The actions of sodium 4-hydroxybutyrate, gamma-aminobutyric acid and meprobamate have been studied in unanaesthetized animals, in local anaesthetic tests, on isolated organ preparations, on convulsions induced by picrotoxin and strychnine, and on monosynaptic (patellar) and polysynaptic (plantar) reflexes of the spinal cord. Sodium 4-hydroxybutyrate induced a sleep-like state with three unusual features: the righting reflex was remarkably persistent, respiration was good throughout and recovery was abrupt. gamma-Aminobutyric acid was inactive and meprobamate caused flaccid paralysis with loss
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder affecting neuromuscular junctions. Cytokines play important roles in facilitating the immune response and augmenting the pathogenic antibody production. The current study aims to sensitively characterize the serum levels of cytokines with very low concentration in generalized MG (gMG).
METHODS: Using ultrasensitive single-molecule arrays (SIMOA), we measured serum IL-2, IL-4, IL-5 and IL-12p70 in 228 participants including 152 immunotherapy-naïve anti-acetylcholine receptor (AChR) subtype gMG from Huashan MG registry and 76 age-matc…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: This was a retrospective cohort study.
OBJECTIVE: The objective of this study was to compare implant-related complications between mixed-metal and same-metal rod-screw constructs in patients who underwent posterior fusion for adult spinal deformity.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Contact between dissimilar metals is discouraged due to potential for galvanic corrosion, increasing the risk for metal toxicity, infection, and implant failure. In spine surgery, titanium (Ti) screws are most commonly used, but Ti rods are notch sensitive and likely more susceptible to fracture after con
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute Idiopathic Polyradiculoneuritis, an animal model for the axonal form of the Guillain - Barre Syndrome in humans and the acquired myasthenia gravis are different autoimmune disorders affecting the peripheral nerves and the neuromuscular junction, respectively. Both lead to muscle weakness and possible respiratory failure. The coexistence of these two entities combined in the same patient is rare in humans and, to our knowledge, the present case is the first reported in dogs.
CASE PRESENTATION: An 11-year-old West Highland WhiteTerrier female dog was referred to our clinic wit…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Groin application of Combat Ready Clamp (CRoC) in pigs elicits an acute inflammation in underlying ischemic tissues. This study examined functional recovery of pigs' hind leg(s) following 2 hours of CRoC application.
METHODS: Left femoral arteries were isolated and injured in anesthetized pigs. Following 25% hemorrhage, CRoC was applied on the inguen for 2 hours (n = 6), and wounds were covered with combat gauze (CG). Bleeding was treated in the control animals (n = 5) with CG only. Next, CRoC and CG were removed, arteries were repaired and reflowed, and animals were recovered. Th
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES/HYPOTHESIS: Optimal management of vocal fold paralysis would entail recurrent laryngeal nerve (RLN) reinnervation resulting in no … scle. By E19, RLN axons have been guided to and selected their respective muscles with formation of neuromuscular junctions (NMJs) in the PCA, LTA and MTA muscles, though the formation of NMJs in the MTA muscle was comparatively delayed.
CONCLUSIONS: This study describes the embryologic innervation of the rat larynx and suggests that there are distinct differences in t …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clostridium botulinum, an obligate anaerobic spore-forming bacterium, produces seven antigenic variants of botulinum toxin that are distinguished serologically and termed "serotypes". Botulinum toxin blocks the release of acetylcholine at neuromuscular junctions resulting in flaccid paralysis. The potential lethality of the disease warrants a fast and accurate means of diagnosing suspected instances of food contamination or human intoxication. Currently, the Food and Drug Administration (FDA)-accepted assay to detect and type botulinum neurotoxins (BoNTs) is the mouse protection bi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The slow-channel congenital myasthenic syndrome (SCCMS) is a disorder of the neuromuscular junction caused by gain-of-function mutations to the muscle nicotinic acetylcholine (ACh) receptor (AChR). Although it is clear that the slower deactivation time course of the ACh-elicited currents plays a central role in the etiology of this disease, it has been suggested that other abnormal properties of these mutant receptors may also be critical in this respect. We characterized the kinetics of a panel of five SCCMS AChRs (alphaS269I, betaV266M, epsilonL221F, epsilonT264P, and epsilonL269F) at the en…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most common motor neuron (MN) disease, with no present cure. The progressive loss of MNs is the hallmark of ALS. We have previously shown the therapeutic effects of the phosphatase and tensin homolog (PTEN) inhibitor, potassium bisperoxo (picolinato) vanadium (bpV[pic]), in models of neurological injury and demonstrated significant neuroprotective effects on MN survival. However, accumulating evidence suggests PTEN is detrimental for MN survival in ALS. Therefore, we hypothesized that treating the mutant superoxide dismutase 1 G93A (mSOD1G93A) mouse m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MuSK antibody-positive myasthenia gravis (MuSK-MG) accounts for 5 to 15% of autoimmune MG. MuSK and LRP4 are coreceptors for agrin in the signaling pathway that causes clustering of acetylcholine receptor (AChR). MuSK also anchors the acetylcholinesterase (AChE)/collagen Q (ColQ) complex to the synaptic basal lamina. We previously reported that anti-MuSK antibodies (MuSK-IgG) block binding of ColQ to MuSK and cause partial endplate AChE deficiency in mice. We here analyzed the physiological significance of binding of ColQ to MuSK and block of this binding by MuSK-IgG. In vitro plate-binding as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwann cells (SCs) promote axonal integrity independently of myelination by poorly understood mechanisms. Current models suggest that SC metabolism is critical for this support function and that SC metabolic deficits may lead to axonal demise. The LKB1-AMP-activated protein kinase (AMPK) kinase pathway targets several downstream effectors, including mammalian target of rapamycin (mTOR), and is a key metabolic regulator implicated in metabolic diseases. We found through molecular, structural and behavioral characterization of SC-specific mutant mice that LKB1 activity is central to axon stabil
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newly identified lethal form of hereditary sensory and autonomic neuropathy (HSAN), designated HSAN-VI, is caused by a homozygous mutation in the bullous pemphigoid antigen 1 (BPAG1)/dystonin gene (DST). The HSAN-VI mutation impacts all major neuronal BPAG1/dystonin protein isoforms: dystonin-a1, -a2 and -a3. Homozygous mutations in the murine Dst gene cause a severe sensory neuropathy termed dystonia musculorum (dt). Phenotypically, dt mice are similar to HSAN-VI patients, manifesting progressive limb contractures, dystonia, dysautonomia and early postnatal death. To obtain a better molecul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor nerve terminals are especially sensitive to an ischemia/reperfusion stress. We applied an in vitro model of this stress, oxygen/glucose deprivation (OGD), to mouse neuromuscular preparations to investigate how Ca(2+) contributes to stress-induced motor terminal damage. Measurements using an ionophoretically-injected fluorescent [Ca(2+)] indicator demonstrated an increase in intra-terminal [Ca(2+)] following OGD onset. When OGD was terminated within 20-30min of the increase in resting [Ca(2+)], these changes were sometimes reversible; in other cases [Ca(2+)] remained high and the terminal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Degeneration of motor neurons contributes to senescence-associated loss of muscle function and underlies human neurodegenerative conditions such as amyotrophic lateral sclerosis and spinal muscular atrophy. The identification of genetic factors contributing to motor neuron vulnerability and degenerative phenotypes in vivo are therefore important for our understanding of the neuromuscular system in health and disease. Here, we analyzed neurodegenerative abnormalities in the spinal cord of progeroid Ercc1(Delta/-) mice that are impaired in several DNA repair systems, i.e. nucleotide excision rep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assessed the effects of treatment with 4-methylcatechol (4MC), a known inducer of nerve growth factor, on peripheral nerve regeneration by analyzing cutaneous and muscular reinnervation in mice after sciatic nerve crush injury. At 3 months postinjury, the skin innervation index was significantly higher in the 4MC group than the control group (p=0.0002); there was also increased unmyelinated fiber density (p=0.0042) and unmyelinated fibers/Remak bundle (p = 0.001) in sural nerves, indicating unmyelinated nerve fiber regeneration. These changes were accompanied by increases of transcripts for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Around 20% of familial cases of amyotrophic lateral sclerosis have been shown to carry mutations in Cu/Zn superoxide dismutase 1 (Cu/Zn SOD1). Transgenic mice over-expressing human mutant SOD1 genes have been developed and in this study we examined the effect of nerve injury on disease progression in these mice. Firstly, disease progression in uninjured mice was characterised using physiological methods. Muscle force, contractile characteristics and motor unit survival was established at 90 days, an early symptomatic stage and also at the end-stage of the disease, at 130 days. In addition, mus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Injury to the adult CNS often involves death of motoneurons, resulting in the paralysis and progressive atrophy of muscle. There is no effective therapy to replace motoneurons in the CNS. Our strategy to replace neurons and to rescue denervated muscles is to transplant dissociated embryonic day 14-15 (E14-15) ventral spinal cord cells into the distal stump of a peripheral nerve near the denervated muscles. Here, we test whether long-term delivery of two pharmacological inhibitors to denervated muscle, FK506 or SB203580, enhances reinnervation of muscle from embryonic cells transplanted in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the epitopes and functional role of IgG anti-GalNAc-GD1a antibodies appearing in serum from a patient with Guillain-Barre syndrome (GBS) and IgG anti-GalNAc-GD1a antibody that was produced by immunization of a rabbit with GalNAc-GD1a. Both sera blocked neuromuscular transmission in muscle-spinal cord co-culture cells. The acetylcholine-induced potential did not reduce by adding sera, suggesting that the blockade is presynaptic. The effect was complement-independent and purified IgG from serum of the patient or the rabbit had the same effects. The epitope with both anti-GalNAc-G
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that chronic treatment of chick embryos [from embryonic day 5 (E5) to E9] with NMDA rescues spinal cord motoneurons (MNs) from programmed cell death. In this situation, MNs exhibit a reduced vulnerability to acute excitotoxic lesions and downregulate NMDA and AMPA-kainate receptors. Here, we report that this treatment results in long-lasting sublethal structural changes in MNs. In Nissl-stained sections from the spinal cord of NMDA-treated embryos, MNs display an area adjacent to an eccentrically positioned nucleus in which basophilia is excluded. Ultrastructurally, MN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetanus and botulinum neurotoxins constitute a family of bacterial protein toxins responsible for two deadly syndromes in humans (tetanus and botulism, respectively). They bind with high affinity to neurons wherein they cause a complete inhibition of evoked neurotransmitter release. Here we report on the cloning, expression and use of the recombinant fragments of the heavy chains of tetanus neurotoxin and botulinum neurotoxin serotypes A, B and E as tools to study the neurospecific binding of the holotoxins. We found that the recombinant 50 kDa carboxy-terminal domains of tetanus and botulinum
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования