PURPOSE: We show that a novel fragile X-related epigenetic element 2 FMR1 methylation test can be used along with a test for sex-determining region Y (SRY) to provide the option of combined fragile X syndrome and sex chromosome aneuploidy newborn screening.
METHODS: Fragile X-related epigenetic element 2, SRY, and FMR1 CGG repeat analyses were performed on blood and saliva DNA, and in adult and newborn blood spots. The cohort consisted of 159 controls (CGG <40), 187 premutation (CGG 56-170), and 242 full-mutation (CGG ~200-2,000) males and females, 106 sex chromosome aneuploidy individuals, a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ewing sarcoma/peripheral neuroectodermal tumor (EWS/PNET), since its characterization immunophenotypically and cytogenetically, has emerged as one of most common sarcomas of childhood. Currently, it is recognized that EWS/PNET can occur in any number of extraosseous sites and is one of several distinctive tumor types with an EWS translocation. In the past, the pathologic diagnosis of EWS/PNET relied on an open biopsy with the application of various ancillary studies, ranging from periodic acid-Schiff stain to molecular testing, but the tumor increasingly is diagnosed on the basis o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At least 1 in 1000 males lacks part of the long arm of the Y chromosome. This chromosomal aberration is often associated with short stature and infertility. Deletion mapping and genotype-phenotype analysis have previously defined two non-overlapping critical regions for growth controlling gene(s), GCY(s), on the euchromatic portion of the Y chromosome long arm. These initial mapping assignments were based on the analysis of patients carrying a pure 46,XYq- karyotype as defined by classical cytogenetic karyotyping. Four genes have been assigned to the distal one of the two critical regions. To
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a clinical-genetic study of 16 Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS) patients. Hemizygosity of 4p16.3 was detected by conventional prometaphase chromosome analysis (11 patients) or by molecular probes on apparently normal chromosomes (4 patients). One patient had normal chromosomes without a detectable molecular deletion within the WHS "critical region." In each deleted patient, the deletion was demonstrated to be terminal by fluorescence in situ hybridization (FISH). The proximal breakpoint of the rearrangement was established by prometaphase chromosome analysis in cases with a visible
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously identified deletions of 9p and 9q in a cytogenetic analysis of a large series of non-Hodgkin's lymphomas (NHLs), which suggested loss of candidate tumor suppressor genes (TSGs). In order to define these deletions at the molecular level, we performed an LOH analysis of a panel of paired normal and tumor DNAs comprising 13 cases of diffuse lymphoma with a large cell component (DLLC) and 18 cases of Burkitt's lymphoma (BL). The loci tested comprised eight polymorphic probes mapped to 9p (D9S33, D9S25, IFNB, IFNA, IFNW, D9S126, D9S3, and D9S19) and seven polymorphic probes mappe…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In some cases of gonadal dysgenesis, cytogenetic analysis seems to be discordant with the phenotype of the patients. We have applied techniques such as Southern blot analysis and fluorescent in situ hybridization (FISH) to resolve the phenotype/genotype discrepancy in a patient with ambiguous genitalia in whom the peripheral blood karyotype was 45,X. Gonadectomy at age 7 months showed the gonadal tissue to be prepubertal testis on the left side and a streak gonad on the right. The karyotype obtained from the left gonad was 45,X/46,XXq- and that from the right gonad was 45,X. Three different te…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RUNX1::RUNX1T1 translocation, also termed AML1-ETO, is one of the most frequent cytogenetic abnormalities in acute myeloid leukemia (AML) and is associated with variable clinical outcomes. The R222G hotspot mutation, located in the RNA helicase gene DHX15, is enriched and predominantly found in AML with this translocation, but its diagnostic significance and underlying mechanism remain largely unclear. In this study, we show that pediatric AML patients carrying DHX15 mutations exhibit an inferior prognosis. Functional analysis demonstrates that DHX15R222G cooperates with AML1-ETO fusion pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Gonadal germ cell tumors (GCTs) arise in the testis and ovary from primordial germ cells. Despite shared origins, they display distinct molecular and genetic features. Understanding these differences is essential for clarifying tumor pathogenesis and improving diagnostic and therapeutic strategies. This review aims to compare these features and to better define the biological differences between testicular and ovarian GCTs. Methods: We reviewed cytogenetic alterations, epigenetic modifications, and somatic mutations reported in testicular and ovarian GCTs. Comparative an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) rarely manifests with extramedullary involvement beyond spleen, liver, or skin; testicul … S p.G12D (VAF 42%). No pathogenic variants were detected in KRAS, PTPN11, CBL, or NF1. Conventional cytogenetic analysis demonstrated a normal male karyotype (46,XY). US: testes enlarged (18.8/18.2 mL) with hypoechoic infiltration. Azacitidine (75 mg/m²/d × 5, 2 cycles) reduced counts and size. Paternal haplo-HSCT (Flu-Treo-TT conditioning, PTCy) engrafted D + 18; tes …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
46,XY disorders of sex development (DSDs) are rare congenital conditions resulting from impaired gonadal differentiation and/or steroidogene … a Müllerian remnant, along with bilateral gonadal structures consistent with testicular tissue, and cytogenetic analysis showed a 46,XY karyotype. Genetic testing identified a novel heterozygous pathogenic NR5A1 splice-site variant (c.871-2A>G), confirming the diagnosis of 46,XY DSD. Multidisciplinary management included bilateral gonadectomy followed by estrogen repl …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BCR-ABL1 e6a2-positive chronic myeloid leukemia (CML) is a rare molecular subtype of CML, accounting for less than 1 % of CML cases. It was … DH) suggested a high cell-turnover state, and cervical lymph node biopsy confirmed myeloid sarcoma. Cytogenetic analysis revealed t(9;22)(q34;q11.2) with trisomy 8. Real-time quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) identified the rare BCR-ABL1 e6a2 transcript. The patient received second- and third-generation tyrosine kinase inhibitor (TKI)-based therapy comb …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a malignant neoplasm of plasma cells leading to bone destruction and marrow failure. Prognosis and management of MM rely on cytogenetic determination of copy number alterations (CNAs). Nevertheless, karyotype analysis difficult due to the presence of few plasma cells and their low proliferative activity. A shallow whole-genome sequencing (sWGS) technology named LeukoPrint was used to detect genome-wide CNAs in MM patients (n = 128), which can cover the entire genome without involving cell culture. Compared with karyotyping and fluorescent in situ hybridization (FISH),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgE multiple myeloma is an exceptionally unique subtype of plasma cell dyscrasia, accounting for only a marginal percentage of all multiple myeloma cases. Combined with its lack of generalized accepted treatment approaches, its rarity makes diagnosis and clinical management extremely difficult. Here, we report the case of a 50-year-old woman with no prior medical history who presented with progressive bone pain over a one-year period. She underwent an exhaustive diagnostic workup, which included imaging, laboratory workup, histopathology, and cytogenetic analysis. The integrated diagnosis was …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Reproductive failure has been associated with various chromosomal abnormalities, including small supernumerary marker chromoso … g one biochemical pregnancy loss and one clinically recognized miscarriage at 8 weeks of gestation. Cytogenetic analysis revealed mosaicism for a small sSMC derived from chromosome 1. SNP microarray identified complete UPD1 without copy number changes. Fluorescence in situ hybridization (FISH) confirmed centromeric material of chromosome 1 in the marker chromosome.
C …
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study's objective was to evaluate genotoxic effects on automotive paint workers who are exposed to a complex mixture of VOCs, heavy metals, and solvents. Biological samples, including blood, urine, and buccal epithelial cells, were collected from 80 exposed workers and 80 demographically matched control subjects. DNA damage was assessed using the alkaline COMET assay in lymphocytes and whole blood. The Buccal Micronucleus Cytome (BMCyt) assay was also employed to identify cytogenetic abnormalities. Additionally, trichloroacetic acid (TCA), hippuric acid (HA), phenol, and lead (Pb) levels
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trisomy 8 mosaicism (T8M) also known as Warkany syndrome 2 is a rare chromosomal disorder characterized by a highly variable phe … cial features of a protruded jaw, low set ears, and wide nasal bridge, and was later confirmed with cytogenetic analysis of T8M. To the best of our knowledge, this is the first reported case of T8M in our region, and the first to present euryblepharon as an associated ophthalmic manifestation, in addition to providing an updated review of the most commonly and newly d …
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundObesity is a risk factor for multiple myeloma (MM). However, we still lack knowledge on the clinical course of obese MM patients in a broad view.MethodsHere, we reviewed 568 MM patients recorded in the Multiple Myeloma Research Foundation (MMRF) coMMpass dataset. Patients were divided into the normal and obese groups according body mass index (BMI) at diagnosis, and then the baseline characteristics, cytogenetic abnormalities, treatment variability, and survival outcomes were evaluated in the obese cohort.ResultsWe found no differences in the characteristics when comparing normal and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanocomposites are an emerging technology for ensuring food safety and quality. Their unique properties, attributed to nanoparticle presence, facilitate the development of sophisticated sensors and biosensors for detecting harmful substances, microbial growth, and environmental changes in food products. Smart and/or active food packaging development also benefits from the use of nanocomposites. This packaging, or portions of it, provide active protection for its contents and serve as sensors to promptly, simply, and safely identify any detrimental changes in stored food, without elaborate tech
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syndromic craniosynostosis (SC) is a genetically determined premature closure of one or more of the cranial sutures, which may result in severe dysmorphism, increased intracranial pressure along with many other clinical manifestations. The considerable risk of complications along with their significant incidence makes these cranial deformations an important medical problem. Aiming to elucidate the complex genetic etiology of syndromic craniosynostosis, we investigated 39 children, screened systematically with a combination of conventional cytogenetic analysis, multiplex ligation-dependent prob…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial deletion in the long arm of chromosome 9 [del(9q)] is a fairly common cytogenetic finding associated with acute myeloid leukemia (AML), seen in approximately 2-5% of AML patients. However, the genomic features of the deletion remain largely unknown. Using chromosome analysis, single nucleotide polymorphism microarray, and next-generation sequencing, we characterized del(9q)s and other genomic alterations in 9 AML patients. We found several distinct features of the del(9q)s. The proximal breakpoints of the deletions are clustered within a 2.5-Mb region (chr9: 68,513,625-70,984,372;
НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования