BACKGROUND: Pelvic exenteration is one of the most mutilating surgical procedures with high post-operative morbidity. The laparoscopic technique aims to reduce perioperative complications and reduce post-surgical recovery.
OBJECTIVE: We present the first case of laparoscopic anterior exenteration for locally advanced melanoma, held at the National Cancer Institute and published in Mexico.
CASE REPORT: Patient 60 years of age diagnosed with invasive vulvar melanoma with bladder extension upon whom laparoscopic anterior pelvic exenteration with external urinary reconstruction was performed. Ti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant transformation describes the phenomenon in which a somatic component of a germ cell teratoma undergoes malignant differentiation. A variety of different types of sarcoma and carcinoma, all non-germ cell, have been described as a result of malignant transformation.
CASE PRESENTATION: A 33-year-old man presented with a left testicular mass and elevated tumour markers. Staging investigations revealed retroperitoneal lymphadenopathy with obstruction of the left ureter and distant metastases. Histopathology from the left radical orchiectomy showed a mixed germ cell tumour (St
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multifocality in breast carcinoma is associated with an increased propensity to metastasis. However, it is not clear whether this propensity manifests in the form of macrometastases or as presumably less-significant low-volume metastatic disease.
METHODS: A total of 948 cases of invasive breast carcinoma documented in large-format histology sections and assessed with detailed radiologic-pathologic correlation were categorized as unifocal, multifocal, or diffuse on the basis of the subgross distribution of the invasive component. Rates of macrometastases (>2 mm), micrometastases (0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies in Western countries have revealed that mucosal carcinoma of the fallopian tube frequently coexists with pelvic (ovarian, tubal, and peritoneal) serous carcinomas, and early tubal carcinoma is now regarded as a possible origin of these tumors. However, the relationship between early tubal carcinoma and non-serous ovarian cancer, such as clear cell adenocarcinoma, has not been studied in detail. In this study, we sought to examine the coexistence of mucosal carcinoma of the fallopian tube in Japanese ovarian cancer cases. We submitted the fallopian tubes in toto for histologica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
von Hippel-Lindau (VHL) syndrome is an inherited neoplastic syndrome caused by abnormity of the VHL gene found on the short arm of the chromosome 3. We reported a case of VHL disease diagnosed by the detection of multiple pancreatic endocrine tumors and renal tumor 13 years after bilateral adrenalectomy. A 40-year-old man presented with multiple pancreas tumors (maximum size 42 mm in diameter) detected by screening abdominal ultrasonography. A 23 mm renal tumor was detected by contrast computed tomography scan at that time. His past history included left retinal angioma (age 15) and bilateral
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old male patient underwent left radical nephrectomy for stage III renal cell carcinoma (RCC) two years and eight months previously. He complained of discomfort at his pharynx. An otolaryngeal examination revealed a tumor about 1.3 cm in size at the base of tongue, and the tumor was resected. It was pathologically diagnosed as clear cell carcinoma and as tongue metastasis of RCC. The subsequent appearance of a minute pulmonary metastasis caused the administration of interferon-alpha and interleukin-II. At present, two years after the treatment, neither growth of lung metastasis nor re
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old man presented at our hospital with left back pain. Intravenous pyelography, computerized tomography and magnetic resonance imaging revealed ureteral tumors of the complete left double renal pelvis and the ureter. An endoscopic examination disclosed a papillary tumor from the left ureteral orifice of the lower pole of the kidney. A transurethral resection of the tumor was done, and the pathological features revealed transitional cell carcinoma (PTa, grade 2). A left nephroureterectomy and a partial cystectomy were also carried out; macroscopic examinations showed a non-papillary t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple tumors of mediastinum, retroperitoneum and lung were detected in a 40-year-old man presented with lumbago and lower abdominal pain. As biopsy specimen taken from the cervical lymph node suggested germ-cell tumor and his testes were normally palpable, the initial diagnosis was an extragonadal germ-cell tumor. However, since ultrasonography of his left testis showed a small high echoic lesion (5 mm) assumed to be a burned-out tumor, orchiectomy was performed. Histological findings confirmed scar tissue as burned-out tumor and also revealed some malignant cells lining the seminiferous tu
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Singapore Cancer Registry has, since its inception, adopted very strict criteria for the registration of multiple primary cancers. This report covers 121 cases registered from 1968 to 1978, which works out to a proportion of 0.5% of all persons with cancer. The strict criteria has ruled out all second primaries in multicentric foci in the same organs or in bilaterally paired organs, thus accounting for the very small number. There were significantly more females, but no significant differences among the three major ethnic groups. The females were generally younger at first diagnosis (mean
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors reported 33 cases of malignant lymphoma in the lung observed over a period of 6 years on the Pathological Department of the Beaujon Hospital. Whatever their cytological, lymphocytic, lymphoblastic or reticular type (Hodgkin's disease was excluded from this study), they may be grouped in two main pathological categories: 1) Malignant lymphoma involving the lung and mediastinum without extra-thoracic lesions detected at the time of diagnosis (4 cases). In 3 cases, the disease had been present for 2 to 6 months. In 1 case the course was favourable for 5 years then the patient develope
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present 6 cases with multifocal appendiceal neuroendocrine tumors, including their clinical and histopathological findings. To our knowledge, this is the first description of a multifocal pattern of a neuroendocrine neoplasm arising in the appendix. All patients presented in a setting requiring an acute appendectomy. The number of tumors ranged from 2 to 5. Histopathological examination revealed WHO (World Health Organization) grade 1 tumor in 3 patients and WHO grade 2 in the other 3 patients. The median duration of follow-up in these patients was 70 months (range = 6-192 months). No metas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of both non-Hodgkin's lymphoma and carcinoma involving the female genital tract of the same patient is rare; we describe three such cases. In case 1, a 56-year-old woman with endometrioid endometrial carcinoma had synchronous follicular lymphoma of the uterus and ovary. In case 2, a 57-year-old woman with diffuse large B-cell lymphoma of the uterine cervix presented 5 years later with an endometrioid endometrial carcinoma. In case 3, a 69-year-old woman with an endometrioid endometrial carcinoma presented with a diffuse large B-cell lymphoma of the vagina 3 years later. In two p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients with Carney's complex, one sporadic and three familial, are described. The sporadic case was a young male with centrofacial lentigines, who developed cyclical Cushing's syndrome secondary to bilateral pigmented nodular adrenocortical disease, two separate left atrial myxomas, and buccal mucosal myxomas. The three familial cases, who all had varying degrees of centrofacial/mucosal lentigines and cutaneous myxoid tumours, were a woman with myxoid mammary fibroadenomatosis and a left atrial myxoma, her daughter who developed a prolactin-secreting pituitary adenoma, and her son who h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes three patients with both multiple intestinal polyps and tumors of neural crest origin. This combination of findings may represent a new clinical syndrome. The embryologic relationships between tumors derived from endoderm and tumors derived from neurocrest are described. An inherent defect in tissue proliferation or repair is postulated to explain the abnormal growth in these two different cell lines.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1959 and 1974, two hundred and ninety six carcinomas of the nasopharynx were seen at the Institut Gustave-Roussy, in adults. 78% were in man. The most frequently encountered were undifferentiated or poorly differentiated forms, 76% of cases. 38% only of the patients had their birthplace in France. On the first examination 36% of the cases had a T4 tumour, 50% had fixed cervical lymph nodes and 77% had distant metastases. 30% of the cases could not be treated following a protocol attempting complete cure. Since 1970 the Iridium method of irradiation is not used in T1 and T2 cases and al
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary spinal cord glioblastoma multiforme (scGBM) is an uncommon entity in pediatrics, and intracranial metastasis originating in spinal cord gliomas is very rare. A 7-year-old female presented with weakness in the limbs, paralysis of the lower limbs and incontinence. The initial MRI of the spinal cord revealed expansion and abnormal signals from T2 to T5. She was initially diagnosed with Neuromyelitis optica spectrum disorders and treated with high-dose glucocorticoid and gamma globulin. Four months later, her symptoms worsened and follow-up imaging showed multiple intracranial mass lesions
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Malignant primary diffuse leptomeningeal gliomatosis (MPDLG) are rare central nervous system neoplasms associated with a poor outcome.
CASE REPORT: We report the case of a 40-year-old woman who presented with unusual worsening of bilateral sciatica, headaches, diplopia and a left proptosis. MRI of the head and spine showed multiple leptomeningeal lesions with no intra parenchymal involvement. The search for a primary tumor was negative. An open surgical biopsy of the prominent intradural lumbar tumor was performed within a week. Histopathology, immunochemistry and molecular anal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND CONTEXT: Involvement of the cauda equina in Ewing sarcoma (ES) is extremely rare, and only few cases are reported in literature. However, ES of cauda equina shares some neuroradiological features with other neoplasms that can involve the intradural space. Therefore, differential diagnosis with other tumors of cauda equina should be considered by neuroradiologists and neurosurgeons to provide appropriate treatment.
PURPOSE: To present a rare case of intradural extramedullary primary ES.
STUDY DESIGN: Case report.
METHODS: We report a case of a 44-year-old woman presenting with the
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant mesothelioma is an uncommon neoplasm that should be distinguished from the more common pulmonary adenocarcinomas and other metastatic lesions. Although diagnosis is based on morphologic features, immunohistochemical stains such as Calretinin, WT-1, CK-5/6, D2-40, Ber-Ep4, and MOC-31 are routinely used. Other organ-specific immunohistochemical markers are used when metastases from unknown primary lesion is suspected clinically. Here, we report a case of pleural epithelioid malignant mesothelioma expressing CK20. A 68-year-old male presented to the Emergency Department with nonproducti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования