The efficacy of quinidine versus lidoflazine therapy was compared in the maintenance of sinus rhythm after electrical cardioversion for atrial flutter or fibrillation in a group of 35 patients. Both quinidine and lidoflazine were relatively ineffective in maintaining sinus rhythm after cardioversion. Lidoflazine was also used to prevent supraventricular and ventricular tachycardias in a miscellaneous group of patients; one of these with paroxysmal supraventricular tachycardia developed runs of venttricular tachycardia soon after starting lidoflazine. The trial was stopped after 4 patients died
Клинический случайКлиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of the vasodilator trimazosin versus placebo on exercise duration until marked dyspnea was evaluated in a double blind randomized study in 16 patients with chronic left ventricular failure despite digitalis and diuretic therapy. Trimazosin caused a reduction in resting systolic and diastolic blood pressures and in resting product of systolic blood pressure times heart rate. The improvement in exercise duration from the average of values during the baseline and single blind placebo periods was greater after 3 and 6 weeks of trimazosin therapy (300 and 450 mg daily) after 3 and 6 week
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peripheral blood picture of multimammate rats (Mastomys natalensis) infected with Litomosoides carinii was studied. Changes were followed in patent infections from 64 to 176 days after infection in animals treated with diethylcarbamazine (5 x 100 mg/kg per os), HOE 258 V (5 X 10 mg/kg subcutaneously), suramin (5 x 40 mg/kg subcutaneously) and with a combined treatment of diethylcarbamazine and suramin. In addition, haematological changes were followed in non-infected animals treated with suramin alone as well as in non-infected and infected animals receiving no treatment. During the course
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PARP inhibitors (PARPi) selectively target cancers with homologous recombination deficiency (HRD), yet emerging evidence suggests that additional determinants beyond BRCA/HRD status modulate PARPi response. Here, by integrating unbiased proteomic profiling with systematic drug-response phenotyping across 11 ovarian cancer cell lines, we identify MAP2K6 as a previously unrecognized regulator of PARP1 activation and an important determinant of PARP inhibitor sensitivity in BRCA-wild-type ovarian cancer. MAP2K6 promotes global PARP1-mediated PARylation and enhances cellular responsiveness to the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors (PARPi) are established maintenance treatments in ovarian cancer, but comparative efficacy across genetic profiles and relapse risk categories remains unclear. The aim of this study was to compare the efficacy of different PARPi as maintenance therapy in ovarian cancer across genetic profiles and relapse risk categories using reconstructed individual patient data (IPD) from randomized trials (RCTs). Methods: IPD were reconstructed using the IPDfromKM method from published Kaplan-Meier curves of RCTs stratified by clinical risk subgroup
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Ferroptosis caused by metabolic stress is a main contributor to pancreatic β-cell injury in type 2 diabetes. Orphan nuclear receptor NR4A1 can be activated by various stimuli and stressors, but its role remains unclear in pancreatic β-cell ferroptosis. This study focuses on how NR4A1 transcriptionally regulates pancreatic β-cell ferroptosis and reveals its underlying network.
MATERIALS AND METHODS: The Metabolic parameters, pancreatic morphological alterations and ferroptotic phenotypes were assessed in NR4A1 pancreatic-specific knockout (cKO) mice and flox mice under a high-fat diet. F
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The CDK4/6 inhibitor palbociclib delays progression in patients with advanced dedifferentiated liposarcoma (DDLPS). In carcinoma models, CDK4/6 and PD-1 inhibition induce intratumoral inflammation and synergistic activity. Comprehensive assessment of tumor and host dynamics is needed to understand response and resistance to this combination.
PATIENTS AND METHODS: We performed a phase 2 study of palbociclib and the PD-1 inhibitor retifanlimab in advanced DDLPS. Palbociclib was administered 2 weeks prior to retifanlimab. Tumor biopsies were analyzed by single-cell RNA sequencing (scRNA
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2026eng
BACKGROUND: Esophageal cancer is a highly aggressive malignancy with limited treatment options. Cisplatin (CDDP)-based chemotherapy is often restricted by the development of drug resistance and systemic toxicity. Aurora kinase inhibitors have emerged as promising chemosensitizers in various cancers.
OBJECTIVE: It was to investigate the impact of the kinase inhibitor Tozasertib (VX-680) on the extracellular signal-regulated kinase (ERK) pathway and its synergistic mechanism with cisplatin (CDDP) in inducing senescence in esophageal cancer cells.
METHODS: Experiments were conducted using human
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic SMARCA4-deficient undifferentiated tumors (SMARCA4-UT) are rare malignancies characterized by resistance to chemotherapy and poor clinical outcomes. While immunotherapy have shown promise, especially in the first-line treatment, effective therapeutic strategies for patients with PD-L1-negative tumors and complex genomic profiles remain undefined. We report a case of chemorefractory SMARCA4-UT in a patient presenting with cervical mass. CGP revealed pathogenic SMARCA4, TP53, and CDKN2A mutations. Despite PD-L1 negativity, the tumor exhibited TMB-H and a dominant smoking signature. Guid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitors (CDK4/6i) in combination with endocrine therapy represent the standard of care for hormone receptor-positive (HR+), HER2-negative metastatic breast cancer (mBC). While clinical trials established their efficacy, real-world evidence on safety, dose adjustments, and outcomes remains limited. We conducted a prospective observational study including patients with HR+/HER2- mBC treated with palbociclib, ribociclib, or abemaciclib across three oncology units between 2019 and 2024. Data on adverse events, dose modifications, progression-free survival (PFS), and
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In PREDIX LumB patients with estrogen receptor positive and human epidermal growth factor receptor negative (ER + /HER2-) breast cancer > 20 mm and/or with lymph node metastasis were randomized 1:1 to receive either paclitaxel weekly for 12 weeks followed by palbociclib and endocrine therapy for 12 weeks (arm A), or the reverse sequence (arm B). Primary endpoint is objective radiologic response at 12 weeks (ORR12), and key secondary endpoints are ORR24, pathologic complete response, event-free survival, safety and correlative studies of tissue and circulating biomarkers. Whole exome sequencing
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Systematically collected pregnancy safety data for cariprazine have been lacking, despite growing use of this medication across psychiatric indications. The goal of this analysis was to determine the risk of major malformations among infants of mothers with psychiatric illness who used cariprazine during the first trimester of pregnancy compared to unexposed controls.
METHODS: The National Pregnancy Registry for Psychiatric Medications (NPRPM) is a prospective pharmacovigilance program in which pregnant women with psychiatric diagnoses are enrolled during pregnancy and followed thr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report the efficacy and translational findings of durvalumab, olaparib, and cediranib (D + O + C) and of durvalumab plus cediranib (D + C) from the recurrent ovarian cancer cohort within a single-center, multi-arm, non-randomized, multi-cohort phase I/II trial (NCT02484404). Sixty-eight patients were enrolled (39 in D + O + C, 29 in D + C). The primary endpoint was objective response rate (ORR); secondary endpoints included progression-free survival (PFS) and safety. ORR was 19.4% (95% CI, 9.5-43.5) for D + O + C and 29.6% (95% CI, 13.8-46.9) for D + C; D + C met the primary endpoint w
СтатьяКлиническое исследование II фазыКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to investigate the relaxant effects of doxazosin (an α₁-adrenergic receptor blocker) and vardenafil (a phosphodiesterase type 5 inhibitor) on rabbit ureteral smooth muscle using an in vitro organ-bath model, and to determine whether sequential administration enhances relaxation, particularly in different ureteral segments.
METHODS: Ureteral segments (middle and distal) were obtained from 15 adult male New Zealand White rabbits and mounted in organ baths containing oxygenated Krebs-Henseleit solution at 37 °C. Each ureteral segment (middle and distal) obtained from th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors (PARPi) have shown limited efficacy in gastric cancer, primarily due to the rarity of inherent homologous recombination (HR) deficiency. The nuclear Arp2/3 complex was recently implicated in DNA double-strand break repair via HR. Here, we investigate whether pharmacological inhibition of Arp2/3 can induce a functional HR-deficient state to synergize with PARPi in gastric cancer cells.
METHODS: HR repair efficiency was assessed using a direct repeat green fluorescent protein (DR-GFP) reporter assay in HEK-293T cells following Arp2/3 inhibition
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования