BACKGROUND: Acute respiratory failure (ARF) is common in critically ill patients, and 50% of patients in intensive care units require mechanical ventilation [3, 4]. The COVID-19 pandemic revealed that COVID-19 infection induced ARF caused by damage to the microvascular pulmonary endothelium. In a randomized clinical trial, mechanically ventilated COVID-19 patients with severe endotheliopathy, as defined by soluble thrombomodulin (sTM) ≥ 4 ng/mL, were randomized to evaluate the effect of a 72-h infusion of low-dose prostacyclin 1 ng/kg/min or placebo. Twenty-eight-day mortality was 21.9% versus
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate the efficacy of a new D-mannose dietary supplement containing D-mannose, Propolis-Quercetin, Bacillus Coagulans, Hyaluronic Acid and Chondroitin Sulfate with fosfomycin in reducing rUTI episodes and improving quality of life.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Single-blind, randomized controlled trial conducted at tertiary-care hospital in Italy. Women aged 21-65 with a history of rUTIs were randomized into three groups: fosfomycin, the dietary supplement, and a combination of both treatments. Primary outcome was frequency of rUTI episodes per month.
RESULTS: Combination th
Клиническое исследование IV фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Data characterising the long-term use and safety of emtricitabine plus tenofovir disoproxil fumarate as daily oral pre-exposure prophylaxis (PrEP) are scarce and there are uncertainties regarding the value of routine HIV-1 RNA testing during oral PrEP follow-up.
METHODS: The DISCOVER trial was a randomised, controlled, phase 3 trial in which cisgender men and transgender women aged 18 years and older with a high likelihood of acquiring HIV were recruited from 94 clinics in Europe and North America and randomly assigned to receive either emtricitabine plus tenofovir disoproxil fuma
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Repurposed drugs for treatment of new onset disease may be an effective therapeutic shortcut. We aimed to evaluate the efficacy of repurposed antivirals compared to placebo in lowering SARS-CoV2 viral load of COVID-19 patients.
METHODS: REVOLUTIOn is a randomised, parallel, blinded, multistage, superiority and placebo controlled randomised trial conducted in 35 centres in Brazil. We include patients aged 18 years or older admitted to hospital with laboratory-confirmed SARS-CoV-2 infection, symptoms onset 9 days or less and SpO2 94% or lower at room air were eligible. All participa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In a phase 2b trial and the phase 3 MELODY trial, nirsevimab, an extended half-life, monoclonal antibody against respiratory syncytial virus (RSV), protected healthy infants born preterm or at full term against medically attended RSV lower respiratory tract infection (LRTI). In the MEDLEY phase 2-3 trial in infants at higher risk for severe RSV infection, nirsevimab showed a similar safety profile to that of palivizumab. The aim of the current analysis was to assess the efficacy of nirsevimab using a weight-banded dosing regimen in infants born between 29 weeks gestational age and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Starting combination antiretroviral therapy (cART) during primary human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection results in a smaller HIV-1 latent reservoir, reduced immune activation, and less viral diversity compared to starting cART during chronic infection. We report results of a 4-year study designed to determine whether these properties would allow sustained virological suppression after simplification of cART to dolutegravir (DTG) monotherapy.
METHODS: EARLY-SIMPLIFIED is a randomized, open-label, noninferiority trial. People with HIV (PWH) who started cART <180 days
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАEquivalence TrialПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Elective implant removal (IR) after fracture fixation is one of the most common procedures within (orthopedic) trauma surgery. The rate of surgical site infections (SSIs) in this procedure is quite high, especially below the level of the knee. Antibiotic prophylaxis is not routinely prescribed, even though it has proved to lower SSI rates in other (orthopedic) trauma surgical procedures. The primary objective is to study the effectiveness of a single intravenous dose of 2 g of cefazolin on SSIs after IR following fixation of foot, ankle and/or lower leg fractures.
METHODS: This is
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Presatovir significantly reduced nasal viral load, signs, and symptoms of respiratory syncytial virus (RSV) infection in a human challenge study. We evaluated presatovir in hematopoietic-cell transplant (HCT) recipients with RSV lower respiratory tract infection (LRTI).
METHODS: Patients with confirmed RSV in upper and lower respiratory tract and new chest X-ray abnormalities were randomized (1:1), stratified by supplemental oxygen and ribavirin use, to receive oral presatovir 200 mg or placebo every 4 days for 5 doses. The primary endpoint was time-weighted average change in nasa
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Existing anthelmintic drugs (eg, albendazole and mebendazole) have low efficacy against the intestinal nematode species Trichuris trichiura and the drug pipeline is exhausted. We aimed to investigate the strategy of combination chemotherapy with existing drugs to establish whether their efficacy could be enhanced and broadened.
METHODS: In this randomised controlled trial, we compared three drug combinations and one standard drug alone in children aged 6-14 years in two schools on Pemba Island, Tanzania infected with T trichiura and concomitant intestinal nematodes. We assigned ch
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Catheter-associated urinary tract infection (CAUTI) is a major preventable cause of harm for patients in hospital and incurs significant costs for health-care providers such as the UK NHS. Many preventative strategies and measures have been introduced to minimise CAUTI risk, including the use of antimicrobial catheters. However, there is considerable uncertainty regarding their usefulness in terms of reducing symptomatic CAUTI, and whether or not they are cost-effective.
OBJECTIVES: Do antimicrobial catheters reduce the rate of symptomatic urinary tract infection (UTI) during shor
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this interim analysis of a large, international phase III study was to assess the efficacy of an AS04 adjuvanted L1 virus-like-particle prophylactic candidate vaccine against infection with human papillomavirus (HPV) types 16 and 18 in young women.
METHODS: 18,644 women aged 15-25 years were randomly assigned to receive either HPV16/18 vaccine (n=9319) or hepatitis A vaccine (n=9325) at 0, 1, and 6 months. Of these women, 88 were excluded because of high-grade cytology and 31 for missing cytology results. Thus, 9258 women received the HPV16/18 vaccine and 9267 received
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Imipenem/cilastatin/relebactam (IMI/REL), a fixed-dose combination of imipenem/cilastatin with the β-lactamase inhibitor relebactam, has broad gram-negative coverage. Prospectively obtained safety and efficacy data in neonates and children are needed.
METHODS: Children (birth to <18 years old) with hospital-acquired/ventilator-associated bacterial pneumonia (HABP/VABP), complicated intra-abdominal infection (cIAI) and complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritis, were enrolled in an open-label, randomized, active-controlled, multinational phase 2/3 trial (C
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Research has shown low mortality in young infants with a single low-mortality-risk possible serious bacterial infection (PSBI) sign. Outpatient treatment of young infants (age <2 months) with a single low-mortality-risk PSBI sign might be as effective and safe as hospitalisation. Outpatient treatment overcomes the challenges of hospitalisation and improves access in low-resource settings. Our aim was to assess clinical outcomes in patients with one low-mortality-risk PSBI sign treated as outpatients compared with inpatient treatment.
METHODS: We did an open-label, multicentre, two
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Correct and consistent condom use is the most effective method to reduce transmission of sexually transmitted infections (STIs).
OBJECTIVE: To compare the HIS-UK intervention to usual condom information and distribution care for effect on chlamydia test positivity.
METHODS: Trial design A 3-parallel arm randomised controlled trial (1:1:1 allocation, two intervention arms vs. control). Randomisation using permuted blocks of varying lengths, with stratification by site, ethnicity and sexual-partnering risk. Repeated measures design with monthly follow-up to six months post-randomis
Equivalence TrialСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preventive chemotherapy with praziquantel (PZQ) is the cornerstone of schistosomiasis control. However, a single dose of PZQ (40 mg/kg) does not cure all infections. Repeated doses of PZQ at short intervals might increase efficacy in terms of cure rate (CR) and intensity reduction rate (IRR). Here, we determined the efficacy of a single versus four repeated treatments with PZQ on Schistosoma mansoni infection in school-aged children from Côte d'Ivoire, using two different diagnostic tests.
METHODS: An open-label, randomized controlled trial was conducted from October 2018 to Janua
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Zambia is pushing for, and has made great strides towards, the elimination of malaria transmission in Southern Province. Reactive focal test and treat (RFTAT) using rapid diagnostic tests and artemether-lumefantrine (AL) has been key in making this progress. Reactive focal drug administration (RFDA) using dihydroartemisinin-piperaquine (DHAP), may be superior in accelerating clearance of the parasite reservoir in humans due to the provision of enhanced chemoprophylactic protection of at-risk populations against new infections. The primary aim of this study is to quantify the relati
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The frequency of screening for HIV and other sexually transmitted infections (STIs) among men who have sex with men (MSM) is still low in China.
METHODS AND ANALYSIS: A sexual health clinic based randomised controlled trial will be conducted in Guangzhou, Wuxi and Shenzhen, China, enrolling 600 MSM. Eligibility will be judged by the pre-programed iPad based questionnaire: (1) age ≥18 years and (2) have had two or more male anal sex partners, or condomless anal sex with a casual male sex partner, or an STI history, in the past 6 months, and (3) provides a valid mobile phone numbe
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Respiratory syncytial virus (RSV) lower respiratory tract infection (LRTI) is the most frequent cause of bronchiolitis during infancy. Long-term airway morbidity with recurrent post bronchiolitis wheezing (PBW) episodes, which are probably associated with respiratory infections, occurs in 30 to 70% of infants that were hospitalised with RSV LRTI.
METHODS: We set up a multicenter, placebo-controlled double-blind randomized clinical trial in healthy preterm infants born between 33 and 35 weeks gestational age (WGA). The children received either one-monthly intramuscular palivizumab
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.