PURPOSE: To map the disease-associated locus of a family with autosomal dominant juvenile-onset primary open-angle glaucoma (JOAG).
METHODS: A complete ophthalmic examination was conducted, and genomic DNA was obtained from 25 members of a Chinese family, of which eight were confirmed as having JOAG. Myocilin (MYOC), optineurin (OPTN), and WD repeat-domain 36 (WDR36) were screened for sequence alterations, by PCR and direct sequencing. Subsequently, a genome-wide scan was performed (Prism Linkage Mapping Set MD-10; Applied Biosystems, Inc., Foster City, CA). Two-point and multipoint linkage a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several reports described an age-related accumulation of a particular mitochondrial DNA (mtDNA) deletion ('common deletion') in post-mitotic … nd patients with genetically characterized mitochondrial disorders associated with pathogenic mtDNA point mutations or deletions other than the common deletion; (b) analyzing the co-segregation of the age-related mtDNA common deletion with a pathogenic mtDNA point mutation; and (c) by the detection of multiple mtDNA deletions by long PCR in controls and patients …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the predictive value of the quantitative T2-FLAIR mismatch ratio (qT2FM) with fully automated tumor segmentation in adult-type diffuse lower-grade gliomas (LGGs).
MATERIALS AND METHODS: This retrospective study included 218 consecutive patients (mean age, 47 years ± 15 [SD]; 125 males) diagnosed with adult-type diffuse LGG. The cohort was classified into IDH wild-type (IDHwt), IDH-mutant with 1p/19q-codeletion (IDHmut-Codel), and IDH-mutant without 1p/19q-codeletion (IDHmut-Noncodel) subtypes. Tumor masks were obtained using deep learning-based segmentation, and qT2
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With the worldwide spread of the Asian tiger mosquito, Aedes albopictus, the number of autochthonous cases of exotic arboviral diseases, such as dengue or chikungunya, is increasing in temperate regions. In Europe, pyrethroids are the only insecticides allowed for the abatement of adult mosquitoes and are thus crucial for limiting ongoing arbovirus transmission. Despite this and the report of resistance rising in vector populations worldwide, information on the pyrethroid resistance status of vector populations and knowledge on resistance mechanisms is widely lacking. Genotyping of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study is to establish a mouse model of transthyretin (TTR) Gly83Arg gene mutation by the technique of gene targeting for research on hereditary vitreous amyloidosis (HVA) and to confirm whether this point mutation is a genetic feature of HVA. A vector (pBR322-MK-TTR) was constructed to target ES cells. The successfully transfected ES cells were used for blastocyst injection, thus generating F0. F0 and Flp mice were mated to generate F1 (TTR+/-, Flp +/-) mice that lacked the neo gene but carried the Flp gene. F1 mice were mated with C57BL/6N wild type mice to generate F2 (TT…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red blood cell (RBC) protein 4.2 deficiency is often associated with a moderate nonimmune hemolytic anemia, splenomegaly, and osmotically fragile RBCs resembling, but not identical to, hereditary spherocytosis (HS). In the Japanese type of protein 4.2 deficiency (protein 4.2Nippon), the anemia is associated with a point mutation in the protein 4.2 cDNA. In this report, we describe a patient with moderate and apparently episodic nonimmune hemolytic anemia with splenomegaly, spherocytosis, osmotically fragile RBCs, reduced whole cell deformability, and abnormally dense cells. Sodium dodecyl sulf…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) affects millions of people worldwide. It is an autosomal recessive hemoglobinopathy that occurs due to a point mutation in the sixth codon that replaces glutamic acid with valine in the beta-globin chain. Avascular necrosis (AVN), also known as osteonecrosis, is one of its complications. In this report, we present a case of a 25-year-old female with sickle cell trait without any comorbidities who presented to us with pain in both shoulder joints for three months and was diagnosed with AVN in bilateral shoulder joints. Appropriate treatment can dramatically reduce pain…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondylo-meta-epiphyseal dysplasia, short limb-abnormal calcification type, is a rare autosomal recessive disorder of the skeleton characterized by disproportionate short stature with narrow chest and dysmorphic facial features. The skeletal manifestations include platyspondyly, short flared ribs, short tubular bones with abnormal metaphyses and epiphyses, severe brachydactyly, and premature stippled calcifications in the cartilage. The abnormal calcifications are so distinctive as to point to the definitive diagnosis. However, they may be too subtle to attract diagnostic attention in infancy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is a hematologic disorder caused by a well-characterized point mutation in the β-globin gene. Abnormal polymerization of hemoglobin tetramers results in the formation of sickle red blood cells that leads to vascular occlusions, hemolytic anemia, vascular inflammation and cumulative, multiple organ damage. Ongoing activation of coagulation is another hallmark of SCD. Recent studies strongly suggested that hypercoagulation in SCD is not just a secondary event but contributes directly to the disease pathophysiology. In this article we summarize mechanisms leading to the …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two unrelated patients with Pierre Robin sequence (PRS) and a strikingly similar combination of associated features. Whole exome sequencing was performed for both patients. No single gene containing likely pathogenic point mutations in both patients could be identified, but the finding of an essential splice site mutation in mediator complex subunit 13 like (MED13L) in one patient prompted the investigation of copy number variants in MED13L in the other, leading to the identification of an intragenic deletion. Disruption of MED13L, encoding a component of the Mediator complex, is inc…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concomitant presence of del(5q) and JAK2(V617F) mutation is an infrequent event which occurs in rare patients with peculiar cytogenetic, molecular, morphological and clinical features, resembling those of both myelodysplastic syndromes and myeloproliferative neoplasms. Lenalidomide may induce rapid, profound, and long-lasting responses in a subset of these patients. However, the mechanism(s) by which the drug acts in these conditions remain not completely elucidated. A new case report and a review of all cases published so far in this setting are provided. Furthermore, the possibility of c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VirB8 is a critical component of the Brucella suis type IV secretion system (T4SS). We previously showed that the transmembrane (TM) domain plays an essential role in interactions of this protein with itself and the other proteins of the T4SS. We report that a point mutation in this TM domain stabilizes homodimers of VirB8 and heterodimers with VirB10. A similar variant of Agrobacterium tumefaciens VirB8 showed the same phenotype. The B. suis VirB8 variant was unable to complement a virB8 mutant and displayed a dominant negative phenotype when expressed in wild type B. suis. We suggest that in…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old man was admitted to our hospital because of hematemesis. Laboratory tests indicated microcytic hypochromic anemia and iron ove … e analysis, which revealed heterozygosity of a deletion (deltabeta thalassemia Jpn-type II) and one point mutation (-31A-->G).
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the design of an oligonucleotide sensor for the detection of point mutation associated with sickle cell disease. The sensor was based on luminescence resonance energy transfer between a donor and an acceptor. Photon upconverting nanoparticles (NaYF(4) doped with Yb(3+) and Er(3+)) were used as the donor and a conventional fluorophore, N,N,N',N'-tetramethyl-6-carboxyrhodamine (TAMRA), as the acceptor. The sensor could detect the perfectly matched target, in the background of the mismatched target or other oligonucleotides of random sequences. The detection limit of this sensor towards…
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female German Holstein calf was not able to stand up after birth. Resting the animal was lying in normal position and could lift its head. … pe of congenital myoclonus in the calf examined is likely to be genetically determined, even if the point mutation in exon 2 of the glycin receptor alpha 1 gene was not confirmed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The underlying molecular basis of primary cutaneous lymphomas has not yet been clarified. However, abnormalities of cell cycle control genes and well-defined tumor suppressor genes such as p53 are common and may contribute to disease progression and treatment resistance. Biallelic inactivation of tumor suppressor genes usually occurs by a combination of deletion, point mutation, and/or promotor hypermethylation. The detection of UVB-specific mutations of p53 requires confirmation but may have important implications for the management of patients with mycosis fungoides. Molecular cytogenetic st…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin abnormalities in a patient with newly diagnosed MELAS syndrome are reported. He presented with scaly, pruritic, diffuse erythema with reticular pigmentation on his entire body. Moderate hypertrichosis was also noted on the lower extremities. Thickened arrector muscles with longitudinal and cross sections were seen in the dermis. Analysis of mitochondrial DNA in a biopsy specimen from the biceps brachii disclosed the presence of an A-to-G point mutation at nucleotide pair 3243. Electron microscopy revealed marked increase in the number of morphologically abnormal mitochondria in the arrect…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rickettsiae are gram-negative, obligately intracellular bacteria responsible for arthropod-borne spotted fevers and typhus. Experimental studies have delineated a cluster of naturally rifampin-resistant spotted fever group species. We sequenced the 4, 122- to 4,125-bp RNA polymerase beta-subunit-encoding gene (rpoB) from typhus and spotted fever group representatives and obtained partial sequences for all naturally rifampin-resistant species. A single point mutation resulting in a phenylalanine-to-leucine change at position 973 of the Rickettsia conorii rpoB sequence and present in all the rif…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periventricular heterotopia (PH) involves dramatic malformations of the human cerebral cortex. Here we show that PH is closely linked to markers in distal Xq28 (maximal two-point lod score = 4.77 for F8C at theta = 0; maximal multipoint lod score = 5.37), so that affected females are obligatory mosaics for the mutation; that PH is lethal to at least some affected males; that PH malformations consist of well-differentiated cortical neurons filling the adult subependymal zone; and that individuals with PH are at high risk for epilepsy, though they have no other neurological or external stigmata.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is rare for solitary basal cell cancer not to be associated with the naevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS), xeroderma pigmentosum, an organoid nevus or X-ray therapy in children (to date 86 cases have been documented in the literature. Aetiologically, the tumours might be a forme fruste of the NBCCS or they might follow a somatic point mutation of keratinocytes. Up to now, data on the repair mechanism following UV-induced DNA damage are not available in these patients. We report on a 10-year-old boy with a solitary nodular basal cell cancer in the right malar region. Neither the pat…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования