Clinical and pathomorphological studies of various pulpal affections in 55 deciduous molars from children aged between 2.5 and 8 years call in question the clinical appropriateness of the current classification of pulpal affections that makes use of the pathohistological nomenclautre. In this paper, a classification is suggested that is based on clinical symptoms and allows for current methods of therapy.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The report describes two children with chronic benign granulocytopenia, suffering from gingivitis and marginal periodontitis in the deciduous dentition. The radicular areas of the attached gingiva were well delineated against the alveolar and papillary mucosa.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodontal disease is a major oral infectious condition that leads to the degradation of alveolar bone and subsequent tooth loss. Porphyromonas gingivalis, a keystone pathogen in periodontitis, plays a critical role in disease initiation and progression. In a previous study, we demonstrated the anti-P. gingivalis activity of epimedokoreanin B, a prenylated flavonoid derived from Epimedium species. However, its in vivo efficacy against periodontitis remains unclear. Oral administration of epimedokoreanin B attenuated P. gingivalis-induced alveolar bone resorption in murine periodontitis models
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charcot-Marie-Tooth type 1B (CMT1B) is a peripheral neuropathy caused by mutations in the gene encoding myelin protein zero (MPZ), a key component of the myelin sheath in Schwann cells. Mutations in the MPZ gene can lead to protein misfolding, unfolded protein response (UPR), endoplasmic reticulum (ER) stress, or protein mistrafficking. Despite significant progress in understanding the disease mechanisms, there is currently no effective treatment for CMT1B, with therapeutic strategies primarily focused on supportive care. Gene therapy represents a promising therapeutic approach for treating CM
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charcot-Marie-Tooth (CMT) is a genetic, incurable neurodegenerative disease which etiology is linked to mutations in almost hundred different genes. The disease affects peripheral nerves which control muscle work and their myelin sheath resulting in progressive muscular dystrophy. The most remarkable genes which mutations are associated with CMT phenotype, are genes encoding aminoacyl-tRNA synthases (aaRS). These proteins are enzymes which common role is to catalyze the reaction of amino acids transfer into tRNA molecules and thereby, to participate in translation of genetic code into the lang
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2020eng
In this report, we present three cases of individuals from the same family with a diagnosis of CMT with severe tibia bone microarchitecture deterioration assessed by HR-pQCT. Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) or hereditary neuropathy involves both motor and sensory nerves. Falls are often the first manifestation in these patients and represent an important risk factor for fracture. The reduction of mechanical input on bone inhibits bone formation by osteoblasts and accelerates bone resorption by osteoclasts, leading to disuse osteoporosis. We report three cases of individuals from the same fam
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tooth loss among adults is associated with progressive periodontitis. Implant prosthetic treatment has long been utilized in periodontal patients. Even when the implants are applied, ongoing management of periodontal disease and control of inflammation is necessary to maintain a healthy oral cavity. Lack of appropriate periodontal treatment can result in recurrence of periodontal disease during a maintenance period; loss of the supportive capacity of the periodontal tissues will increase the susceptibility of residual teeth to traumatic force. For this reason, it is worthwhile to improve oral
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Missense mutations in MORC2 cause neuropathies including spinal muscular atrophy and Charcot-Marie-Tooth disease. We recently identified MORC2 as an effector of epigenetic silencing by the human silencing hub (HUSH). Here we report the biochemical and cellular activities of MORC2 variants, alongside crystal structures of wild-type and neuropathic forms of a human MORC2 fragment comprising the GHKL-type ATPase module and CW-type zinc finger. This fragment dimerizes upon binding ATP and contains a hinged, functionally critical coiled-coil insertion absent in other GHKL ATPases. We find that dime
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial disease (MD) represents a category of metabolic disorders with a wide range of symptoms across a variety of organ systems. It occurs with an incidence of greater than 1:5000 and can be difficult to specifically diagnose because of the variety of clinical presentations and multiple genomic origins. Although phenotypically variable, MD symptoms often include hypotonia, cardiac defects, dysautonomia, and metabolic dysfunction. Mitochondrial disease presents a unique challenge in terms of anesthetic management, as many anesthetic drugs suppress mitochondrial function. Additional cons
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования