The B-cell receptor signaling pathway, which is critical to the development and maturation of normal B-cells, is emerging as an attractive therapeutic target in B-cell malignancies. Ibrutinib is a potent irreversible inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (Btk), a key kinase important for signal transduction in the B-cell receptor (BCR) pathway. In preclinical studies, ibrutinib potently bound to Btk, inhibited BCR signaling, and decreased tumor cell proliferation and survival in many B-cell malignancy models. Excellent safety and efficacy data in clinical trials have led to US Food and Drug Ad
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some autoimmune conditions are associated with increased risk of lymphoid malignancies, but information on specific malignancy subtypes is limited. From the U.S. Surveillance Epidemiology and End Results-Medicare database, we selected 44,350 lymphoid malignancy cases (> or =67 years) and 122,531 population-based controls. Logistic regression was used to derive odds ratios (ORs) comparing the prevalence of autoimmune conditions in cases and controls, by lymphoid malignancy subtype, adjusted for gender, age at malignancy/selection, year of malignancy/selection, race and number of physician claim
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cell lymphoma 6 (BCL6) is a conserved multi-domain protein that functions principally as a transcriptional repressor. This protein regulates many pivotal aspects of immune cell development and function. BCL6 is critical for germinal center (GC) formation and the development of high-affinity antibodies, with key roles in the generation and function of GC B cells, follicular helper T (Tfh) cells, follicular regulatory T (Tfr) cells, and various immune memory cells. BCL6 also controls macrophage production and function as well as performing a myriad of additional roles outside of the immune sys
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary dural lymphoma is rare, and few of the small number of cases reported to date have been classified using immunohistochemical techniques. To our knowledge, we report the first case of T-cell-rich B-cell lymphoma (diffuse mixed small cell and large cell) presenting as a solitary intracranial dural mass. Cytologic and frozen sections prepared during intraoperative consultation revealed a polymorphic population of lymphocytes suspicious for an inflammatory process. Permanent sections of the dura showed a diffusely infiltrating mass composed of mature lymphocytes peppered with large atypica
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although malignant lymphoma is split in over 60 distinct entities, four of them, diffuse large B cell lymphoma, follicular-, Hodgkin's- and mantle cell lymphoma constitute more than half of all new cases. A recent major revision of the Ann Arbor staging system restricts the suffix “A” and “B” just to Hodgkin's lymphoma. Bone marrow exams are abandonned in Hodgkin's and restricted in DLBCL. PET exams at different time points are crucial. PET guided therapy will lead to a reduction of the use of chemo- and radiation therapy. Many new targeted drugs have been introduced. Their therapeutic index i
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The authors examined the prevalence of a histologic change of ocular adnexal lymphoma (OAL) grade in patients with a history of lymphoma in nonocular sites.
METHODS: In this retrospective study, the authors reviewed the clinical and pathological data of 209 patients with OAL treated by the senior author during 2000 to 2017.
RESULTS: Of 209 patients with OAL, 65 (31%) had a history of lymphoma. In 54 of the 65 patients (83%), the original lymphoma and OAL were of the same histologic type. In 8 of the 65 patients (12.3%), the OAL was more indolent than the original lymphoma: 6 patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary splenic involvement in lymphoid neoplasms is rare and the clinicopathologic features of splenic lymphoma are not well described compared to nodal non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Here we characterized splenic lymphomas in an human T lymphotropic virus type-I (HTLV-I) endemic area of Japan. To assess the pattern of splenic involvement and evaluate prognosis, we reviewed 27 specimens consisting of 26 splenectomies and one necropsy, which were classified using REAL classification. Cases were divided into primary splenic lymphoma in 11 patients and secondary in 16 patients. The incidence of p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Obesity increases the risk for many diseases, including some malignancies. We found that in diffuse large B-cell lymphoma, the most common form of non-Hodgkin's lymphoma, patients with higher body mass index had significantly longer overall survival. Patients with peripheral T-cell lymphoma usually have worse outcomes than those with diffuse large B-cell lymphoma. Nonetheless, the association between body mass index at diagnosis and survival in patients with peripheral T-cell lymphoma remains unclear.
METHODS: This retrospective study included 411 peripheral T-cell lymphoma patient
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary mediastinal non-Hodgkin lymphomas (PM-NHLs) represent ~5% of all NHLs and comprise lymphomas of B-cell and T-cell origin. PM-NHLs are defined as involvement of mediastinal lymph nodes, thymus, and/or mediastinal organs (heart, lung, pleura, pericardium) by NHL without evidence of systemic disease at presentation. The clinical scenario is variable and depends on the lymphoma subtype. The radiologic presentation is also variable ranging from a mediastinal mass with or without superior vena cava syndrome, a pleural or a cardiac mass associated with an effusion, or as an effusion only. The
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-grade B-cell leukemias/lymphomas are a diverse group of indolent lymphoproliferative disorders that are typically characterized by good patient outcomes and long life expectancies. A subset of cases, however, undergo histologic transformation to a higher-grade neoplasm, a transition associated with a more aggressive clinical course and poor survival. Transformation of follicular lymphoma to diffuse large B-cell lymphoma and Richter transformation of chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma are best characterized in the literature. This article reviews clinical and pathologic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissues from malignant lymphomas with both nodular and diffuse growth patterns, thought by light microscopy to be composed of cells of follicular center cell (FCC) origin, Were examined by electron microscopy; the tumor cells were similar to lymphoid cells found in reactive follicular centers. Tumor cells from neoplasms thought to be composed of cleaved FCC often had more pronounced nuclear folding than did cleaved FCC of reactive follicles, whereas cells in tumors of noncleaved FCC type were indistinguishable from their presumed counterparts in reactive follicles. Large cell noeplasms, previo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common lymphoid malignancy in adults. It is an aggressive malignancy and requires a multidisciplinary approach with various modalities which include chemotherapy, radiotherapy as well as immunotherapy. A 63-year-old Malay male patient with underlying type 2 diabetes mellitus, hypertension, ischemic heart disease, and stage II chronic kidney disease presented with a one-month history of bilateral eye proptosis associated with lid swelling and red eye. He also complained of progressive right eye blurring of vision. Visual acuity was counting fing
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classification, staging and treatment response criteria of pediatric NHL have been revised. Long-term survival reaches ~90% at the expense of severe acute toxicities. The outcome of refractory and relapsed cases is poor. The small number of patients hinders introduction of targeted therapies. Here we summarize principles and perspectives of pediatric NHL supported by results of a retrospective clinical survey. Twenty-five patients (21 boys, 4 girls; mean age: 11.9 years) were registered between 2009 and 2018: 11 Burkitt lymphomas, 4 diffuse large B-cell lymphomas, 5 T-cell lymphoblastic lympho
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: HIV-related non-Hodgkin lymphomas of the oral cavity are rare lesions with aggressive clinical behaviour. The aim of this study is to describe the clinicopathological features of a series of HIV-related oral non-Hodgkin lymphomas.
MATERIAL AND METHODS: Eleven cases of oral lymphomas affecting HIV-positive patients were retrieved from 2012 to 2019. Clinicopathological features regarding age, sex, tumour location, clinical presentation, laboratory findings, disease stage and follow-up were obtained. Histologic, immunohistochemical and in situ hybridization for EBV detection were don
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkitt lymphoma and diffuse large B-cell lymphoma represent the majority of mature B-cell non-Hodgkin lymphomas in children, adolescents, and young adults. Although they are characterized by specific clinical and biological nuances, the 2 diseases share significant clinicopathologic overlap and are treated with the same chemotherapy regimens in pediatrics. Modern-day chemotherapy protocols achieve overall event-free survival rates of nearly 90%. The addition of the anti-CD20 monoclonal antibody rituximab to backbone chemotherapy holds great promise for improving long-term curative outcomes wh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fewer than 200 cases of primary adrenal lymphoma (PAL) have been reported. We have systematically reviewed all 187 cases of PAL reported in the English literature until June 2013, from which we drew the following conclusions: PAL is typically a highly symptomatic and aggressive, metabolically hyperactive, hypovascular, hypoechoic (and heterogeneous on ultrasound), hypodense (with slight to moderate enhancement on computed tomography), high-grade lymphoma, primarily affecting elderly males and presenting with large bilateral adrenal masses. Most cases have adrenal insufficiency, B-symptoms, and
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunophenotypes of 74 malignant lymphomas (9 Hodgkin's disease, 19 low-grade B-cell, 20 high-grade B-cell, 8 T-cell, and 18 large cell anaplastic lymphomas [LCAL]) have been characterized with antibodies against leucocyte differentiation antigens, keratin, and vimentin. All the non-LCAL were CD45 positive and keratin negative. The LCALs had a more varied immunophenotype, with CD45 present only in 11 of 18 cases and keratin present in 5 of 18 of these rare lymphomas. The lymphoid origin of these latter cases was proven by gene rearrangement studies. All LCALs were CD30+, and, where tested,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования