 1506 non-repetitive BSI-causing A. baumannii isolates from 76 Chinese hospitals over a decade (2011-2021). We identified 149 sequence types (STs) and 101 K-locus types (KLs), revealing increased population diversity. International clone (IC) 2 accounted for 81.74% of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The lack of diversity in genomic data limits researchers' ability to investigate the relationships between genetic profiles, disease manifestations, and responses to new therapies. As a result, innovations in treatment could have potentially harmful effects on a significant portion of the population due to incomplete or inaccurate genomic data. In addition, the lack of harmonization in the use of population descriptors in genomic studies raises both ethical and scientific concerns regarding which descriptors should be used to study and recruit underrepresented populations. Therefor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male factor infertility accounts for approximately 30% of infertility cases. When spermatozoa are extremely scarce, replicating the male gamete to fertilize a large cohort of oocytes is ideal. Additionally, patients with inherited disorders currently rely on pre-implantation genetic testing (PGT) to select healthy embryos, which raises ethical concerns owing to the generation of multiple embryos to select one healthy conceptus. Therefore, it would be beneficial to decode the genetics of a single sperm cell before conceptus generation. In this study, we demonstrated the feasibility of replicati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is limited literature on sarcoid like granuloma (SLG) associated with hepatocellular carcinoma (HCC). Here in, we studied clinicopathological characteristics, and explored the potential significance of SLG in HCC. We termed these tumors as granuloma rich HCC (GrHCC). We reviewed clinicopathologic features in 30 GrHCC tumors that were diagnosed in 21 patients during a period of 68-month at a single institution. The study included 17 males and 4 females, with ages ranging from 43 to 71 years in males and 20 to 69 years in females. Tumor downstaging was done in 4 patients. Tumor sizes range
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haplotype-resolved (phased) genome assemblies are emerging as important assets for genomic studies of species with high heterozygosity, but remain lacking for key animal lineages. Here, we use PacBio HiFi and Omni-C technologies to assemble the first phased, annotated, chromosome-level genome for any annelid: the reef-building tubeworm Galeolaria caespitosa (Serpulidae). The assembly is 803.5 Mbp long (scaffold N50 = 76.5 Mbp) for haplotype 1 and 789.3 Mbp long (scaffold N50 = 75.4 Mbp) for haplotype 2, which are arranged into 11 pairs of chromosomes showing no sign of sex chromosomes. This co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An optimized prime editing system in the model medicinal plant Danshen (Salvia miltiorrhiza) was developed, enabling base transversions, complex insertions and base substitutions. Precise editing of key genes generated germplasm with elevated contents of the bioactive abietane diterpene tanshinone, advancing synthetic biology applications in medicinal plants.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiosyncratic hepatotoxicity induced by prescribed drugs has been known since the early 20th century. Identifying risk factors, including genetic factors, that trigger this drug-induced liver injury (DILI) has been an important priority for many years, both to prevent drugs that cause liver injury being licensed and as a potential means of preventing at-risk patients being prescribed causative drugs. Improved methods for genomic analysis, particularly the development of genome-wide association studies, have facilitated the identification of genomic risk factors for DILI, but, to date, there ar
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human genome exhibits a highly ordered hierarchical architecture, yet the mechanisms governing its large-scale organization remain poorly understood. Here, we generate lamin single-, double-, and triple-knockout human embryonic and mesenchymal stem cells (hESCs and hMSCs) to investigate the role of lamins in the spatial organization of the human genome. Complete lamin depletion in hMSCs triggers extensive genome repositioning, disrupts chromosome territories, and dissolves long-range compartment clustering and mega-loops. Lamin loss affects both the nuclear periphery and interior, causing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Up to 80% of rare disease patients remain undiagnosed after genomic sequencing1, with many probably involving pathogenic variants in yet to be discovered disease-gene associations. To search for such associations, we developed a rare variant gene burden analytical framework for Mendelian diseases, and applied it to protein-coding variants from whole-genome sequencing of 34,851 cases and their family members recruited to the 100,000 Genomes Project2. A total of 141 new associations were identified, including five for which independent disease-gene evidence was recently published. Following in s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования