BACKGROUND: Inhalation of apomorphine could be a faster-acting and more user-friendly alternative to subcutaneous injection for treating off periods in Parkinson's disease (PD).
OBJECTIVE: The aim of this study was to compare the safety and pharmacokinetics of inhaled apomorphine (AZ-009) with subcutaneous apomorphine (APO-go PEN) in healthy volunteers (HVs) and to examine the safety, pharmacokinetics, and efficacy of AZ-009 in patients with PD.
METHODS: In part A of this study, eight HVs received 1 mg AZ-009 and 2 mg subcutaneous apomorphine in a randomized crossover manner. In the subseque
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Management of recurrent vulvovaginal candidiasis (RVVC) is an unmet clinical challenge without approved treatment in the United States. Oteseconazole is a novel oral selective inhibitor of fungal CYP51, designed to treat RVVC without off-target toxicities. VIOLET comprised two global, phase 3, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trials (CL-011 and CL-012). The primary objective was to evaluate oteseconazole efficacy through week 48. Key secondary objectives evaluated time to first recurrence, safety, and patient-reported outcomes. METHODS: Women with three or
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Both augmented inflammatory reaction and low vitamin D status are associated with depression but the magnitude of their relationships is unclear. This study was, therefore, conducted to evaluate the effects of vitamin D supplementation on serum 25(OH)D concentration, depression severity and some pro-inflammatory biomarkers in patients with mild to moderate depression.
METHODS: An 8-week double-blind randomized clinical trial (RCT) was performed on 56 (18-60 yrs) patients with mild to moderate depression, randomly assigned to intervention (50,000 IU cholecalciferol 2wks-1) and cont
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We evaluated the safety and immunogenicity of NVX-CoV2373, a recombinant SARS-CoV-2 nanoparticle vaccine, in healthy Japanese participants.
METHODS: This phase 1/2, randomized, observer-blind, placebo-controlled trial conducted in Japan (two sites), enrolled healthy Japanese adults aged ≥ 20 years with no history/risk of SARS-CoV-2 infection and no prior exposure to other approved/investigational SARS-CoV-2 vaccines or treatments. Participants were stratified by age (< 65 or ≥ 65 years) and randomized to receive two doses of either NVX-CoV2373 (5 μg SARS-CoV-2 rS; 50 μg Matrix-M1)
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine whether the combination of Naoxintong Capsule with standard care could further reduce the recurrence of ischemic stroke without increasing the risk of severe bleeding.
METHODS: A total of 23 Chinese medical centers participated in this trial. Adult patients with a history of ischemic stroke were randomly assigned in a 1:1 ratio using a block design to receive either Naoxintong Capsule (1.2 g orally, twice a day) or placebo in addition to standard care. The primary endpoint was recurrence of ischemic stroke within 2 years. Secondary outcomes included myocardial infarction
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: The dual orexin receptor antagonist daridorexant, studied in two phase III trials, dose-dependently improved objective and subjective sleep variables and daytime functioning in adults with insomnia. Because treatment of insomnia in older adults is challenging and has limited options, the purpose of the current analysis was to further analyse the phase III trial studying the higher doses of daridorexant, those that showed efficacy (daridorexant 50 mg, daridorexant 25 mg and placebo, nightly for 3 months), and compare the safety and efficacy of daridorexant in patients
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High-level evidence is limited for antibiotic duration in children hospitalized with community-acquired pneumonia (CAP) from First Nations and other at-risk populations of chronic respiratory disorders. As part of a larger study, we determined whether an extended antibiotic course is superior to a standard course for achieving clinical cure at 4 weeks in children 3 months to ≤5 years old hospitalized with CAP.
METHODS: In our multinational (Australia, New Zealand, Malaysia), double-blind, superiority randomized controlled trial, children hospitalized with uncomplicated, radiograph
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chemotherapy-induced thrombocytopenia is common and causes chemotherapy dose reductions or treatment delays, bleeding, and suboptimal oncological outcomes. We aimed to evaluate avatrombopag, a thrombopoietin receptor agonist that increases platelet counts, in patients with non-haematological cancer and platelet counts lower than 50 ×109 cells per L.
METHODS: In this randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study, patients aged 18 years or older at 71 hospitals or cancer treatment centres in China, Hungary, Poland, Russia, Serbia, Ukraine, and the USA and with ovarian,
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute ischemic stroke is currently a major cause of disability despite improvement in recanalization therapies. Stem cells represent a promising innovative strategy focused on reduction of neurologic sequelae by enhancement of brain plasticity. We performed a phase IIa, randomized, double-blind, placebo-controlled, single-center, pilot clinical trial. Patients aged ≥60 years with moderate to severe stroke (National Institutes of Health Stroke Scale [NIHSS] 8-20) were randomized (1:1) to receive intravenous adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (AD-MSCs) or placebo within the first 2 we
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ARTICLE TITLE AND BIBLIOGRAPHIC INFORMATION: Can 4% Articaine Buccal Infiltration Replace Inferior Alveolar Nerve Block (IANB) with 2% Xylocaine for Pulp Therapy in Primary Mandibular Molars? A Systematic Review. Sunny P Tirupathi, Srinitya Rajasekhar, Mayuri Ganesh, Abhishek Vamshi, David Tyro, Int J Clin Pediatr Dent. 2021;14(3):420-425.
SOURCE OF FUNDING: The authors did not state any funding support.
TYPE OF STUDY/DESIGN: Systematic review.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peri-procedural myocardial injury (PMI) is a common complication of percutaneous coronary intervention (PCI), which cannot be entirely avoided using available treatments. The findings of earlier research have shown that Shen-Yuan-Dan (SYD) capsules, a traditional Chinese medicine, can potentially alleviating PMI. This study aimed to confirm further this hypothesis in a rigorous, well-designed randomized controlled study.
METHODS: Our clinical trial was randomized, double-blinded, and placebo-controlled. A total of 181 patients with unstable angina (UA) undergoing elective PCI were
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Gilles de la Tourette's Syndrome (TS) is a childhood-onset disease with clinical features of motor and phonic tics. Yi-Gan-san (YGS) is a traditional Chinese medicine formula that can reduce aggressiveness and agitation and inhibit dopamine function. This study investigated the effects of YGS on the psychiatric behavior of children and adolescents with TS.
METHODS: A double-blind, randomized, controlled preliminary study was conducted. A total of 38 patients with TS were assigned to the control group (CG, 19 patients) who received the oral administration of YGS
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to test the effect of different doses of intravenous lidocaine on the median effective dose (ED50) and 95% effective dose (ED95) of propofol-induction dose and identify the optimal dose.
PATIENTS AND METHODS: Patients undergoing first-trimester uterine aspiration were screened and randomly enrolled into the following groups: saline (L0), 0.5 mg/kg lidocaine (L0.5), 1.0 mg/kg lidocaine (L1.0), and 1.5 mg/kg lidocaine (L1.5). Anesthesia was induced with 1.0 µg/kg fentanyl. Prepared lidocaine or saline solution was injected later according to allocation, followed by pro
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic, autoimmune disease that affects multiple organ systems. Belimumab, a targeted human monoclonal antibody, binds to and inhibits soluble B-lymphocyte stimulator. The safety and efficacy of belimumab has consistently been demonstrated in multiple clinical trials for the treatment of patients with active SLE. Integration of these data provides an additional opportunity to explore the safety of belimumab in a larger and more diverse population. This post hoc pooled analysis of clinical studies evaluated the safety profile of belimumab ver
Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Resistant hypertension is associated with increased cardiovascular risk. The endothelin pathway has been implicated in the pathogenesis of hypertension, but it is currently not targeted therapeutically, thereby leaving this relevant pathophysiological pathway unopposed with currently available drugs. The aim of the study was to assess the blood pressure lowering efficacy of the dual endothelin antagonist aprocitentan in patients with resistant hypertension.
METHODS: PRECISION was a multicentre, blinded, randomised, parallel-group, phase 3 study, which was done in hospitals or rese
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite some evidence of the helpful role of ketones in some neuropsychiatric disorders, there are no clinical trials that examine these agents for posttraumatic stress disorder (PTSD). Our aim was to investigate whether ketone salt supplementation can improve PTSD symptoms in a randomized, placebo-controlled trial.
METHODS: A total of 21 participants were recruited and randomized to placebo or ketone supplement. Each dose of ketone supplement included 7 g of ketones in the form of beta-hydroxybutyrate for a total of 14 g/d. Data were collected through questionnaires to assess PTS
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to evaluate cilostazol therapeutic effects on aberrant behaviors of autism spectrum disorder (ASD) children and its safety profile in a double-blind, randomized clinical trial. Sixty-six children with confirmed ASD were allocated to receive either daily 50-mg cilostazol (increased to 100 mg/day after 2 weeks) or matched placebo in addition to risperidone. The Aberrant Behavior Checklist-Community Edition (ABC-C) scale and a checklist of probable adverse effects were used to assess the behavioral outcomes and safety profile at weeks 0, 5, and 10 of the study. Sixty-one participants, wi
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Insulin resistance (IR) is a potential predictor of antidepressant treatment response.
AIMS: We assess changes in IR after antidepressant treatment and whether these changes have any effect on treatment response. Also, to see whether changes in IR mediates relationship between C-reactive protein (CRP) and antidepressant efficacy.
METHODS: This is a secondary analysis of an 8-week, open-label clinical trial with 95 adults experiencing a major depressive episode. Response to vortioxetine was measured using the Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS). Generalized estimatin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования