IMPORTANCE: Tumor thickness is a well-established risk factor for malignant transformation of choroidal nevus into melanoma. To date, reliable evaluation of tumor thickness relies on B-scan ultrasonography, which is frequently unavailable at nonsubspecialty clinics where most melanocytic choroidal lesions (MCLs) are first diagnosed.
OBJECTIVE: To describe a technique for potential rapid and reliable estimation of MCL thickness using only Optomap ultra-widefield (UWF) images without B-scan ultrasonography.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This retrospective, exploratory, cross-sectional ana…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report details the diagnostic process in a young man with mosaic nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS). In his mid-teens, he was first diagnosed with basal cell carcinoma (BCC). By late adolescence, he presented with mild NBCCS-like features alongside an identified odontogenic keratocyst. Although meeting diagnostic NBCCS criteria, no pathogenic variants were detected in DNA from blood. In DNA from the BCC and the odontogenic keratocyst, heterozygosity for the likely pathogenic variant in PTCH1: c.2917C>T p.(Gln973*) was identified, alongside additional PTCH1 variants specific
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schimmelpenning-Feuerstein-Mims syndrome (SFMS) is a rare mosaic RASopathy associated with epidermal nevi, neurological abnormalities, and increased cancer risk. We report a 2-year-old girl with HRAS-related SFMS, aggressive orbital rhabdomyosarcoma (eRMS) and severe hypophosphatemic rickets resistant to standard therapies. Treatment with the MEK inhibitor trametinib improved phosphate regulation, reducing FGF23 levels, and led to rapid developmental progress, including independent walking. After 29 months, the patient remains in cancer remission with stable phosphate levels. This case highlig
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To demonstrate and analyze the 18F-FDG positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) findings in this rare nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS).
CASE PRESENTATION: A 71-year-old woman with the left invasive breast cancer was treated with hormone therapy for six months and underwent the 18F-FDG PET/CT examination for efficacy evaluation. 18F-FDG PET/CT revealed the improvement after treatment and other unexpected findings, including multiple nodules on the skin with 18F-FDG uptake, bone expansion of cystic lesions in the bilateral ribs, ectopic calcifications an
Клинический случайСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Melanocytic tumors with perineuriomatous differentiation may pose diagnostic challenges. This study explores characteristics of perineuriomatous melanocytic nevi, an entity merging features of perineurioma and melanocytic nevi. The aim is to elucidate histopathological features of perineuriomatous nevi to allow dermatopathologists to recognize them and differentiate them from other spindle cell lesions.
METHOD: This study reviews four cases (2020-2023) of melanocytic nevi with perineuriomatous components.
RESULTS: All cases comprised adults (median age: 64.50, mean age: 60.25), w
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIGNIFICANCE: These cases highlight the importance of monitoring choroidal nevi with benign imaging characteristics and the potential to quantify horizontal growth using optical coherence tomography (OCT), in the absence of color fundus photography.
PURPOSE: This study aimed to present reports of two patients with pigmented choroidal tumors with low malignant potential based on their multimodal imaging features at the time of referral, but access to prior OCT imaging confirmed horizontal growth consistent with melanoma.
CASE REPORTS: Two patients with pigmented, dome-shaped, subfoveal tumors
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: GCMN is a sporadic disease with an incidence ranging from 1/20,000 to 1/500000. So far, several studies have found that GCMN is related to somatic mutations, but most of them have focused on known pathogenic genes, and transcriptome sequencing based on large datasets is relatively uncommon. At present, the use of next-generation sequencing technologies and bioinformatics platforms makes genomic information study more comprehensive and efficient. In this study, the transcriptome differences between GCMN lesions and surrounding normal skin tissues were investigated usin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schimmelpenning-Feuerstein-Mims (SFM) syndrome is a neurocutaneous disorder that can affect many body systems. The principal and most characteristic anomalies are craniofacial naevus sebaceous in association with neurological, ocular and skeletal findings. The presence of vascular malformations in this condition is unusual; nevertheless, vascular malformations have been suggested by many authors to be part of the spectrum of the same disease. Few cases have been published on the association of SFM with lymphatic malformations. This syndrome is categorized as a mosaic RASopathy due to postzygot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Part one of this case appeared 4 months previously and may contain larger images. An 8-year-old girl presented to our hospital with painful swelling of the left thigh and soft-tissue swelling in the right chest wall. The patient's history revealed that the swelling had been present since birth but had grown slowly. She had no history of relevant trauma. Her blood pressure was 145/95 mmHg (normal value, <115/76 mmHg), and her heart rate was 105 beats per minute (normal value, 75-118 beats per minute). The patient's electrocardiogram displayed sinus tachycardia. Physical examination revealed sof
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS) is an autosomal dominant genetic disorder. It is commonly caused by mutations in PTCH1 and chiefly characterized by multiple basal cell carcinomas (BCCs) developing prior to the age of 30 years. In rare cases, NBCCS presents with a late onset of BCC development.
OBJECTIVE: To investigate BCC tumorigenesis in two brothers, who showed characteristic features of NBCCS but developed their first BCCs only after the age of 40 years. Two other siblings did not show signs of NBCCS.
RESULTS: We obtained blood samples from four siblings and nine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide range of spindle cell proliferations are found uncommonly in the sigmoid colon, rectum and anus. They usually present as polyps, and include reactive lesions and benign and malignant neoplasms which may be primary or metastatic. They are less frequently described in the literature compared to those in the upper gastrointestinal tract, and may be underdiagnosed. The widespread use of sigmoidoscopy in symptomatic patients and bowel cancer screening programmes means that histopathologists must be aware of, and adopt a logical approach to, diagnosing spindle cell proliferations in biopsy an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования