Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most fatal malignancies with few effective treatment options all around the world. The efficacy of the arisen immune checkpoint therapy is still uncertain due to local immunosuppression. In order to further overcome T cell suppression in the tumor immune microenvironment while promoting the immune response of antigen-presenting cells, a biointerfacing antagonizing T-cell inhibitory nanoparticles (BAT NPs) has been developed by cloaking platelet membrane on the PLGA microsphere surface to load T-cell immunoglobulin domain and mucin domain-3 antibodie
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Immunotherapy has profoundly changed the landscape of cancer management and represented the most significant breakthrough. Yet, … l to DCs to elicit immunity. The combination of MHT and BLZ945 can repolarize M2 macrophages in the tumor microenvironment to relieve immunosuppression, normalize the tumor blood vessels, and promote T-lymphocyte infiltration. The antitumor effector CD8+ T cells were increased after treatment. Conclusion: This work demonstrated that TAT-BLZmlips with magnetic navigation …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human Cytomegalovirus (HCMV) is an immensely pervasive herpesvirus, persistently infecting high percentages of the world population. Despite … veral complications, such as immunosenescence and malignant phenotypes leading to immunosuppressive tumor microenvironment (TME) and oncomodulation. Hence, tumor survival is promoted by affecting cellular proliferation and survival, invasion, immune evasion, immunosuppression, and giving rise to angiogenic factors. Viewing HCMV-induced evasion mechanisms will play a pri …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor microenvironment is characterized by immunosuppressive mechanisms associated with the accumulation of immune regulatory cells - myeloid-derived suppressor cells (MDSC). Therapeutic depletion of MDSC has been associated with inhibition of tumor growth and therefore represents an attractive approach to cancer immunotherapy. MDSC in cancer are characterized by enhanced enzymatic capacity to generate reactive oxygen and nitrogen species (RONS) which have been shown to effectively degrade carbonaceous materials. We prepared enzymatically openable nitrogen-doped carbon nanotube cups (NCNC) cor…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADAMs (a disintegrin and metalloprotease) are transmembrane proteins involved in a variety of physiological processes and tumorigenesis. Rec … 14' isoform expression levels were markedly increased in lung cancer cells, in conditions mimicking tumor microenvironment. Moreover, addition of supernatants from Delta14'-overexpressing cells resulted in a significant increase in tartrate-resistant acid phosphatase+ cells in osteoclast cultures in vitro. These findings were associated with increased pro-osteoclastogen …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor necrosis factor receptor 2 (TNFR2) is a type I transmembrane glycoprotein receptor expressed in various tumor cells and certain immune cells, particularly regulatory T cells. TNFR2 coordinates multiple signaling pathways to promote tumor initiation and growth, activate immunosuppressive cells, modulate the tumor microenvironment, and facilitate immune escape and tumor progression. In recent years, immunotherapy has been incorporated into the treatment of malignant tumors, yet monotherapy with immune checkpoint inhibitors often suffers from low response rates and frequent immune related a…
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-associated macrophages (TAMs) and monocytes that accumulate in colorectal cancer (CRC) play a crucial role in shaping the tumor microenvironment (TME) and anti-tumor immune responses. Although TAMs have been linked to both pro- and anti-tumor functions, our understanding of the cues instructing their heterogeneous phenotypes and function in cancer patients remains limited. Here, we established co-cultures comprising primary human monocytes and patient-derived organoids (PDOs) from patients with microsatellite-stable CRC to emulate myeloid/tumor cell interactions in vitro. Upon encounteri…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tumor-associated macrophages (TAMs) are critically involved in colorectal cancer (CRC) progression, yet their spatial and metabolic heterogeneity across primary and metastatic microenvironments remains poorly defined, limiting therapeutic development.
METHODS: Integrated single-cell RNA sequencing was performed on 998,204 cells from a multicenter cohort encompassing primary CRC, adjacent normal tissue, liver and lymph node metastases, and peripheral blood. Computational analyses included uniform manifold approximation and projection (UMAP) clustering, pseudotime inference, RNA vel
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-associated macrophages (TAMs) are among the most important myeloid cell populations in the tumor microenvironment of digestive system tumors and are characterized by marked plasticity, heterogeneity, and context dependence. This review focuses on gastric, colorectal, liver, and pancreatic cancers as representative digestive system solid tumors in which TAM spatial organization has been increasingly characterized by single-cell and spatial omics studies. Traditional M1/M2 polarization or fixed subtype-based classification is insufficient to capture the continuous state transitions of TAMs…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer (GC) remains a major global health burden, with its unfavorable prognosis primarily driven by extensive tumor heterogeneity. Traditional bulk omics, while informative, are inherently limited by the averaging effect of diverse cell populations and fail to capture the critical spatial molecular disparities within the tumor and its microenvironment (TME). Single-cell omics can capture cellular heterogeneity but lack spatial context. Therefore, there is an urgent clinical need for spatial multi-omics to provide a high-definition dissection of GC heterogeneity and to optimize therape
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastric carcinoma poses a significant global health challenge, often diagnosed late due to its similarity to chronic gastric conditions. Helicobacter pylori (Hp) infection plays a crucial role in gastric carcinogenesis through inflammation and the release of virulent products.
AIM: This study aimed to identify Hp infection-related genes associated with gastric cancer prognosis and to develop a prognostic risk model that can predict patient outcomes, characterize the tumor immune microenvironment, and evaluate potential responses to immunotherapy.
METHODS AND RESULTS: In this stud
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer is among the most prevalent malignant tumors of the digestive system worldwide. In recent years, immune checkpoint inhibitors (ICIs) have achieved substantial advances in the treatment of gastric cancer. By blocking the PD-1/PD-L1 and CTLA-4 signaling pathways, ICIs enhance antitumor immune responses and offer novel therapeutic options for patients. However, their clinical application continues to face significant challenges, including therapeutic resistance, immune-related adverse events, the lack of reliable biomarkers, and an immunosuppressive tumor microenvironment. This nar…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophils, traditionally viewed as effector cells in allergic and parasitic responses, have emerged as multifaceted regulators within the tumor microenvironment (TME). In lung cancer, eosinophils demonstrate complex and context-dependent functions, shaped by chemokines, cytokines, and tumor-derived signals such as CCL11 and IL-33. Recent studies indicate that eosinophils may either promote anti-tumor immunity, by enhancing CD8+ T cell infiltration, secreting cytotoxic granules, and cooperating with IL-33, or facilitate tumor progression through recruitment of regulatory T cells, immune suppr…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulatory T cells (Tregs) are central mediators of immune tolerance and key drivers of tumor immune evasion in non-small cell lung cancer (NSCLC). Within the tumor microenvironment (TME), Tregs accumulate and suppress antitumor responses, thereby limiting the durability of immune checkpoint inhibitor (ICI) responses. Emerging evidence indicates that Treg influence on immunotherapy outcomes extends beyond numerical abundance to involve a dynamic Treg-cell death axis, in which enhanced Treg survival and resistance to regulated cell death are coupled with dysfunction, exhaustion, or attrition of…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain metastasis significantly worsens prognosis in late-stage cancer., with Its treatment hindered by the blood-brain barrier (BBB) and an immunosuppressive tumor microenvironment. Within this environment, tumor-associated macrophages (TAMs) represent the predominant immune population. Through their roles in immune modulation, angiogenesis, and tumor invasion, TAMs are critical drivers of disease progression. TAMs are highly heterogeneous. While traditionally categorized into M1 (anti-tumor) or M2 (pro-tumor) phenotypes, this dichotomy is an oversimplification. Recent single-cell studies have…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Portal vein tumor thrombus (PVTT) is a major manifestation of macrovascular invasion in hepatocellular carcinoma (HCC) and is associated with aggressive progression and heterogeneous responses to immune checkpoint inhibitor-based therapy. Current stratification relies mainly on anatomical extent, liver function, and tumor burden and does not fully capture the biology of the intravascular lesion. In this Review, we propose PVTT as an anatomically distinct, lesion-centered intravascular tumor-immune niche for hypothesis generation rather than as an established autonomous immune compartment. We d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microcalcifications (MCs) in breast tissue, with particularly high prevalence in precancerous lesions, such as ductal carcinoma in situ (DCIS), represent important diagnostic markers for cancer screening. Two primary crystal types, hydroxyapatite (HA) and calcium oxalate dihydrate (COD), occur within breast tumor microenvironments. Evidence from clinical samples has demonstrated that COD is usually found as individual crystals, whereas HA tends to aggregate. Notably, MC crystal types and properties are linked to malignancy, with COD crystals being associated with benign lesions. In-vitro studi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer, a highly heterogeneous malignancy and a leading cause of cancer-related mortality among women worldwide, is profoundly shaped in its initiation, progression, and therapeutic response by the tumor immune microenvironment (TIME). This review consolidates recent advances in deciphering the cellular, molecular, and metabolic complexity of breast cancer TIME and highlights mechanisms of immune suppression that impede durable treatment efficacy. We critically appraise current and emerging immunotherapeutic approaches, with a focus on strategies that aim to transform immunologically "c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human leukocyte antigen G (HLA-G) is a nonclassical major histocompatibility complex class I molecule whose increased expression has been co … be modulated by inflammatory cytokines, such as interferon-γ, further shaping the immunosuppressive tumor microenvironment. By functioning as a nonclassical immune checkpoint, HLA-G represents a promising target for innovative immunotherapeutic strategies, including immune checkpoint blockade combinations and chimeric antigen receptor (CAR)-T cell approaches directed ag …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical management of refractory pituitary neuroendocrine tumors (PitNETs) remains a formidable challenge due to pervasive resistance to traditional therapies. Current therapeutic failures appear closely associated with lineage-specific immune heterogeneity and the unique "hypovascular-fibrotic" physical barrier that hinders drug delivery. This review critically examines the biological determinants of therapeutic resistance in the tumor microenvironment (TME) to propose a comprehensive framework for precision immuno-oncology. We highlight how immune infiltration profiles and checkpoint ex…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования