We present the case of a 63-year-old white male with bilateral chronic leg ulcers due to polycythemia vera and hydroxyurea therapy who demonstrated dramatic healing of his wounds in response to ruxolitinib (Jakafi(®), Novartis), a novel Janus kinase-1 and -2 inhibitor. This patient's wound had previously been refractory to multiple surgical interventions and immunosuppression. After the initiation of ruxolitinib, the patient underwent successful split-thickness skin grafting, with resultant healing of his wounds. He was stable without prednisone and other immunosuppressant therapy and had heal
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little information exists on the possible teratogenic effect of modern antiobesity drugs. The present study refers to orlistat, sibutramine, and rimonabant. Data in the Swedish Medical Birth Register were utilised. During the years 1998-2011, among 392,126 infants born, 509 had been exposed to antiobesity drugs in early pregnancy: 248 to orlistat, 242 to sibutramine, 12 to rimonabant, 13 to unspecified antiobesity drugs. Simultaneous use of orlistat and sibutramine occurred in six cases. No increase in major malformation risk was seen after orlistat (relative risk=0.42, 95% confidence interval
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Celecoxib (CEL), a selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor, has been reported to suppress osteoclastogenesis in vitro, reduce levels of bone resorption markers in ovariectomized (OVX) mice, and prevent bone destruction in rheumatoid arthritis (RA) model mice; however, no clinical data has been reported. Here, we prospectively evaluated the changes in bone turnover markers in RA patients who switched from nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) to CEL, to examine the effects of selective COX-2 inhibitor on bone metabolism.
METHODS: RA patients who had been treated with NSAIDs f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated intraocular pressure is the main risk factor in primary open-angle glaucoma, involving an increased resistance to aqueous humor outflow in the juxtacanalicular region of the conventional outflow pathway which includes the trabecular meshwork (TM) and the inner wall of Schlemm's canal (SC). Previously, sphingosine-1-phosphate (S1P) was shown to decrease outflow facility in porcine and human eyes, thus increasing outflow resistance and intraocular pressure. Owing to S1P's known effect of increasing barrier function in endothelial cells and the robust expression of the S1P₁ receptor on t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrotic syndrome, with or without concomitant tubulointerstitial nephritis, is a rare renal adverse effect of NSAIDs. In the present report we describe a case of a 60-year-old Caucasian man who was admitted because of nephrotic syndrome following several days of use of meloxicam for hip osteoarthritis. Renal histopathology revealed minimal change disease, one of the commonest causes of nephrotic syndrome. The patient's condition resolved rapidly upon discontinuation of meloxicam. Because he had already experienced two episodes of nephrotic syndrome after administration of diclofenac several
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A number of new oral anticoagulant drugs that selectively and directly inhibit factor Xa (FXa) appear as promising alternatives to the existing anticoagulant agents. These compounds present a convenient route of administration with predictable pharmacokinetics and pharmacodynamics that allow fixed dosing regimens without requiring coagulation monitoring. Rivaroxaban is the first of this new class of drugs that was approved for the prevention of venous thromboembolism (VTE) after elective total hip replacement or total knee replacement surgery in the EU, Canada and several other c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blockade of the endocannabinoid receptor reduces obesity and improves metabolic abnormalities such as triglycerides, HDL cholesterol, and fasting blood glucose. We assessed whether rimonabant would improve major vascular event-free survival.
METHODS: This double-blind, placebo-controlled trial was undertaken in 974 hospitals in 42 countries. 18,695 patients with previously manifest or increased risk of vascular disease were randomly assigned to receive either rimonabant 20 mg (n=9381) or matching placebo (n=9314). Randomisation was stratified by centre, implemented with an indepen
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acomplia was ordered over the internet resulting in the delivery of counterfeit Acomplia and imitation products. The tablets were analyzed for the presence of rimonabant. Using LC-DAD-MSn the presence of effective quantities of rimonabant was confirmed in samples A-D. Samples A and D also contained traces of the rimonabant analogue NIDA-41020. Furthermore, NIR spectroscopy on the tablets indicated the presence of an unapproved rimonabant polymorph in samples C and D which was confirmed by Raman spectroscopy and X-ray diffraction (XRD). In sample E a low dose of sibutramine was found as well tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present paper summarizes the results of a number of pharmacological studies implicating the cannabinoid CB(1) receptor in the neural circuitry regulating different alcohol-related behaviors in rodents. Specifically, cannabinoid CB(1) receptor antagonists--including the prototype, rimonabant--have been reported to suppress: (a) acquisition and maintenance of alcohol drinking behavior under the 2-bottle "alcohol vs water" choice regimen; (b) the increase in alcohol intake occurring after a period of alcohol abstinence (an experimental model of alcohol relapse); (c) alcohol's reinforcing and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: KW-2170 is a novel pyrazoloacridone derivative that intercalates nucleic acids. It has promising in vitro properties against prostate and other cancers and is active in vivo against doxorubicin-resistant cell lines. We wished to investigate its activity and toxicity profile in this Phase II trial in androgen independent prostate cancer.
METHODS: Overall 44 men were recruited to this multicenter, open label, non-randomized study, with 35 evaluable for prostatic specific antigen (PSA) response.
RESULTS: Five patients had a PSA fall greater than 50% (overall RR 14.3%, 95% CI 4.8-30.3%). Ov
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrical field stimulation (EFS)-induced, nonadrenergic, noncholinergic vasodilation was investigated in rat mesenteric arterial rings. Tetrodotoxin (10(-6) M), capsaicin (10(-5) M), or L-NAME (10(-4) M) failed to change the EFS-induced relaxations, whereas they were increased with indomethacin (10(-5) M). Removal of the endothelium caused approximately 20% reduction in the maximum response, whereas precontraction with 40 mM KCI abolished the relaxations at all frequencies. Iberiotoxin (3 x 10(-7) M) attenuated the relaxations in endothelium-intact tissues but blocked completely those in end
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medications given preoperatively have the potential to affect the induction dose of injectable anesthetics, which could result in an anesthetic overdose. Tepoxalin is an NSAID approved for the treatment of arthritis in dogs in the United States and hence could be administered in patients requiring anesthesia. In this study, administration of a single dose or a 10-day course of tepoxalin did not affect the induction dose (dose that allowed intubation) of propofol, thiopental, or ketamine-diazepam and also did not affect the time required for dogs to recover from anesthesia.
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study compares the analgesic effect of a tepoxalin-buprenorphine combination to that of buprenorphine alone in the 24 h peri-operative period in 20 dogs undergoing cranial cruciate ligament repair, which were randomly assigned to the two treatment protocols (n = 10). Additionally, possible side effects induced by tepoxalin were investigated. Analgesia was compared using a visual analogue scale (VAS) and a multifactorial pain scale (MFPS), by an anaesthetist blinded from treatment. Analysis of the overall VAS-scores showed a significant decrease over time in both treatment groups. T
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several lines of evidence suggest that cannabinoid compounds are anticonvulsant since they have inhibitory effects at micromolar doses, which are mediated by activated receptors coupling to Gi/o proteins. Surprisingly, both the analgesic and anticonvulsant effects of opioids are enhanced by ultra-low doses (nanomolar to picomolar) of the opioid antagonist naltrexone and as opioid and cannabinoid systems interact, it has been shown that ultra-low dose naltrexone also enhances cannabinoid-induced antinociception. However, regarding the seizure modulating properties of both classes of receptors t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several clinical studies have shown that alterations in the cannabinoid system in the brain may be associated with schizophrenia. Although evidence points towards an antipsychotic potential for cannabinoid antagonists, experimental studies have shown inconsistent behavioural effects of cannabinoid ligands within and across species. The aim of the present study was to explore these contradictory findings in a non-human primate model, predictive of antipsychotic efficacy in humans. The effects of the cannabinoid CB1 receptor antagonist SR141716A and the CB1 receptor agonist CP55,940 were explore
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been found that i. v. administration of cannabinoid receptor (CB) agonists (HU-210, ACPA, anandamide, methanandamide) induced a decrease in the heart rate (HR) in anesthetized rats. Pretreatment with CB1 receptor antagonist SR141716A completely abolished a negative chronotropic effect of CB receptor agonist HU-210. The CB2 receptor antagonist SRI 44528 did not prevent a HU-210-induced decrease in the HR. Pretreatment with the ganglion blocker hexamethonium had no effect on the negative chronotropic action of HU-210. Addition of HU-210 (100 nM) to perfusion solution induced a decrease in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: A growing body of evidence suggests that cannabinoid CB1 receptor antagonists have potential therapeutic utility as appetite suppressants. However, the specific mechanisms underlying the reduction in food intake produced by these drugs are not well understood.
OBJECTIVE: Considering the known antiemetic and motor-suppressive effects of CB1 agonists, the present studies were conducted to determine if the reductions in food intake induced by the CB1 antagonist AM 251 could result from nausea or impairments in intake-related motor control, rather than solely from appetite suppression.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In conscious, freely-moving, male, Sprague-Dawley rats, the regional haemodynamic responses to the synthetic cannabinoids, WIN-55212-2 and HU 210, were compared. The possible involvement of cannabinoid, CB(1)-receptors, or beta(2)-adrenoceptors in the responses to WIN-55212-2 and HU 210 were investigated using the CB(1)-receptor antagonist, AM 251, or the beta(2)-adrenoceptor antagonist, ICI 118551, respectively. Both WIN-55212-2 (150 microg kg(-1)) and HU 210 (100 microg kg(-1)) had pressor, renal, and mesenteric vasoconstrictor and hindquarters vasodilator actions, although the effects of HU
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of the two isoenzymes of cyclooxygenase (COX) has recently lead to the development and clinical introduction of specific inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2), such as celecoxib, onto the market. Celecoxib is an effective anti-inflammatory, analgesic and antipyretic agent therapeutically utilised in the management of osteoarthritis and rheumatoid arthritis. In addition, celecoxib has some novel therapeutic and pharmacological activities. Celecoxib inhibits anti-apoptotic kinase activation and is the first specific COX-2 inhibitor to be marketed for familial adenomatous polyposis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования