OBJECTIVE: Acute/subacute interstitial pneumonia (A/SIP) in patients with polymyositis/dermatomyositis (PM/DM) is frequently fatal within months despite high dose prednisolone (PSL) therapy. Our objective was to improve the survival rate of patients with A/SIP associated with PM/DM; and to characterize patients with PM/DM who are at high risk of developing A/SIP.
METHODS: We conducted a pilot trial of combined immunosuppressive therapy with high dose PSL, 10-30 mg/kg of intravenous pulse cyclophosphamide (IVCYC) every 3-4 weeks, and 2-4 mg/kg/day of cyclosporin A (CSA) for patients with A/SIP…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the prevalence of antiepithelial cell antibody (AECA) in systemic vasculitis (SV) and the target antigen thereof. … n the sera of the AECA-positive SV patients and SLE patients, however, was not found in the RA, and polymyositis-dermatomyositis patients. The EC protein reacted by 47 kDa protein was identified by proteomic techniques as alpha-enolase.
CONCLUSION: A group of heterogeneous antibodies, AECA can be found frequently in patients with SV and SLA. AECA reacts again …
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapies that suppress or modify the immune system remain the primary treatment for the idiopathic inflammatory myopathies. Dermatomyositis (DM) and polymyositis (PM) are the two conditions that respond best to immunotherapy. Although there are no randomized controlled trials, corticosteroids, specifically high-dose oral prednisone, remain the cornerstone of management. Recent controlled clinical trials show that intravenous immunoglobulin (IVIg) is an efficacious treatment in DM. Expert clinicians are generally using this as a second-line agent or as an adjunct to prednisone. IVIg has a rela…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS AND METHODS: Pulmonary parenchymal disease is common in patients with connective tissue disorders (CTDs). However, most reports precede recognition of non-specific interstitial pneumonia (NSIP). We have therefore reviewed 54 lung biopsies from 37 patients with polymyositis/dermatomyositis (PM/DM) (n = 13), Sjögren's syndrome (n = 5), rheumatoid arthritis (n = 17) and systemic lupus erythematosus (SLE) (n = 2) to assess the overall and relative frequencies of patterns of interstitial pneumonia and their impact on prognosis.
RESULTS AND CONCLUSIONS: NSIP was the most common pattern with an…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the prevalence of myositis specific autoantibodies (MSAs) and several myositis associated autoantibodies (MAAs) in a large group of patients with myositis.
METHODS: A total of 417 patients with myositis from 11 European countries (198 patients with polymyositis (PM), 181 with dermatomyositis (DM), and 38 with inclusion body myositis (IBM)) were serologically analysed by immunoblot, enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) and/or immunoprecipitation.
RESULTS: Autoantibodies were found in 232 sera (56%), including 157 samples (38%) which contained MSAs. The most common…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the role of inflammatory rheumatic diseases and comparable conditions in the etiology of severe uveitis leading to vis … eronegative rheumatoid arthritis in 4 (2%); Behçet's disease was diagnosed in 2 (1%), 1 patient had polymyositis, 1 polyarteritis nodosa, and 1 juvenile systemic lupus erythematosus. In addition to the above, 10 (6%) patients had chronic back pain and 5 (3%) patients various noninflammatory joint problems. Diverse other ophthalmologic or systemic disease was d …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine peripheral blood (PB) of patients with various collagen vascular diseases (CVD) for the presence of colony-forming cells (CFC) that form large macrophage colonies (> 2.5 mm in diameter, > 10,000 cells).
METHODS: Peripheral blood mononuclear cells were obtained from 92 patients with various active CVD and 20 healthy controls, and assayed for in vitro colony formation. There were 14 patients with systemic lupus erythematosus (SLE), 30 with rheumatoid arthritis (RA), 17 with systemic sclerosis (SSc), 20 with polymyositis (PM)/dermatomyositis (DM) (11 PM, 9 DM) and 11 with s…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T lymphocyte virus type-I (HTLV-I) is an etiologic agent of not only adult T cell leukemia but also HTLV-I associated myelopathy/tropical spastic paraparesis, HTLV-I associated arthropathy and other immunological disorders, such as Sjögren syndrome, dermatitis, polymyositis, and uveitis. We recently reported that a wide spectrum of collagen vascular diseases, including inflammatory arthropathy resembling rheumatoid arthritis, myocarditis, dermatitis, necrotizing arteritis, myositis and sialoadenitis similar to Sjögren's syndrome, developed in the transgenic rat carrying HTLV-I env-pX reg…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to determine whether a CT pattern that may represent early or subtle changes of pulmonary vasculitis in … had vasculitis (Wegener's granulomatosis [n = 5], systemic lupus erythematosus [n = 1], scleroderma-polymyositis overlap syndrome [n = 1], and Churg-Strauss syndrome [n = 1]). The latter eight children underwent 35 scans, 17 of which were positive for these perivascular densities. All positive scans were associated with active disease of new onset (5/17) or wi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen vascular diseases are systemic inflammatory disorders, and autoimmune abnormalities play an important role in their pathogenesis. T … toid arthritis, 3 had systemic lupus erythematosus, 9 had systemic sclerosis, 6 had dermatomyositis/polymyositis, and 4 had Sjögren's syndrome. As disease controls, 78 patients with idiopathic pulmonary fibrosis and 12 with idiopathic BOOP diagnosed by open lung biopsy were used. BAL was done before the biopsy. In most patients, the interstitial pneumonia asso …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystrophin is the gene product of the Duchenne (DMD) and Becker (BMD) muscular dystrophy gene locus on the short arm of the X chromosome. Co … ient with a congenital, autosomal recessive muscular dystrophy and in one out of five patients with polymyositis/dermatomyositis. The study emphasizes the need for, and value of, dystrophin assessment in every case of suspected BMD or DMD.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both infection with the human immunodeficiency virus type 1 (HIV) and zidovudine (formerly called azidothymidine [AZT]) cause myopathy. To i … MHC-I antigen, and is indistinguishable from the myopathy associated with primary HIV infection or polymyositis in HIV-seronegative patients.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biopsies of muscle and sural nerves, and autopsies of patients affected by the toxic and neuromuscular syndrome produced by ingestion of adu … esent. The inflammatory myopathy that initially affected these patients differs from other forms of polymyositis and seems to be related to the inflammation present in other systems. The onset of denervation atrophy is secondary to the involvement of peripheral nerves which is the most salient and distinctive pathological feature of the syndrome. The involveme …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The data reviewed in this paper indicate that spontaneous fibrillations do not involve a cholinergic mechanism since non-depolarizing antich … cle activity itself. Fibrillations are also an important feature of Duchenne muscular dystrophy and polymyositis, but they have not been found in Landouzy-Dejerine muscular dystrophy. These "myopathic" fibrillations probably arise from subthreshold depolarizations in the membrane of muscle fibre segments which have been functionally or anatomically isolated fr …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical features of inflammatory myositis are determined by the severity and extent of muscle weakness and systemic manifestations. The benefits and limitations of physical training programs and rehabilitation strategies depend on the clinical phase of the disease and analysis of underlying impairments responsible for functional limitations in the patient. Patients with early stage disease and severe weakness will be treated differently than patients who have responded to medication and are improving. Not all patients will respond to medications; their therapy programs will have different
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Critical illness polyneuromyopathy (CIPN) occurs in critically ill patients on artificial respiration. The pathophysiology of this disease is unknown. Because of the strong association with sepsis, the levels of cytokines, TNF and IL-6 were measured several times daily in patients having CIPN and in a control group of critically ill patients without CIPN. The diagnosis of CIPN was made on clinical criteria. Patients with CIPN had no significantly elevated levels of TNF or IL-6 as compared to controls.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the current study, we aimed to evaluate the characteristics of individuals with autoimmune inflammatory myopathies (AIMs) in Isfahan.
MATERIAL AND METHODS: In this retrospective, observational study, the clinical, histopathological, immunohistochemical staining, electromyography, and autoantibody profile of the patients with AIM in subgroups of dermatomyositis (DM), necrotizing autoimmune myopathy (NAM), polymyositis (PM), and antisynthetase syndrome (AS) were assessed.
RESULTS: Seventy-seven patients with AIMs including 38 (49.3%), 21 (27.3%), 14 (18.2%), and 4 (5.2%) with NA…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Studies of the impact of idiopathic inflammatory myopathy (IIM) and its pregnancy complications have yielded controversial result … e population-based retrospective cohorts, predominantly comprising patients with dermatomyositis or polymyositis; thus, the pooled estimates primarily reflect these subtypes. Compared to pregnant patients without IIM, patients with IIM had significantly higher risks of hypertensive disorders of pregnancy (OR 2.73 [95% CI 1.76-4.23]; I2 = 70%, Cochran's Q P = 0 …
СтатьяСистематический обзорМетаанализОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования