MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

52 811 публикаций

Поиск: 58 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 390 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Pathogenic variants in DLGAP5 cause female infertility characterized by oocyte maturation arrest and embryonic arrest.

STUDY QUESTION: Can new genetic factors responsible for oocyte defects be identified in infertile women, especially for those with spindle assembly defects? SUMMARY ANSWER: We identified homozygous and compound heterozygous variants of DLGAP5 in three infertile individuals from two independent families. WHAT IS KNOWN ALREADY: Some genes have been found to be responsible for female infertility with oocyte maturation defects. During mitosis, DLGAP5 is involved in promoting microtubule polymerization and spindle formation. STUDY DESIGN, SIZE, DURATION: The DLGAP5 variants were identified by wh…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40639803Открыть статью

Novel homozygous variants in ASTL and WEE2 responsible for female infertility characterized by abnormal fertilization.

PURPOSE: To identify the disease-causing gene behind infertile couples with female infertility and abnormal fertilization. METHODS: Whole-exome sequencing and Sanger sequencing were used to identify variants in disease-causing genes in 119 infertile couples with abnormal fertilization. Molecular modeling and functional analysis were used to evaluate the pathogenic effects of the variants. RESULTS: We identified one homozygous ASTL variant and three homozygous WEE2 variants from four affected individuals. Among them, WEE2 variants c.1006-1007insTA (p.His337Tyrfs*24) and c.585G > C (p.Lys195As…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40830301Открыть статью

Complementary Interventions Using Technology for Individuals With Infertility Using Assisted Reproductive Technology: A Scoping Review.

The global rise in infertility highlights the need for personalized informational and psychological support. Digital health technology offers a promising avenue; however, knowledge gaps remain regarding optimal delivery methods, outcomes, and limitations. This scoping review synthesizes recent evidence on complementary interventions using technology for individuals with infertility undergoing reproductive technology-assisted interventions and evaluates their effectiveness and limitations. Seven databases were systematically searched to identify studies published in English or Korean between 20…

СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40913260Открыть статью

Genetic architecture and phenotypic diversity of oocyte and early embryo competence defects in female infertility.

Oocyte and early embryo competence defects (OECD) represent a recently recognized cause of female infertility with the application of assisted reproductive technology, characterized by impaired oocyte or early embryo development. To investigate the genetic landscape and subtypes of OECD, we performed whole-exome sequencing on 2,140 patients, classifying them into six distinct subtypes. We identified 183 pathogenic/likely pathogenic variants across 28 established genes. Notably, distinct genetic profiles and diagnostic rates emerged across subtypes, with a rate of 53% in the Empty Follicle subt…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41102564Открыть статью

Association of Kisspeptin and KISS1 Gene Polymorphism (rs35431622) with Circulating Sex Hormones and Male Infertility.

This research delves into the association of Kisspeptin and the KISS1 gene (rs35431622) single nucleotide polymorphism with circulating sex hormones and semen parameters in males diagnosed with infertility. Eighty male participants were recruited from fertility clinic, were divided into two groups: Group A, characterized by normal sperm count and Group B, exhibiting low count. The analysis involved assessing hormone levels Kisspeptin, follicle stimulating hormone, luteinizing hormone, total testosterone and sex hormone binding globulin by utilizing ELISA, investigating the association of the K…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39909971Открыть статью

IL-6-174 G/C transversion might decrease male infertility risk: A case-control study.

BACKGROUND: Genetic predispositions have been identified as important factors in male infertility. Among the many genes related to male reproductive function, interleukin 6 (IL-6) has emerged as a key player. Despite the growing recognition of genetic factors in male infertility, the specific association between the IL-6-174 G/C genetic polymorphism and male infertility remains an area that needs further investigation. OBJECTIVE: This investigation explores the correlation between the IL-6-174 G/C transversion and male infertility. MATERIALS AND METHODS: In a case-control study, a total of 3…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39968364Открыть статью

Overexpression of TCP5 or Its Dominant Repressor Form, TCP5-SRDX, Causes Male Infertility in Arabidopsis.

TCP transcription factors have long been known to play a crucial role in leaf development, but their significance in reproduction has recently been revealed. TCP5 is a member of class II of the TCP family, which predominantly regulates cell differentiation. This study used overexpression and SRDX fusion to evaluate the role of TCP5 in anther development. TCP5 overexpression resulted in lower fertility, primarily due to anther non-dehiscence. We also observed reduced lignin accumulation in the anther endothecium. In addition, TCP5 overexpression resulted in smaller anthers with fewer pollen sac

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40076439Открыть статью

Innovations in assisted reproductive technologies: evaluating efficacy, safety, and long-term outcomes in female infertility.

This narrative review evaluates innovations in assisted reproductive technology (ART) for female infertility, focusing on efficacy, safety, and long-term outcomes. The key objectives include synthesizing advancements such as artificial intelligence (AI)-driven embryo selection, preimplantation genetic testing (PGT), vitrification, and time-lapse imaging, along with their clinical applications. Evidence indicates that PGT can improve implantation and live birth rates per transfer in selected patient groups, that is, those with recurrent pregnancy loss or advanced maternal age. Evidence of AI-as…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41330358Открыть статью

Maternal and paternal smoking and offspring antral follicle count in women from an infertility clinic.

BACKGROUND: The ovarian reserve is established in utero, and therefore may be influenced by parental characteristics such as tobacco smoking. However, the epidemiologic literature on parental smoking and adult antral follicle count (AFC) remains conflicted. RESEARCH DESIGN AND METHODS: Our study included 631 women enrolled in the Environment and Reproductive Health (EARTH) study, a prospective cohort at an academic fertility center between 2005 and 2019. Exposure was assessed by women self-reporting their mother's and father's overall and pregnancy specific smoking status. Outcome was assesse

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41343907Открыть статью

Interplay of Ferroptosis, Cuproptosis, Autophagy and Pyroptosis in Male Infertility: Molecular Crossroads and Therapeutic Opportunities.

Male infertility is intricately linked to dysregulated cell death pathways, including ferroptosis, cuproptosis, pyroptosis, and autophagy. Ferroptosis, driven by iron-dependent lipid peroxidation through the Fenton reaction and inactivation of the GPX4/Nrf2/SLC7A11 axis, disrupts spermatogenesis under conditions of oxidative stress, environmental toxin exposure, or metabolic disorders. Similarly, cuproptosis-characterized by mitochondrial dysfunction and disulfide stress due to copper overload-exacerbates germ cell apoptosis via FDX1 activation and NADPH depletion. Pyroptosis, mediated by the …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40331931Открыть статью

Depression and Anxiety in Couples Undergoing Infertility Treatment with Assisted Reproductive Techniques in Indian Context.

BACKGROUND: Psychological distress has been linked to infertility and its treatment. However, the existing literature data are scarce concerning this issue in Indian couples. AIM: To assess depression and anxiety in couples undergoing infertility treatment with assisted reproductive techniques (ARTs) in the Indian context. METHODS: Hospital Anxiety and Depression Scale was used to assess depression and anxiety in 80 married couples who were undergoing treatment for infertility using assisted reproductive techniques at an Indian center. RESULTS: The mean anxiety and depression scores were hi…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40511026Открыть статью

Phospholipase Cζ, the Molecular Spark of Fertilization and Male Infertility: Insights from Bench to Bedside.

Phospholipase C zeta (PLCζ) has emerged as a pivotal sperm-specific factor responsible for triggering oocyte activation, a process essential … ed expression, or improper localization-represents a unifying explanation for certain forms of male infertility, including total fertilization failure (TFF) following intracytoplasmic sperm injection (ICSI). Globozoospermia is a prime example; this condition is characterized by round-headed sperm devoid of acrosomes and exhibiting significantly reduced or abs …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40572651Открыть статью

Computational Identification of Genetic Background of Infertility and Calculating Inbreeding Coefficient in Dromedary Camel Herds.

Background: Inbreeding is a major genetic problem that reduces fertility and causes genetic disorders. Some breeders of dromedary camels use the same bull for many years due to its excellent characteristics, leading to mating with offspring and subsequent generations, resulting in increased homozygosity and genetic disorders. We hypothesize that inbreeding is associated with infertility in dromedary camels with normal and uninfected reproductive tracts. Methods: We genotyped 96 samples from seven camel breeds using the Illumina 55K SNP BeadChip, including five confirmed infertile individuals. …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41153455Открыть статью

Biallelic loss-of-function variants of DNAH7 cause male infertility associated with asthenozoospermia in humans.

Although variants in DNAH family genes have been suggested as a main contributor to asthenozoospermia in humans, the role of DNAH7 on male f … including DNAH8, DNAH11, DNAH17 and DNAI1, was comparable to that in normal controls. Moreover, the infertility of the patients harboring DNAH7 mutations could be successfully overcome by intracytoplasmic sperm injection treatment. Taken together, our findings confirmed that DNAH7 variants may contribute to asthenozoospermia by affecting flagellar IDA assembl …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40810911Открыть статью

Leveraging electronic health records from two hospital systems identifies male infertility-associated comorbidities across time.

BACKGROUND: Male infertility (MI) is the sole cause of 20-30% of infertility cases, and it is a contributing factor for an additional 15-20% of cases. However, the full breadth of potential MI risk factors and adverse health outcomes has not been explored. METHODS: We used electronic health records (EHRs) from the University of California (UC) and Stanford to identify MI-associated comorbidities. We identified 6531 and 5551 MI patients at UC and Stanford, respectively, and 8353 and 2464 vasectomy control patients at UC and Stanford, respectively. Low-dimensional embeddings of patients' diagno…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40890520Открыть статью

A systematic review and evidence assessment of monogenic gene-disease relationships in human male infertility.

BACKGROUND: Genetic factors play a significant role in human male infertility, with about 4% of infertile men currently identified with genetic reasons, yet most (60-70%) still lack a definitive diagnosis and remain unexplained. Similar to other medical fields, the advent of next-generation sequencing (NGS) has resulted in the discovery of a growing array of genetic variations in infertility issues affecting both genders. With the rising count of newly discovered genes, precise diagnoses are now possible for cases of male infertility that were once considered idiopathic. Nonetheless, substanti…

СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40951413Открыть статью

Novel mutations in FSIP2 cause male infertility through multiple morphological abnormalities of the sperm flagella.

Infertility is a global concern, and oligoasthenoteratozoospermia (OAT) is the most severe form of male infertility, characterized by reduced sperm count, decreased motility, and increased abnormal morphology. Multiple morphological abnormalities of the sperm flagella (MMAF) characterize the most severe type of OAT and are usually caused by loss-of-function mutations in the genes essential for vital aspects of sperm biology, including concentration, motility, and morphology. The fibrous sheath interacting protein 2 (FSIP2) plays an essential role in sperm flagellar structure and function by re…

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40968718Открыть статью

The role of seminal oxidation-reduction potential in male infertility: systematic review and meta-analysis.

This systematic review/meta-analysis was conducted using MEDLINE, CENTRAL, Embase and randomized controlled trial registries up to December 2024. The study evaluated whether seminal oxidation-reduction potential (ORP), as a marker of oxidative stress, differs between fertile men and men with infertility, and whether it is associated with semen quality. Thirteen studies were included in the meta-analysis, showing lower ORP levels in fertile men compared with men with infertility [(weighted mean difference (WMD) -4.07, 95% CI -5.80 to -2.35], and in patients with normal semen parameters compared…

СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41207812Открыть статью

Molecular mechanisms of p-phenylenediaminequinone toxicity in male infertility: a network toxicology and docking study.

p-Phenylenediaminequinones (PPD-Qs) are oxidized derivatives of common p-phenylenediamine (PPD) antioxidants. These compounds have emerged as persistent environmental toxicants detected across diverse ecological matrices and human samples. Despite their widespread presence, the mechanistic links between PPD-Qs and male reproductive dysfunction remain largely unexplored. In this study, we employed an integrated approach combining network toxicology and molecular docking to systematically investigate the molecular mechanisms underlying the association of five PPD-Qs with male infertility and its…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41275765Открыть статью

Empirical hormonal treatments for idiopathic male infertility: a network meta-analysis comparing antiestrogens and FSH.

BACKGROUND: Idiopathic male infertility, characterized by impaired spermatogenesis without identifiable etiology, lacks targeted therapeutic strategies. Empirical hormonal treatments such as aromatase inhibitors (AIs), selective estrogen receptor modulators (SERMs), and follicle-stimulating hormone (FSH) are commonly employed, despite limited high-quality evidence. OBJECTIVE: To compare the efficacy of AIs, SERMs, and FSH in improving semen parameters among men with idiopathic oligozoospermia and/or asthenozoospermia, using a network meta-analysis (NMA) approach. METHODS: This systematic rev…

СтатьяСистематический обзорСравнительное исследованиеNetwork Meta-AnalysisПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41347881Открыть статью