INTRODUCTION: Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) are a group of rare systemic autoimmune diseases characterized by muscle weakness, hi … AND METHODS: One hundred and fifty-two adult patients suffering from IIM (82 dermatomyositis and 70 polymyositis) and 150 healthy controls were analyzed in this study. All were from the Czech Republic. SNPs of the HSP70 genes HSPA1A (rs1008438, rs1043618), HSPA1B (rs1061581, rs539689, pentanucleotide tandem duplication rs9281590) and HSPA1L (rs2227956) were an …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Toxoplasmosis is a globally distributed zoonosis, caused mainly by the ingestion of contaminated water and food. Toxoplasma gondii is the protozoan that causes the disease and can infect humans by forming cysts in the tissues of its hosts. The parasite can also cross the transplacental barrier and infect the fetus, with consequences for embryonic development. Patients infected with T. gondii have muscle inflammation and polymyositis. Most of the knowledge regarding T. gondii infection in skeletal muscle tissue has been established from few in vivo models and 2D cell culture. Three-…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic inflammatory myopathies (IIMs), which are a group of chronic and diverse inflammatory diseases, are primarily characterized by we … ory mediators such as damage-associated molecular patterns (DAMPs). The research on murine model of polymyositis, a subtype of IIM, revealed that the inhibition of necroptosis or HMGB1, one of major DAMPs released from muscle fibers undergoing necroptosis, ameliorated muscle inflammation and recovered muscle weakness. Furthermore, not only the necroptosis-asso …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Antimitochondrial antibodies (AMAs) are the hallmark of primary biliary cholangitis (PBC) but can be identified also in patien … ODS: We studied sera from 285 patients affected by connective tissue disease [SSc, n = 144; dermato/polymyositis (DM/PM), n = 56; and undifferentiated connective tissue disease (UCTD), n = 85] by indirect immunofluorescence (IIF), protein-IP, and IP-WB to identify specific PDC subunits recognized by AMA.
RESULTS: Twenty percent (57/285) of sera from patients …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug repurposing has broad importance in planetary health for therapeutics innovation in infectious diseases as well as common or rare chron … rs. For evaluation, we examined disease-specific gene expression data for inclusion, body myositis, polymyositis, and dermatomyositis (DM), and used LINCS L1000 characteristic direction signatures search engine (L1000CDS2) to obtain lists of small-molecule compounds that reversed the expression patterns of these specifically altered genes as candidates for dru …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) are essentially treated aiming to improve muscle function and extra muscular disease ma … ogy center. Patients were diagnosed with an idiopathic inflammatory myopathy (dermatomyositis (DM), polymyositis (PM)) and were treated with rituximab to be included in this study. Parameters of disease activity including acute phase reactants, muscle enzyme levels, and disease-specific autoantibodies were analyzed. The primary study endpoint was the improveme …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile inflammatory myopathies represent a heterogeneous group of rare and potentially fatal disorders of unknown aetiology, characterised … exclusively in adults. However, juvenile dermatomyositis is the most frequent in childhood, whereas polymyositis is relatively more frequent in adults. The aetiology is nowadays widely unclear; however, current theories contemplate a combination of environmental triggers, immune dysfunction and specific tissue responses involving muscle, skin and small vessels …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Inclusion body myositis (IBM) is characterized by a combination of inflammatory and degenerative changes affecting muscle. While … tions that may explain the risk in this locus. These amino acid associations differentiate IBM from polymyositis and dermatomyositis and may determine properties of the peptide-binding groove, allowing it to preferentially bind autoantigenic peptides. A novel suggestive association within the chromosome 3 p21.31 region suggests a role for CCR5.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify changes in skeletal muscle microRNA expression after endurance exercise and associate the identified microRNAs with mRNA and protein expression to disease-specific pathways in polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) patients.
METHODS: Following a parallel clinical trial design, patients with probable PM or DM, exercising less than once a week, and on stable medication for at least one month were randomized into two groups at Karolinska University Hospital: a 12-week endurance exercise group (n = 12) or a non-exercised control group (n = 11). Using an Affymetrix micro…
СтатьяРандомизированное исследованиеВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore the correlation between microRNA (miR)-200c and the severity of interstitial lung disease (ILD) associated with connective tissue diseases (CTDs).
METHOD: We recruited 218 patients with CTDs who were evaluated with high-resolution computed tomography (HRCT) and the pulmonary function test (PFT). Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were acquired from 23 patients with systemic sclerosis (SSc), 29 with dermatomyositis/polymyositis (DM/PM), 30 with primary Sjögren's syndrome (pSS), 47 with rheumatoid arthritis (RA), and 23 normal controls to detect the expression lev…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To compare the outcomes of gastric, colon, lung, and breast cancer patients with and without rheumatic diseases (RD).
METHODS: This retrospective study compared the cancer survival rates of a cohort of 122 cancer patients with rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE), dermatomyositis/polymyositis (DM/PM), or systemic sclerosis with that of a cohort of 366 age-, sex-, and, cancer type-matched patients without RD who received medical care from 2000 to 2014. Staging, comorbidities, and functional status were ascertained. Survival was compared using the Kaplan-Mei…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the medium-term functional effect and the effect on quality of life of a standardized rehabilitation program in patients with inflammatory myopathies (IMs).
DESIGN: A multicenter, randomized controlled trial.
SETTING: Four university hospitals.
PARTICIPANTS: Patients (N=21) with polymyositis.
INTERVENTIONS: The intervention group participated in a 4-week standardized, hospital-based rehabilitation program followed by a personalized, self-managed, home-based rehabilitation program. The control group received physiotherapy on an outpatient basis. Study participants wer…
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, there are four main groups of idiopathic inflammatory myopathies (IIM): polymyositis (PM), dermatomyositis (DM), immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM) and sporadic inclusion body myositis; based on clinical presentation and muscle pathology. Nevertheless, important phenotypical differences (either muscular and/or extra-muscular manifestations) within a group persist. In recent years, the titration of different myositis-specific (or associated) auto-antibodies as a diagnostic tool has increased. This is an important step forward since it may facilitate, at a viable cost, the diff…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The molecular basis of inflammatory myopathies such as dermatomyositis (DM), polymyositis, and inclusion body myositis, which share the characteristics of chronic muscle inflammation and skeletal muscle wasting, are poorly understood. As such, effective targeted treatments for these diseases are lacking, resulting in critical unmet medical needs for these devastating diseases. The purpose of this study was to identify possible new targets for drug development by exploring the mechanism by which inflammation may play a role in the pathology of the inflammatory myopathies.
METHODS: W…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lung is frequently involved in connective tissue diseases (CTDs), although the frequency of lung manifestations varies according to the type of CTD. Interstitial lung diseases (ILD) are frequently seen in CTDs, particularly systemic sclerosis (SSc), polymyositis/dermatomyositis (PM/DM) and rheumatoid arthritis (RA), accounting for a significant proportion of deaths. A large percentage of patients with CTD-associated ILD has limited and stable disease, not requiring treatment. However, a significant minority has severe and/or progressive disease, necessitating prompt initiation of treatment…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Rhabdomyolysis (breakdown of skeletal muscle tissue) may be caused by mechanical, physical, chemical, or biological factors. We p … T2-weighted images of the deltoid muscle, which was consistent with edema.
DIFFERENTIAL DIAGNOSIS: Polymyositis and dermatomyositis, mild injury, infectious myositis without phlegmon or abscess formation, radiation therapy, subacute denervation, compartment syndrome, early myositis ossificans, rhabdomyolysis, and sickle cell crisis.
TREATMENT: The patient wa …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A diagnosis of collagen vascular disease (CVD) may predispose to radiotherapy (RT) toxicity. The objective of the current study was to identify factors that influence RT toxicity in the setting of CVD.
METHODS: A total of 86 RT courses for 73 patients with CVD were delivered between 1985 and 2005. CVD subtypes include rheumatoid arthritis (RA; 33 patients), systemic lupus erythematosus (SLE; 13 patients), scleroderma (9 patients), dermatomyositis/polymyositis (5 patients), ankylosing spondylitis (4 patients), polymyalgia rheumatica/temporal arteritis (4 patients), Wegener granulom…
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The idiopathic inflammatory myopathies (IM) are subdivided into dermatomyositis (DM), polymyositis (PM), and sporadic inclusion body myositis (IBM). These autoimmune muscle diseases represent different immunopathological entities. DM is a humoral endotheliopathy initiated by complement deposition in intramuscular blood vessels, and characterized by perimysial inflammation and muscle fiber atrophy in perifascicular regions. In PM and IBM, nonnecrotic muscle fibers are actively invaded by autoaggressive macrophages and cytotoxic T cells. Chemokines are key mediators of inflammatory disease as th…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In polymyositis and dermatomyositis (DM), identified autoantibodies occur in <50% of adult patients and in a smaller proportion of children. This study was undertaken as part of a larger effort to define novel autoantibodies that assist in the clinical evaluation of myositis.
METHODS: Sera from children and adults satisfying criteria for idiopathic inflammatory myopathies and from patients with other connective tissue diseases (CTDs), patients with noninflammatory myopathies, and healthy individuals were tested for autoantibodies by immunoprecipitation (IP). A previously unrecogniz…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Raynaud's phenomenon (RP) is caused by a reversible spasm of the smallest arteries and the arterioles of the fingers and toes. Two forms of … areas are observed. Part of the patients with systemic lupus erythematosus, Sjogren's syndrome and polymyositis / dermatomyositis develops secondary RP and it usually shows benign progression. RP is the main symptom in mixed connective tissue disease and trophic abnormalities of the fingers are frequently observed. Elevated anti-U1-RNP antibody titers and an …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования