MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 367 публикаций

Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 171 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Bullying in medically fragile youth: a review of risks, protective factors, and recommendations for medical providers.

Bullying is a common child and adolescent phenomenon that has concurrent and long-term implications for victims' psychological, psychosomatic, social, and academic functioning. Youth with chronic illnesses are at increased risk for being bullied, but few studies have evaluated specific risk and protective factors for medically fragile youth. Despite recommendations by the American Academy of Pediatrics and the Society for Adolescent Medicine that pediatric health care providers should contribute to bullying prevention and intervention efforts, researchers also have yet to identify the best way

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25923529Открыть статью

Human Foetal Mesenchymal Stem Cells.

Finding suitable cell sources is one of the main challenges in regenerative medicine. In addition to improving the dysfunctional tissue requiring reconstruction, low immunogenicity is beneficial. Mesenchymal stem cells (MSCs) are immune-privileged multipotent stromal cells that can easily multiply and differentiate along many lineages with a minimal oncogenic risk. MSCs derived from foetal tissues present characteristics that suggest an even stronger cell therapeutic potential in comparison to adult MSCs. Due to these characteristics, they have been and are currently being tested in clinical t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26725704Открыть статью

Visual diagnosis: 6-month-old boy with leg pain.

Pediatricians play an important role in diagnosing OI as a cause of fracture and may be asked to differentiate this uncommon genetic diagnosis from intentional trauma and other causes of fracture. Early referral to a pediatric endocrinologist, physical therapist, and orthopedic surgeon for the evaluation and treatment of low bone mass and recurrent fractures is important because early medical and surgical intervention may help to minimize the rate of future fractures, even within the first year of life. Continued follow-up with physical and occupational therapy, audiology testing, and regular

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25361913Открыть статью

Mitral Valve Aneurysm With Perforation Resulting in Severe Mitral Regurgitation Secondary to Infective Endocarditis: A Report of a Rare Case.

Mitral valve aneurysm (MVA) is a localised bulge of the mitral leaflet. Weakening of the mitral leaflet may be induced by infective endocarditis (IE), rheumatic disease, and connective tissue disorders like osteogenesis imperfecta, Marfan syndrome, and pseudoxanthoma elasticum. Complications of MVA include expansion, perforation, and regurgitation. IE, characterised by inflammation of endocardium, has significant morbidity and mortality. We report a case of mitral valve aneurysm with perforation in the setting of IE, diagnosed by transesophageal echocardiography (TEE). A 72-year-old male with …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41141158Открыть статью

KDEL Receptors: Pathophysiological Functions, Therapeutic Options, and Biotechnological Opportunities.

KDEL receptors (KDELRs) are ubiquitous seven-transmembrane domain proteins encoded by three mammalian genes. They bind to and retro-transpor … KDELR mutants unable to bind the collagen-specific chaperon heat-shock protein 47 (HSP47) cause the osteogenesis imperfecta. Moreover, the overexpression of KDELRs appears to be linked to neurodegenerative diseases that share pathological ER-stress and activation of the unfolded protein response (UPR). Even immune function requires a functional KDELR1, as its mutants red …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35740256Открыть статью

Endothelial Cell Lineage Analysis Does Not Provide Evidence for EMT in Adult Valve Homeostasis and Disease.

Epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) enables stationary epithelial cells to exhibit migratory behavior and is the key step that initia … enetic lineage tracing strategy was pursued by irreversibly labeling valve endothelial cells in the Osteogenesis imperfecta and Marfan syndrome mouse models to determine whether they undergo EMT during valve disease. Tie2-CreER T2 and Cdh5(PAC)-CreER T2 mouse lines were used in combination with colorimetric and fluorescent reporters for longitudinal assessment of endothe …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30306735Открыть статью

Skeletal Characteristics of WNT1 Osteoporosis in Children and Young Adults.

WNT proteins comprise a 19-member glycoprotein family that act in several developmental and regenerative processes. In bone, WNT proteins re … mutation in WNT1. Clinical assessments showed no apparent dysmorphia or features similar to typical osteogenesis imperfecta (OI). Biochemistry revealed no changes in parameters of calcium metabolism and bone turnover markers. Fracture frequencies varied, but all subjects had sustained at least one fracture and 4 had a pathological fracture history. Plain radiographs show …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27005318Открыть статью

Type V OI primary osteoblasts display increased mineralization despite decreased COL1A1 expression.

CONTEXT: Patients with type V osteogenesis imperfecta (OI) are heterozygous for a dominant IFITM5 c.-14C>T mutation, which adds five residues to the N terminus of bone-restricted interferon-induced transmembrane-like protein (BRIL), a transmembrane protein expressed in osteoblasts. Type V OI skeletal findings include hyperplastic callus formation, ossification of the forearm interosseous membrane, and dense metaphyseal bands. OBJECTIVE: The objective of this study was to examine the role of osteoblasts in the active mineralization traits of type V OI and the effect of the IFITM5 mutation on t…

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25387264Открыть статью

Low concentrations of zoledronic acid are better at regulating bone formation and repair.

The purpose of this study was to investigate optimal concentrations of zoledronic acid (ZA) in terms of their effect on the proliferation, differentiation, and mineralization of primary osteoblasts (OBs) and fibroblasts (FBs). Primary OBs and FBs isolated from patients with clinical osteogenesis imperfecta (OI) and developmental dysplasia of the hip (DDH) were treated in vitro with serial concentrations of ZA ranging from 10(-3) M to 10(-13) M. An MTT ((3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide)) colorimetric assay, flow cytometry, alkaline phosphatase (ALP) determination ac…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25343096Открыть статью

MRI-based abnormalities in young adults at risk of adverse bone health due to childhood-onset metabolic & endocrine conditions.

OBJECTIVE: Traditional methods of bone densitometry may not provide a comprehensive assessment of bone health. We aimed to assess bone micro-architecture and bone marrow adiposity (BMA) by MRI in adults with osteogenesis imperfecta (OI) and endocrinopathy including GH deficiency and/or hypogonadism. MEASUREMENTS: High-resolution micro-MRI images were acquired at the tibia using 3T MRI to calculate parameters of bone micro-architecture in seven adults with OI and 10 adults with endocrinopathies. MR Spectroscopy was performed in participants to calculate vertebral BMA, which was expressed as pe…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24245820Открыть статью

Suspected collagen disorders in the bleeding disorder clinic: a case-control study.

Disorders of collagen are associated with a mild bleeding tendency because of the potential abnormal interaction of collagen, von Willebrand … 13) had a prior personal or family history of Ehlers-Danlos, Benign Joint Hypermobility Syndrome or Osteogenesis Imperfecta (OI). Symptomatic joint hypermobility was associated with increased odds of an underlying mucocutaneous bleeding disorder. These findings suggest that a collagen disorder is common and often unrecognized in the bleeding disorder clinic as a potentia …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23030528Открыть статью

The arcuate uterine anomaly: a critical appraisal of its diagnostic and clinical relevance.

UNLABELLED: Intrauterine fracture is an extremely rare finding, but can occur as the result of maternal trauma, osteogenesis imperfecta (OI), or theoretically other metabolic/structural abnormalities. Increased clinical awareness of the diagnosis and optimal management of these cases can lead to more positive outcomes for the patient and her child. Blunt abdominal trauma late in gestation increases the risk of fetal skull fracture, while a known diagnosis of OI or other abnormalities leading to decreased fetal bone density creates concern for long bone fracture. Biochemical and genetic tests c…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20723266Открыть статью