Previous studies indicated that single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of genes coding for toll-like receptors (TLRs) and toll-interacting protein (TOLLIP) may be involved in the pathogenesis of pulmonary tuberculosis (PTB). This study was designed to investigate potential associations between the polymorphisms in TLR2, TLR4, and TOLLIP and susceptibility to latent tuberculosis infection (LTBI) or subsequent PTB in a Chinese Han population. A total of 209 PTB and 201 LTBI patients and 204 healthy control subjects (HCS) were enrolled in our study. We performed a logistic regression including se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has recently been established that carotid bodies play a significant role in the regulation of activities of the cardiovascular system as well as in the pathogenesis of arterial hypertension, heart failure and diabetes. Aim of study was to determinate the influence of polymorphisms within genes of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) on the volume of the carotid bodies (CB) in patients with hypertension (HTA). The study group consisted of 77 patients with HTA. All patients were genotyped for single-nucleotide polymorphisms of genes coding for: angiotensinogen: rs4762, rs5049, rs5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autism spectrum disorder (ASD) is a group of heterogeneous, behaviorally defined disorders whereby currently no biological markers are common to all affected individuals. A deregulated immune response may be contributing to the etiology of ASD. The active metabolite of vitamin D₃ has an immunoregulatory role mediated by binding to the vitamin D receptor (VDR) in monocyte, macrophages, and lymphocytes. The effects of vitamin D and interaction with the VDR may be influenced by polymorphism in the VDR gene.
METHODS: Genetic association of four different VDR polymorphisms (Apa-I, Bsm-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coxiella burnetii, the causative agent of Q fever, is recognized by TLR2. TLR10 can act as an inhibitory receptor on TLR2-derived immune responses. Therefore, we investigated the role of TLR10 on C. burnetii-induced cytokine production and assessed whether genetic polymorphisms in TLR10 influences the development of chronic Q fever. HEK293 cells, transfected with TLR2, TLR10 or TLR2/TLR10, and human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) in the presence of anti-TLR10, were stimulated with C. burnetii. In both assays, the absence of TLR10 resulted in increased cytokine responses after C. bu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The angiotensin type 2 (AT2 ) receptor takes part in the process of ureteric bud during kidney development. Therefore, the gene encoding AT2 receptor, the AGTR2 gene located in the X chromosome, is a potential candidate for genetic association with Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract (CAKUT). This study aimed to investigate whether AGTR2 gene polymorphisms are associated with CAKUT in general or even with common phenotypes of CAKUT in a Brazilian sample of paediatric patients.
METHODS: We analyzed 290 paediatric patients with CAKUT and 262 healthy controls from the same
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gout is caused by monosodium urate crystal-induced inflammation of the joints and periarticular tissues. Interleukin 10 (IL-10) is an important immunoregulatory cytokine, levels of which can be influenced by functional single-nucleotide polymorphisms in the promoter.
OBJECTIVE: To investigate the association of -1082 G/A and -819 C/T polymorphisms in the IL-10 promoter with gout susceptibility in the Chinese Han male population.
METHODS: A case-control study was performed in 302 patients and 284 controls. Genotyping of IL-10 -1082 G/A and -819 C/T polymorphisms was performed by D
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of conditions lead to anemia, which affects one-quarter of the world's population. Previous genome-wide association studies revealed a number of genetic polymorphisms significantly associated with plasma iron status. To evaluate the association of genetic variants in genes involved in iron delivery and hepcidin regulation pathways with the risk of iron-deficiency anemia (IDA), the following single nucleotide polymorphisms were genotyped in 2139 unrelated elderly Chinese women: rs3811647 (TF), rs7385804 (TFR2), rs235756 (BMP2), and rs855791(V736A) and rs4820268 (TMPRSS6, encoding matr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of the study was to determine whether single-nucleotide polymorphisms (SNPs) that influence the maternal innate immune response are associated with puerperal group A streptococcal sepsis.
STUDY DESIGN: Subjects with confirmed puerperal group A streptococal infection were prospectively identified in 2 tertiary care hospitals over 18 years. Controls were racially matched subjects with term, uncomplicated deliveries. Thirty-eight polymorphisms associated with the innate immune response to bacterial infection were analyzed. Allele and genotype frequencies for subjects and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) and lymphotoxin alpha (LT-alpha) are pivotal mediators of inflammatory responses in fungal infection diseases. We hypothesized that polymorphisms in genes of these cytokines or their receptors might increase the susceptibility of hematologic patients to develop invasive pulmonary aspergillosis (IPA). One hundred two hematologic patients and 124 age-matched controls were enrolled in the study, and the following standard single nucleotide polymorphisms were investigated: TNF-alpha -308 and +489, LT-alpha +252 and Tumor Necrosis Factor Receptor 2 (TNFR2) +6
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus foliaceus (PF) is a rare and severe cutaneous autoimmune disease caused by autoantibodies directed against desmoglein 1 (DSG1), a desmosomal adhesion glycoprotein. We previously showed that the DSG1 gene is polymorphic and that a coding synonymous T/C single nucleotide polymorphism at position 809 is associated with PF. To determine whether the disease occurred as a consequence of complex genetic interactions, we simultaneously examined the contribution of major histocompatibility complex (MHC) class II and DSG1 polymorphisms to PF susceptibility. Our analysis performed in 31 PF pati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotherapy (RT) is the normative therapeutic treatment for primary nasopharyngeal carcinoma (NPC). Single nucleotide polymorphisms (SNPs) of genes in Wnt/β-catenin pathway are correlated to the development, prognosis, and treatment benefit of various cancers. However, it has not been established whether SNPs of Wnt/β-catenin pathway are associated with nasopharyngeal tumorigenesis and the efficacy of RT in NPC patients. Therefore, in this study, we aimed to investigate the nine potentially functional SNPs of four genes in the Wnt/β-catenin pathway and genotyped these in 188 NPC patients trea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent pregnancy loss (RPL) affects 1% to 5% of women, with devastating effects on both reproductive health and psychological well-being. Homeobox (HOX) transcript antisense RNA (HOTAIR) is a long non-coding RNA (lncRNA) produced by HOXC; it plays a major role in invasion and development of ovarian and other cancers. The aim of the present study was to analyze effects of HOTAIR polymorphisms (rs4759314 A>G, rs920778 T>C, rs1899663 G>T, and rs7958904 G>C) on RPL in Korean women. A total of 403 women with RPL and 383 healthy women were selected for this study. Genotyping analysis was performe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDS: MIR31 host gene (MIR31HG) polymorphisms play important roles in the occurrence of osteonecrosis. However, the association of MIR31HG polymorphisms with the risk of steroid-induced osteonecrosis of the femoral head (SONFH) remains unclear. In this study, we aimed to investigate the correlation between MIR31HG polymorphisms and SONFH susceptibility in the Chinese Han population.
METHODS: A total of 708 volunteers were recruited to detect the effect of seven single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the MIR31HG gene on SONFH risk in the Chinese Han population. Genotyping of MIR31HG
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Thyroid cancer is the most common endocrine malignancy and the fastest growing cancer worldwide. Thyroid cancer has the largest genetic component of all cancers. Previous genome-wide association studies indicated that genetic polymorphism in PCNXL2 is related to thyroid cancer susceptibility in European populations. This study aims to determine the influence of PCNXL2 polymorphisms on thyroid cancer risk in Chinese individuals. Methods: This case-control study identified four polymorphisms in PCNXL2 among 510 thyroid cancer cases and 509 healthy controls. The associations of PCNXL2
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hand, foot, and mouth disease (HFMD) caused by enterovirus 71 (EV71) presents with a wide variety of clinical manifestations. Host immune response is a factor that influences disease susceptibility and severity. We investigated the potential association of gene polymorphisms in the pattern recognition receptor (PRR) pathway with the risk and severity of EV71 infection. A total of 180 EV71 HFMD cases (108 severe case; 72 mild cases) were enrolled. A group of 201 sex- and age-matched children was included as a control. All subjects were genotyped for the most common single-nucleotide polymorphis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) belongs to the group of systemic diseases of the connective tissue, which are characterized by a chronic autoimmune inflammatory process. P-glycoprotein, initially associated with the drug resistance in patients with cancer, becomes more and more often a subject of considerations in terms of its significance in the development of illnesses, including autoimmune diseases. The aim of the study was an attempt to answer the question whether there was a relationship between ABCB1 polymorphisms and morbidity of systemic sclerosis in a Polish population. The study was carried
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a monogenic disorder and is a common genetic cause of chronic renal failure in children and adults. The enzyme renin plays a key role in the RAAS cascade and an important role in the development of hypertension and progression of renal disease in ADPKD. The present study is aimed to investigate the potential modifier effect of REN gene polymorphisms on the progression of chronic kidney disease (CKD) in ADPKD.
METHODS: We analyzed 102 ADPKD patients and 106 healthy controls from the same geographic area. FRET-based KASPar sing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are a paucity and contradicted data about the impact of concurrent heredity of polymorphic genes and risk of chronic myeloid leukemia (CML). In the present study, the concurrent effects of three polymorphisms affecting the integrity of DNA consist of ABCB1 C3435T, ABCG2 C421A, and XRCC1 Arg194Trp on development of chronic myeloid leukemia were studied. Furthermore, the role of these polymorphisms in clinical and laboratory outcomes of patients was evaluated. In this case-control study, 70 CML patients and 140 healthy individuals were enrolled in the study. The clinical features of patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of our investigation is to reveal the association of interleukin-6 (IL-6) and interleukin-6 receptor (IL-6R) gene polymorphisms with chronic periodontitis in Northwestern Chinese Han Population.
MATERIAL AND METHODS: A case-control study of 199 cases of chronic periodontitis patients and 216 healthy controls was performed. Genomic DNA was isolated from whole venous blood, and four single nucleotide polymorphisms (IL-6 -572 G/C and -1363 G/T, IL-6R -183 G/A and +48892 A/C) were analysed using polymerase chain reaction, followed by restriction fragment length polymorphism ana
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Behcet's disease is known as a recurrent, multisystem inflammation and immune-related disease. Protein tyrosine phosphatase non-receptor 22 (PTPN22) is a key negative regulator of T lymphocytes and polymorphisms of the PTPN22 gene have been shown to be associated with various immune-related diseases. The present study was performed to assess the association between PTPN22 polymorphisms and Behcet's disease in two Chinese Han populations.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: A total of 516 patients with ocular Behcet's disease and 690 healthy controls from two Chinese Han populations we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования