MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

31 941 публикаций

Поиск: 61 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 480 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Seizure along with gastroenteritis: An atypical manifestation of appendicitis- A case report.

INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Appendicitis is a common cause of acute abdomen in children. Due to its distinct clinical manifestations, often, its diagnosis is not very challenging. At younger age cases with atypical manifestations of appendicitis have been reported in the literature. In this study, we report seizure as another manifestation of appendicitis. CASE PRESENTATION: A young man presented to our clinic with diarrhea, abdominal pain, fever and history of seizure in past few days. After para-clinical examinations, he was primarily diagnosed as case of viral encephalitis and referred to

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35495405Открыть статью

Adenomyosis in a uterine horn of a patient with Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome.

A 37-year-old woman with a previous diagnosis of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome at 18 years of age was referred from a primary healthcare physician to a gynaecology appointment in our centre. She presented with a 2-year worsening pelvic pain and dyspareunia, symptoms that were previously absent and, at the time, with inadequate relief with oral analgesia. Physical examination showed absent uterine cervix and hypoplastic superior vagina. Transvaginal ultrasound and MRI suggested the presence of an hypoplasic uterus in left rotation. Laparoscopically, two asymmetric rudimentary horns we

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35131769Открыть статью

Compartment syndrome after transtibial anterior cruciate ligament reconstruction: A case report.

Compartment syndrome is a rare complication after anterior cruciate ligament (ACL) reconstruction. This is one of the most devastating complications after surgery of the lower limb, with certain risks of renal failure, shock, and even death. We report a case of compartment syndrome that occurred 12 h after ACL reconstruction. A healthy 67-year-old male who underwent transtibial ACL reconstruction using autogenous hamstring tendon graft complained of progressive intense pain, paresthesia, and paresis. He had a pallid aspect and taut, shiny skin with several blisters around the medial aspect of

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35028359Открыть статью

Acute Esophageal Necrosis Syndrome (Black Esophagus): A Case Report of Rare Presentation.

Acute esophageal necrosis (AEN) is a rare clinical finding due to multifocal factors consisting of an ischemic insult to the esophagus, corrosive injury from gastric content, and diminished mucosal defense. It is also referred to as "black esophagus" or acute necrotizing esophagitis. The clinical presentation mainly consists of upper gastrointestinal bleed and abdominal pain. Associated symptoms include nausea, vomiting, and dysphagia. AEN can be diagnosed by esophagogastroduodenoscopy (EGD) with findings of diffuse circumferential black pigmentation in the distal esophagus that classically ex

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35607555Открыть статью

Rescue Treatment with Infliximab for a Bilateral, Severe, Sight Threatening Frosted Branch Angiitis Associated with Concomitant Acute Onset of Presumed Dermatomyositis.

PURPOSE: To report a severe bilateral frosted branch angiitis associated with acute onset of systemic dermatomyositis. METHOD: History and clinical examination, laboratory evaluation, fundus' and skin's color pictures, fluorescein angiography (FA), optical coherence tomography (OCT). RESULTS: A 32-year-old female was referred for a bilateral frosted branch angiitis and vitreitis, with skin rash, muscle pain, weakness, severe headache, compatible with dermatomyositis. After an initial improvement following an aggressive treatment by systemic steroids and mycophenolate mofetil, she was switche

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35394851Открыть статью

Cryptogenic Fibrosing Pleuritis.

UNLABELLED: We report the case of a 46-year-old male patient who was referred for chest pain and bilateral pleural effusion. Despite treatment with antibiotics and steroids, the pleural effusion worsened over a few months until pulmonary function was halved. The CT scan showed bilateral pleural thickening with right basal opacity. Histology revealed extensive fibrotic tissue with focal collections of lymphocytes and giant cells without traces of asbestos bodies. Since no evidence of an infectious, embolic or occupational aetiology was found, this bilateral pleural effusion progressing to diffu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34123940Открыть статью

Urinary Retention as the Presenting Clinical Manifestation of Unstable Thoracic Spinal Fracture with Diffuse Idiopathic Skeletal Hyperostosis.

Patients with diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) are at high risk for unstable vertebral fracture, which can be frequently missed. An 80-year-old man with pre-existing muscle lower limb weakness due to frailty was referred from another hospital, presenting with progressive urinary retention and its related symptoms, which had been treated as a urinary tract infection at previous hospital. One week prior to our visit, he had fallen. On arrival, he appeared lethargic and unable to follow commands. He denied any back pain. Computed tomography identified a T10 fracture and dislocation

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34248361Открыть статью

A case of acute abdomen caused by spontaneous rupture of a splenic abscess secondary to cancer of the splenic flexure.

Splenic abscesses are rare, difficult to diagnose, difficult to treat and usually appear in immunosuppressed patients. We present the case of a 64-year-old patient with left pleuritic chest pain, anorexia and fever with rigors diagnosed with splenic abscess due to splenic flexure colon cancer. The abscess spontaneously ruptured and the patient was operated on for acute abdomen. Splenectomy and Hartmann's hemicolectomy were performed. The patient was discharged from the hospital and referred to the oncologic department. Continuous spread of infection and especially initiating from a cancer lesi

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33868635Открыть статью

Primary amenorrhoea as a manifestation of coeliac disease.

Coeliac disease is a systemic autoimmune disorder that has a wide range of clinical manifestations that include abdominal pain, diarrhoea, obstipation, weight loss, short stature and even primary amenorrhoea. It can be asymptomatic, which makes it an underdiagnosed disease. We present a case report of a 15-year-old girl who was referred to a paediatric consultation due to primary amenorrhoea. A detailed clinical history revealed poor weight gain. Physical examination showed that secondary sexual characteristics were present and there was a low body mass index. Ultrasonography images and labora

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33504533Открыть статью

Total hip replacement in patient with residual poliomyelitis with neglected femoral neck fracture.

A 71-year-old man with residual poliomyelitis was referred to the orthopaedic surgeons with a neglected left femoral neck fracture of the paralytic limb. He had presented at another hospital with left groin pain and inability to weight bear 4 weeks earlier after a fall from standing height, but had delayed treatment due to his insistence on waiting until he returned to his home country.Successful treatment of residual poliomyelitis fractures requires early union as well as early mobilisation and rehabilitation. This patient presented to the orthopaedic surgeons with a challenging case due to t

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34020986Открыть статью

A very rare fatal complication: bilateral reexpansion pulmonary edema after treatment of single side total pneumothothorax.

Reexpansion pulmonary edema is a rare but fatal clinical condition that develops during the treatment of pneumothorax, pleural effusion and collapsed lung after atelectasis. A 31-year-old male patient was referred to our clinic with the complaint of stinging back pain that started 3 days ago and dyspnea developed during the last 24 hours. Physical examination and radiologic examinations revealed total pneumothorax in the right hemithorax. After tube thoracostomy, his general condition deteriorated and bilateral reexpension edema developed in the lungs. The patient was admitted to the intensive

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32755120Открыть статью

Fetal congenital midaortic syndrome with unilateral renal artery stenosis prenatally presenting with polyhydramnios and postpartum as hyponatremic hypertensive syndrome.

The midaortic syndrome (MAS) is a rare anomaly, characterised by narrowing of the distal aorta and its major branches. The most common symptom is severe arterial hypertension. The combination of hyponatremia, polyuria and renovascular hypertension caused by a unilateral renal artery stenosis is described as hyponatremic hypertensive syndrome. We report a case of MAS with unilateral renal artery stenosis in a preterm female neonate. A pregnant woman at 34 weeks of gestation was referred with fast growing abdominal circumference and pain. The ultrasound revealed severe polyhydramnios and fetal m

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32444441Открыть статью

Rhabdomyolysis and acute kidney injury in severe COVID-19 infection.

We report the case of a 38-year-old man who presented to the emergency department with fever, myalgia, nausea, vomiting, dry cough, breathlessness and abdominal pain. He was admitted due to hypoxaemia and was diagnosed with SARS-CoV-2 and was subsequently referred to the intensive care unit for intubation and mechanical ventilation. Severe rhabdomyolysis and acute kidney injury developed 4 days later and were suspected after noticing discolouration of the urine and a marked increase in plasma myoglobin levels. Treatment included hydration, forced diuresis and continuous renal replacement thera

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32878841Открыть статью

The cornea in keratoconjunctivitis sicca.

The lacrimal functional unit (LFU) regulates tear production, composition, distribution and clearance to maintain a stable protective tear layer that is essential for maintaining corneal epithelial health. Dysfunction of the LFU, commonly referred to as dry eye, leads to increased tear osmolarity and levels of inflammatory mediators in tears that cause ocular surface epithelial disease, termed keratoconjunctivitis sicca (KCS). Corneal changes in KCS include glycocalyx loss, barrier disruption, surface irregularity inflammatory cytokine/chemokine production, cornification and apoptosis. These c

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33038387Открыть статью

Acute appendicitis in Amyand's hernia: ultrasound findings and histopathology correlation. A case report.

Amyand's hernia is an uncommon form of inguinal hernia. It represents <1% of all hernias and its complication with appendicitis is still rarer with 0.1-0.13% being reported. A 78-year-old woman was taken to the emergency room with pain in the right groin. The patient was assessed by ultrasound with the clinical suspicion of an inguinal hernia. We present the ultrasonographic features of appendicitis within an inguinal hernia sac. A tubular image that terminated in a blind-ended tip in the longitudinal plane and a target image on the cross-sectional plane were consistent with the sonographicall

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31803467Открыть статью

Ureteral obstruction and hydronephrosis caused by foreign body: A case report and literature review.

RATIONALE: Foreign bodies related ureteral obstruction and hydronephrosis is rare and usually cause numerous problems for clinical physicians. PATIENT CONCERNS: We report a 36-year-old female who was referred to our hospital due to a 4-year history of dull pain on the left back. DIAGNOSIS: X-ray and abdominal CT revealed a foreign body around the upper part of the left ureter with ureteral obstruction and hydronephrosis. INTERVENTIONS: Laparoscopy was performed and a 3-cm sewing needle was removed successfully. OUTCOMES: After 6 months' follow-up, the patient's ureteral obstruction and hyd

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31689845Открыть статью

A Rare Case of Autoimmune Polyglandular Syndrome Type 2 in a Child With Persistent Fatigue.

Adrenal insufficiency is a rare, potentially life-threatening condition whose diagnosis requires a high index of suspicion. Adrenal insufficiency may be primary, secondary, or tertiary with varied etiologies. Primary insufficiency may be part of a cluster of autoimmune diseases, referred to as autoimmune polyglandular syndrome(s) (APS). We describe a case of a 15-year-old male who presents to a local emergency department complaining of fatigue, fever, abdominal pain, nausea, and vomiting for a few days with a preceding viral illness. The patient was hyponatremic and hyperkalemic with skin hype

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31080849Открыть статью

Intussusception in the Setting of Tuberous Sclerosis Complex.

A 53-year-old man with tuberous sclerosis complex presented with severe, acute, right lower quadrant pain. The patient was found to have ileocolonic intussusception and a cecal mass on imaging. Diagnostic colonoscopy revealed a 3-cm cecal lesion which was grossly equivocal for hamartoma, adenoma, or other neoplasm, biopsies of which revealed villous adenoma. Given the lesion was believed to represent the trigger point for intussusception, the patient was referred for surgical resection, the histopathology from which the lesion was identified to be invasive adenocarcinoma. The patient underwent

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31832470Открыть статью

Vascular anomaly of the posterior circulation associated with intracranial lipoma-like lesion in the cerebral peduncle manifesting as oculomotor nerve palsy.

Intracranial lipomas are rare and often located in the midline of the brain. Intracranial lipomas are often associated with malformations of the brain such as dysgenesis of the corpus callosum, but rarely with vascular malformations. A man presented with left-sided facial pain at the age of 31. He developed left oculomotor nerve palsy at the age of 38 years and was referred to our hospital at the age of 48. Radiological findings revealed vascular anomalies of the left posterior cerebral and superior cerebellar arteries with intracranial lipoma-like lesion in the cerebral peduncle. Surgical tre

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31866352Открыть статью

Association of Sjögren's syndrome with myotonic dystrophy type 1.

A 47-year-old woman presented with sicca symptoms, polyarthralgias, polymyalgias and dysphagia. She was found to have positive antinuclear, anti-SSA-Ro and anti-SSB-La antibodies. Slit lamp exam confirmed the presence of keratoconjunctivitis sicca, and the patient was diagnosed with Sjögren's syndrome. Three years later, she was referred for evaluation of gait instability associated with recent falls. On physical examination, the patient was found to have bilateral ptosis, percussion myotonia, distal upper and lower extremity weakness, and a steppage gait. Electromyography demonstrated electri

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31466972Открыть статью