Among low-grade gliomas, representing 10-20% of all primary brain tumours, the paradigmatic entity is constituted by pilocytic astrocytoma (PA), considered a grade 1 tumour by the World Health Organization. Generally, this tumour requires surgical treatment with an infrequent progression towards malignant gliomas. The present review focuses on clinicopathological characteristics, and reports imaging, neurosurgical and molecular features using a multidisciplinary approach. Macroscopically, PA is a slow-growing soft grey tissue, characteristically presenting in association with a cyst and formin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nuclear protein in testis (NUT) carcinoma (NC) is a rare, aggressive tumor with a typical NUTM1 gene rearrangement.
METHODS: Herein, we report a series of 2 cases of sinonasal NC: one in a 16-year-old woman and one in a 37-year-old man. Immunohistochemistry (IHC) staining for NUT (C52B1), fluorescence in situ hybridization (FISH), and next generation sequencing (NGS) sequencing were performed to investigate the morphological and genetic features of sinonasal NC.
RESULTS: The two cases presented similar pathological features and IHC markers, and typical morphological changes, incl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To explore the effect of knocking down Rho-associated coiled-coil kinase (ROCK2) gene on the cognitive function of amyloid precursor protein/presenilin-1 (APP/PS1) double transgenic mice and its mechanism. Methods APP/PS1 double transgenic mice were randomly divided into AD model group (AD group), ROCK2 gene knock-down group (shROCK2 group), ROCK2 gene knock-down control group (shNCgroup), and wild-type C57BL/6 mice of the same age served as the wild-type control (WT group). Morris water maze and Y maze were employed to test the cognitive function of mice. Neuron morphology was detec
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinicopathological features and differential diagnosis of polymorphous low-grade neuroepithelial tumor of the young (PLNTY). Methods: Five cases of PLNTY diagnosed at the First Affiliated Hospital and Affiliated Brain Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing, China from 2019 to 2021 were collected. All cases were evaluated using clinical and imaging data, histology, immunohistochemical staining and molecular genetics. The relevant literature was reviewed. Results: There were two male and three female patients, aged 10 to 39 years, with an average age of 25
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mimickers of neuroendocrine neoplasms (NEN) include a number of important pitfall tumors. Here, we describe our experience with mesenchymal mimics of NENs to illustrate their spectrum and draw the attention particularly to a group of mesenchymal/non-epithelial neoplasms (MN) that combine epithelioid histology with neuroendocrine (NE-) features and peculiar genetic abnormalities. In a consultation series of 4498 cases collected between 2009 and 2021, 2099 neoplasms expressing synaptophysin and/or chromograninA were reviewed and analyzed. A total of 364 (18%) were diagnosed as non-NENs, while th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Balanced fusion and fission are key for the proper function and physiology of mitochondria1,2. Remodelling of the mitochondrial inner membrane is mediated by the dynamin-like protein mitochondrial genome maintenance 1 (Mgm1) in fungi or the related protein optic atrophy 1 (OPA1) in animals3-5. Mgm1 is required for the preservation of mitochondrial DNA in yeast6, whereas mutations in the OPA1 gene in humans are a common cause of autosomal dominant optic atrophy-a genetic disorder that affects the optic nerve7,8. Mgm1 and OPA1 are present in mitochondria as a membrane-integral long form and a sh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETV6-RUNX1 fusion [t(12;21)(p13;q22)] occurs in 25% of childhood B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) and is associated with a favorable outcome. Additional abnormalities involving der(21)t(12;21) and nonrearranged chromosome 12 are well characterized but aberrations involving the der(12)t(12;21) have rarely been described. Herein, we describe two novel abnormalities affecting the der(12)t(12;21): a deletion (20/247, 8%) and duplication (10/247, 4%). All 30 patients were under 10 years of age, had a median white blood count of 12.4 × 10(9)/L and 19.2 × 10(9)/L, respectively,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to investigate the roles of bcl-2 chromosomal translocation and Bcl-2 protein expression in follicular lymphoma (FL) minimal bone marrow (BM) infiltration. We identified the same bcl-2/IgH fusion gene in paraffin-embedded lymph node (LN) samples and BM samples using immunohistochemistry (IHC), immunocytochemistry (ICC), cytologic morphology and fluorescence in situ hybridization (FISH). The presence of the Bcl-2/IgH fusion gene in the BM samples and paraffin-embedded LN samples from 56 patients with follicular lymphomas was detected using FISH. The Bcl-2 protein l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To produce high-quality polyclonal antibody to lysosome-associated protein transmembrane 4B-35 and to identify LAPTM4B-35 expression in cancer tissues and its correlation with differentiation status of hepatocellular carcinoma (HCC).
METHODS: The 297 bp 5' end of LAPTM4B cDNA was obtained by PCR and inserted into prokaryotic expression vector pGEX-KG. Then the recombinant pGEX-KG-N(1-99) was transformed into E.coli JM109 to express GST-fusion protein. The fusion protein was purified by glutathione sepharose(TM) 4B agarose. The purified GST-LAPTM4B-N(1-99) was characterized by SDS-PAGE, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVES: Although the outcome of children with acute lymphoblastic leukaemia (ALL) has improved dramatically over the last decade, some children still fare poorly and relapses are seen. The sensitivity of leukaemic cells to corticosteroids has emerged as an important prognostic factor in ALL. The t(9,22) translocation, resulting in the bcr-abl fusion gene, is a non-random translocation found in B-lineage acute lymphoblastic leukaemia. It is also known to be an independent poor prognostic factor for long-term disease free survival. We studied the association between the presence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To understand the epidemiological characteristics of childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) by analyzing the clinical data of 982 patients.
METHODS: A retrospective analysis was performed on 982 children with ALL who were admitted to our center from April 2008 to May 2015. The sex, age and season of onset, risk factors related with the disease, and molecular biological characteristics were analyzed.
RESULTS: The ratio of male to female in ALL was 1.5∶1, the median age of onset was 5 years old, and the peak age of onset was 2 to 5 years old. The peak season of onset was sprin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are currently no effective therapies for cancer patients with advanced ovarian cancer, therefore developing an efficient and safe strategy is urgent. To ensure cancer-specific targeting, efficient delivery, and efficacy, we developed an ovarian cancer-specific construct (Survivin-VISA-hEndoyCD) composed of the cancer specific promoter survivin in a transgene amplification vector (VISA; VP16-GAL4-WPRE integrated systemic amplifier) to express a secreted human endostatin-yeast cytosine deaminase fusion protein (hEndoyCD) for advanced ovarian cancer treatment. hEndoyCD contains an endostati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonunion resulting from early bone resorption is common after bone transplantation surgery. In these patients, instability or osteoporosis causes hyperactive catabolism relative to anabolism, leading to graft resorption instead of fusion. Systemic zoledronate administration inhibits osteoclastogenesis and is widely used to prevent osteoporosis; however, evidence on local zoledronate application is controversial due to osteoblast cytotoxicity, uncontrolled dosing regimens, and local release methods. We investigated the effects of zolendronate on osteoclastogenesis and osteogenesis and explored
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish a BALB/c nude mouse model with the huamanized chronic myeloid leukemia (CML) for the study of human CML.
METHODS: The BALB/c nude mice aged 4 weeks pretreated by splenectomy, the cyclophosphamide intraperitoneal injection and sublethal irradiation (SLI) were transplanted intravenously with bone marrow mononuclear cells from CML patients. The SLI-pretreated nude mice were divided into 2 groups: group A, in which the nude mice were injected with 0.3 ml PBS; group B, in which the nude mice were infused intravenously with 4.5×107 mononuclear cells from CML patients. Then t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is caused by an expansion of a CAG trinucleotide sequence that encodes a polyglutamine tract in the huntingtin (Htt) protein. Expansion of the polyglutamine tract above 35 repeats causes disease, with the age of onset inversely related to the degree of expansion above this number. Growing evidence suggests that mitochondrial function is compromised during HD pathogenesis, but how this occurs is not understood. We examined mitochondrial properties of HeLa cells that expressed green fluorescent protein (GFP)- or FLAG-tagged N-terminal portions of the Htt protein contain
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biological membranes are often described as 'self-sealing' structures. If indeed membranes do have an inherent capacity for repair, does this explain how a cell can rapidly reseal a very large (1-1000 microm(2)) disruption in its plasma membrane? It is becoming increasingly clear that, in nucleated animal cells, the cytoplasm plays an active and essential role in resealing. A rapid and apparently chaotic membrane fusion response is initiated locally in the cytoplasm by the Ca(2+) that floods in through a disruption: cytoplasmic vesicles are thereby joined with one another (homotypically) and w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal Dominant Optic Atrophy plus syndrome (ADOA, OMIM #125250) is a mitochondrial optic neuropathy characterized by progressive degeneration of retinal ganglion cells (RGCs), leading to worsening visual impairment. The disease is caused by pathogenic variants in the Optic Atrophy 1 (OPA1) gene, a member of the guanosine triphosphatase (GTPase) family that plays a central role in mitochondrial fusion and fission, mitophagy regulation, and mitochondrial DNA (mtDNA) maintenance. To model this disorder, we generated and characterized a human induced pluripotent stem cell (hiPSC) line from pri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis is a condition of premature fusion of the cranial sutures. Multi-suture craniosynostosis has been found to be associated with a number of syndromes and underlying gene mutations. Tumour necrosis factor receptor-associated factors (TRAFs) are a family of adaptor proteins interacting with cell surface receptors or other signalling molecules. TRAF7 is one of the factors involved in multiple biologic processes, including ubiquitination, myogenesis and toll-like receptor signalling. Here, we report a child who presented with multi-suture craniosynostosis and had the uncommon c.1570
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Budd-Chiari syndrome is a rare clinical condition that involves diminution or interruption of hepatic venous blood flow from the liver. We describe a case of Budd-Chiari syndrome visualized via F-FDG PET/CT in a 60-year-old woman with medical history of B-cell non-Hodgkin lymphoma who presented with abdominal pain. FDG PET/CT fusion images demonstrate increased FDG uptake with SUVmax of 2.2 along the course of the middle hepatic vein with decreased attenuation within both the middle and right hepatic veins, consistent with thrombus.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitofusin 2 (Mfn2) is a mitochondrial dynamin-related protein involved in the mitochondrial fusion reaction and is also connected to an altered mitochondrial energy supply. Mfn2 is a signaling molecule, plays an important role in cell proliferation, differentiation and apoptosis, which participates in the pathophysiology of several cardiovascular diseases, such as hypertension, restenosis after angioplasty, atherosclerosis, cardiac hypertrophy, and cardiac oxidative stress injury. Regulating the mitochondria-related metabolism, Mfn2 affects diabetes and insulin resistance pathogenesis. In addi
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования