OBJECTIVE: The limited scientific knowledge on relationship between exposure and health effects in relation to geothermal activity motivated an epidemiologic investigation in Tuscan geothermal area. The study aims to describe the health status of populations living in Tuscany municipalities where concessions for exploitation of geothermal resources were granted.
DESIGN: This is an ecological study, so it is not useful to produce evidence to sustain a judgment on the cause-effect link. The major limits of this type of study are the use of the residence at municipal level as a proxy of exposure
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of selective brain hypothermia (SBH) in the treatment of neonates with moderate or severe neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE), and the effect of SBH treatment on serum levels of neuron-specific enolase (NSE) and central nervous specific protein S100.
METHODS: A prospective randomized controlled trial was conducted. From January 2015 to June 2017, 42 children with moderate to severe HIE in the neonatal intensive care unit (NICU) of the First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College were enrolled, and they were randomly divided into
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital anomalies (CAs) represent one of the main cause of foetal death, infant mortality and morbidity, and long-term disability. CAs have been object of systematic registration activity for a long-time in many geographical areas in Europe and worldwide. CAs are often associated with disabilities of different types and severity, including the developed Countries worldwide. According to the World Health Organization (WHO), each year approximately 3,2 million of children worldwide are born with a CA and approximately 300,000 newborns with a diagnosis of birth defect die within
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arteriovenous malformations (AVMs) are vascular malformations that are prone to rupturing and can cause significant morbidity and mortality in relatively young patients. Conventional treatment options such as surgery and endovascular therapy often are insufficient for cure. There is a growing body of knowledge on the genetic and molecular underpinnings of AVM development and maintenance, making the future of precision medicine a real possibility for AVM management. Here, we review the pathophysiology of AVM development across various cell types, with a focus on current and potential druggable
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Саркоидоз — это системное воспалительное заболевание с неясной этиологией, включающее образование гранулом. В большинстве случаев оно затрагивает легкие и лимфоузлы в грудной полости. Саркоидоз может протекать в острой или хронической форме, каждая из которых имеет различные клинические проявления и прогноз.
МЕТОДЫ: Кейс-контрольное исследование коморбидности и морбидности у лиц, диагностированных с саркоидозом (код ICD10 D86) в Швеции с 2007 по 2016 год. Контроли были сопоставлены с случаями в соотношении 2:1 по возрасту, полу и району диагностики. Данные собрали из Шведского нацио
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), also known as Osler-Weber-Rendu syndrome, is an autosomal dominant disorder that causes abnormal blood vessel formation. The diagnosis of hereditary hemorrhagic telangiectasia is clinical, based on the Curaçao criteria. Genetic mutations that have been identified include ENG, ACVRL1/ALK1, and MADH4/SMAD4, among others. Patients with HHT may have telangiectasias and arteriovenous malformations in various organs and suffer from many complications including bleeding, anemia, iron deficiency, and high-output heart failure. Families with the same mutatio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evidence of the association of coal mining with health outcomes such as increased mortality and morbidity in the general population has been provided by epidemiological studies in the last 25 years. Given the diverse sources of data included to investigate different health outcomes in the exposed populations, the International Classification of Diseases (ICD) can be used as a single classification standard to compare the findings of studies conducted in different socioeconomic and geographic contexts. The ICD classifies diagnoses of diseases and other disorders as codes organized b
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sox8 — коэффициент транскрипции, который относится к семейству Sox в домене высокомобильной группы, содержащем белки, и тесно связан с Sox9 и Sox10. Во время дородового развития Sox8 выражается в нескольких эктодермовых, эндодермовых и мезодермовых тканях и причастно к процессам органогенеза и дифференциации. Выражение Sox8 встречается в ряде важных клеток, таких как клетки Sertoli в мужском гонаде, глиальные клетки, спутниковые клетки и хондроциты. Однако Sox8 не имеет существенного значения для надлежащей разработки любой из соответствующих систем, поскольку он работает излишне с Sox9 или So
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СВОДНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: В экономической оценке важное значение имеют связанные со здоровьем показатели качества жизни (HRQOL), однако в некоторых случаях отсутствуют первичные источники и требуется информация из вторичных источников. Существующие каталоги HRQOL Соединенного Королевства/США основаны, в частности, на предыдущих системах классификации диагнозов. Недавно опубликованный датский каталог объединился EQ-5D-3L Данные национальных обследований в области здравоохранения с использованием национальных регистров, содержащих информацию о пациентах ICD-10 - диагностика, медицинское обслуживание и
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal lesions encompass a diverse range of pathologies, including primary and secondary tumors, infectious processes, vascular malformations, traumatic injuries, and degenerative conditions, each with distinct imaging characteristics crucial for accurate diagnosis and management. Imaging plays vital roles in assessing lesion morphology, anatomical localization, and neurological impact, guiding clinical decision-making and therapeutic planning. This review systematically explores spinal lesions based on their anatomical compartments, highlighting key radiological features and providing a compr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anorectal malformation (ARM), a common congenital anomaly of the digestive tract, is a result of insufficient elongation of the urorectal septum. The cytoplasmic protein Receptor of Activated C-Kinase 1 (Rack1) is involved in embryonic neural development; however, its role in embryonic digestive tract development and ARM formation is unexplored. Our study explored the hindgut development and cell death mechanisms in ARM-affected rats using spatial transcriptome analysis. We induced ARM in rats by administering ethylenethiourea via gavage on gestational day (GD) 10. On GDs 14-16, embryos from b
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathological anatomical collection Vienna (Pathologisch-Anatomische Sammlung Wien; PASW) is a living and still growing research collection. It was established as early as 1796 as part of the Medical University of Vienna, acquired the status of an independent federal museum in 1971, and was assigned to the Natural History Museum Vienna in 2012. It houses a wide range of human wet and dry specimens and further objects, such as moulages, medical devices, microbiological and histological specimens, and a photo archive (approximately 50,000 objects), which, as a meaningful source, may contribut
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundSweden has closed all institutions and imposed legislation to ensure service and support for individuals with intellectual disability (ID). Understanding mortality among older individuals with ID is essential to inform development of health promotion and disease control strategies. We investigated patterns and risk of mortality among older adults with ID in Sweden.MethodsThis retrospective cohort study compared older adults aged 55 years and older with ID with a control population. Participants were followed during 2002-2015 or death, and censored if they moved out of Sweden. Individ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological complications of paediatric cancers are a substantial problem. Complications can be primary from central nervous system (CNS) spread or secondary from indirect or remote effects of cancer, as well as cancer treatments such as chemotherapy and radiation therapy. In this review, we present the clinical and imaging findings of rare but important neurological complications in paediatric patients with cancer. Neurological complications are classified into three phases: pre-treatment, treatment and post-remission. Paraneoplastic neurological syndromes, hyperviscosity syndrome, haemophag
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Артропатия плеча является редким проявлением нервно - суставной болезни и чаще всего ассоциируется с шприцомелией. Когда это происходит, оно часто приводит к постепенному совместному разрушению, но из-за минимальной боли оно приводит к задержкам в диагностике. Мы сообщаем о случае 54-летней женщины, представлявшей трехмесячную историю опухоли левого плеча, деформации и жесткого ограничения диапазона движения, связанного с ипсиосторонней деформацией запястья. У пациента была известная история неправильной формы Кьяри первого типа с шприцомелией. В ходе клинического обследования была выявлена за
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spinal cord is a conduit within the central nervous system (CNS) that provides ongoing communication between the brain and the rest of the body, conveying complex sensory and motor information necessary for safety, movement, reflexes, and optimization of autonomic function. After a traumatic spinal cord injury (SCI), supraspinal influences on the peripheral nervous system and autonomic nervous system (ANS) are disrupted, leading to spastic paralysis, sympathetic blunting, and parasympathetic dominance, resulting in cardiac dysrhythmias, systemic hypotension, bronchoconstriction, copious re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Магнитный резонансный снимок (MRI) является краеугольным камнем неинвазивной диагностики и контроля за лечением, особенно в случае заболеваний центральной нервной системы. Хотя 1.5- и 3 Тесла (Т) сильные стороны поля остаются клиническим стандартом, появление 7 МРТ представляет собой преобразующий шаг вперед, предлагающий высокое пространственное разрешение, контраст и чувствительность для визуализации нейроанатомии, метаболизма и функции. Последние нововведения, включая параллельную передачу и глубокую реконструкцию на основе накопленного опыта, позволили решить многие ранее возникшие техниче
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kabuki syndrome (KS) is a rare developmental disorder principally comprised of developmental delay, hypotonia and a clearly defined dysmorphism: elongation of the structures surrounding the eyes, a shortened and depressed nose, thinning of the upper lip and thickening of the lower lip, large and prominent ears, hypertrichosis and scoliosis. Other characteristics include poor physical growth, cardiac, gastrointestinal and renal anomalies as well as variable behavioral issues, including autistic features. De novo or inherited pathogenic/likely pathogenic variants in the KMT2D gene are the most c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования