MedElevator
Войти в исследования
Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioprinting and bioinks are two of the game changers in bone tissue engineering. This review presents different bioprinting technologies including extrusion-based, inkjet-based, laser-assisted, light-based, and hybrid technologies with their own strengths and weaknesses. This review will aid researchers in the selection and assessment of the bioink; the discussion ranges from commercially available bioinks to custom lab-made formulations mainly based on natural polymers, such as agarose, alginate, gelatin, collagen, and chitosan, designed for bone tissue engineering. The review is centered on
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As new molecular tracers are identified to target specific receptors, tissue, and tumor types, opportunities arise for the development of both diagnostic tracers and their therapeutic counterparts, termed "theranostics." While diagnostic tracers utilize positron emitters or gamma-emitting radionuclides, their theranostic counterparts are typically bound to beta and alpha emitters, which can deliver specific and localized radiation to targets with minimal collateral damage to uninvolved surrounding structures. This is an exciting time in molecular imaging and therapy and a step towards personal
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is the second most common hematological malignancy of plasma cells, characterized by osteolytic bone lesions, anemia, hypercalcemia, renal failure, and the accumulation of malignant plasma cells. The pathogenesis of MM involves the interaction between MM cells and the bone marrow microenvironment through soluble cytokines and cell adhesion molecules, which activate various signaling pathways such as PI3K/AKT/mTOR, RAS/MAPK, JAK/STAT, Wnt/β-catenin, and NF-κB pathways. Aberrant activation of these pathways contributes to the proliferation, survival, migration, and drug res
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CAR-T cell gene therapy has advanced from an experimental concept to a standard curative treatment for selected hematologic malignancies. Substantial clinical evidence has established CAR-T therapy as a cornerstone for relapsed/refractory B-cell malignancies and multiple myeloma, demonstrating durable, long-term remissions. In 2025, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) eliminated the Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) requirement, reflecting improved clinical management of Cytokine Release Syndrome (CRS) and Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM), the second most common hematologic cancer, is caused by accumulation of aberrant plasma cells in the bone marrow. Its molecular causes are not fully understood and its great heterogeneity among patients complicates therapeutic decision-making. In the past decades, development of new therapies and drugs have significantly improved survival of MM patients. However, resistance to drugs and relapse remain the most common causes of mortality and are the major challenges to overcome. The advent of high throughput omics technologies capable of analyzing big amount of clinical a
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytotoxic CD4+ T lymphocytes are a unique subset of CD4+ T cells characterized by their cytokine secretion and cytolytic activity. Unlike traditional CD4+ helper T cells, cytotoxic CD4+ T lymphocytes exhibit similar cytotoxicity to that of CD8+ T cells, revealing unexpected plasticity in CD4+ T-cell functions. This flexibility suggests that CD4+ T cells can transform and acquire effector functions beyond their conventional functions, emphasizing their importance in various immune responses. Despite the identification of cytotoxic CD4+ T lymphocytes decades ago, recent advancements have broaden
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer immunotherapy has experienced substantial progress in recent years, particularly with the advancement of chimeric antigen receptor (CAR) technology, which enables immune cells to selectively target tumor-associated antigens. CARs, now in their fifth generation, are engineered by combining monoclonal antibody fragments with signaling and co-stimulatory domains and have been successfully applied to T cell, natural killer (NK) cell, and macrophage-based therapies. Notable clinical successes, such as tisagenlecleucel and lisocabtagene maraleucel underscore the therapeutic potential of CAR-T
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite recent therapeutic advances, the prognosis of multiple myeloma (MM) patients remains poor. Thus, new strategies to improve outcomes are imperative. Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has changed the treatment landscape of B-cell malignancies, providing a potentially curative option for patients who are refractory to standard treatment. Long-term remissions achieved in patients with acute lymphoblastic leukemia and Non-Hodgkin Lymphoma encouraged its further development in MM. B-cell maturation antigen (BCMA)-targeted CAR T-cells have established outstanding results in heavi
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted therapies are reshaping oncology by enabling treatment selection based on actionable molecular alterations, improving precision, and reducing unnecessary toxicity. This review provides an up-to-date overview of current targeted treatment modalities and the medicinal chemistry principles that support their discovery and optimization. We synthesize evidence on small-molecule and biologic strategies spanning receptor and non-receptor kinases and their major signaling axes (PI3K-AKT-mTOR and RAS-RAF-MEK-ERK), apoptosis regulation (BCL-2 family), DNA repair via poly(ADP-ribose) polymerase
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.