Pathology data from the anthrax animal models show evidence of significant increases in vascular permeability coincident with hemostatic imbalances manifested by thrombocytopenia, transient leucopenia, and aggressive disseminated intravascular coagulation. In this study we hypothesized that anthrax infection modulates the activity of von Willebrand factor (VWF) and its endogenous regulator ADAMTS13, which play important roles in hemostasis and thrombosis, including interaction of endothelial cells with platelets. We previously demonstrated that purified anthrax neutral metalloproteases Npr599
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annexin B1 from Cysticercus cellulosae has recently been identified using immunological screening in an attempt to find novel antigens for vaccine development against cysticercosis. The protein possesses anticoagulant activity and carries significant therapeutic potential due to its thrombus-targeting and thrombolytic properties. We investigated the biochemical properties of annexin B1 using liposome and heparin Sepharose copelleting assays, as well as CD spectroscopy. The calcium-dependent binding to acidic phospholipid membranes is reminiscent of other mammalian annexins with a clear prefere
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the Drosophila eye, proteins with an expanded polyglutamine (polyQ) tract form nuclear and cytoplasmic inclusions and produce cytotoxicity, demonstrated as loss of eye pigmentation and structural integrity. An EP P-element that suppressed the loss of eye pigmentation was inserted 9.7 kb upstream of dmrj, a gene that encodes an ortholog of a brain-enriched cochaperone, the human MRJ (mammalian relative of DnaJ). Despite the large distance between them, quantitative polymerase chain reaction indicated that the EP could overexpress dmrj. In the retina and other neurons, transgenic dMRJ suppres
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parathyroid hormone (PTH) rapidly down-regulates type IIa sodium-dependent phosphate transporter (NaPi-IIa) via an endocytic pathway. Since the relationship between PTH signaling and NaPi-IIa endocytosis has not been explored, we investigated the role of membrane microdomains in this process.
METHODS: We examined the submembrane localization of NaPi-IIa in opossum kidney (OK-N2) cells that stably expressed human NaPi-IIa, and searched for a PTH-induced specific phosphorylating substrate on their membrane microdomains by immunoblotting with specific antibody against phospho substra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FSH is a critical hormone regulator of gonadal function that is secreted from the pituitary gonadotrope cell. Human patients and animal models with mutations in the LHX3 LIM-homeodomain transcription factor gene exhibit complex endocrine diseases, including reproductive disorders with loss of FSH. We demonstrate that in both heterologous and pituitary gonadotrope cells, specific LHX3 isoforms activate the FSH beta-subunit promoter, but not the proximal LHbeta promoter. The related LHX4 mammalian transcription factor can also induce FSHbeta promoter transcription, but the homologous Drosophila
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) nuclear antigen 3C (EBNA3C) is a known regulatory transcription factor that has been shown to interact with histone deacetylase 1 (HDAC1) when cotransfected in human cell lines and by in vitro binding experiments. Previous studies have shown that EBNA3C interacts with p300 and prothymosin alpha (ProTalpha) in EBV-infected cells and may be involved in recruiting acetyltransferases to the chromatin for acetylation of histones and transcriptional activation. EBNA3C has also been shown to function as a repressor of transcription when directed to promoters. In this report,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a very common inherited disease caused by mutations in PKD1 or PKD2 genes characterized by progressive enlargement of fluid-filled cysts and loss of renal function [1]. Previous studies proposed a role for human polycystin-1 in renal morphogenesis acting as a matrix receptor in focal adhesions and for polycystin-2 as a putative calcium channel [2, 3]. The genome of Caenorhabditis elegans contains 2 new members of the polycystin family: lov-1, the homolog for PKD1; and pkd-2, the homolog for PKD2 [4; this paper]. Mutation analysis in C. el
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Yemenite deaf-blind hypopigmentation syndrome was first observed in a Yemenite sister and brother showing cutaneous hypopigmented and hyperpigmented spots and patches, microcornea, coloboma and severe hearing loss. A second case, observed in a girl with similar skin symptoms and hearing loss but without microcornea or coloboma, was reported as a mild form of this syndrome. Here we show that a SOX10 missense mutation is responsible for the mild form, resulting in a loss of DNA binding of this transcription factor. In contrast, no SOX10 alteration could be found in the other, severe case of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myotubularin (MTM) family constitutes one of the most highly conserved protein-tyrosine phosphatase subfamilies in eukaryotes. MTM1, the archetypal member of this family, is mutated in X-linked myotubular myopathy, whereas mutations in the MTM-related (MTMR)2 gene cause the type 4B1 Charcot-Marie-Tooth disease, a severe hereditary motor and sensory neuropathy. In this study, we identified a protein that specifically interacts with MTMR2 but not MTM1. The interacting protein was shown by mass spectrometry to be MTMR5, a catalytically inactive member of the MTM family. We also demonstrate th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extracellular matrix protein fibrillin-1 is a major component of elastic microfibrils, which are complex assemblies of several proteins and are found in most connective tissues, frequently associated with elastin. Fibrillin-1 contains 43 precursor epidermal growth factor-like (pEGF) domains that have a consensus sequence for calcium binding. The calcium binding potential of a fibrillin-1 pepsin fragment (PF2) was quantitatively analyzed using microvolume equilibrium dialysis. Peptide sequence data and pepsin fragment size determination indicate that PF2 contains seven pEGF domains, each wi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Death-associated protein kinase (DAPK) is a multidomain enzyme that plays a central role in autophagic and apoptotic signaling, although the protein-protein interactions regulating DAPK functions are not well defined. Peptide aptamer libraries were used to identify the tumor suppressor protein tuberin (TSC2) as a novel DAPK death domain-binding protein, and we evaluated whether DAPK is a positive or negative effector of the TSC2-regulated mammalian target of rapamycin (mTORC1) signaling pathway. Binding studies using death domain miniproteins in vitro and deletion analysis in vivo determined t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comparative biochemical analysis was performed using recombinant human protein kinase Chk2 (checkpoint kinase 2) expressed in bacteria and insect cells. Dephosphorylated, inactive, recombinant human Chk2 could be reactivated in a concentration-dependent manner. Despite distinct time-dependent autophosphorylation kinetics by monitoring the phosphorylation of amino acid residues T68, S19, S33/35, T432, in Chk2 wildtype and Chk2 mutants (T68A, T68D and Q69E) they gave identical specific activities. However, upon gel filtration of Chk2 wildtype and the mutants, only Chk2 wildtype and the T68D mu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eyes absent (EYA) proteins are defined by a conserved C-terminal EYA domain (ED) that both contributes to its function as a transcriptional coactivator by mediating protein-protein interactions and possesses intrinsic protein tyrosine phosphatase activity. Mutations in human EYA1 result in an autosomal dominant disorder called branchio-oto-renal (BOR) syndrome as well as congenital cataracts and ocular defects (OD). Both BOR- and OD-associated missense mutations alter residues in the conserved ED as do three missense mutations identified from Drosophila eya alleles. To investigate the molecula
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in imprinted genes or their imprint control regions (ICRs) produce changes in imprinted gene expression and distinct abnormalities in placental structure, indicating the importance of genomic imprinting to placental development. We have recently shown that a very broad spectrum of placental abnormalities associated with altered imprinted gene expression occurs in the absence of the oocyte-derived DNMT1o cytosine methyltransferase, which normally maintains parent-specific imprinted methylation during preimplantation. The absence of DNMT1o partially reduces inherited imprinted methylat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrophages consist of at least two subgroups, M1 and M2 (refs 1-3). Whereas M1 macrophages are proinflammatory and have a central role in host defence against bacterial and viral infections, M2 macrophages are associated with responses to anti-inflammatory reactions, helminth infection, tissue remodelling, fibrosis and tumour progression. Trib1 is an adaptor protein involved in protein degradation by interacting with COP1 ubiquitin ligase. Genome-wide association studies in humans have implicated TRIB1 in lipid metabolism. Here we show that Trib1 is critical for the differentiation of F4/80(+
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protective antigen (PA) is a central virulence factor of Bacillus anthracis and a key component in anthrax vaccines. PA binds to target cell receptors, is cleaved by the furin protease, self-aggregates to heptamers, and finally internalizes as a complex with either lethal or edema factors. Under mild room temperature storage conditions, PA cytotoxicity decreased (t(1/2) approximately 7 days) concomitant with the generation of new acidic isoforms, probably through deamidation of Asn residues. Ranking all 68 Asn residues in PA based on their predicted deamidation rates revealed five residues wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premature ovarian failure in a subgroup of women with blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus type 1 syndrome has been associated with nonsense mutations in the gene encoding a Forkhead transcription factor, Forkhead L2 (FOXL2). However, the exact function of FOXL2 in the ovary is unclear. We investigated the expression of FOXL2 in the mouse ovary during follicular development and maturation by RT-PCR and in situ hybridization. The FOXL2 mRNA is expressed in ovaries throughout development and adulthood and is localized to the undifferentiated granulosa cells in small and medium follicles a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in either TSC1 or TSC2 cause tuberous sclerosis complex, an autosomal dominant disorder characterized by seizures, mental retardation, and benign tumors of the skin, brain, heart, and kidneys. Homologs for the TSC1 and TSC2 genes have been identified in mouse, rat, Fugu, Drosophila, and in the yeast Schizosaccharomyces pombe. Here we show that S. pombe lacking tsc1+ or tsc2+ have similar phenotypes including decreased arginine uptake, decreased expression of three amino acid permeases, and low intracellular levels of four members of the arginine biosynthesis pathway. Recently, the sm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neural adhesion molecule L1 mediates the axon outgrowth, adhesion, and fasciculation that are necessary for proper development of synaptic connections. L1 gene mutations are present in humans with the X-linked mental retardation syndrome CRASH (corpus callosum hypoplasia, retardation, aphasia, spastic paraplegia, hydrocephalus). Three missense mutations associated with CRASH syndrome reside in the cytoplasmic domain of L1, which contains a highly conserved binding region for the cytoskeletal protein ankyrin. In a cellular ankyrin recruitment assay that uses transfected human embryonic kidn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prior sequence analysis studies have suggested that bacterial ribonuclease (RNase) Ds comprise a complete domain that is found also in Homo sapiens polymyositis-scleroderma overlap syndrome 100 kDa autoantigen and Werner syndrome protein. This RNase D 3'-->5' exoribonuclease domain was predicted to have a structure and mechanism of action similar to the 3'-->5' exodeoxyibonuclease (proofreading) domain of DNA polymerases. Here, hidden Markov model (HMM) and phylogenetic studies have been used to identify and characterise other sequences that may possess this exonuclease domain. Results indicat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования