Immunodeficiencies in adults are increasingly recognized yet often remain underdiagnosed, leading to significant morbidity from recurrent infections, autoimmunity, and malignancy. Both primary immunodeficiencies (PIDs), now known as inborn errors of immunity (IEI), and secondary immunodeficiencies (SIDs) contribute to immune dysfunction in adults. Although SIDs are more common in adults due to factors like medications, malignancies, metabolic disorders, chronic conditions, and protein-losing conditions, IEI-particularly common variable immunodeficiency (CVID)-can also manifest in adulthood wit
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Common variable immunodeficiency (CVID) is one of the more common immunodeficiencies seen in clinical practice with a complex disease pathology; while growth hormone deficiency (GHD) is a disorder characterized by complete or relative absence of the human growth hormone.
CASE PRESENTATION: This case report presents a 13-year-old female patient with a long history of recurrent respiratory tract and ear infections, along with a notable failure to hit her developmental milestones early in the second decade of her life. The diagnosis was based on a thorough investigation of serum im
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary immunodeficiencies (PID) are rare, complex diseases that can be characterised by a spectrum of phenotypes, from increased susceptibility to infections to autoimmunity, allergy, auto-inflammatory diseases and predisposition to malignancy. With the introduction of genetic testing in these patients and wider use of next-Generation sequencing techniques, a higher number of pathogenic genetic variants and conditions have been identified, allowing the development of new, targeted treatments in PID. The concept of precision medicine, that aims to tailor the medical interventions to each patie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waldenström macroglobulinemia (WM) is a rare and currently incurable neoplasm of IgM-expressing B-lymphocytes that is characterized by the occurrence of a monoclonal IgM (mIgM) paraprotein in blood serum and the infiltration of the hematopoietic bone marrow with malignant lymphoplasmacytic cells. The symptoms of patients with WM can be attributed to the extent and tissue sites of tumor cell infiltration and the magnitude and immunological specificity of the paraprotein. WM presents fascinating clues on neoplastic B-cell development, including the recent discovery of a specific gain-of-function
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SARS-CoV-2 pandemic has heightened concerns about immunological protection, especially for individuals with inborn errors of immunity (IEI). While COVID-19 vaccines elicit strong immune responses in healthy individuals, their effectiveness in IEI patients remains unclear, particularly against new viral variants and vaccine formulations. This uncertainty has led to anxiety, prolonged self-isolation, and repeated vaccinations with uncertain benefits among IEI patients. Despite some level of immune response from vaccination, the definition of protective immunity in IEI individuals is still un
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kabuki syndrome (KS) is a rare developmental disorder principally comprised of developmental delay, hypotonia and a clearly defined dysmorphism: elongation of the structures surrounding the eyes, a shortened and depressed nose, thinning of the upper lip and thickening of the lower lip, large and prominent ears, hypertrichosis and scoliosis. Other characteristics include poor physical growth, cardiac, gastrointestinal and renal anomalies as well as variable behavioral issues, including autistic features. De novo or inherited pathogenic/likely pathogenic variants in the KMT2D gene are the most c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathology is a core component of medical school curricula because understanding the pathogenesis of the disease is foundational both for diagnostic efficiency and optimal use of ancillary resources in patient care. The Pathology Competencies for Medical Education (PCME) were developed as a national resource of expectations of pathology knowledge for medical students. The PCME are composed of three competencies: disease mechanisms and processes, organ system pathology, and diagnostic pathology and therapeutic pathology. The learning goals and learning objectives of the PCME that were first publ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin (Ig) replacement therapy dramatically changed the clinical course of primary hypogammaglobulinemias, significantly reducing the incidence of infectious events. Over the last two decades its use has been extended to secondary antibody deficiencies, particularly those related to hematological disorders as lymphoproliferative diseases (LPDs) and multiple myeloma. In these malignancies, hypogammaglobulinemia can be an intrinsic aspect of the disease or follow chemo-immunotherapy regimens, including anti-CD20 treatment. Other than in LPDs the broadening use of immunotherapy (e.g., ri
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia-telangiectasia is a rare, autosomal recessive primary immunodeficiency caused by mutations in the ATM gene on chromosome 11, which encodes a serine-threonine kinase essential for the recognition and repair of DNA double-strand breaks. The disease is characterized by progressive neurological impairment, immunological dysfunction, and an increased susceptibility to recurrent infections and malignancies. Pulmonary involvement represents a major source of morbidity and frequently arises from chronic infections, aspiration, and impaired airway clearance, ultimately leading to the development
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is an aggressive life-threatening disease that consists of uncontrolled activated lymphocytes and macrophages that secrete excessive cytokines. Symptoms and laboratory findings of HLH include prolonged fever, cytopenia, hepatosplenomegaly, liver dysfunction, hypertriglyceridemia, hyperferritinemia, increased soluble interleukin-2 receptor, low fibrinogen, and neurological problems. HLH has two forms: primary (familial autosomal recessive) or secondary (related to infections, malignancy, autoimmune and metabolic disorders, transplantations, chimeric anti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulins (Igs) are produced by B lymphocytes and play a key role in humoral immunity. Igs are classified into five isotypes (IgG, IgA, IgM, IgE, and IgD). Their primary function is to recognize and bind to foreign antigens. When Igs bind to antigens, they facilitate phagocytosis and promote clearance mediated by other immune cells. It is an essential component in protecting the host from outside pathogens. Hypogammaglobulinemia predisposes an individual to severe and recurrent infections. Therefore, replacement therapy is recommended to maintain optimal Ig level. In addition, Igs can mo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone-related diseases share the process of immune response that targets bone tissue and bone marrow and then induce adverse effects on structure and function. In recent years, reciprocal relationship between immune cells and bone systems has been uncovered gradually. Regulatory T (Treg) and T helper 17 (Th17) cells are newly identified subsets of CD4+ T cells, and the balance between them is particularly essential for maintaining immune homeostasis. Accumulated data have demonstrated quantitative or functional imbalance between Th17 and Treg in bone related diseases, suggesting that Th17 and T
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia-telangiectasia (A-T) is a rare neurological disorder that leads to early death due to immunodeficiency, leukemia, and lymphoma. Given the underlying immune dysfunction and predisposition to hematologic cancers, bone marrow transplantation (BMT) or hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) has emerged as a potential therapeutic strategy in pediatric patients with A-T. Therefore, longer follow-ups are needed to assess associated risks, side effects, procedures, and eligibility criteria. This systematic review aims to fill this gap by consolidating evidence from different parts of the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective Polyclonal hypergammaglobulinemia (PHGG) is a classic problem in internal medicine; however, its conditions and diagnostic procedures have not been well studied. We therefore conducted a retrospective study to characterize the PHGG disease spectrum. Methods We included all patients who underwent serum protein electrophoresis (SPEP) at a hematology tertiary referral center during a five-year period. For these patients, globulin clonality was determined and clinical data were extracted from the records. Results Out of 209 consecutive cases of hypergammaglobulinemia demonstrated by SPEP
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent infections and unexplained bronchiectasis in adults should prompt evaluation for primary immunodeficiency. Early recognition and immunoglobulin therapy can improve outcomes in common variable immunodeficiency. https://bit.ly/4qy2qoJ.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Гематологические заболевания создают значительное бремя для здоровья людей во всем мире, а запрограммированная клеточная смертность protein-1 (В тыс.PD-1)/запрограммированный смертельный лиганж клеток 1 (В тыс.PD-L1) ингибиторы, революционизирующие лечение в подтипах, таких, как классическая лимфома Ходжкина (cHL) и первичная медистинальная лимфома В-клеток (PMBCL), достигающая высоких объективных показателей ответов (ORR). Однако эффективность варьируется в широких пределах, при этом успех в множестве миеломы ограничен.< 10% ORR) и лейкемии, подчеркивая необходимость лучшего прогнозирования,
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования