RATIONALE: Pulmonary nodules are a common lung condition, and accurately determining their nature is crucial for doctors to develop appropriate treatment plans. Early identification of malignant nodules can improve patient survival rates. Therefore, accurately distinguishing between benign and malignant pulmonary nodules is essential for optimizing patient management and enhancing the efficiency of healthcare resource utilization.
PATIENT CONCERNS: The patient is a 53-year-old male. During a routine health examination, a calcified pulmonary nodule was identified. Initially, the nodule was con
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Several antiretroviral regimens reportedly affect adipose tissue function. While earlier antiretroviral combinations were associated with lipodystrophy, more recent regimens, particularly those containing dolutegravir, have been linked to fat gain. However, the direct impact of contemporary antiretroviral regimens on human adipose tissue remains unclear.
OBJECTIVE: Therefore, this study aimed to elucidate the effects of the combination of TDF, 3TC, and DTG on human adipose tissue function in vitro. For comparison, we also analyzed an alternative regimen consisting of AZT, 3TC, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundSerum Alanine aminotransferase to High density lipoprotein cholesterol ratio (ALT-to-HDL-C ratio) has been identified as a significant predictor of non-alcoholic fatty liver disease, a hepatic manifestation of metabolic syndrome. This study investigated the association between serum aminotransferases to high-density lipoprotein cholesterol ratios and metabolic syndrome (MetS) among people living with HIV (PLWH) on Dolutegravir (DTG)-based antiretroviral therapy (ART) in South Western Uganda.MethodsWe conducted a secondary analysis study from June 15, 2025 to August 20, 2025 using a d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe use of dolutegravir (DTG)-based antiretroviral therapy (ART) has been associated with the development of hyperglycemia. This study determined the prevalence and factors associated with hyperglycemia among people living with HIV (PLWH) on DTG-based ART in Uganda.MethodsWe conducted a cross-sectional study among 219 systematically recruited PLWH on DTG-based ART for ≥1 year at a Health Centre IV in Central Uganda. Data were collected using a structured questionnaire, anthropometric measurements, and laboratory investigations. Logistic regression was performed to identify factors as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Human immunodeficiency virus (HIV)-exposed infants face elevated risks of neonatal sepsis, influenced by maternal antiretroviral therapy (ART) regimens. Dolutegravir (DTG), a widely used integrase transfer inhibitor (INSTI), and the preferred first line drugs for management of HIV in pregnancy, has shown potential adverse effects such as hyperglycaemia, which may impact neonatal outcomes including risk of neonatal sepsis. We estimated the pooled incidence of neonatal sepsis among neonates exposed to INSTIs in utero compared to non-INSTIs-based ART regimens.
METHODS AND ANALYSIS:
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK4/6) inhibitors have become key agents in the treatment of hormone receptor positive (HR +), human epidermal factor receptor 2 negative (HER2-) metastatic breast cancer (MBC). In combination with endocrine therapy, CDK4/6 inhibitors are currently considered first-line treatment for HR + /HER2- MBC. There are three CDK4/6 inhibitors currently available: palbociclib, ribociclib and abemaciclib. The toxicity profiles of the CDK4/6 inhibitors are well-detailed in the respective clinical trials and post-marketing reports. This review will detail the hepat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the birth of the first cloned sheep, "Dolly", somatic cell nuclear transfer (SCNT) has emerged as a valuable technique in agricultural and biomedical research. However, its low efficiency remains a challenge, partly due to errors in nuclear reprogramming. In this study, we employed a transcriptional drug repositioning approach to enhance SCNT efficiency. We generated a differential gene expression profile comparing SCNT embryos with in vitro fertilized (IVF) embryos, identifying key reprogramming-associated genes. Using this blueprint, we screened small molecules that target these genes,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BMS-818251, a fostemsavir analog, is a next-generation HIV-1 attachment inhibitor with enhanced potency and a similar resistance profile. By using ex vivo viral outgrowth assays with HIV+ donor samples, we demonstrate here that BMS-818251 exhibits superior viral suppression compared to temsavir, the active form of fostemsavir. To map potential resistance pathways, we employed deep mutational scanning and pseudotyped virus neutralization assays to identify escape mutations within the HIV-1 envelope glycoprotein (Env). These mutations were largely clustered around the BMS-818251 binding site, wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Germline pathogenic variants (gPVs) in the breast cancer susceptibility gene 1/2 (BRCA1/2) genes confer high-penetrance susceptibility to breast cancer (BC) and ovarian cancer (OC). Although most female BRCA carriers develop only a single BRCA-associated tumor in their lifetime, a smaller subpopulation is diagnosed with multiple primary tumors (MPTs). The genetic factors influencing this risk remain unclear. Further, in patients with BRCA-mutated tumors, there appears to be a variability in the effectiveness of olaparib treatment.
PATIENTS AND METHODS: This real-world, multicenter
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations in the homologous recombination repair genes, such as BRCA1 and BRCA2, are prevalent in various cancers, presenting a unique opportunity to develop synthetic lethal strategies that target homologous recombination deficiency (HRD). Poly ADP-ribose polymerase inhibitors (PARPis) have been developed to induce synthetic lethality in tumors with HRD by inhibiting the repair of single-strand DNA breaks. Beyond the initial approach to target cancers associated with HRD, the utility of PARPis has expanded to combination therapy with immune checkpoint inhibitors, anti-angiogenic drugs, or a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the initial success of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors, achieving durable responses and effective treatment outcomes in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) remains challenging. Resistance to the PARP inhibitor Olaparib is primarily mediated by the induction of autophagy, which enhances the availability of free fatty acids (FFA). Cancer cells mitigate the toxic effects of excessive lipid accumulation by sequestering FFA into lipid droplets (LD) through diacylglycerol O-acyltransferase 1 (DGAT1)-mediated lipid storage. We hypothesize that inhibiting DGA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: The phase 3 PROpel study showed a statistically significant and clinically meaningful improvement in radiographic progression-free survival (rPFS) with olaparib + abiraterone versus placebo + abiraterone in the first-line setting for patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) unselected by mutation status for homologous recombination repair genes. Here we report patient-reported outcomes and results for other symptom-related endpoints.
METHODS: Patients were randomized 1:1 to either olaparib (300 mg twice daily) or placebo, both given with
СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
QTc prolongation has been associated with torsades de pointes (TdP) and also with other cardiac diseases. We investigated the effect of ipatasertib, a selective serine/threonine kinase (AKT, protein kinase B) inhibitor, on preclinical models of QTc prolongation as well as across two clinical studies. Preclinical in vitro studies suggested that ipatasertib and its metabolite, M1, were unlikely to inhibit human Ether-à-go-go-Related Gene (hERG) channels at the clinically relevant dose. However, clinical evaluation of ipatasertib and its metabolite in the first-in-human study PAM4743g suggested a
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Preclinical studies suggest that highly selective dopamine D3 receptor (D3R) antagonists or partial agonists hold promise for treating substance use disorders. However, their limited effectiveness in reducing cocaine self-administration is a major drawback. This study investigated whether cariprazine (D3 receptor-preferring partial agonist) and its analogues ESG-1-60 and ESG-1-61 have enhanced efficacy in reducing cocaine-taking and cocaine-seeking behaviour.
EXPERIMENTAL APPROACH: In vitro BRET experiments were used to characterize the functional efficacies of caripra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dolutegravir (DTG)-based antiretroviral therapy is the contemporary first-line therapy to treat HIV infection. Despite its efficacy, mounting evidence has suggested a higher risk of neuropsychiatric adverse effect (NPAE) associated with DTG use, with a limited understanding of the underlying mechanisms. Our laboratory has previously reported a toxic effect of DTG but not bictegravir (BTG) in disrupting the blood-brain barrier (BBB) integrity. The current study aimed to investigate the underlying mechanism of DTG toxicity. Primary cultures of mouse brain microvascular endothelial cells were tre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK4/6) inhibitors (CDK4/6i) have emerged as a standard of care for hormone receptor-positive (HR + ), human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2-) breast cancer, significantly improving patient survival. While generally well-tolerated, their use is associated with a spectrum of adverse events, particularly impacting renal, cardiovascular, and metabolic systems. Clinical data indicate a higher incidence of nephrotoxic adverse reactions in patients receiving CDK4/6i compared to control groups, with abemaciclib showing the highest risk ratio. These renal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a prevalent degenerative disease, and metformin, the first-line treatment for type 2 diabetes, has shown potential in slowing the progression of OA, although its mechanism of action is not fully understood. This study aims to explore the role of ferroptosis in OA and evaluate the therapeutic effects and mechanisms of metformin on ferroptosis. We identified gene differences associated with OA through RNA-Seq data analysis and predicted potential targets using network pharmacology and molecular docking techniques. In vivo experimental methods, including histological examin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Patients with platinum-resistant/platinum-refractory high-grade serous ovarian cancer (HGSOC) without a BRCA mutation have poor prognosis and limited treatment options. We report efficacy and biomarker data from EPIK-O, which investigated alpelisib + olaparib versus single-agent chemotherapy in these patients.
PATIENTS AND METHODS: EPIK-O was an open-label, phase III trial that randomly assigned patients with platinum-resistant/platinum-refractory HGSOC with no germline or known somatic BRCA mutation 1:1 to alpelisib 200 mg once daily + olaparib 200 mg twice daily or treatment of phy
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis, ranking second only to malaria in prevalence, is considered as a significant infectious parasitic disease in tropical and subtropical regions. Current therapeutic and control paradigms remain predominantly dependent on praziquantel monotherapy, highlighting the urgent need for alternative chemotherapeutic agents. Herein, we demonstrate the discovery and preliminary structure-activity relationship of 2-iminothiazolidine-4-one derivatives targeting Schistosoma japonicum in vitro and in vivo. The screening identified several hit compounds in this series exhibiting micromolar-leve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The PI3K/AKT pathway is frequently altered in advanced triple-negative breast cancer (aTNBC), representing a promising target. Ipatasertib, a pan-AKT inhibitor, has shown activity with taxane-based chemotherapy and acceptable safety. This study evaluated the safety and efficacy of ipatasertib with non-taxane chemotherapy for aTNBC.
METHODS: The PATHFINDER trial was a multicenter, open-label, non-comparative, phase IIa study with a safety run-in phase. Eligible patients had TNBC pretreated in the advanced setting with one or two chemotherapy regimens, including a taxane, and no pri
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования