Eccentric-contraction-induced skeletal muscle injuries, included in what is clinically referred to as muscle strains, are among the most common injuries treated in the sports medicine setting. Although patients with mild injuries often fully recover to their preinjury levels, patients who suffer moderate or severe injuries can have a persistent weakness and loss of function that is refractory to rehabilitation exercises and currently available therapeutic interventions. The objectives of this review were to describe the fundamental biophysics of force transmission in muscle and the mechanism o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical efficacy of cervical anterior internal fixation and bone grafting fusion by comparative analyzing hand dysfunction in Hirayama disease patients using Jebsen-Taylor Test (JTT).
METHODS: From Feb 2010 to Jan 2014, 20 hirayama disease patients who underwent surgery were enrolled in Department of Orthopaedics, Peking University Third Hospital. JTT were evaluated for the 20 patients before and after surgery. Among them, 9 patients were evaluated before and at three months, one year and more than 2 years after surgery.
RESULTS: All sections of the JTT scale i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While changes in muscle protein synthesis and degradation have long been known to contribute to muscle wasting, a body of literature has arisen which suggests that regulation of the satellite cell and its ensuing regenerative program are impaired in atrophied muscle. Lessons learned from cancer cachexia suggest that this regulation is simply not a consequence, but a contributing factor to the wasting process. In addition to satellite cells, evidence from mouse models of cancer cachexia also suggests that non-satellite progenitor cells from the muscle microenvironment are also involved. This ch
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle is a highly adaptive tissue, capable of altering muscle fiber size, functional capacity and metabolism in response to physiological stimuli. However, pathological conditions such as cancer growth compromise the mechanisms that regulate muscle homeostasis, resulting in loss of muscle mass, functional impairment and compromised metabolism. This tumor-induced condition is characterized by enhanced muscle protein breakdown and amino acids release that sustain liver gluconeogenesis and tissue protein synthesis. Proteolysis is controlled by the two most important cellular degradation
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cachexia is characterized by anorexia, weakness, weight loss, and muscle wasting. Anorexia and muscle wasting are the key features of cachexia and they affect mortality, morbidity, and quality of life. Consistent studies have found that feeding-regulating peptides such as melanocortin, ghrelin, and leptin are related to muscle metabolism, and the balance of catabolism and anabolism in muscle is regulated in the hypothalamus, which also regulates appetite and energy expenditure. In cachexia, proinflammatory cytokines, such as TNF-α, IL-1, IL-6 and Angiotensin II induce muscle atrophy. The mecha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular mechanisms underlying skeletal muscle maintenance involve interplay between multiple signaling pathways. Under normal physiological conditions, a network of interconnected signals serves to control and coordinate hypertrophic and atrophic messages, culminating in a delicate balance between muscle protein synthesis and proteolysis. Loss of skeletal muscle mass, termed "atrophy", is a diagnostic feature of cachexia seen in settings of cancer, heart disease, chronic obstructive pulmonary disease, kidney disease, and burns. Cachexia increases the likelihood of death from these alread
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) and myotonic dystrophy type 2 (DM2) are multisystemic diseases that primarily affect skeletal muscle, causing myotonia, muscle atrophy, and muscle weakness. DM1 and DM2 pathologies are caused by expansion of CTG and CCTG repeats in non-coding regions of the genes encoding myotonic dystrophy protein kinase (DMPK) and zinc finger protein 9 (ZNF9) respectively. These expansions cause DM pathologies through accumulation of mutant RNAs that alter RNA metabolism in patients' tissues by targeting RNA-binding proteins such as CUG-binding protein 1 (CUGBP1) and Muscle bl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Impaired physical function and reduced physical activity are common findings in intensive care unit (ICU) survivors. More importantly, reduced muscle strength during critical illness is an independent predictor of survival. Skeletal muscle wasting as a direct consequence of critical illness has been suggested as the cause. However, data on the physiological processes regulating muscle mass, and function, in these critically ill patients are limited as this is not only a technically challenging research area, but also the heterogeneity of the patient group adds complexity to the interpretation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) are representative motor neuron diseases in which selective neuronal degeneration occurs. In this paper, some molecular aspects are discussed related to the pathogenesis of the neuronal degeneration. SBMA is a an X-linked neurodegenerative disease caused by the expansion of a CAG repeat in the first exon of the androgen receptor (AR) gene. To date, eight CAG repeat diseases have been identified, including spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA), Huntington's disease (HD), dentatorubralpallidoluysian atrophy (DR…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kennedy's disease was the first of eight neurodegenerative disorders found to be caused by expanded polyglutamine repeats. Each of these disorders is likely caused by a toxic gain of function in the disease gene product, often associated with inclusions of mutant protein in susceptible neurons. The mechanism of toxicity may involve sequestration and depletion of a polyglutamine-containing protein that is important to neuronal survival, such as CREB-binding protein. Recent insights into the biochemistry and cellular pathology of the polyglutamine expansion neurodegenerative diseases provide the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author reviews information on the use of a pulsatile magnetic field with defined parameters in some child diseases of the CNS according to his experience assembled during the past five years. PMP was applied in 17 cases with spinal amyotrophy type M. Werdnig-Hoffman and in 16 cases with DMO. In both diseases treatment was previously only symptomatic. PMP frequencies of alpha EEG waves were used during application on the area of the head and a different frequency for whole body treatment focused on muscular dystonia. The author draws attention to the specificity of biotropic parameters of t
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования