Diabetes mellitus, which is the result of autoimmune destruction of the insulin-producing β cells, occurs by loss of insulin-secreting capacity. The insufficient source of insulin-producing cells (IPCs) is the major obstacle for using transplantation as diabetes treatment method. The present study suggests a method to form islet-like clusters of IPCs derived from mouse embryonic stem cells (mESCs). This protocol consists of several steps. Before starting this protocol, embryoid bodies (EBs) should be cultured in suspension in conditioned medium of isolated mouse pancreatic islet in combination
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the present study was to determine whether triptolide (T10) had any effect on major histocompatibility complex class II (MHC II) expression in kainic acid (KA)‑activated microglia, and to investigate the underlying molecular mechanism. BV‑2 microglia were pretreated with T10 prior to activation with KA. The expression level of MHC II and class II transactivator (CIITA) mRNA was determined via reverse transcription‑polymerase chain reaction. The expression of MHC II, CIITA and the phosphorylation level of c‑Jun and proto‑oncogene c‑Fos (c‑Fos) was determined by western blotting.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medium spiny neurons (MSNs) are a key population in the basal ganglia network, and their degeneration causes a severe neurodegenerative disorder, Huntington's disease. Understanding how ventral neuroepithelial progenitors differentiate into MSNs is critical for regenerative medicine to develop specific differentiation protocols using human pluripotent stem cells. Studies performed in murine models have identified some transcriptional determinants, including GS Homeobox 2 (Gsx2) and Early B-cell factor 1 (Ebf1). Here, we have generated human embryonic stem (hES) cell lines inducible for these t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Variant rs10483727 in the SIX1/SIX6 locus has been significantly associated with primary open angle glaucoma (POAG) in multiple ethnic groups. We conducted a case-control study to investigate the association between this variant and POAG in a Saudi cohort.
MATERIALS AND METHODS: Polymorphism rs10483727 was genotyped by using a TaqMan® assay in 186 subjects comprising 92 unrelated POAG cases and 94 controls all of Saudi origin.
RESULTS: The "C" allele frequency was 0.33 and 0.45 among POAG cases and controls, respectively (odds ratio [OR] = 0.58, 95% confidence interval [CI] = 0.38-0.89
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GLI1, GLI2 and GLI3 form a family of transcription factors which regulate development by mediating the action of Hedgehog (Hh) morphogens. Accordingly, inactivating variants in GLI2 and GLI3 are found in several developmental disorders. In contrast, loss-of-function mutations in GLI1 have remained elusive, maintaining enigmatic the role of this gene in the human embryo. We describe eight patients from three independent families having biallelic truncating variants in GLI1 and developmental defects overlapping with Ellis-van Creveld syndrome (EvC), a disease caused by diminished Hh signaling. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency in Krüppel-like zinc finger transcription factor GLI-similar 3 (GLIS3) in humans is associated with the development of congenital hypothyroidism. However, the functions of GLIS3 in the thyroid gland and the mechanism by which GLIS3 dysfunction causes hypothyroidism are unknown. In the current study, we demonstrate that GLIS3 acts downstream of thyroid-stimulating hormone (TSH) and TSH receptor (TSHR) and is indispensable for TSH/TSHR-mediated proliferation of thyroid follicular cells and biosynthesis of thyroid hormone. Using ChIP-Seq and promoter analysis, we demonstrate that GLIS3
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The poly-γ-D-glutamic acid capsule and anthrax toxins are major virulence factors of Bacillus anthracis. Genes responsible for capsule biosynthesis are located on pXO2, whereas genes encoding the toxins, which are composed of edema factors, lethal factors, and protective antigens (PA), are located on pXO1. In this study, we found that the pag null mutation not only eliminated the production of the protective antigen, it also eliminated the ability of the B. anthracis Pasteur II strain to form capsules. qPCR analysis revealed that the deletion of pag decreased the transcription levels of the ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND This study examined the effect of kaempferol on uterine fibroids in vitro and the underlying mechanism, and investigated the potential of kaempferol as a clinical drug for the treatment of uterine fibroids. MATERIAL AND METHODS Uterine fibroid tissue and surrounding smooth muscle tissue were collected for primary culture. Different concentrations of kaempferol (12 μM, 24 μM, and 48 μM) were used to treat the cells for 24, 48, and 72 hours. Ethanol was used in the control group. A CCK-8 colorimetric assay was used to detect cell proliferation. Real-time PCR and immunoblot were used t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpes simplex virus 1 (HSV-1) envelope glycoprotein H (gH) is important for viral entry into cells and nuclear egress of nucleocapsids. To clarify additional novel roles of gH during HSV-1 replication, host cell proteins that interact with gH were screened for by tandem affinity purification coupled with mass spectrometry-based proteomics in 293T cells transiently expressing gH. This screen identified 123 host cell proteins as potential gH interactors. Of these proteins, general control nonderepressive-1 (GCN1), a trans-acting positive effector of GCN2 kinase that regulates phosphorylation of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on seven novel patients with a submicroscopic 22q12 deletion. The common phenotype constitutes a contiguous gene deletion syndrome on chromosome 22q12.1q12.2, featuring NF2-related schwannoma of the vestibular nerve, corpus callosum agenesis and palatal defects. Combining our results with the literature, eight patients are recorded with palatal defects in association with haploinsufficiency of 22q12.1, including the MN1 gene. These observations, together with the mouse expression data and the finding of craniofacial malformations including cleft palate in a Mn1-knockout mouse model,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adeno-associated viruses (AAV) have evolved to exploit the dynamic reorganization of host cell machinery during co-infection by adenoviruses and other helper viruses. In the absence of helper viruses, host factors such as the proteasome and DNA damage response machinery have been shown to effectively inhibit AAV transduction by restricting processes ranging from nuclear entry to second-strand DNA synthesis. To identify host factors that might affect other key steps in AAV infection, we screened an siRNA library that revealed several candidate genes including the PHD finger-like domain protein
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) is a devastating malignant tumor arising from the peripheral intrahepatic bile duct epithelium. The incidence and mortality of ICC is markedly increasing over the past two decades worldwide, though the cause for this rise in incidence is unclear, thus intensifying the search for alternative etiological agents and pathogenetic mechanisms. Hepatolithiasis, primary sclerosing cholangitis, parasitic infection (Opisthorchis viverrini or Clonorchis sinensis), fibropolycystic liver disease, and chemical carcinogen exposure are thought to be the risk factors for I
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytokine IL-9, derived primarily from T-helper 9 (Th9) lymphocytes, promotes expansion of the Th2 subset and is implicated in the mechanisms of allergic asthma. We hypothesize that IL-9 also has a role in human allergic contact dermatitis (ACD). To investigate this hypothesis, skin biopsy specimens of positive patch-test sites from non-atopic patients were assayed using quantitative PCR and immunohistochemistry. The cytokines IFN-γ, IL-4, IL-17A, IL-9, and PU.1, a Th9 associated transcription factor, were elevated when compared with paired normal skin. Immunohistochemistry on ACD skin biop
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism that initiates regeneration of pancreatic β-cells is not clear at present. The vagal nerve is implicated in the regulation of gastrointestinal functions, glucose metabolism and proliferation of pancreatic β-cells under physiological conditions. To elucidate the triggering mechanism of the regeneration of pancreatic β-cells, we examined the involvement of the vagal nerve. To this end, we employed a rat pancreatic duct ligation (DL) model, in which profound β-cell neogenesis and β-cell proliferation were observed within a week. We administered atropine to block the vagal nerve. Adm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lobular endocervical glandular hyperplasia (LEGH) is a distinct benign glandular lesion expressing gastric gland mucous cell-type mucin (N-acetylglucosaminα1 → 4galactose → R [GlcNAcα1 → 4Gal → R]). To investigate histogenesis and diagnostic markers of LEGH, we examined the immunohistochemical expression profile of gastric surface mucous cell (MUC5AC and TFF1), gastric gland mucous cell (MUC6, TFF2, and GlcNAcα1 → 4Gal → R), gastric pyloric epithelial cell (PDX1), and endocervical cell (keratan sulfate) markers in normal endocervix samples and benign glandular lesions (nabothian cysts, tunnel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Collecting duct carcinoma (CDC) is a relatively rare but aggressive type of renal malignancy with variable morphologic features. One of the World Health Organization diagnostic criteria for CDC is the exclusion of urothelial carcinoma of renal pelvis from the differential diagnosis. PAX8 is a novel lineage restricted transcription factor expressed in renal tubules. We investigated the expression pattern of PAX8 in CDC and its utility, in combination with p63, in resolving the differential diagnosis of CDC versus upper tract urothelial carcinoma (UUC).
DESIGN: Archival tissues from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B virus X (HBx) protein is an important regulator of hepatic steatosis observed in patients with hepatitis B virus; however, its underlying molecular mechanism remains unclear. TNF receptor 1 (TNFR1) is an essential pathway for the HBx-mediated nuclear factor kappaB (NF-kappaB) activation involved in hepatic liver injury. Here, we show that HBx-mediated steatosis and apoptosis are regulated by TNFR1- and NF-kappaB-dependent pathways. HBx-mediated tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) production and NF-kappaB activation were completely diminished in anti-TNF-alpha-treated cells and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Williams-Beuren syndrome (WBS) is a developmental disorder with multisystemic manifestations mainly characterised by vascular stenoses, distinctive craniofacial features, mental retardation with a characteristic neurocognitive profile, and some endocrine and connective tissue abnormalities, caused by a recurrent deletion of 1.55 Mb including 26-28 genes at chromosomal region 7q11.23. The analysis of clinical-molecular correlations in a few reported atypical patients has been useful to propose several deleted genes as main contributors to specific aspects of the WBS phenotype.
PATI
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The G-protein-coupled receptor Gpr40 is expressed in beta-cells where it contributes to free fatty acid (FFA) enhancement of glucose-stimulated insulin secretion. However, other sites of Gpr40 expression, including the intestine, have been suggested. The transcription factor IPF1/PDX1 was recently shown to bind to an enhancer element within the 5'-flanking region of Gpr40, implying that IPF1/PDX1 might regulate Gpr40 expression. Here, we addressed whether 1) Gpr40 is expressed in the intestine and 2) Ipf1/Pdx1 function is required for Gpr40 expression.
RESEARCH DESIGN AND METHODS:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study was to determine whether gastric expression of homeoproteins is altered in Helicobacter pylori infection, incisural antralisation, and intestinal metaplasia (IM).
METHODS: Gastric biopsy specimens were taken from 98 patients with non-ulcer dyspepsia for the detection of H. pylori infection; histological examinations; immunohistochemical staining of CDX2, PDX1, PAX6, and NKX6.1.
RESULTS: Of the patients, 38 were positive for H. pylori infection, 44 had antral-type mucosa at the incisura, and 22 had IM in the stomach. At the incisura, the expression of PDX1, NKX6.1, and PAX
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования