BACKGROUND: Mycobacterium abscessus, a rapidly growing nontuberculous mycobacterium, is known for its resistance to standard antimicrobial therapies and its association with pulmonary and soft tissue infections, particularly in immunocompromised patients. Spinal infections caused by M. abscessus are rare, with limited reported cases, especially in immunocompetent individuals.
OBSERVATIONS: The authors report the case of a 76-year-old male who developed a deep-seated M. abscessus infection following lumbar spinal fusion surgery. Despite an initial postoperative recovery, the patient experience
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) is a severe hypersensitivity reaction characterized by cutaneous rash, lymphadenopathy, fever, eosinophilia, leukocytosis, and life-threatening organ dysfunctions. We describe the case of a 26 year old patient admitted to the Emergency Department for DRESS syndrome after sulfasalazine treatment for rheumatoid arthritis in the right knee. Whole body computer tomography showed multiple neck, chest, and abdominal lymphadenopathy with splenomegaly, massive ascites and severe hepatic cytolysis. Serology results for Epstein-Barr Virus (EB
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmablastic lymphoma (PBL) is a malignant lymphoma with poor prognosis that occurs in immunocompromised and elderly patients. We describe the case of a 75-year-old woman with PBL as a methotrexate-associated lymphoproliferative disorder (MTX-LPD). She presented with multiple oral ulcers and mass-like shadows in the lung fields. Biopsy of the oral ulcer revealed medium to large irregular round monotypic B cells positive for cluster of differentiation (CD)138, CD79a, immunoglobulin λ, and Epstein-Barr virus-encoded small ribonucleic acid in situ hybridization, and PBL was diagnosed. The patien
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relative frequency of primary cutaneous lymphoma (PCL) subtypes shows wide variation across different geographical regions. This retrospective study was conducted in a tertiary referral center located in Korea to describe the relative frequency, demographics, survival outcomes, and temporal trend in PCL. A total of 627 PCL cases diagnosed between January 1994 and December 2022 were included. The majority of PCL cases (87.2%) were of T-/NK-cell lineage (CTCL), while the remaining cases (12.8%) were B-cell lineage lymphomas (CBCL). The prevalence of mycosis fungoides (MF) in CTCL increased s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loeffler's endocarditis (LE) is the cardiac manifestation of hypereosinophilic syndrome. We present a case of LE in a 45-year-old female, resulting in diffuse endothelial fibrosis and severe right-sided heart failure. The patient was admitted with dyspnoea and oedema, with haematology revealing an absolute eosinophil count of 20.9 × 109. Imaging showed near-complete obliteration of the right ventricular apical and formation of thromboses. Endomyocardial biopsy indicated diffuse fibrous hyperplasia of the endocardium with fibrinous thrombi rich in eosinophils. Molecular and cytogenetic analyses
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large granular lymphocytic (LGL) leukemia is a clonal lymphoproliferative disorder of LGLs derived from cytotoxic T lymphocytes or natural killer cells. However, the clinical features and treatment responses are still not fully understood because of the rarity of the disease. To describe and assess a cohort of patients with T-cell large granular lymphocytic leukemia (T-LGLL). Single-center, retrospective, observational study. We retrospectively collected the clinical data of patients diagnosed with T-LGLL at Seoul National University Hospital since 2006. We included 67 patients in this study.
Наблюдательное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schnitzler's Syndrome (SS) is a rare late-onset acquired autoinflammatory disorder which consists of chronic urticaria associated with a monoclonal IgM-kappa gammopathy, arthralgias, skeletal hyperostosis, lymphadenopathy, and recurrent constitutional symptoms. The average age of diagnosis is 51 years with a slight male predominance with a male to female ratio of 1.6. Diagnosis of SS requires the presence of 2 major criteria including chronic urticaria and monoclonal IgM along with at least two of the following minor criteria: recurrent intermittent fevers, bone pain, arthralgias, elevated ery
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vertebral compression fractures (VCFs) can have a variety of etiologies, including trauma, osteoporosis, or neoplastic infiltration. Osteoporosis related fractures are the most common cause of VCFs and have a high prevalence among all postmenopausal women with increasing incidence in similarly aged men. Trauma is the most common etiology in those >50 years of age. However, many cancers, such as breast, prostate, thyroid, and lung, have a propensity to metastasize to bone, which can lead to malignant VCFs. Indeed, the spine is third most common site of metastases after lung and liver. In additi
Клинические рекомендацииСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: An abnormal mass in the head and neck involving the supraglottic and cervical region offers a wide range of differential diagnoses. The pathology is either benign or malignant in nature. Castleman disease (CD) is an uncommon lymphoproliferative disorder characterised by hypervascular lymphoid hyperplasia and is classified into unicentric or multicentric disease. Histopathologically it is divided into hyaline vascular (HV), plasma cell (PC), and mixed cellularity variants. The multicentric disease is linked with PC and has the propensity to progress to lymphoma or Kaposi Sarcoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease (CD) is a lymphoproliferative disorder and rarely affects ocular tissue. This study aimed to report a case of hypertensive choroidopathy in a patient with Castleman's disease associated with malignant hypertension. A 39-year-old man visited his local physician with fever, systemic edema, and multiple lymphadenopathies. An inguinal lymph node biopsy indicated CD. One month after the biopsy, the patient noted a blurring of vision. At the time of the initial examination at our hospital, his best-corrected visual acuity (BCVA) was 20/20 in both eyes but there were bilateral multi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Harmonization of flow cytometry protocols from instrument settings to antibody panel and reagents is highly encouraged for inter-laboratory data comparison in both research and clinical settings, especially for minimal residual disease monitoring evaluation in hematological diseases across centers. Here, we described inter-intra instrument comparison of two standardized 10-color staining dried tubes for B- and T-cell lymphoproliferative disorder diagnosis and monitoring on two different flow cytometers, a Beckman Coulter NaviosEx and a Beckman Coulter DxFlex. A total of 47 consecutive patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multicentric Castleman disease (MCD) is a lymphoproliferative disorder characterized by systemic inflammation, lymphadenopathy, and cytopenias. MCD caused by Kaposi sarcoma herpesvirus (MCD-KSHV) frequently arises in the context of HIV. It can be associated with immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS), but MCD-IRIS is rarely reported in sub-Saharan Africa (SSA) where HIV and KSHV infection are common.
CASE DESCRIPTION: A 36-year-old woman in Malawi with HIV on antiretroviral therapy (ART) for nine years presented with fatigue, weight loss, and lymphadenopathy. Lymph n
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-year-old girl suffered from worsen snoring and persistent bilateral nasal congestion for one year. Paranasal sinus computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) found nasopharyngeal passages and sinus were occupied with soft tissues and bilateral neck enlarged lymph nodes 6 months ago. Tumor markers were normal. The titers of anti-Epstein-Barr virus (EBV) IgM, anti-EBV IgG, early antigen (EA) IgG, and Epstein-Barr nuclear antigen (EBNA) IgG increased. 2-Deoxy-2-[fluorine-18]-fluoro-D-glucose (18F-FDG) positron emission tomography combined with CT (PET/CT) revealed thickene
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) is the causative agent of adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) and HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP). The effects of HTLV-1 on health are not fully elucidated. Epidemiological studies have shown that the prevalence of HTLV-1 infection is high in patients with rheumatic diseases. The prevalence of comorbidities, such as Sjögren's syndrome and rheumatoid arthritis (RA), is higher in patients with HAM/TSP than the in general population. Studies have shown the effects of HTLV-1-infection on the clinical course of RA. Maj
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The last few decades have witnessed an appalling rise in several emerging and re-emerging viral and zoonotic outbreaks. Such outbreaks are a lesson to learn from and seek insight into better disease monitoring and surveillance, thus preventing future outbreaks. Monkeypox, a viral zoonotic illness caused by the monkeypox virus, may no longer be endemic to the tropical rainforests of Central and West Africa. However, the current monkeypox outbreak in nonendemic countries is most likely due to failure to curb the disease dissemination in endemic African regions despite decades of constant outbrea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma (FL) is an indolent B cell lymphoproliferative disorder of transformed follicular center B cells, which accounts for 20-30 percent of all non-Hodgkin lymphoma (NHL) cases. Great advances have been made to identify the most relevant targets for precision therapy. However, no relevant models for in vitro studies have been developed or characterized in depth. To this purpose, we generated a 3D cell model from t(14;18)-positive B-NHL cell lines cultured in ultra-low attachment 96-well plates. Morphological features and cell growth behavior were evaluated by classical microscopy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multicentric Castleman disease (MCD) is a rare lymphoproliferative disorder that mainly affects middle-aged patients with human immunodeficiency virus (HIV) infection. However, HIV-negative patients can also be affected representing a small proportion of the total MCD cases. Of note, recent studies from China in HIV-negative patients with MCD have suggested that the onset of the disease can be observed in younger age than previously thought. If undiagnosed and untreated, the MCD has a poor prognosis and may progress to lymphoma. We present an 82-year-old immunocompetent male patient who was ad
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large granular lymphocytic leukemia (LGLL) is a rare hematological malignancy that arises from cytotoxic T lymphocytes (T-LGLL) in 85% of cases and natural killer (NK) cells in the rest. A significant knowledge gap exists regarding the pathogenesis, treatment choices, and prognostic factors of LGLL. We report a cohort of 319 consecutive LGLL patients who presented to our cancer center between 2001 and 2020. A total of 295 patients with T-LGLL and 24 with chronic NK-cell lymphoproliferative disorder (CLPD-NK) were identified. The median age was 65 years (range, 17-90 years). Eighty-three patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease is a rare lymphoproliferative disorder presenting with localized or disseminated lymphadenopathy and systemic symptoms. It can be categorized clinically as unicentric or multicentric, histopathologically as hyaline vascular, plasma cell, or mixed variant, and etiologically, considering the subtypes based on causative viral agents and associated syndromes. The multicentric type can mimic other haematological malignancies, ranging from asymptomatic to multiple organ involvement. Although its pathophysiology is not well known, the current approved treatments are directed towards
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pityriasis lichenoides (PL) is a papulosquamous disease that affects both adults and children. Previous studies have shown a subset of this entity to have clonal T-cell populations via PCR-based assays. In this study, we sought to implement next-generation sequencing (NGS) as a more sensitive and specific test to examine for T-cell clonality within the pediatric population.
METHODS: We identified 18 biopsy specimens from 12 pediatric patients with clinical and histopathologic findings compatible with PL. Patient demographics, clinical features, management, and histopathologic find
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования