BACKGROUND: Gastric cancer (GC) is a significant global health issue, with oxidative stress playing a pivotal role in its pathogenesis. Paraoxonase 1 (PON1), an enzyme with antioxidant properties, may modulate oxidative stress and cancer susceptibility. This study examined the association between two PON1 polymorphisms, rs662 (Q192R) and rs854560 (L55M), and their effects on GC risk and oxidative stress markers.
METHODS: The study included 250 histopathologically confirmed GC patients and 210 healthy controls. PON1 polymorphisms were genotyped, and biochemical markers-including PON1 and aryle
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacogenomics (PGx) is a scientific field that aims to understand how an individual's genetic code regulates drug metabolism and response. The response to many anesthetic drugs varies widely among patients due to many factors including, but not limited to, age, gender, and comorbidities. However, PGx contributes to this variability, particularly regarding adverse drug reactions. This review explores the influence of PGx on five commonly used induction agents in anesthesia: propofol, midazolam, ketamine, etomidate, and thiopental. Propofol metabolism is significantly affected by polymorphism
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The present study aimed to clarify associations between coffee intake and kidney function with consideration of the effect modifications from coffee intake-related genetic polymorphisms.
METHODS: This cross-sectional study included 7,468 Japanese participants 35-69 years old (3,953 women: 52.9%) from the baseline survey of the Japan Multi-Institutional Collaborative Cohort study. Coffee intake was estimated with a self-administered questionnaire. Three coffee intake-related single nucleotide polymorphisms (in AHR [rs4410790], HECTD4 [rs2074356], and CYP1A2 [rs762551]) were selected w
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urothelial cell carcinoma is quite prevalent, making up close to 90 % of all cases. Men are more likely to suffer from it than women, and it mostly affects the elderly. Fibroblast growth factor receptor 4 (FGFR4) plays an important role in cell proliferation and cancer progression.
AIM: this study was conducted to assess the association between FGFR4 gene polymorphism and the risk of Urothelial Cell Carcinoma in Iraq.
METHODS: genomic DNA samples were extracted from a total 200 samples of blood. Three primers were designed to enhance three commonly observed genetic variation, rs2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early exposure to mercury has been related to endocrine disruption. Steroid hormones play a crucial role in neural cell migration, differentiation, etc., as well as protecting against several neurotoxic compounds. We investigate the relation between mercury exposure and children's sexual development, and we evaluate the possible influence of different brain-derived neurotrophic factor (BDNF) polymorphisms on this association. Our study sample comprised 412 9-year-old children participating in the INMA cohort (2004-2015). Mercury concentrations were measured at birth (cord blood) and at 4 and 9
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene flow has tremendous importance for local adaptation, by influencing the fate of de novo mutations, maintaining standing genetic variation and driving adaptive introgression. Furthermore, structural variation as chromosomal rearrangements may facilitate adaptation despite high gene flow. However, our understanding of the evolutionary mechanisms impending or favouring local adaptation in the presence of gene flow is still limited to a restricted number of study systems. In this study, we examined how demographic history, shared ancestral polymorphism, and gene flow among glacial lineages co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Non-syndromic orofacial clefts have a complex etiology due to the contribution from both genetic and environmental risk factors, as well as the interaction between them. Among the more than 15 susceptibility loci for non-syndromic orofacial clefts with considerable statistical and biological support, the IRF6 is the most validated gene by the majority of studies. Nonetheless, in genetically heterogeneous populations such as Brazilian, the confirmation of association between non-syndromic orofacial clefts and IRF6 common variants is not a consolidated fact and unrecognized IRF6 va
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of inflammatory bowel diseases is uprising in countries like Iran. Genetic predisposing elements play prominent role in the pathogenesis of Crohn's disease. In this study we studied the role of autophagy genes like IRGM (Immunity related GTPase M) and ATG16L1 (Autophagy related 16 like 1) in the pathogenesis of Crohn's Disease in Iranian patients.
METHODS: One hundred thirty-eight patients and 99 normal controls were recruited in this study. Polymorphisms in -1644 and -308 upstream of IRGM gene were studied by PCR-sequencing and 20 kb CNVdel/insertion was studied by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microscopic polyangiitis (MPA) is a systemic autoimmune disease characterized by inflammation of small- and medium-sized blood vessels. Autophagy-related protein polymorphisms are involved in autoimmune disease. The aim of this study was to evaluate the effects of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in the ULK1 and PIK3CA genes on the risk of MPA.
METHOD: A total of 208 patients with MPA and 211 controls in the Guangxi Zhuang Autonomous Region were recruited and analyzed. The SNPs selected were detected by polymerase chain reaction and high-throughput sequencing. The difference
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella enterica serovar Enteritidis infection is a common concern in poultry production for its negative effects on growth as well as food safety for humans. Identification of molecular markers that are linked to resistance to Salmonella Enteritidis may lead to appropriate solutions to control Salmonella infection in chickens. This study investigated the association of candidate genes with resistance to Salmonella Enteritidis in young chickens. Two native breeds of Malaysian chickens, namely, Village Chickens and Red Junglefowl, were evaluated for bacterial colonization after Salmonella En
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to stressors results in a spectrum of autonomic, endocrine, and behavioral responses. A key pathway in this response to stress is the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis, which results in a transient increase in circulating cortisol, which exerts its effects through the two related ligand-activated transcription factors: the glucocorticoid receptor (GR) and mineralocorticoid receptor (MR). Genetic polymorphisms in these receptors have been shown to influence HPA axis reactivity, and chronic dysregulation of the HPA axis has been associated with the development of several psychia
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Hypertension often persists after adrenalectomy for primary aldosteronism. Traditional factors associated with postoperative hypertension were evaluated, but whether genetic determinants were involved remains poorly understood. The aim of this study was to investigate the association of DNA polymorphisms within steroid synthesis genes (CYP11B2, CYP11B1) and the postoperative resolution of hypertension in Chinese patients undergoing adrenalectomy for aldosterone-producing adenomas (APA).
METHODS: Ninety-three patients with APA were assessed for postoperative resolution of hypertens
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: After novel findings from genomewide association studies that sequence variation on chromosome 9p21.3 is a genetic factor for coronary heart disease, we investigated whether this locus influenced the clinical and angiographic outcomes after implantation of drug-eluting stents in coronary arteries.
BACKGROUND: Recently, genomewide association studies have identified a locus on chromosome 9 (approximately 100 kb in band p21.3) as the strongest genetic factor for coronary heart disease.
METHODS: We studied the rs7865618, rs1537378, rs1333040, and rs1333049 polymorphisms located on c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The course and morbidity of Chlamydia trachomatis infections are determined by host genetic factors, virulence of the micro-organism and environmental factors. Major histocompatibility complex class I chain-related A (MICA) gene is highly polymorphic as a potential host genetic candidate. The aim of this study was to investigate the association of polymorphic extracellular domains of MICA with C. trachomatis infection and related tubal factor infertility.
METHODS: Effect of MICA on the susceptibility to C. trachomatis infection and its association with tubal pathology were investi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IL4, the gene coding the prototypic Th2 cytokine, has been frequently studied in the context of several inflammatory conditions, but conclusive results have not been obtained. This gene is located in the 5q31-33 complex genetic region, which shows some susceptibility factors to type 1 diabetes (T1D) and rheumatoid arthritis (RA) among other inflammatory conditions. Our aim was to assess the involvement on T1D and RA of IL4 polymorphisms considered individually and in combination with other polymorphisms in 5q31-33, specifically in the OCTN locus, where the L503F polymorphism has been associate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Variation in the region of chromosome 8 including the genes steroid 11beta-hydroxylase (CYP11B1) and aldosterone synthase (CYP11B2) influences mineralocorticoid and glucocorticoid metabolism. However, the relative importance of polymorphisms in CYP11B1 and CYP11B2 in determining these phenotypes is unknown.
OBJECTIVE: Our objective was to investigate genetic influences of the CYP11B1 and CYP11B2 genes on mineralocorticoid metabolism.
DESIGN: We measured 24-h urinary excretion of the key metabolites of the principal mineralocorticoids, glucocorticoids and androgens secreted by the ad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Animal and human studies indicate that genetics may contribute to the variability of morphine efficacy. A recent report suggested that cancer patients homozygous for the 118G allele caused by the single nucleotide polymorphism at nucleotide position 118 in the mu-opioid receptor gene require higher doses of morphine to relieve pain. The purpose of the current study was to investigate whether this polymorphism contributes to the variability of morphine efficacy in women who undergo abdominal total hysterectomy.
METHODS: After informed consent was obtained, 80 female patients (Ameri
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to determine the prevalence and spectrum of nonsynonymous polymorphisms (amino acid variants) in the cardiac sodium channel among healthy subjects.
BACKGROUND: Pathogenic mutations in the cardiac sodium channel gene, SCN5A, cause approximately 15 to 20% of Brugada syndrome (BrS1), 5 to 10% of long QT syndrome (LQT3), and 2 to 5% of sudden infant death syndrome.
METHODS: Using single-stranded conformation polymorphism, denaturing high-performance liquid chromatography, and/or direct DNA sequencing, mutational analysis of the protein-encoding exons of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital atresia of the small and large intestine is thought to evolve from in utero mesenteric vascular occlusion of the corresponding intestinal segment. Because spontaneous thrombosis recently has been described in association with inherited thrombophilia, the authors wondered if inherited thrombophilia also might be found in babies with intestinal atresia.
METHODS: Genetic analysis was done on 28 children treated for congenital intestinal atresia. DNA was analyzed for point mutations to detect the 2 most common types of inherited thrombophilia, the G1691A mutation in the fac
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and aim Hashimoto's thyroiditis (HT) pathogenesis is characterized by a dysregulation of immune tolerance, which may be influenced by genetic variations in the FOXP3 gene, a key regulator of T-regulatory cell function. However, the role of specific FOXP3 polymorphisms in HT susceptibility is not yet fully understood, particularly in Middle Eastern populations. This study aims to explore the association between the FOXP3 rs2232368 polymorphism and HT susceptibility in an Iraqi population while also examining its relationship with thyroid function parameters. Methods This case-control
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования