MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

71 816 публикаций

Поиск: 98 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 115 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Effects of Two Botulinum Toxin Type a Evaluated by Shear Wave Elastography and Electromyographic Measurements of Masseter Reduction.

The purpose of this study was to evaluate the efficacy and safety of onabotulinumtoxin A and Chinese botulinum toxin type A (CBA) for masseter reduction using elastography and electromyographic measurement. Female subjects aged 21 to 38 years with benign masseter hypertrophy received 1 treatment of either 50 units onabotulinumtoxin A or 50 units CBA in a double-blind clinical trial. The study enrolled 102 subjects (204 sides of masseters); 51 subjects per group. The thickness and stiffness of the masseter muscle and the electromyographic changes were evaluated before and 1, 4, 12, and 24 weeks

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35758504Открыть статью

¬Transcranial direct current stimulation improves sleep quality in patients with insomnia after traumatic brain injury.

INTRODUCTION: Insomnia is a serious problem after traumatic brain injury (TBI) and partially improves via sleeping pills. We investigated the efficacy of transcranial direct current stimulation (tDCS) with a focus on the role of age and gender. MATERIALS AND METHODS: In a randomized double-blind clinical trial, 60 eligible TBI-induced insomnia patients were assigned to real and sham tDCS groups and were treated for three weeks. Sham but not real tDCS took sleeping pills for the first three weeks of the study and then used the placebo until the end of the study. The placebo was used by the rea

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36408966Открыть статью

Efficacy and Safety of Botulinum Toxin Type A for Treatment of Glabellar Lines: A Network Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials.

BACKGROUND: Botulinum toxin type A (BoNT/A) has been used in aesthetic applications worldwide, including glabellar lines. Currently, four BoNT/A preparations were approved for the improvement of moderate-to-severe glabellar lines: onabotulinumtoxinA, abobotulinumtoxinA, incobotulinumtoxinA, and prabotulinumtoxinA. DaxibotulinumtoxinA is a new form of BoNT/A drug that is developed in clinical application. We performed this network meta-analysis (NMA) to assess the efficacy and safety of all these different BoNT/A formulations for treating glabellar lines. METHODS: The investigators searched ra

СтатьяОбзорNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36097079Открыть статью

Anterior quadratus lumborum block does not reduce postoperative opioid consumption following laparoscopic hemicolectomy: a randomized, double-blind, controlled trial in an ERAS setting.

BACKGROUND AND AIMS: An opioid-sparing postoperative analgesic regimen following laparoscopic hemicolectomy is optimal to promote minimal postoperative pain, early mobilization, and improved quality of recovery. Various regional anesthesia techniques have been tested to improve postoperative pain management after laparoscopic hemicolectomy. In this study, we aimed to assess the effect of administering a preoperative bilateral ultrasound-guided anterior quadratus lumborum nerve block on postoperative opioid consumption after laparoscopic colon cancer surgery. METHODS: In this randomized, contr

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36167477Открыть статью

Bacteriostatic preserved saline for pain-free periocular injections: review.

We review evidence regarding the use of 0.9% benzyl alcohol in 0.9% sodium chloride solution for periocular injections ('preserved saline') including botulinum toxin A injections and local anaesthesia. A literature search was undertaken using search terms 'bacteriostatic saline', 'benzyl-alcohol saline', 'benzyl alcohol sodium chloride' and 'preserved saline'. Bibliographies identified further sources. There have been 62 studies published on the subject of preserved-saline since 1928. Significantly lower injection-associated pain levels for periocular/facial botulinum toxin injections reconsti

СтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35017698Открыть статью

Patient-reported outcomes, health-related quality of life, and acute medication use in patients with a ≥ 75% response to eptinezumab: subgroup pooled analysis of the PROMISE trials.

BACKGROUND: PROMISE-1 and PROMISE-2 evaluated the preventive efficacy, tolerability, and safety of eptinezumab, a calcitonin gene-related peptide-targeted monoclonal antibody, in adults with episodic (EM) and chronic migraine (CM), finding significant reductions in migraine frequency. This post hoc analysis compared patient-reported outcomes (PROs), health-related quality of life (HRQoL) and acute medication use in patients with a ≥ 75% migraine responder rate (MRR) after treatment with eptinezumab to patients with a ≥ 50- < 75% MRR. METHODS: PROMISE-1 and PROMISE-2 were phase 3, randomized,

Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35130836Открыть статью

Effect of Weight-Adjusted Phenylephrine, Norepinephrine, and Metaraminol for Elective Cesarean Delivery on Neonatal Acid-Base Status: A Randomized Controlled Trial.

PURPOSE: Many previous trials have compared the effects of different vasoactive drugs on cesarean section patients, but their infusion rate is based on experience rather than high-quality evidence. It is difficult to judge whether the effect of vasoactive drug comes from the better choice or a more appropriate at rates of vasoactive drugs. The effect of vasoactive drugs at the rates of the 90% effective dose needs to be verified and compared. PATIENTS AND METHODS: Women undergoing elective caesarean delivery under combined spinal-epidural anaesthesia were randomized to receive phenylephrine o

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36172051Открыть статью

High-dose dexamethasone in low pain responders undergoing total knee arthroplasty: a randomised double-blind trial.

BACKGROUND: Postoperative pain after total knee arthroplasty (TKA) is a continuing problem despite optimised multimodal analgesia. Previous studies have shown preoperative glucocorticoids to reduce postoperative pain, but knowledge about specific doses and effects in specific patient groups is lacking. METHODS: A two-centre, double-blind, two-arm study comparing preoperative dexamethasone (1 mg kg-1vs 0.3 mg kg-1 i.v.) on postoperative pain in 160 planned TKA subjects with low preoperative pain catastrophising and no opioid use. Subjects received multimodal analgesia with paracetamol, cycloox

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36526481Открыть статью

Efficacy and Safety of Subcutaneous Esketamine in the Treatment of Suicidality in Major Depressive Disorder and Bipolar Depression.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Affective disorders account for most cases of suicide. The pharmacological arsenal to treat suicidality is limited and available agents take too long to take effect. A large body of evidence shows optimal results of ketamine for treating depression, but the evidence concerning suicidality has not been fully described. We report the first real-world study of severely depressed patients presenting with suicide ideation who were treated with repeated administration of subcutaneous esketamine. METHODS: We analyzed data from 70 acutely depressed subjects diagnosed with re

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36044154Открыть статью

Blood Pressure and Cardiorenal Outcomes With Finerenone in Chronic Kidney Disease in Type 2 Diabetes.

BACKGROUND: Chronic kidney disease is frequently associated with hypertension and poorly controlled blood pressure can lead to chronic kidney disease progression. Finerenone, a nonsteroidal mineralocorticoid receptor antagonist, significantly improves cardiorenal outcomes in patients with chronic kidney disease and type 2 diabetes. This analysis explored the relationship between office systolic blood pressure (SBP) and cardiorenal outcomes with finerenone in FIDELIO-DKD trial (Finerenone in Reducing Kidney Failure and Disease Progression in Diabetic Kidney Disease). METHODS: Patients with typ

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36252131Открыть статью

Relative efficacy of lasmiditan versus rimegepant and ubrogepant as acute treatments for migraine: network meta-analysis findings.

BACKGROUND: In the absence of head-to-head trials, comprehensive evidence comparing onset of efficacy of novel agents for acute treatment of migraine is lacking. This study aimed to explore the relative efficacy of lasmiditan (serotonin [5-hydroxytryptamine] 1F receptor agonist) versus rimegepant and ubrogepant (calcitonin gene-related peptide antagonists) for the acute oral treatment of migraine through network meta-analysis (NMA). METHODS: Data included in the NMA were identified through a systematic literature search (conducted April 2018, updated May/December 2020) of phase II-IV, randomi

СтатьяСистематический обзорNetwork Meta-AnalysisПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35790906Открыть статью

A randomized controlled trial of everolimus for neurocognitive symptoms in PTEN hamartoma tumor syndrome.

PTEN hamartoma tumor syndrome (PHTS) is a complex neurodevelopmental disorder characterized by mechanistic target of rapamycin (mTOR) overactivity. Limited data suggest that mTOR inhibitors may be therapeutic. No placebo-controlled studies have examined mTOR inhibition on cognition and behavior in humans with PHTS with/without autism. We conducted a 6-month phase II, randomized, double-blinded, placebo-controlled trial to examine the safety profile and efficacy of everolimus (4.5 mg/m2) in individuals (5-45 years) with PHTS. We measured several cognitive and behavioral outcomes, and electroenc

Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35594551Открыть статью

Rezafungin versus caspofungin for treatment of candidaemia and invasive candidiasis (ReSTORE): a multicentre, double-blind, double-dummy, randomised phase 3 trial.

BACKGROUND: Rezafungin is a next-generation, once-a-week echinocandin in development for the treatment of candidaemia and invasive candidiasis and for the prevention of invasive fungal disease caused by Candida, Aspergillus, and Pneumocystis spp after blood and marrow transplantation. We aimed to compare the efficacy and safety of intravenous rezafungin versus intravenous caspofungin in patients with candidaemia and invasive candidiasis. METHODS: ReSTORE was a multicentre, double-blind, double-dummy, randomised phase 3 trial done at 66 tertiary care centres in 15 countries. Adults (≥18 years)

Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36442484Открыть статью

Randomized clinical trial: A double-blind, proof-of-concept, phase 2 study evaluating the efficacy and safety of vonoprazan 20 or 40 mg versus esomeprazole 40 mg in patients with symptomatic gastro-esophageal reflux disease and partial response to a healing dose of a proton-pump inhibitor.

BACKGROUND: Proton-pump inhibitors (PPIs) are cornerstone treatments for gastro-esophageal reflux disease (GERD); however, evidence suggests that most patients exhibit partial response to PPIs, suggesting the need for novel therapies that can provide an improved and sustained increase in gastric pH. AIMS: This study aimed to determine the effect of vonoprazan, a novel, orally active small-molecule potassium-competitive acid blocker, versus esomeprazole, a PPI, in preventing heartburn symptoms over a 4-week treatment period in patients with GERD and a partial response to esomeprazole treatment

Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36178335Открыть статью

The effect of timing of intravenous paracetamol on perioperative pain and cytokine levels following laparoscopic bariatric surgery, a randomized controlled trial.

OBJECTIVE: Bariatric surgeries involve manipulation of the viscera and are associated with significant postoperative pain. Paracetamol is a nonopioid analgesic with a rapid onset, and it is effective and safe. The study compared the effects of pre- and postincisional intravenous paracetamol administration for optimal postoperative pain management in patients undergoing bariatric surgeries. METHODS: This is a prospective, double-blinded, placebo-controlled randomized clinical trial of adult patients, admitted electively for laparoscopic bariatric surgery. The patients were randomly divided int

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36161276Открыть статью

Safety and immunogenicity following a homologous booster dose of CoronaVac in children and adolescents.

Data on safety and immunity elicited by a third booster dose of inactivated COVID-19 vaccine in children and adolescents are scarce. Here we conducted a study based on a double-blind, randomised, placebo-controlled phase 2 clinical trial (NCT04551547) to assess the safety and immunogenicity of a third dose of CoronaVac. In this study, 384 participants in the vaccine group were assigned to two cohorts. One received the third dose at a 10-months interval (cohort 1) and the other one at a 12-months interval (cohort 2). The primary endpoint is safety and immunogenicity following a third dose of Co

Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36376310Открыть статью

Time to onset of cannabidiol treatment effect and resolution of adverse events in tuberous sclerosis complex: Post hoc analysis of randomized controlled phase 3 trial GWPCARE6.

OBJECTIVE: To estimate the timing of cannabidiol (CBD) treatment effect (seizure reduction and adverse events [AEs]) onset, we conducted a post hoc analysis of GWPCARE6 (NCT02544763), a randomized, placebo-controlled, phase 3 trial in patients with drug-resistant epilepsy associated with tuberous sclerosis complex (TSC). METHODS: Patients received plant-derived pharmaceutical formulation of highly purified CBD (Epidiolex; 100 mg/ml oral solution) at 25 mg/kg/day (CBD25) or 50 mg/kg/day (CBD50) or placebo for 16 weeks (4-week titration, 12-week maintenance). Treatment started at 5 mg/kg/day fo

Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35175622Открыть статью

Efficacy and safety of CD24Fc in hospitalised patients with COVID-19: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study.

BACKGROUND: Non-antiviral therapeutic options are required for the treatment of hospitalised patients with COVID-19. CD24Fc is an immunomodulator with potential to reduce the exaggerated inflammatory response to tissue injuries. We aimed to evaluate the safety and efficacy of CD24Fc in hospitalised adults with COVID-19 receiving oxygen support. METHODS: We conducted a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study at nine medical centres in the USA. Hospitalised patients (age ≥18 years) with confirmed SARS-CoV-2 infection who were receiving oxygen support and standard of care wer

Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35286843Открыть статью

Norepinephrine versus phenylephrine for postspinal hypotension in parturients undergoing cesarean section: a systematic review and meta-analysis.

INTRODUCTION: Multiple studies have compared varying prophylactic and therapeutic doses of norepinephrine and phenylephrine given as either intermittent bolus or fixed-rate infusion to combat postspinal hypotension in patients undergoing cesarean section (CS). We conducted a systematic review to figure out the best alternative to treat postspinal hypotension. EVIDENCE ACQUISITION: PubMed and Cochrane databases were extensively searched for eligible RCTs. A total of 15 studies were found eligible and analyzed for the incidence of maternal bradycardia as the primary outcome and other maternal a

МетаанализСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35785931Открыть статью

Effects of oxytocin versus promestriene on genitourinary syndrome: a pilot, prospective, randomized, double-blind study.

OBJECTIVES: In this pilot, prospective, randomized, double-blind study, the authors compared the efficacy of oxytocin with promestriene in improving vaginal atrophy of Genitourinary Syndrome of Menopause (GSM). METHODS: A total of 51 postmenopausal women with symptoms of GSM were evaluated. They were randomized into two groups: oxytocin (25 patients) and promestriene (26 patients) and were evaluated before and after 90 days of treatment; the evaluation was based on the domains of the Female Sexual Function Index (FSFI) (lubrication, satisfaction, and pain during sexual intercourse), clinical

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36194923Открыть статью