The Bronze Age of Eurasia (around 3000-1000 BC) was a period of major cultural changes. However, there is debate about whether these changes … sized spread of Indo-European languages during the Early Bronze Age. We also demonstrate that light skin pigmentation in Europeans was already present at high frequency in the Bronze Age, but not lactose tolerance, indicating a more recent onset of positive selection on lactose tolerance than previously thought.
Историческая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heimler syndrome (HS) is a rare recessive disorder characterized by sensorineural hearing loss (SNHL), amelogenesis imperfecta, nail abnormalities, and occasional or late-onset retinal pigmentation. We ascertained eight families affected by HS and, by using a whole-exome sequencing approach, identified biallelic mutations in PEX1 or PEX6 in six of them. Loss-of-function mutations in both genes are known causes of a spectrum of autosomal-recessive peroxisome-biogenesis disorders (PBDs), including Zellweger syndrome. PBDs are characterized by leukodystrophy, hypotonia, SNHL, retinopathy, and ske
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although Cushing's syndrome has been described in association with various neuroendocrine tumors producing ectopic adrenocorticotropin (ACTH), primary ovarian carcinoma rarely causes this syndrome. We hereby report the case of a 61-year-old woman presented with abdominal distension, facial swelling and skin pigmentation. Clinical and diagnostic evaluation revealed a right ovarian tumor with hypercortisolemia, high plasma ACTH, extremely high plasma ACTH precursors and lack of dexamethasone suppression. Removal of the tumor led to normalization of ACTH, ACTH precursors and cortisol levels. In a…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe five patients from three different families with microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type I (MOPD I), which was molecularly confirmed by homozygosity for the g.51G >A and g.55G >A mutations in RNU4ATAC, respectively. The patients showed the classical phenotype and demonstrated in addition variable degrees of gyration abnormalities and malformations of the callosal body with an interhemispheric cyst. One patient also showed underdevelopment of the cerebellar vermis. This confirms that cortical malformations should be considered cardinal manifestations of MOPD I. Oculoc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carney complex is a rare, dominantly inherited multiple endocrine neoplasia syndrome, affecting endocrine glands as the adrenal cortex (causing Cushing's syndrome), the pituitary and the thyroid. It is associated with many other nonendocrine tumors, including cardiac myxomas, testicular tumors, melanotic schwannoma, breast myxomatosis, and abnormal pigmentation (lentiginosis) or myxomas of the skin. The gene located on the CNC1 locus was identified 12 years ago as the regulatory subunit 1A (R1A) of the protein kinase A (PRKAR1A) located at 17q22-24. Inactivating heterozygous germline mutations
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old primigravida was diagnosed to be suffering from unruptured ectopic pregnancy. The serum β-human chorionic gonadotropin levels were 2851 mIU/l and the ectopic gestational sac was 2.7×2.7 cm without any fetal pole. It was decided to manage her by expectant therapy. But she received medical therapy with multidose methotrexate because of misinterpretation of expectant therapy as medical therapy. She suffered from methotrexate toxicity, which manifested as high-grade fever, vomiting, melena, oral ulcerations, pneumonitis, subconjunctival haemorrhages and skin pigmentation. She develop…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anophthalmia and microphthalmia (A/M) are significant eye defects because they can have profound effects on visual acuity. A/M is associated … ofaciocardiodental syndrome and Lenz microphthalmia caused by BCOR mutations, Microphthalmia Linear Skin pigmentation syndrome caused by HCCS mutations, Anophthalmia, pituitary abnormalities, polysyndactyly caused by BMP4 mutations and Waardenburg anophthalmia caused by mutations in SMOC1. In addition, we briefly discuss the ocular and extraocular phenotypes associ …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Derivatives of chromosome 15, often referred to as inv dup(15), represent the most common supernumerary marker chromosome (SMC). SMC(15)s ca … ing that severity of phenotype in patients with SMC(15) depends on the dosage of the PWACR and that skin pigmentation is correlated to OCA2 gene copy number.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tributyltin (TBT) has been widely used as a biocide in antifouling paints and is a known endocrine disrupting chemical. In this paper, we exposed embryos of Xenopus tropicalis to 50-400ngL(-1) tributyltin chloride. TBT significantly decreased the survival rate, reduced the body length and retarded the development of embryos after 24, 36 and 48h of exposure. These effects of TBT were concentration- and time-dependent. Embryos treated with TBT showed multiple malformations. The most obvious alterations were abnormal eyes, enlarged proctodaeum, narrow fins, and skin hypopigmentation. Enlarged pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effectiveness of a Q-switched Nd:YAG laser (MedLite C6; HOYA ConBio, Fremont, CA, USA) and 7% alpha arbutin solution (Skin Advance Laboratory, Japan) in the treatment of melasma.
METHODS: This was a prospective study of 35 refractory melasma cases treated with 10 weekly laser sessions, two monthly follow-up treatments and topical 7% alpha arbutin solution. Clinical photographs and severity grading on a 5-point scale were carried out by an independent observer at each visit.
RESULTS: At 6 months, 30% of study subjects received results in the excellent clearance cate
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Deep burns often result in hypo-pigmentation, referred to as leucoderma which has a similar psychosocial impact on the patients as that of vitiligo. Several tissue grafting methods have been reported to treat post-burn leucoderma.
METHODS: A simple method consisting of harvesting a donor skin sample, preparation of an epidermal cell suspension and the transplantation of the cell suspension on to a dermabraded recipient area, was performed in a clean procedure room. No special laboratory set-up was used for the cell separation procedure. Patients were treated with 18 sessions of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a multistage genome-wide association study (GWAS) of tanning response after exposure to sunlight in over 9,000 men and women of European ancestry who live in the United States. An initial analysis of 528,173 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) genotyped on 2,287 women identified LOC401937 (rs966321) on chromosome 1 as a novel locus highly associated with tanning ability, and we confirmed this association in 870 women controls from a skin cancer case-control study with joint P-value=1.6 x 10(-9). We further genotyped this SNP in two subsequent replication studies (one with 3,750
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyskeratosis congenita (DC) is a rare inherited condition, first described in 1960 as Zinsser-Engmann-Cole syndrome. The condition presents with a classic triad: nail dystrophy, reticulate skin pigmentation over the trunk and neck, and white plaques typically in the oral cavity. White plaques may also affect, although less frequently, the mucosal surfaces of the urethra and vagina. Variable somatic abnormalities may be present; these include: pulmonary, gastrointestinal, genitourinary, cerebral, and dental complications. Pancytopenia eventually develops, progressing to bone marrow failure; the…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bimatoprost is a synthetic prostamide analog that is efficacious in the treatment of open-angle glaucoma, ocular hypertension and other forms of glaucoma. It reduces intraocular pressure (IOP) by increasing uveoscleral and trabecular outflow. When used as a 0.03% topical preparation once daily, it demonstrates sustained lowering of IOP of 7 - 8 mmHg over a 24-h period. The drug has been found to be more effective than timolol. In some studies it has shown greater ability to lower IOP when compared with other prostaglandin analogs; whereas in others all three clinically used prostaglandin analo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2006eng
Dyskeratosis congenita is an inherited disorder that usually presents in males, consisting of a triad of leukoplakia of the mucous membranes, nail dystrophy and skin pigmentation. Whilst most cases are X-linked, autosomal dominant and recessive forms have also been reported. The significance of the condition lies in premature mortality arising from either bone marrow failure or malignant change within the areas of mucosal leukoplakia. We present a case (X-linked recessive form) where the classic triad of signs were present, along with the development of lichenoid reaction in the buccal and lab…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To observe the changes in histopathology and clinical effect after the treatment of superficial scars in human faces and exposed parts of human extremities with crystallitic dermabrasion.
METHODS: The machine made in Italy can produce the high speed crystallite to the surface of the scar, resulting in the alveolate wounds. At the same time the crystallitic drill make the accidental scar smooth.
RESULTS: Two thousands and five hundreds and thirty eight suffers were treated for 2-10 times. The appearance of the scars was improved. Six patients complicated with milium, Eleven got hyp
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyskeratosis congenita is an inherited disorder that usually presents in males, consisting of the triad of leukoplakia of the mucous membranes, nail dystrophy and skin pigmentation. Whilst most cases are X-linked, autosomal dominant and recessive forms have been reported. The significance of the condition lies in premature mortality arising from either bone marrow failure or malignant change within the areas of leukoplakia. Various mucocutaneous and non-mucocutaneous manifestations have been reported. The syndrome arises from an inherited defect within the DKC1 gene that codes for the protein …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulphur mustard is one of the major chemical warfare agents developed and used during World War I. Large stockpiles are still present in several countries. It is relatively easy to produce and might be used as a terroristic weapon. Sulphur mustard is a vesicant agent and causes cutaneous blisters, respiratory tract damage, eye lesions and bone marrow depression. The clinical picture of poisoning is well known from the thousands of victims during World War I and the Iran-Iraq war. In the latter conflict, sulphur mustard was heavily used and until now about 30,000 victims still suffer from late
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venous hypertension is a significant problem for the patient on chronic hemodialysis. This condition can result in impairment of arteriovenous access function, disabling upper extremity edema with bluish discoloration and pigmentation of the skin, and, in advanced cases, ulceration of the finger tips and neuralgias. Venous hypertension usually results from central vein stenosis or valvular incompetence in the arteriovenous access outflow vein. A high index of suspicion is required to identify patients at risk for venous hypertension. A history of ipsilateral central venous catheter placement,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed a retrospective study in order to characterize epidemiological data and signs of systemic scleroderma in Sénégal. All patients with the diagnosis according the ACR's criteria of scleroderma were recruited. We included 92 patients, the mean age was 33 years and sex ratio male to female was 0.19 (15 men and 77 women). There were 8 children in our series (8.9%). The initial complaints were cutaneous manifestations (64%) and Raynaud's syndrome (16.3%). Clinical manifestations at admission were muco-cutaneous (100%), osteo-articular and muscular (59%) and Raynaud's syndrome (57%). Foca
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования