Множественный склероз (MS) является наиболее распространенным неинфекционным воспалительным заболеванием CNS, характеризующимся прогрессивным нейродегенерацией и точечными демиелинированными повреждениями. Традиционно считается аутоиммунным заболеванием, MS движет атака иммунной системы на CNS Myelin, что приводит к кумулятивной инвалидности. Однако традиционные методы борьбы с воспламенением часто не позволяют предотвратить постепенное ухудшение состояния, особенно при отсутствии открытого воспаления, что подчеркивает необходимость более глубокого понимания его патогенеза. Недавние исследован
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Вставка 1 группы высокой подвижности (HMGB1) выражена почти во всех человеческих клетках. Во время активации клеток и клеточной смерти нуклеопротеин HMGB1 может перемещаться в внеклеточное пространство, тем самым посредничая ранним подстрекательским ответом как сигнализация или молекулярный рисунок, связанный с повреждением (DAMP). Внешнеклеточный HMGB1 взаимодействует с иммунными клетками, связываясь с системой распознавания рецепторов Toll-подобных (TLR), включая TLR2 и TLR4, и рецептором для современных продуктов для гликации (RAGE), тем самым содействуя иммунной реакции для защиты хоста от
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell surface expression of CD150 and CD180 receptors in chronic lymphocytic leukemia (CLL) associates with mutational IGHV status and favourable prognosis. Here we show a direct correlation between cell surface expression and colocalization of these receptors on CLL B cells. In the absence of CD150 and CD180 on the cell surface both receptors were expressed in the cytoplasm. The CD150 receptor was colocalized with markers of the endoplasmic reticulum, the Golgi apparatus and early endosomes. In contrast, CD180 was detected preferentially in early endosomes. Analysis of CD150 isoforms different
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — воспалительное нейродегенеративное заболевание, характеризующееся возникновением демиелинированных повреждений в центральной нервной системе. Повреждения MS могут подвергаться воспоминанию, временно смягчая симптомы, но по мере развития болезни воспроизводство становится менее эффективным. Помимо повреждений, нормальные появляющиеся ткани мозга имеют тонкие изменения, потенциально указывающие на более широкую диффузную патологию и/или повышенную подверженность воздействию повреждений. Патология MS варьируется между повреждениями серых и белых веществ и их нормальны
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) является воспалительным и нейродегенеративным заболеванием центральной нервной системы (КНС), которое, как считается, вызвано аутоиммунными механизмами. Генетические и экологические факторы связаны с развитием НР, и среди них диеты и питательные вещества становятся потенциальными важнейшими факторами. Вместе с тем отсутствует полное понимание их последствий и соответствующих механизмов. Применяя самые современные методы анализа геометрии питания, впервые становится очевидным, что увеличение предложения углеводов в глобальном масштабе связано с увеличением бремени бол
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perillyl alcohol (POH) is a naturally occurring monoterpenoid related to limonene that is present in the essential oils of various plants. It has diverse applications and can be found in household items, including foods, cosmetics, and cleaning supplies. Over the past three decades, it has also been investigated for its potential anticancer activity. Clinical trials with an oral POH formulation administered to cancer patients failed to realize therapeutic expectations, although an intra-nasal POH formulation yielded encouraging results in malignant glioma patients. Based on its amphipathic nat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruptions in normal development and the emergence of health conditions often result from the malfunction of vital genes in the human body. Decades of scientific research have focused on techniques to modify or substitute defective genes with healthy alternatives, marking a new era in disease treatment, prevention and cure. Recent strides in science and technology have reshaped our understanding of disorders, medication development and treatment recommendations, with human gene and cell therapy at the forefront of this transformative shift. Its primary objective is the modification of genes o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overall survival (OS) has emerged as the definitive regulatory "be-all, end-all" for the demonstration of benefit in cancer clinical trials. The reason and the rationale for why this is so are easily appreciated: literally a "test of time," OS is a seemingly unambiguous, agenda-free end point, independent of bias-prone variables such as the frequency and methods of assessment, clinical evaluation, and the definition of progression. However, by general consensus, OS is an imperfect end point for several reasons: First, it may often be impractical because of the length, cost, and the size of cli
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NLRP3 inflammasome is an intracellular sensor and an essential component of the innate immune system involved in danger recognition. An important hallmark of inflammasome activation is the formation of a single supramolecular punctum, known as a speck, per cell, which is the site where the pro-inflammatory cytokines IL-1β and IL-18 are converted into their bioactive form. Speck also provides the platform for gasdermin D protein activation, whose N-terminus domain perforates the plasma membrane, allowing the release of mature cytokines alongside with a highly inflammatory form of cell death
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to an unmet clinical need for treatment, the first in class proteasome inhibitor, bortezomib, moved from drug discovery to FDA approval in multiple myeloma in an unprecedented eight years. In the wake of this rapid approval arose a large number of questions about its mechanism of action and toxicity as well as its ultimate role in the treatment of this disease. In this article, we briefly review the preclinical and clinical development of the drug as the underpinning for a systematic review of the large number of clinical trials that are beginning to shed some light on the full therapeutic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pivotal role of p53 in the regulation of a vast array of cellular functions has been the subject of extensive research. The biological activity of p53 is not strictly limited to cell cycle arrest but also includes the regulation of homeostasis, DNA repair, apoptosis, and senescence. Thus, mutations in the p53 gene with loss of function represent one of the major mechanisms for cancer development. As expected, due to its key role, p53 is expressed throughout the human body including the eye. Specifically, altered p53 signaling pathways have been implicated in the development of conjunctival
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) remains one of the most aggressive and treatment-resistant hematologic malignancies, driven by clonal expansion of immature myeloid blasts in the bone marrow and peripheral blood. Current therapies-chemotherapy and targeted agents-are limited by poor marrow penetration, systemic toxicity, and rapid development of resistant clones, leaving long-term survival rates low. Clinicians face the persistent challenge of delivering effective therapy while minimizing harm. Platelets and neutrophils-beyond their classical roles in hemostasis and innate immunity-actively suppor
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric Antigen Receptor T (CAR-T) cell therapy has revolutionized cancer immunotherapy, particularly in hematological malignancies. However, the clinical application of autologous CAR-T cells faces significant high cost and manufacturing challenges. Universal allogeneic CAR-T cells, derived from healthy donors, represent a promising solution to these obstacles. These "off-the-shelf" therapies aim to reduce the complexity and cost of CAR-T production. Despite exciting advancements in genome-editing technologies and promising clinical trial data, significant challenges remain, including graft-
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background-This review provides a comprehensive overview of rare anemias, emphasizing their hereditary and acquired causes, diagnostic advancements, and evolving treatment strategies. It outlines the significance of rare anemias within public health, historical challenges in recognition and treatment, and the role of European initiatives like ENERCA and EuroBloodNet in advancing care. Content-This document discusses diagnostic technologies like next-generation sequencing and the impact of artificial intelligence, alongside the promising avenues of gene therapy, targeted drug treatments, and st
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selinexor for the Treatment of Myelofibrosis. SVR35- spleen volume reduction ≥ 35%, TSS- total symptom score.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR/Cas9 (clustered regularly interspaced short palindromic repeats-associated protein 9) shows the opportunity to treat a diverse array of untreated various genetic and complicated disorders. Therapeutic genome editing processes that target disease-causing genes or mutant genes have been greatly accelerated in recent years as a consequence of improvements in sequence-specific nuclease technology. However, the therapeutic promise of genome editing has yet to be explored entirely, many challenges persist that increase the risk of further mutations. Here, we highlighted the main challenges fa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a genetic disease stemming from genetic and epigenetic mutations and is the second most common cause of death across the globe. Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) is an emerging gene-editing tool, acting as a defense system in bacteria and archaea. CRISPR/Cas9 technology holds immense potential in cancer diagnosis and treatment and has been utilized to develop cancer disease models such as medulloblastoma and glioblastoma mice models. In diagnostics, CRISPR can be used to quickly and efficiently detect genes involved in various cancer development, prol
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reconstruction of critical-sized bone defects remains a tremendous challenge for surgeons worldwide. Despite the variety of surgical techniques, current clinical strategies for bone defect repair demonstrate significant limitations and drawbacks, including donor-site morbidity, poor anatomical match, insufficient bone volume, bone graft resorption, and rejection. Bone tissue engineering (BTE) has emerged as a novel approach to guided bone tissue regeneration. BTE focuses on in vitro manipulations with seed cells, growth factors and bioactive scaffolds using bioreactors. The successful clinical
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paradigm of pediatric drug development has been evolving in a "carrot-and-stick"-based tactic to address population-specific issues. However, the off-label prescription of adult medicines to pediatric patients remains a feature of clinical practice, which may compromise the age-appropriate evaluation of treatments. Therefore, the United States and the European Pediatric Formulation Initiative have recommended applying nanotechnology-based delivery systems to tackle some of these challenges, particularly applying inorganic, polymeric, and lipid-based nanoparticles. Connected with these, adv
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Глубокое обучение описывает класс алгоритмов машинного обучения, которые способны объединять исходные ресурсы в слои промежуточных характеристик. Эти алгоритмы недавно продемонстрировали впечатляющие результаты в различных областях. Биология и медицина являются богатыми данными дисциплинами, однако данные являются сложными и зачастую недопонятными. Поэтому методы глубокого обучения могут быть особенно подходящими для решения проблем в этих областях. Мы изучаем возможности углубленного изучения различных биомедицинских проблем - стационарная классификация, фундаментальные биологические процессы
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования